摩熵医药数据显示，此前已有4款国产TYK2抑制剂进入III期临床， WD-890片 成为第5款迈入关键III期阶段的国产TYK2抑制剂，标志着该靶点在国内的研发竞争进入新的关键阶段。 II期结果积极，III期拟入组375人验证疗效与安全性。 研究计划在国内入组375例患者，主要疗效终点设定为第16周的PASI 75应答率和第16周的sPGA 0/1应答率，符合该领域国际注册临床的主流标准。
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