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【ChiCTR2300068281】间歇血流限制结合低负荷抗阻训练和高负荷抗阻训练对PFPS患者康复疗效的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068281

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髌股疼痛综合征

试验通俗题目

间歇血流限制结合低负荷抗阻训练和高负荷抗阻训练对PFPS患者康复疗效的比较研究

试验专业题目

间歇血流限制结合低负荷抗阻训练和高负荷抗阻训练对PFPS患者康复疗效的比较研究

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临床试验信息
试验目的

通过对PFPS患者分别进行间歇血流限制结合低负荷抗阻训练和高负荷抗阻训练干预，并评价疼痛、功能和肌肉力量和厚度等指标，进而比较两者康复疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不参与评估、采集数据和统计数据过程的研究人员通过SPSS 20.0软件生成随机数字序列。

盲法

受试者、评估者盲

试验项目经费来源

北京体育大学创新创业培训学生平台

试验范围

/

目标入组人数

21

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-13

试验终止时间

2024-06-19

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在18至40岁之间；（2） 经历4周但不超过12个月的膝前疼痛，单侧或双侧（双侧时，根据视觉模拟量表（VAS）评估，疼痛强度较差的一侧将被视为受影响的腿部）；（3） 非创伤性损伤引起的症状；（4） 以下任何两种疼痛：跑步、跳跃、蹲下、跪下、上下楼梯或久坐；和（5）临床检查结果符合PFP症状,包括使用髌骨倾斜和下蹲试验作为金标准，恐惧试验期间的疼痛、髌骨压迫试验期间的痛苦、压迫试验期间出现的起皱、触诊髌骨后表面或周围结构时的压痛以及抵抗膝盖伸展期间的疼痛作为辅助筛选。；

排除标准

（1） 髌骨脱位或半脱位、软骨损伤或韧带松弛病史；（2） 怀疑髌腱病变、髌腱局部疼痛和膝盖抵抗伸展时疼痛减轻；（3） 以前的膝盖手术或关节炎；（4） 在过去12个月内对受影响的膝盖进行侵入性手术，如关节镜检查或关节内注射；（5） 在过去6个月内参加物理治疗或膝关节强化训练；（6） 过去3个月内非甾体抗炎药的使用情况；（7） 存在神经、心血管或血液相关疾病；（8） 异常高血压（静息收缩压[SBP]>140或舒张压[DBP]>90mmHg）；35（9）现有的身体或认知状况；（10） 怀孕。；

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试验机构

北京体育大学

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