2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2025)将于2025年12月5日~12月7日在新加坡召开。君实生物多项创新产品最新临床研究结果入选本届大会,涉及抗体偶联药物(ADC)、双抗等新型疗法。其中,抗Claudin 18.2(CLDN18.2)ADC药物JS107入选最新突破摘要(LBA)、将以口头报告的形式公布用于晚期实体瘤的I期临床研究更新数据(摘要编号:#LBA5),抗PD-1/VEGF双抗JS207将在大会上首次公布其I期临床研究数据(摘要编号:#1166P),并有多项特瑞普利单抗临床研究以口头报告和壁报展示的形式公布最新数据,全面展示君实生物免疫组合疗法及下一代新疗法的多元探索成果。 JS107是君实生物自主研发的注射用重组人源化抗CLDN18.2单克隆抗体MMAE(Monomethyl auristatin E)偶联剂,拟用于治疗胃癌和胰腺癌等晚期恶性肿瘤。 2025年AACR大会上首次公布了JS107单药和联合治疗晚期实体瘤患者的I期研究初步结果。该研究是首个报告CLDN18.2 ADC联合疗法一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌(G/GEJA)具有临床获益的研究,结果显示,JS107+特瑞普利单抗+化疗一线治疗CLDN18.2高表达晚期G/GEJA患者,客观缓解率(ORR)达81.0%(点击查看相关报道)。本届大会上将详细公布该研究更新数据,相关信息如下: 编号:#LBA5 标题:一项JS107(抗CLDN18.2 ADC)联合特瑞普利单抗及化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)的I期研究更新结果 Updated results from a phase 1 study of JS107, a claudin 18.2 (CLDN18.2)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with toripalimab and chemotherapy as the first-line treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (G/GEJA) 展示形式:迷你口头报告 主要研究者:徐瑞华 中山大学肿瘤防治中心 讲者:阮丹云 中山大学肿瘤防治中心 报告时间:2025年12月5日 14:15 - 15:45 JS207是君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。截至目前,JS207已获准进入Ⅱ/Ⅲ期临床研究阶段,另有多项Ⅱ期临床研究正在进行中,在非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、抗体偶联药物(ADC)等不同药物的联合探索。 临床前研究结果表明,JS207可同时以高亲和力结合PD-1与VEGFA,有效阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并抑制VEGFA与其受体的结合,展示出与同类药物相当或更优的抗原亲和力、免疫活化及血管增殖调控作用,在多种肿瘤模型中表现出强劲的抗肿瘤活性,同时具有良好的耐受性和热稳定性(点击查看相关报道)。 本届大会上将首次公布JS207用于晚期恶性肿瘤的I期临床研究数据,相关信息如下: 编号:#1166P 标题:一项JS207(抗PD-1/VEGF双抗)治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 A Phase I study of JS207, a PD-1/VEGF bispecific antibody, in patients with advanced malignancies 展示形式:壁报展示 主要研究者:于金明 山东省肿瘤医院 讲者:孙玉萍 山东省肿瘤医院 报告时间:2025年12月5日 17:15 - 18:15 #271O JUPITER-06研究的最终分析与生物标志物评估:一项特瑞普利单抗联合化疗治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌的III期临床试验 Final Analysis and Biomarker Evaluation of JUPITER-06: A Phase 3 Trial of Toripalimab Plus Chemotherapy in Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma 展示形式:优选论文口头报告 主要研究者:徐瑞华 中山大学肿瘤防治中心 讲者:王峰 中山大学肿瘤防治中心 报告时间:2025年12月6日 09:00 - 10:30 #669MO 特瑞普利单抗对比安慰剂联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的长期总生存随访结果 Long Term Overall Survival Follow-up of Toripalimab versus Placebo in Combination with Gemcitabine and Cisplatin as First-line Treatment for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma 展示形式:迷你口头报告 主要研究者:徐瑞华 中山大学肿瘤防治中心 讲者:麦海强 中山大学肿瘤防治中心 报告时间:2025年12月6日 09:00 - 10:30 #547MO 一项评估特瑞普利单抗联合仑伐替尼一线治疗不可切除/晚期非透明细胞肾细胞癌的疗效与安全性的前瞻性、单臂、II期临床试验 Efficacy and Safety of Toripalimab Combined with Lenvatinib as First-Line Treatment for Unresectable/Advanced Non–Clear Cell Renal Cell Carcinoma: A Prospective, Single-arm, Phase II trial 展示形式:迷你口头报告 