2025 年 9 月 8 日——BioNTech与百时美施贵宝(BMS)在巴塞罗那 2025 世界肺癌大会(WCLC)口头报告环节,首次披露其 PD-L1×VEGF-A 双特异性抗体 Pumitamig(研发代号:BNT327/BMS986545)联合化疗治疗初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球随机 II 期(NCT06449209)中期数据。 这一结果同步验证了今年 4 月中国 II 期研究(NCT05844150)的积极信号,并为正在进行的全球关键 III 期 ROSETTA LUNG-01 试验(NCT06712355)剂量选择提供依据。 - 76.3% 患者肿瘤显著缩小(PR+CR),其中 20 mg/kg 组 85.0%,30 mg/kg 组 66.7%;。
PD-L1相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
《癌度快报》2026年6月9日:靶向PD-L1的免疫药物斯鲁利单抗获批用于胃癌的围手术期治疗!
癌度
2026-06-09
《癌度快报》2026年6月8日:一款新ADC同时拿下5种实体瘤,鳞癌患者治疗应答率ORR达50%!
癌度
2026-06-08
ASCO 2026 | 王洁教授:PD-L1 ADC HLX43后线治疗NSCLC数据重磅更新,多亚组疗效表现均具优势潜能
CSCO动态
2026-06-04
一款PD-L1 数据未达预期,企业股价大跌32%
新浪医药
2026-06-03
ASCO中国之声丨初治、经治患者ORR均超80%,安全性特征良好!新一代高选择性RET-TKI富马酸仑博替尼在关键研究中交出精彩答卷
科伦博泰生物
2026-06-01
复宏汉霖PD-L1抗体偶联药物在中国正式进入临床实施阶段,实现首例患者给药
张江发布
2026-05-29
全球首款PD-L1/4-1BB双抗再获突破!维立志博LBL-024新适应症获CDE临床受理
药时空
2026-05-29
复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43后线晚期sqNSCLC国际多中心II/III期研究完成中国首例患者给药,全球开发加速推进
复宏汉霖
2026-05-28
多禧生物:CD56 ADC小细胞肺癌疗效惊艳,ORR 69.4%,DCR 91.7%
医药笔记
2026-05-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高,替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批!完带汤颗粒国内首家上市,瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
- Incyte三季度财报公布:芦可替尼乳膏年内两度上调指引,外用JAK赛道专利格局与国产进展全梳理
- 2026第四届医药前沿科技发展研讨会落地海南,精准医疗、HPV防治等热点议题全覆盖
- 国家药监局2026年第103号公告落地:9个品种转非处方药,红花逍遥片年销2.65亿迎来零售新机遇
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
VEGF
当前排名
第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论