非洲之星！复邦德96周研究入选非洲国际艾滋病大会口头报告

本次大会上，艾迪药业作为中国创新药企代表，将携自主研发的三联复方制剂艾诺米替（ANV/3TC/TDF）的Ⅲ期96周临床成果重磅亮相！这是中国抗艾药物首次以“口头报告+壁报矩阵”形式亮相INTEREST舞台，标志着国产创新药在国际学术领域的话语权进一步提升。

艾诺米替作为首款国产口服单片复方抗艾创新药，一直备受业界关注。此次口头报告将披露其在多中心、随机、双盲、Ⅲ期、非劣效、经治转换试验中的出色表现，包括其对比艾考恩丙替用于病毒学抑制人群的安全性与有效性，为艾滋病治疗领域带来新的曙光与希望。

除了精彩的口头报告，艾迪药业还将以壁报形式展出6篇亚组研究报告。这些亚组分析深入探讨了艾诺米替在不同维度下的表现，涵盖血脂及动脉粥样硬化性心脏病风险相关血脂异常、体重、血糖及尿酸变化、合并心血管疾病及相关药物影响，以及一般安全性（包括心脏、肝脏、肾脏等）和女性亚人群、伴发性传播疾病群体中的应用情况等多个方面，全面展现艾诺米替的临床价值和应用潜力。

非洲是艾滋病防治的前沿阵地，正面临着严峻的形势。2025年初，美国政府对总统防治艾滋病紧急救援计划（PEPFAR项目）实施为期至少90天的暂时冻结，尽管有限豁免的实施允许部分艾滋病服务继续或恢复，但仍有许多挑战和问题未能解决。艾迪药业的艾诺米替片等产品，凭借其临床优势，有望为非洲艾滋病患者提供更优质、经济的治疗选择，满足非洲市场的临床需求。同时，艾迪药业也积极与非洲当地企业及组织合作，共同推动艾滋病防治工作。

艾迪药业一直致力于探索、研发创新性化学药物，以满足艾滋病治疗等领域的迫切需求。此次在INTEREST 2025上的成果展示，不仅有力彰显了公司的科研实力，更是公司在抗艾滋病药物研发道路上迈出的坚实一步。未来，艾迪药业将继续秉承创新驱动的发展理念，不断丰富产品管线，为全球艾滋病人群提供更优质、更多元的治疗选择，助力全球艾滋病防治事业的蓬勃发展，为人类健康福祉贡献更多力量。

关于艾邦德®（艾诺韦林片）和复邦德®（艾诺米替片）

艾邦德®（艾诺韦林片）2021年6月获批上市，是中国首个获批上市的治疗HIV-1感染的原研口服1类新药。同年，《中国艾滋病诊疗指南（2021版）》将艾诺韦林被正式纳入指南治疗方案目录。复邦德®（艾诺米替片）于2022年12月获批上市，是中国首个具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染1类新药，在艾诺韦林的基础上加入富马酸替诺福韦二吡呋酯和拉米夫定，组成复方制剂。2024年，艾诺米替片首次入选《中国艾滋病诊疗指南（2024版）》，并获得A1级高质量推荐，艾诺韦林片则继续保留。

关于复邦德®SPRINT研究

SPRINT研究是一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行分组的Ⅲ期临床试验，主要评估艾诺米替对比艾考恩丙替治疗经治获得病毒学抑制HIV-1成人的有效性和安全性。此研究纳入762例经一种非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）联合两种核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）治疗至少12个月的HIV成人，入组后分别接受艾诺米替和艾考恩丙替治疗，为期96周。

关于艾迪药业

艾迪药业以抗艾滋病药物为核心发展领域，同时发挥人源蛋白领域的竞争优势，以国内未被满足的临床诊疗需求为导向，积极探索、研发和销售创新性药物。截止至2024年6月30日，公司核心在研产品包括8个1类新药和4个2类新药，范围涉及抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、长效治疗药物、炎症、脑卒中等治疗领域，累计拥有授权专利37项。两款创新药艾邦德®（艾诺韦林片）和复邦德®（艾诺米替片）已获批上市，并纳入最新国家医保目录；全新化学结构的整合酶链转移抑制剂ACC017片，于2024年1月获得药物临床试验批准，截至2024年三季报披露日，该项目Ⅰb/Ⅱa 期临床试验已在首都医科大学附属北京地坛医院正式启动，受试者筛选入组工作正在有序推进中。通过布局开发系列抗病毒新药管线，力求为患者提供更为全面多元的产品选择，形成产品集群，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求。

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