6 月 12 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞医药登记一项Ⅱ期临床,以评估 SHR-4849( DLL3 ADC ) 注射液联合其它抗肿瘤药物在 恶性实体瘤患者 中的安全性和耐受性,以及初步有效性。 SHR-4849 是恒瑞自主研发的 靶向 Delta 样配体 3 (DLL3) 的抗体偶联药物 (ADC) ,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂 (TOPOi) 。 DLL3 在多种实体瘤中表达,包括小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤,但在正常组织中的表达有限 。
恒瑞 DLL3 ADC 启动 Ⅱ 期临床
DLL3相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首个,又一国产创新药关键性临床获FDA许可
北京药研汇
2026-06-21
首部《DLL3-TCE治疗SCLC中国专家共识》发布,助力SCLC规范化治疗从"新机制"到"可落地"
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
DLL3靶向双抗(Tarlatamab)治疗小细胞肺癌的III期临床研究结果
IO笔记
2026-06-17
ASCO 2026|陆明教授:epNEC 前瞻性队列数据深度解析,DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
良医汇肿瘤资讯
2026-06-14
ASCO 2026|DAREON-8研究重磅更新:Obrixtamig联合SoC一线治疗ES-SCLC再传捷报,PFS获益持续深化
良医汇肿瘤资讯
2026-06-12
源头创新领跑!中国原研DLL3 ADC迈入全球Ⅲ期
佰傲谷BioValley
2026-06-11
百利天恒:全球首个“ADC+免疫治疗”用于一线SCLC治疗III期临床,获FDA许可
医药投资部落
2026-06-08
又一里程碑!百利天恒BL-M14D1全球 III 期临床试验获 FDA 许可
百利天恒Biokin
2026-06-08
DLL3 ADC双雄,皆在中国
bioSeedin柏思荟
2026-06-08
小细胞肺癌后线治疗迎来新希望:国产DLL3靶向药,71.1%患者肿瘤缩小!
癌度
2026-06-05
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
江苏恒瑞医药股份有限公司
当前排名
第1名
99.5分
摩熵指数
22个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论