该三期临床只在评估HRS9531对于ASCVD疾病心血管风险（MACE）的影响，计划入组9262例受试者，预计2031年完成。 该三期临床主要终点为MACE-3复合终点首次发生时间，随访时间为五年。 HRS9531已于国内递交上市申请，海外则由合作伙伴Kaliera推进到三期临床阶段。
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