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进行性骨化性纤维发育不良2/3期临床试验完成首位患者用药

āshibio公司前不久宣布其ANDECAL研究的首位参与者完成用药,这是一项2/3期临床试验,评估andecaliximab在进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)患者中的安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效学(PD)。 andecaliximab是āshibio的主要候选产品,其剂量里程碑标志着该公司在一系列以异位骨化(HO)为特征的适应症中的首次临床试验取得了进展,异位骨化是一种导致肌肉、肌腱和韧带等软组织骨形成异常的病理状况。 FOP患者缺乏足够的治疗选择,ANDECAL试验的首位参与者用药是我们满足他们需求使命中的一个重要里程碑。

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