临床阶段生物制药企业 Bluejay Therapeutics 近日宣布，已经完成评估 BJT-778（brelovitug）全球性AZURE-2临床试验的首位患者入组工作，该项研究为一项phase III 期临床试验，旨在评估 BJT-778（brelovitug）相较于 Hepcludex®（bulevirtide）在治疗慢性丁型肝炎（CHD）方面的疗效差异。 JT-778 是一种强效、选择性、完全人免疫球蛋白G1中和单克隆抗体，靶向乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）表面的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。 该药物通过中和和清除乙肝和丁肝病毒颗粒，并耗竭含HBsAg的亚病毒颗粒，从而具备潜在优势的安全性特征，有望成为治疗慢性丁型肝炎（CHD）的有效方案。
2026-06-08
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