美国加州临床阶段再生医学企业 SMSbiotech 研发的 SMS Cells 干细胞疗法，已通过 FDA 30 天审查，正式收到 “研究可进行” 通知，即将启动美国 1b 期临床试验。 据企业称，这也是美国范围内首个获批进入临床的慢阻肺吸入式干细胞疗法。 监管突破：雾化干细胞首次站上美国临床起跑线。
慢性阻塞性肺疾病相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
刚收到FDA禁令，知名药企实控人集采围标被公诉
GMP行业药文
2026-10-12
1亿慢阻肺患者迎来新希望——清毒素、修肺泡、强免疫，肺功能明显回升
医学科学院细胞再生科普
2026-10-11
聚焦前列腺癌，这一免疫疗法获FDA快速通道资格认定
成都天府国际生物城
2026-10-10
全球首款！FDA批准梯瓦长效奥氮平，一年365次服药变12针
新药社
2026-10-10
每月一次！长效精神分裂症新药获 FDA 批准上市
丁香园 Insight 数据库
2026-10-10
罗氏结肠癌免疫辅助疗法获FDA批准；特发性肺纤维化新机制疗法2b期结果积极……｜产业新闻
药明康德
2026-10-10
FDA：暴露-反应关系“研究设计、数据分析与监管应用”
核言阅舍
2026-10-10
祝贺凯米生物KMV002获美国FDA快速通道资格认定
劲帆生物
2026-10-09
国际化再传捷报！翰宇药业 HY3003 注射液获美国 FDA 临床试验申请受理
翰宇药业
2026-10-09
FDA批准勃林格殷格翰犬用抗炎药新设计：支持四等分精准给药
传递 The Transfer
2026-10-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,184个
全球在研药物数
1,361个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-12
-
2026-10-12
-
2026-10-12
-
摩熵咨询 33 23
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论