来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 这是一项 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 Ⅲ 期临床研究，计划入组 408 名受试者，随机分组接受 SHR-1905 注射液、安慰剂治疗。 2023 年 8 月，恒瑞与美国 One Bio （后叫 Aiolos Bio） 达成协议，将 SHR-1905 注射液项目有偿许可给后者， 首付款和近期里程碑付款 2500 万美元，研发和销售里程碑付款不超过 10.25 亿美元。
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