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干细胞治疗帕金森的策略
帕金森病为什么叫帕金森病呢？因为1817年英国内科医生詹姆斯•帕金森（James Parkinson）在一篇文章中描述关于震颤性麻痹的症状，因此将其命名“帕金森病”。欧洲帕金森病联合会决定从1997年开始，将每年的4月11日确定为“世界帕金森病日”，因为这一天是帕金森病的发现者詹姆斯·帕金森博士的生日。
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神经干细胞的定义和来源
神经干细胞（Neural stem cells, NSC）是一种具有自我更新和分化潜能的细胞，可分化成神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞。NSC主要分布在发育中和成年神经系统的特定区域，包括脑室周围区域、髓性区域和部分神经节。在神经系统的发育和功能维持中，NSC扮演着重要的角色。在胚胎发育阶段，NSC负责生成各种类型的神经细胞，包括神经元和神经胶质细胞，以构建成熟的神经系统。在成体阶段，NSC继续存在，并且通过自我更新和分化来维持正常的神经功能。因此，由于NSC的功能和特征，其成为神经再生医学领域的重要研究对象。
在NSC的移植治疗中，需要获得大量的细胞。目前已明确有三种途径可以获得NSC，包括直接从中枢神经系统组织中提取、从多能干细胞（ESC、iPSC）分化获得以及通过体细胞直接重编程的方式获得。
不同来源的神经干细胞其特性也不同，在选择神经干细胞作为研究对象或临床应用时，需要考虑其来源以及相应的特性，以确保选择最适合特定应用的类型。
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神经干细胞治疗帕金森的机制
神经干细胞治疗帕金森病的机制可以分为以下几类：
细胞替代治疗机制
神经元替代：神经干细胞可以分化为多巴胺神经元，取代受损的多巴胺神经元，新形成的细胞在神经回路中能够进行功能整合，从而恢复多巴胺信号传导，改善帕金森病症状。
免疫调节治疗机制
神经干细胞具有分泌外泌体、细胞因子、趋化因子、趋化因子受体和抑制T细胞增殖等免疫调节作用，可通过抑制炎症反应、调节免疫细胞活性等途径，减少炎症对多巴胺神经元的损害。例如神经干细胞分泌的外泌体能够巨噬细胞从促炎M1型向抗炎M2型的表型转变，促进了调节性T细胞的诱导，降低了促炎Th17细胞的反应，从而表现出炎症抑制作用。
神经环境调节治疗机制
NSCs能够通过产生神经营养因子，如NGF、NT3、BDNF、GDNF、CNTF、VEGF和IGF-1和2，促进内源性神经元的存活和再生，这些神经营养因子是中枢神经系统发育和功能的重要调节剂。这些因子可减少宿主内源性神经元的细胞死亡，促进其轴突/树突连接，增强移植的NSC存活和植入。
这些机制可能单独或者共同作用，对帕金森病患者的症状产生积极影响，为神经干细胞治疗帕金森病提供了多方位的治疗潜力。
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神经干细胞治疗帕金森的临床研究
尽管近年来一些临床试验已经开展了使用基于神经干细胞治疗帕金森病的疗效与安全性评估，但目前限制干细胞临床应用的主要障碍仍然存在，主要涉及伦理问题，免疫反应，肿瘤发生和细胞毒性。
| 临床试验ID | 细胞类型 | 研究目的 |
| NCT03119636 | hESC-NPCs | 脑内移植的安全性和有效性评价 |
| NCT02452723 | ISC-hpNSC | 脑内移植的安全性评价 |
| NCT03815071 | iPS-NSCs | 安全性和有效性评价 |
| NCT03128450 | hNSCs | 鼻给药的安全性和有效性评价 |
| NCT03684122 | Umbilical cord derived MSCs derived NSCs | 鞘内和静脉注射的安全性评价 |
近日，北京协和医院神经外科教授王任直、包新杰和神经科教授万新华团队领衔的研究，用经鼻移植神经干细胞治疗帕金森病，该团队进行了一项名为“人源神经干细胞（ANGE-S003）通过经鼻黏膜移植治疗帕金森病的安全性及初步疗效评估的I期单中心开放标签剂量递增临床研究”。该研究成果已于2024年5月10日在线发表在《神经学、神经外科及精神病学杂志》。
这项开创性研究历时12个月，18名患者参与，分为三组不同剂量，分别接受150万、500万和1500万人类神经干细胞的治疗，每周四次移植，共计四次治疗。结果显示，治疗安全可靠，没有严重不良事件。
数据显示，治疗后12个月随访期间，症状得到显著改善，MDS-UPDRS评分持续下降，尤其在治疗结束后第六个月下降最为明显。
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小结和展望
尽管NSC在治疗神经退行性疾病方面展现出了巨大的潜力，但也引发了一些担忧。肿瘤形成的风险、免疫排斥、伦理问题以及细胞来源的限制等挑战需要克服。
目前来看，没有任何一种细胞疗法治疗帕金森病成为主流，都还处于刚起步阶段，还没有大量临床数据可以参考，大家都还在观望。关山难越，任重道远。我们既不要过早的宣布胜利，也不要过早的放弃一个有希望的治疗策略。任何事物的发展都将遇到挑战和阻碍，我们仍然相信干细胞治疗将克服困难，成为可靠的治疗方式。
部分参考文献：
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2026-07-22
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