在过去的二十多年时间里,增强免疫系统对抗癌症的能力彻底改变了肿瘤的治疗格局,其中以靶向PD-1或PD-L1、CTLA-4为代表的免疫检查点抑制剂就是代表,目前靶向PD-1抗体类药物已经成为很多癌症的一线治疗方案,不过大多数情况下治疗应答率仅为15%到40%左右,而且后面病情复发比例比较高。 癌细胞通常会利用转化生长因子β(TGFβ)等来逃避免疫,最近有研究表明TGFβ家族里的GDF-15在实体肿瘤表达很高,所以就有了一项临床试验,通过阻断GDF-15的抗体药物visugromab (CTL-002,中文翻译为:维苏格罗单抗),与PD-1抗体联合使用,来治疗对免疫治疗耐药的肿瘤患者,研究成果刊登在国际著名学术期刊。 参考文献刊例示意图 1、维苏格罗单抗逆转PD-1抗体的耐药 这是一项人体的1期/2a期临床试验,招募入组的都是使用PD-1或PD-L1抗体药物耐药后的实体瘤患者,这些患者之前使用了多种治疗措施后病情仍然进展,也就是说免疫治疗已经没有效果了。对这些患者使用维苏格罗单抗联合PD-1抗体。 研究的结果表明,对于非小细胞肺癌、尿路上皮癌患者,维苏格罗单抗联合PD-1抗体药物效果很好,实现的持久的治疗应答,患者的可评估肿瘤病灶显著缩小。27名非小细胞肺癌患者有4名实现了部分缓解,27名尿路上皮癌患者的5名患者实现了部分缓解。这些部分缓解的患者病灶至少缩小超过30%,而且能够观察到肿瘤内的免疫T细胞浸润增强和激活。这说明GDF-15的抗体药维苏格罗单抗能够逆转免疫抑制,与免疫检查点抑制剂组合可以实现逆转耐药的问题。 可评估患者的病灶缩小情况 由于维苏格罗单抗和PD-1的组合是首次人体临床试验,所以比较看重不良反应管理。不过由于首次人体临床试验招募的患者数量较少,研究者拟定开展进一步的临床试验,以探索维苏格罗单抗在更多种类的肿瘤的免疫耐药的问题。 2、可期待的临床试验 如果说希望这个药物马上可以使用这不现实,但是如果说国内有类似治疗机制的药物出现,并开始了临床试验能去申请,那么结果是肯定的。希望关注癌度的病友去不仅仅关注维苏格罗单抗的这个药物,还可以关注所有针对GDF-15的抗体药物,因为只要是类似的治疗机制,那么和PD-1抗体药物组合就可能会产生类似的治疗效果。 当然逆转了PD-1类的药物耐药还只是第一步,后面靶向GDF-15抗体的药物会不会和其他的药物组合,在患者确诊病情之后的首次就使用,这样患者能不能获益更多,这都是可以值得期待的研究,希望大家关注癌度,了解这里肿瘤诊疗的最新进展。 癌度与吉因加启动的“基因检测人人可及”计划里,仅需要3000元就能检测36个基因,大家可以联系癌度或扫描上面的二维码咨询癌度医学顾问,了解基因检测的相关问题。 参考文献: Ignacio Melero et al, Neutralizing GDF-15 can overcome anti-PD-1 and anti-PD-L1 resistance in solid tumours, Nature (2024). 往期推荐 说肺癌论EGFR基因突变:基因突变种类、治疗思路! 不可治疗的癌症恶液质,GDF-15抑制剂来了,增加体重改善食欲! 肿瘤的诊断和治疗:肿瘤专家谈胰腺癌的个性化治疗,希望在哪里? 老药新用,之前批准用于骨髓瘤和淋巴瘤的塞利尼索,对KRAS基因突变肺癌有治疗效果!



PD-1相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
ATG-125, 德琪的B7H3/PDL1双抗ADC, 可以显著活化T细胞
医药速览
2026-06-21
JCI丨房德玉/孙兆林团队揭示SIRT2–USP22–PD-L1轴驱动肿瘤免疫逃逸的分子机制
BioArtMED
2026-06-21
同济大学在 NEJM 和柳叶刀发布 2 项新成果
丁香学术
2026-06-20
把陈列平、鲁白请进董事会:中国生物制药的创新转型动真格了
生物制品圈
2026-06-19
年薪差 6 倍!中国生物制药请来两位顶级科学家,背后不简单
药时空
2026-06-18
【医声Podcast】依沃西单抗联合化疗:晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新标杆
BEST ONCO
2026-06-18
PD-1失败、化疗又不灵?这种"调动自身免疫大军"的TIL疗法值得了解!
癌度
2026-06-18
BJP | 肿瘤内源性CMTM8通过促进Notch信号介导CD8+T/NK细胞依赖性的肿瘤免疫逃逸
中国科学院上海药物研究所
2026-06-18
探索早期肺癌治疗潜力,复宏汉霖HLX43联合汉斯状®用于NSCLC新辅助治疗II期临床试验获澳大利亚临床批准
复宏汉霖
2026-06-17
填补空白!斯鲁利单抗获批新适应症,开启局部进展期胃癌围术期免疫治疗新时代
良医汇肿瘤资讯
2026-06-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
PD-1
当前排名
第9名
65.44分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论