这项 I 期临床旨在评估 HRS-7058 在 KRAS G12C 突变晚期实体瘤中的疗效。 入组对象为 KRAS G12C 突变晚期实体瘤患者,且患者已接受标准治疗失败或无可用/适用的标准治疗 。 主要终点是剂量限制性毒性 (DLT) 和安全性 。
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