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丹纳赫全球首席科学官Jose-Carlos：强化创新驱动企业增长

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10/17

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本文根据丹纳赫全球高级副总裁、首席科学官Jose-Carlos Gutiérrez-Ramos在2025北京生命科学创新大会上做的主旨演讲《创新驱动企业发展的策略探究与实践分享》进行整理分享。

在2025北京生命科学创新大会上，丹纳赫全球高级副总裁兼首席科学官Jose-Carlos Gutiérrez-Ramos发表了题为《创新驱动企业发展的策略探究与实践分享》的主旨演讲，系统阐述了丹纳赫以科技与协作为核心的战略布局，以及在生命科学领域推动技术转化与全球合作的实践路径。

丹纳赫全球高级副总裁、首席科学官Jose-Carlos Gutiérrez-Ramos

多元平台与全球协作是创新基石

尽管全球面临诸多挑战，但科学和医学领域仍在以前所未有的速度发展，人工智能的广泛应用进一步加速了这一进程。丹纳赫之所以能够在生命科学领域持续突破，离不开三大支柱：多元化的科技平台、强大的全球团队，以及汇聚全球智慧的协作网络。我们整合生物工程、基因分析、制药等领域，不断创新，并持续推动跨学科、跨背景的团队协作，实现早期诊断、优化治疗，推动全球科技发展。中国在全球生命科学创新生态中扮演着关键角色，丹纳赫依托本土化团队与全球资源的协同，正加速将前沿技术转化为临床解决方案。

此外，丹纳赫通过Danaher Beacon，联合顶级学术机构、科研院在全球范围内发起前沿科学研究计划，与全球顶尖科学家、风险投资人、诺奖得主及诊断领域领军者建立广泛合作，推动医疗与开展前沿性的科学研究，开发改善人类健康的创新技术和应用，推动医疗与科学创新的前沿探索。

六大前沿技术推动诊疗能力跨越发展

在过去12个月中，丹纳赫发布了六项突破性技术，涵盖从早期诊断到精准治疗的多个维度：

高灵敏度血液检测平台：

我们致力于开发更灵敏、微创的血液检测方法。例如贝克曼库尔特Dxl 9000免疫分析系统，该系统目前已拥有超过250项专利及申请中专利，利用更灵敏的检测手段实现基于血液样本的非侵入性检测。新一代传感器将检测时间从15分钟缩短至1分钟，结合高灵敏度抗体，可以显著提升检测精密度，大幅提升检测效率，目前可支持上百种免疫检测项目。

在神经退行性疾病检测方面，我们也在与欧洲团队合作，探索如何通过体内或样本检测提升精度。我们正在开发包括血浆中的淀粉样蛋白、pTau217、pNfL、GFAP、AB-42等多种关键生物标志物检测菜单。此外，我们也涵盖Tau蛋白、α-突触核蛋白、TDP43等多项指标，助力疾病早期诊断与进展监测。

多重检测与AI辅助的癌症病理平台：

我们正构建一个泛肿瘤生态平台，整合多种技术与知识模块，覆盖乳腺癌、胃癌、肺癌等。通过循环肿瘤DNA、循环肿瘤细胞等液体活检技术，实现癌症的早期检测与动态监测。今年，徕卡生物技术与人工智能驱动的数字病理学软件的顶级供应商Indica Labs进行战略合作，推出集成人工智能的计算病理学平台，旨在通过数字定量、多重检测技术与人工智能，为癌症治疗提供更精准的指导。平台利用智能定量病理加速抗体药物偶联物及其他精准疗法的开发，助力从转化研究到临床应用的定量检测方法的开发。原本需要40个生物标志物的检测，未来可能仅需3-4个关键标志物即可完成精准诊断。

超高灵敏度分析系统：

SCIEX ZenoTOF 8600系统在蛋白组学、脂质组学和代谢组学中实现了突破性进展。该系统具备10倍灵敏度精准检测低丰度蛋白、脂质及代谢物，仅需25纳克样本即可实现以往200纳克同等的检测性能，大幅提升数据动态分析与实时处理能力，动态范围高达5个数量级，定量限显著降低。快速DDA工作流程可提升对脂质、蛋白质修饰和代谢物结构的深入了解。这套系统帮助我们更深入地解析生物过程与疾病机制，尤其适用于低侵入性样本的精准分析。

蛋白组学与组织分析技术：

我们通过蛋白组学深入理解患者生理机制，支持更明智的治疗决策。例如徕卡显微系统FLP和SpectraPlex技术可利用全面的3D空间分析能力赋能多维度综合的病理生物学评估，仅需一次3D组织切片，就可在1.5小时内同步检测15种以上生物标志物，并保留空间信息与组织完整性，无需反复染色。FLP灵活技术可进行双重验证与亚细胞层面分析，实时提取数据，结合深度学习，解析肿瘤驱动因子与微环境变化。

自体CAR-T细胞疗法制造：

在细胞疗法方面，我们旗下企业Cytiva思拓凡开发出端到端闭环系统，Cytiva Sefia细胞疗法制造平台使侵入性更低的采样与检测成为可能。未来可将CAR-T细胞生产周期从数周缩短至7天，并计划进一步优化至3天，大幅降低治疗成本。

基因编辑与体内治疗递送平台：

我们在基因治疗与编辑领域建立了从仪器、试剂到制剂的全链条能力，通过体外病毒载体与胶囊制剂等方式，提升药物递送效率。在此，我特别希望分享一个案例：今年5月，我们与IGI、费城儿童医院、宾夕法尼亚大学合作，为一名患有罕见遗传病的婴儿开发了一种选择性基因编辑药物，在不到8周的时间内完成从研发到给药，治疗后，患儿基因错误得到纠正，目前已康复。这个案例验证了基因编辑在遗传性疾病中的临床应用，也体现了我们平台在快速转化与精准治疗方面的潜力，这让我深感自豪和骄傲。

生命不息，创新不止。丹纳赫通过构建全球化的科技平台、凝聚跨领域人才、持续投入前沿技术研发，并与中国本土机构紧密协作，共同构建一个更加高效、包容和创新的生命科学生态系统。

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关于丹纳赫

丹纳赫是生命科学与医学诊断领域的创新者，致力于加速科技进步，改善人类健康。我们与客户密切协作，解决全球患者面临的诸多重大健康挑战。丹纳赫的先进科学与技术，以及久经验证的创新力，不仅能够帮助实现更快速、更准确的医学诊断，更能有效地缩短时间降低成本，从而可持续地发现、开发和交付改变生命的疗法。秉承科学卓越、追求创新和持续改善的理念，丹纳赫全球约63,000名员工帮助提高当今数十亿人的生活质量，同时为建设一个更健康、更可持续的未来奠定基础。了解更多信息，敬请访问 www.danaher.com.cn。