洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

专家观点

聚焦生物医药领域专家解读、学术观点、临床洞察与产业判断,覆盖创新药研发、临床实践、注册策略、前沿技术及行业趋势等内容,帮助用户及时获取专业视角、深化行业理解并把握关键方向。
共 4958 篇内容
  • NBE综述 | 更快更强:王宗杰等展望微流控如何重塑细胞治疗的未来
    专家观点
    近年来,过继性细胞疗法 (Adoptive Cell Therapy, ACT) 在癌症治疗领域展现出巨大的潜力。 CAR-T 细胞在白血病治疗中的卓越疗效已广为人知。 同时,FDA 于 2024 年批准了两款用于治疗实体瘤的细胞疗法,标志着细胞疗法进入新的发展阶段 【1】 。
    BioArt
    2025-02-15
  • Nature|清华大学智能产业研究院兰艳艳团队:跨人类细胞类型转录的基础模型
    专家观点
    2025年1月8日,清华大学智能产业研究院(AIR)兰艳艳教授与哥伦比亚大学、卡内基梅隆大学合作的论文“A foundation model of transcription across human cell types”在Nature正式发表。 该工作起源于2021年由创新工场和AIR共同举办的DeeCamp2021人工智能训练营,兰艳艳教授指导GeneBert团队(组长莫申童是美国卡内基梅隆大学计算机专业硕士,组员包括美国哥伦比亚大学生物信息学博士傅熙、香港中文大学计算机专业博士洪晨洋和陈以真、华东师范大学计算机专业硕士郑雨轩)开发了泛化性能好、可迁移的多模态深度预训练模型,扩大建模范围至功能性非编码区,融入多种非编码调控区域之间的交互作用,实现了非编码区域基因突变预测的良好效果,最终获得大赛“双冠王”。 根据染色体可及性(chromatin accessibility)参与转录调控的生物学知识, 团队设计了能够尽量压缩有效信息且保持可解释性的转录调控元件,并得以通过大量细胞特异的ATAC-seq数据获取数百倍于单个基因组的数据。
    智药邦
    2025-02-15
  • 上海现代制药股份有限公司刘勇总裁一行莅临圣和药业考察交流
    专家观点
    2024年2月14日,上海现代制药股份有限公司总裁刘勇率副总裁李显林、研究院院长王炜等一行6人,赴南京圣和药业总部考察交流。 首站参观的是圣和药业研发中心。 刘勇总裁一行人现场观摩了圣和药业的研发设施、研发流程,对圣和药业坚持走创新药研发之路表示赞许。
  • 专家视点|胡善联:联合临床评价-欧洲药物经济学研究新进展
    专家观点
    2024年的欧洲卫生经济学与结果研究大会(ISPOR)主题“生成证据以促进健康与福祉”,本期盛会不仅彰显了卫生经济学在推动健康层面的深远意义,更强调了其在增进全民福祉方面的关键作用。 欧洲作为卫生经济学及结果研究的先锋阵地,再次通过本次大会展现了其深厚底蕴与前沿探索。 会前还单独召开了2024ISPOR真实世界证据峰会,体现了对真实世界研究的重视。
    创奇健康研究院
    2025-02-14
    胡善联
  • 对话前药审专家:仿制药争议背后
    专家观点
    今年一月份由政协委员、临床专家提出的集采药品质量问题,引起了一场 “集采药疗效存疑” 的大讨论。 1月21日,国家医保局带队赴上海,听取临床专家关于集采药品的意见和建议。 对舆论中最广为流传的“麻醉药不睡、降压药不降、泻药不泻”的说法 ,调查的结果是“多来自他人转述和主观感受”“实际上集采药的质量和效果是有保证的”。
    新浪医药
    2025-02-14
  • 诺华CEO谈要不要做双抗
    专家观点
    诺华的研发管线策略在一众MNC中一直有一点特别,例如其CEO曾在之前的投资者活动中表达过不碰ADC 、不碰GLP-1 。 现在随着康方/Summit引领的PD-(L)1肿瘤双抗热潮兴起,记者们又来问了,诺华是什么态度。 诺华公司首席执行官Vas Narasimhan医学博士在四季度财报电话会议上谈到 PD-1xVEGF双特异性药物时表示:“我们确实在关注这个领域。”。
    同写意
    2025-02-14
  • 泽德曼创始人陈庚辉:我在浦东张江做新药,轻装上阵再出发
    专家观点
    随着当地创业孵化体系的优化升级,上海张江的国际影响力不断提升。 前不久,留加海归陈庚辉创办的上海泽德曼医药科技有限公司(以下简称“泽德曼”)传来好消息: 团队自主研发的儿童湿疹全球新药泽立美乳膏获得国家药品监督管理局(NMPA)优先审评审批程序批准,用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎(湿疹)。 这是张江生命科学产业的一个缩影,如今,越来越多的新药从中国诞生,服务全球范围内的患者需求。
