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首页 资讯 摩熵视野 临床研究 默沙东：ROR1 ADC启动DLBCL关键三期临床

默沙东：ROR1 ADC启动DLBCL关键三期临床

医药笔记医药笔记
2025/02/08
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88
Merck Sharp & Dohme Ltd 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 ROR1 Zilovertamab vedotin注射液

WaveLINE-010计划入组1046例DLBCL患者，主要终点为PFS，次要终点包括CR率、OS、EFS、CR持续时间和安全性等。 2024年12月ASH会议上，默沙东公布了二期临床试验waveLINE-007的最新数据，1.75mg/kg、2.0mg/kg、2.25mg/kg剂量组联合R-CHP的CR率分别为100% 、93.3%、100%，总体CR率为97.2%，12个月DOR率为93.5%。 Zilovertamab vedotin由VelosBio研发，2020年11月，默沙东以27.5亿美元收购VelosBio。

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