“海”选新星｜考格列汀的自述

在分子的微观世界里

一场新星海选正在“海思科班”火热上演

讲台上投影仪闪烁的

是候选人沉甸甸的简历

讲台下，候选人信心满满

他们从数千个分子中脱颖而出

经历过漫长的临床考验，个个身怀绝技

我们开辟海选专栏

邀候选人上场“亲身”讲述他们的成长故事

考格列汀的自述

大家好，我的通用名是考格列汀

“考”是历经考验的“考”

我的创新始于精密的分子设计

历经重重考验诞生于海思科

在微观世界里

我是一枚经过精密设计的双周DPP-4抑制剂

我的诞生

是为2型糖尿病患者守住血糖红线

您可以从四个维度看清我的模样：

创新的“深度”：12篇

我成长的每一个脚印，都记录在严谨的学术论文里。

• 数据实证：截至2026年4月，我已经拥有12篇正式发表的学术论文。

• 严谨溯源：从Journal of Medicinal Chemistry（《药物化学杂志》期刊）里的分子设计，到 Diabetes Obesity & Metabolism（《糖尿病肥胖与代谢》期刊）里的临床验证，再到European Journal of Pharmaceutical Sciences（《欧洲药物科学杂志》期刊）我用详实的数据向世界做介绍。

• 专业底蕴：无论是药代动力学的代谢路径，还是在不同人群中的药效表现，我始终坚持用科学说话。

国际化的“高度”：8次

我曾多次站在世界的聚光灯下，接受全球专家的检阅。

• 学术共鸣：我先后8次出现在ADA（美国糖尿病协会）、EASD（欧洲糖尿病研究协会）、ENDO（美国内分泌学会）等全球顶级学术盛会的中稿名单中。

• 中国方案：我曾以口头报告（Oral Presentation）的形式，向世界展示中国原创降糖药的研究成果。

• 国际认可：从2024年到2026年，我的临床潜力在一次次国际学术碰撞中得到了专业认可。

背书的“厚度”：7部

我的专业实力，让我成为了诊疗规范中的“常客”。

• 规范引领：我已被正式纳入7部权威指南与专家共识，包括《中国糖尿病防治指南》《成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识》《国家基层糖尿病防治管理指南》《中国老年2型糖尿病防治临床指南》等。

• 医生认可：从三甲医院的专家指导，到基层医疗的防治管理，我都获得了专业的推荐。

• 安心选研：在老年、肾功能不全、轻度肝功能不全糖尿病患者管理等细分领域，我也证明了自己是一份安心的选择。

我的“厚度”：2周

我最大的愿望，是把时间还给生活，让患者忘掉“正在生病”。

• 标签：我是全球第一款支持 “每两周给药一次” 的创新降糖方案。

• 守护：从“每日打卡”到“双周一次”，我能显著提升患者的治疗便利性与生活灵活性。

• 临床获益：临床实证显示，无论是新诊断的2型糖尿病患者、65岁以上的老年群体，还是从DPP-4抑制剂日制剂切换而来的患者，考格列汀均表现出稳健的控糖实力与良好的安全性。

这就是我，考格列汀

我用12篇文献、8次顶会、7部指南

写就“自由控糖”承诺

带来每次两周周期的平稳守护

关于考格列汀

考格列汀片是由海思科医药集团研发的1类化学创新药，2024年6月24日获得国家药品监督管理局批准上市。作为全球首个双周给药口服DPP-4抑制剂，该药半衰期达131.5小时，实现每两周给药一次，年服药仅26次，显著提升用药依从性。临床研究显示其单药治疗24周可使糖化血红蛋白（HbA1c）降低0.96%。此外，考格列汀在肾功能不全及轻度肝功能不全患者中无需调整剂量，相较于传统DPP-4抑制剂日制剂降糖更平稳，低血糖风险更少，副作用更少，药物相互作用更少，方便临床使用，且已纳入国家医保目录。

已发表的关于考格列汀的期刊

1. Yan PK, et al. Design, Synthesis, and Evaluation of a Series of Novel Super Long-Acting DPP-4 Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes. Journal of Medicinal Chemistry. 2020; IF: 6.9.

2. Hu P, et al. Development and validation of an HPLC coupled with tandem mass spectrometry method for the determination of HSK7653... in human plasma and urine and its application to a pharmacokinetic study. Biomedical Chromatography. 2023; IF: 1.8.

3. Liu DY, et al. A Model-Informed Approach to Accelerate the Clinical Development of HSK7653, a Novel Ultralong-acting DPP-4 Inhibitor. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2024; IF: 5.8.

4. Miao LY, et al. Biotransformation and disposition characteristics of HSK7653, a novel super long-acting DPP-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024; IF: 4.6.

5. Liu DY, et al. Concentration-QTc Modeling of the DPP-4 Inhibitor HSK7653 in a First-in-Human Study of Chinese Healthy Volunteers. Clinical Pharmacology in Drug Development. 2024; IF: 1.5.

6. Zhang DL, et al. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of HSK7653 Tablets in Chinese Subjects with Normal or Impaired Renal Function. Clinical Pharmacokinetics. 2024; IF: 4.5.

7. Liu DY, et al. Dose decision of HSK7653 oral immediate release tablets in specific populations clinical trials based on mechanistic physiologically-based pharmacokinetic model. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2023; IF: 4.6.

8. Bai N, et al. A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, and Dose-increasing Study on the Safety, Tolerability and PK/PD of Multiple Doses of HSK7653 by Oral Administration in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus in China. Diabetes Therapy. 2024; IF: 5.8.

9. Guo LX, et al. A biweekly DPP-4 inhibitor cofrogliptin monotherapy in Chinese patients with impaired glucose tolerance: A phase 2, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2024; IF: 5.4.

10. Chen LM, et al. Efficacy and safety of cofrogliptin replacing daily DPP4i in Chinese type 2 diabetes mellitus patients: a multicenter, open-label, randomized controlled trial. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2026; IF: 5.4.

11. Ji LN, et al. Cofrogliptin once every 2 weeks in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2025; IF: 5.8.

12. Guo LH, et al. Cofrogliptin once every 2 weeks as add-on therapy to metformin versus daily linagliptin in patients with type 2 diabetes in China: a randomised, double-blind, non-inferiority trial. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2024; IF: 5.8.

考格列汀中稿的大会

1. 2024 ADA (美国糖尿病协会) | 口头报告 (Oral Presentation)

2. 2024 EASD (欧洲糖尿病研究协会) | 口头报告 (Oral Presentation)

3-4. 2025 ADA (美国糖尿病协会) | 壁报2篇 (Poster)

5. 2025 CSE (中华医学会内分泌学分会) | 摘要中稿 (Abstract)

6. 2025 CDS (中华医学会糖尿病学分会) | 摘要中稿 (Abstract)

7. 2026 ADA (美国糖尿病协会) | 壁报(Poster)

8. 2026 ENDO (美国内分泌学会) | 壁报 (Poster)

考格列汀已发表的指南共识

1.《成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识（2025版）》2.《考格列汀临床应用专家指导意见》

3.《中国糖尿病防治指南（2024版）》

4.《国家基层糖尿病防治管理指南（2025版）》