  • 专家视角|徐兵河:加强政策引导 推动早期沟通 加速从实验室到临床应用的转化
    专家观点
    2024年7月国家药监局印发的《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》(以下简称《方案》)对我国创新医药的发展具有深远影响。 在国家药监局系列改革政策的基础上,这一创举为创新药的研发与上市进一步按下了加速键。 随着《方案》的实施,创新药能够更快地进入临床试验阶段,加速了从实验室到临床应用的转化过程。
  • 小核酸药物发展的危与机——对话炫景生物联合创始人李海涛
    专家观点
    对于国内小核酸药物领域来说,2024年是意义非凡的一年。 想必大家对于开年的两个重磅BD交易仍然记忆犹新。 据统计,2024年国内有 超过10家 小核酸制药企业获得新一轮融资,不少老牌药企也纷纷入场,持续为小核酸药物领域的热度加码。
    峰客访谈
    2025-02-14
  • 北大来鲁华/裴剑锋团队: GNN+模板+聚类→反应条件预测强大新工具
    专家观点
    目前化学反应条件领域还存在很多有待解决的挑战。 针对上述问题,北京大学来鲁华/裴剑锋团队开发了一种 全新的反应条件预测方法 Reacon (Figure 1), 该方法结合了图神经网络 (D-MPNN)、反应模板和聚类算法,为反应条件预测提供了更全面的解决方案。 Figure1.Reacon框架的预测流程。
    智药邦
    2025-02-14
  • 仿制药生物等效性计算问题,前FDA定量药理学审评部部长王亚宁博士权威解读!
    专家观点
    王博士于2003年加入美国食品药品监督管理局(FDA),在那里工作了18年,从审评员、高级审评员、团队负责人、科学副部长、代理部长,一直做到临床药理审评室定量药理学审评部部长,直至2021年9月离开FDA。 在此期间,王博士负责所有疾病领域的定量药理学审评、研究项目和政策制定,并在多个重大疾病新药批准的决策中起到关键性作用。 药时代:有文章质疑通过一致性评价信息公开的数据存在统计学错误,您对这个问题有什么看法。
    赛柏蓝
    2025-02-13
    王亚宁 仿制药生物
  • 专家说 | 程颖教授:突破引领,中国原研创新药实力“出海”欧盟,开启全球ES-SCLC一线治疗新篇章
    专家观点
    近日,基于国际多中心Ⅲ期ASTRUM-005研究里程碑式的突破,欧盟委员会(EC)重磅批准我国原研的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗。 由此,斯鲁利单抗成为我国小细胞肺癌(SCLC)领域首个且目前唯一成功出海欧洲的PD-1抑制剂,为中国创新药国际化征程又写下浓墨重彩的一笔,其突破疗效和国际品质在惠及中国患者的同时,将为全球更广泛患者带来福祉。 突破不止, 小细胞肺癌中国智慧引领国际学术。
  • 哈医大肿瘤医院王赫:亚冬赛场上的“白衣战士”
    专家观点
    2024年2月,王赫参加了为期三周的亚冬会滑雪医生救援培训。 全市从医疗战线抽选了40余名滑雪医生,年龄跨度30岁,在亚布力比赛场地进行封闭式集训,在北方极寒亚布力雪峰峰顶挑战体能极限,在狭窄的陡坡上训练犁式刹车、侧滑降、斜滑降、平行滑行、冰刀式刹车等各项滑雪基本技术。 随着亚冬会的临近,全体滑雪医生从2024年12月初即进入亚布力雪场提前待命,除了日常训练,他们还要通过各种测试赛进行全要素测试,每天进行赛事复盘和经验总结,不断细化急救方案和流程,确保能够应对任何突发情况,竭尽全力守护运动员的生命健康。
    哈尔滨医科大学
    2025-02-13
    肿瘤 王赫 肿瘤医院
  • 霍尼韦尔:在2025年初,AI将推动工业大规模转型
    专家观点
    2025年1月20日,以“智能时代的合作”为主题的世界经济论坛年会在瑞士达沃斯拉开帷幕,来自130多个国家的近3000名政商领袖齐聚一堂,聚焦人工智能、能源转型、全球信任重建等议题,共同探讨如何以技术创新应对全球挑战。 霍尼韦尔董事长兼首席执行官柯伟茂(Vimal Kapur)在接受采访时表示, 在2025年“技术三重奏”将掀起真正的工业AI革命。 霍尼韦尔董事长兼首席执行官柯伟茂(Vimal Kapur)。
    霍尼韦尔
    2025-02-13
  • “杭州六小龙”,浙大基因密码是什么?