主要研究者&讲者:顾良友 中国人民解放军总医院 报告时间:2025年12月6日 09:00 - 10:40 #570P 一项维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及放疗作为肌层浸润性膀胱癌多模式保器官疗法的概念验证研究 Disitamab vedotin combined with toripalimab and radiotherapy for multimodal organ-sparing treatment of muscle invasive bladder cancer: a proof-of-concept study 主要研究者&讲者:陈海戈 上海交通大学医学院附属仁济医院 报告时间:2025年12月5日 17:15-18:15 #579eP 一项评估维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗新辅助治疗后,根据治疗反应实施膀胱保留策略用于肌层浸润性膀胱癌的疗效与安全性的真实世界研究 Efficacy and safety of neoadjuvant disitamab vedotin plus toripalimab, followed by response-adapted bladder sparing, in patients with muscle-invasive bladder cancer: A real-world study 主要研究者&讲者:顾良友 中国人民解放军总医院 报告时间:2025年12月5日 17:15-18:15 #598TiP 一项评估维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗的两种保膀胱治疗时长在HER2表达的肌层浸润性膀胱癌中的疗效与安全性的随机、开放标签、II期临床试验 Efficacy and safety of two bladder-preserving treatment durations with disitamab vedotin plus toripalimab combination in HER2-expressing muscle-invasive bladder cancer: A Phase II, open-Label, randomized clinical trial 主要研究者&讲者:李成龙 武汉大学人民医院 报告时间:2025年12月5日 17:15-18:15 #386P NALIRIFOX或AG化疗联合PD-1抑制剂序贯SBRT作为局部晚期胰腺癌的一线治疗方案 NALIRIFOX or AG Chemotherapy Plus PD-1 Blockade Sequenced By SBRT as First-Line Regimen for Locally Advanced Pancreatic Cancer 主要研究者&讲者:杜鹃 南京大学医学院附属鼓楼医院 报告时间:2025年12月5日 17:15-18:15 #156TiP 一项戈沙妥珠单抗联合特瑞普利单抗一线治疗晚期三阴性乳腺癌的前瞻性、单臂、多中心II期临床试验 Sacituzumab Govitecan Combined with Toripalimab as First-Line Treatment for Advanced Triple-Negative Breast Cancer: A Prospective, Single-Arm, Multicenter Phase 2 Clinical Trial 主要研究者:江泽飞 解放军总医院第五医学中心;姚和瑞 中山大学孙逸仙纪念医院 讲者:严颖 北京大学肿瘤医院 报告时间:2025年12月5日 17:15-18:15 来源:ESMO ASIA官网 关注君实医学,为您带来精彩内容! 声明


点击“阅读原文”,查看2025 ESMO ASIA入选研究摘要详情
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首款!科济药业1类新药获批上市
米内网
2026-06-22
全球首款实体瘤 CAR-T 疗法获批上市,来自科济药业
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
2026 ASCO | 可切除胃食管癌围手术期免疫治疗探索:演进与挑战
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
新桥生物双抗新药获FDA快速通道资格,一线治疗胃癌丨产业新闻
医药观澜
2026-06-17
“癌中之王”后线无路?这款已获中美双资格认定的ADC新药,让40%患者重获控制!
癌度
2026-06-15
中国生物制药(1177.HK):平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估
向阳论医谈药
2026-06-13
CLDN18.2爆发:胃癌靶向治疗新曙光
药研网
2026-06-11
CLDN18.2 ADC 终见分晓:信达领跑全球,武田 12 亿豪赌迎来收获期
生物制品圈
2026-06-05
艾德生物实际控制人变更为中国医药集团;全球首个CLDN18.2 ADC申报上市
氨基观察
2026-06-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高,替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批!完带汤颗粒国内首家上市,瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
- Incyte三季度财报公布:芦可替尼乳膏年内两度上调指引,外用JAK赛道专利格局与国产进展全梳理
- 2026第四届医药前沿科技发展研讨会落地海南,精准医疗、HPV防治等热点议题全覆盖
- 国家药监局2026年第103号公告落地:9个品种转非处方药,红花逍遥片年销2.65亿迎来零售新机遇
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
PD-1
当前排名
第9名
65.44分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论