    专家观点
    刚过去的首个“非遗版”春节里,人们关注中华优秀传统文化的博大精深, 更关注“东方神秘力量”——“杭州六小龙”。 “六小龙”中DeepSeek、云深处科技和群核科技的创始人都毕业于浙江大学。 基础研究是科技创新的重要源泉,一流大学是基础研究的主力军。
    浙江大学
    2025-02-13
  • mLife|上海交通大学杨广宇等:AI破解酶稳定性定向进化中的多个突变位点高效重组问题
    专家观点
    优化酶的热稳定性对于蛋白质科学和工业应用至关重要。 目前,通过(半)理性设计和随机诱变方法可以较为准确地设计多个增强酶热稳定性的单点突变。 该研究团队提出了一种人工智能辅助的酶热稳定性工程策略,可以高效地组合多个有益单点突变 。
    智药邦
    2025-02-13
  • 沙利文:DeepSeek引领医疗变革,伦理准则不可或缺
    专家观点
    不少数字化医疗布局企业将DeepSeek人工智能模型整合至自身智能系统后,预计这将如何改变或提升现有的AI医疗解决方案? DeepSeek模型的引入,对医疗科技企业在AI医疗领域的竞争力有何具体影响? DeepSeek模型的引入,对医疗科技企业在AI医疗领域的竞争力有何具体影响。
    BioShanghai
    2025-02-12
  • 独家 | 对话圣诺医药新CEO潘洪辉:重整小核酸药物第一股
    专家观点
    潘洪辉口中的“这里”,指的是官洲生命科学创新中心。 圣诺医药把南方总部设置在了该中心A塔第32层。 停租后,圣诺医药在广州保留的唯一办公点位于广州生物岛螺旋三路3期4栋306,这里接近岛内的最外环。
  • 小奕说药 | 对话DeepSeek:上游细胞灌流培养工艺的机遇与挑战
    专家观点
    上游细胞灌流培养工艺是生物制药领域中的一项重要技术,其核心是通过持续补充新鲜培养基并移除废液,维持细胞在稳定环境中高密度生长和长时间生产目标产物(如抗体、重组蛋白、疫苗等)。 持续高细胞密度:灌流工艺通过不断补充营养和移除代谢废物,可维持细胞在最佳生长状态,细胞密度可达批次培养的5-10倍,显著提升单位体积产率。 稳定产物质量:连续培养减少了细胞应激和代谢废物积累(如乳酸、氨),产物糖基化等关键质量属性(CQAs)更稳定,尤其适用于对剪切力或pH敏感的产品。
    奕安济世生物药业
    2025-02-12
    DeepSeek 细胞灌流培养
  • 舒适视界,恒久沁新丨袁进教授:VDT相关干眼的治疗策略与研究进展
    专家观点
    蒸发过强型干眼是干眼(DED)中最为常见的类型,此类型干眼患者通常合并睑板腺功能障碍(MGD)。 全氟己基辛烷滴眼液是基于EyeSol ® 技术平台研发的药物,由单一成分全氟己基辛烷组成,可以在泪膜气液界面形成单层超分子膜,从而改善脂质层等级,抑制泪液蒸发,促进角膜上皮修复,有效治疗MGD相关干眼。 Q1.现代人干眼的病因有哪些变化。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601255】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2304注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXSL2601254】百奥泰生物制药股份有限公司1类新药注射用BAT8013在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXSL2601256】浙江新码生物医药股份有限公司1类新药注射用奥丁安妥拜单抗在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单