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共 367268 篇内容
  • 帕金森病的“破局者”!Science|科学家首次揭示PINK1蛋白结构,为治疗带来新希望
    前沿研究
    帕金森病 是一种隐匿的神经退行性疾病,通常需要数年甚至数十年才能被诊断出来。 作为全球发展最快的神经退行性疾病之一,帕金森病对患者和社会的影响巨大。 在澳大利亚,超过20万人患有帕金森病,其中10%至20%的患者在50岁之前就被诊断为青年型帕金森病(Young Onset Parkinson's Disease)。
    生物谷
    2025-03-29
  • 实现“多个率先”,北京6G白皮书发布
    研发注册政策
    3月29日,以“探索技术趋势,引领产业创新”为主题的6G技术与产业创新论坛在中关村论坛期间举办。 会上,北京市科委、中关村管委会发布《北京6G创新发展白皮书(2025)》(以下简称《 白皮 书 》)。 当前,全球6G技术研发已从概念探索迈向关键技术攻关阶段,各国6G布局重点已从单一技术突破转向系统性产业布局。
    北京国际科技创新中心
    2025-03-29
    中关村 北京6G
  • “高价收药”小广告背后的黑链!国家医保局出手→
    医保动态
    近日,“医保取现”“高价收药”等“回流药 ”问题引发社会广泛关注。 据央视新闻报道,“回流药”给医保基金带来巨大损害,一直都是医保部门打击的重点。 国家医保局相关负责人介绍,今年3月,国家医保局已在全国部署开展利用药品追溯码打击药品领域欺诈骗保和违法违规问题的专项行动。
    北京日报
    2025-03-29
    国家医保局
  • 百利天恒2024近利润37亿!出海实现扭亏为盈
    财报业绩
    百利天恒营业收入大幅增长主要是由于 收到海外合作伙伴全球跨国药企 BMS 基于 BL-B01D1(EGFR×HER3 双抗 ADC) 合作协议的 8 亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款 。 BL-B01D1 是全球首创( First-in-class )、新概念( New concept )且唯一进入 III 期临床阶段的 EGFR×HER3 双抗 ADC ,具有显著的全球临床价值和市场潜力。 百利天恒就 BL-B01D1 在中国和美国已开展 30 余项针对 10 余种肿瘤类型的临床试验,其中,于美国正在开展治疗非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项 I/II 期临床试验,以及于中国正在开展 9 项用于不同癌症治疗的 III 期临床试验(其中 5 项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单)。
  • 多肽改良型药物-戈舍瑞林原料药工艺研究
    前沿研究
    随着多肽药物在肿瘤、内分泌等疾病治疗中的广泛应用,其研发与生产工艺优化成为突破临床疗效与产业化瓶颈的核心。 多肽药物因分子结构复杂、合成难度高,原料药工艺的稳定性与可控性直接影响药物质量及成本,而改良型多肽药物通过技术创新,可显著提升药物纯度、降低杂质风险,并推动生产规模化。 戈舍瑞林作为全球广泛应用的促性腺激素释放激素类似物,其原料药工艺研究聚焦于高效合成路径设计、关键中间体纯化及生产质控体系升级,对保障药物一致性、拓展适应症及提升可及性具有重要意义。
    Pharma CMC
    2025-03-29
  • 上海莱士42亿收购南岳生物制药100%股权!
    交易并购
    本次交易基础对价对应标的公司100%股权作价42亿元 ,根据公司与标的公司实际控制人刘令安协商一致,若2025年度标的公司采浆量达到305吨,则公司应另付刘令安或有对价5,000万元。 本次交易不构成关联交易,亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组, 本次交易无需提交股东大会审议。 此外本次交易需要履行必要的境外反垄断审批。
    蒲公英Ouryao
    2025-03-29
  • 【四川】许可(备案)系统药品生产许可模块升级上线运行
    研发注册政策
    为深入推进“放管服”改革,提升群众办事体验感和便利度,进一步优化政务服务,实现“无接触”受理、“不见面”审批和“零跑动”办事, 省药监局对原许可(备案)系统药品生产许可模块进行全面升级改造,即日起上线运行。 为推动新旧系统顺利衔接,确保相关事项有序开展,请申请人按照药品生产企业端操作手册开展事项申请。 药品生产企业端操作手册
    蒲公英Ouryao
    2025-03-29
    系统药品生产许可
  • 全类型血友病克星!Qfitlia 获批,两月一针改写治疗史
    审批动态
    导语: 2025 年 3 月,美国 FDA 批准赛诺菲(Sanofi)开发的 RNA 干扰疗法 Qfitlia(fitusiran)上市,成为全球首个覆盖血友病 A/B 型且不受抑制剂状态限制的创新疗法。 这款每两月一次的皮下注射药物,通过精准调控凝血机制,将年出血率降低超 70%,为 30 万美国血友病患者带来革命性治疗选择。 一、疗法突破:从 “替代治疗” 到 “机制创新”。
    抗体圈
    2025-03-29
  • 科学家开发广谱冠状病毒疫苗 突破糖衣屏障激发持久免疫
    前沿研究
    导语: 2025 年 3 月,美国斯克里普斯研究所团队在 ACS 春季会议上宣布,成功开发出一种针对多种冠状病毒的通用疫苗。 该疫苗通过精准靶向病毒刺突蛋白的低糖区域,突破聚糖 “糖衣” 的免疫逃逸机制,在动物实验中展现出对 SARS-CoV、MERS-CoV 等病毒的广谱保护效果,为终结冠状病毒周期性流行提供了全新解决方案。 传统冠状病毒疫苗(如 mRNA 疫苗)主要靶向刺突蛋白的受体结合域(RBD),但该区域易突变导致疫苗失效。
    药时空
    2025-03-29
    广谱冠状病毒疫苗 糖衣屏障
  • 用材料化学“逆袭”治疗难题@U35林翰
    专家观点
    科研带给他们最大的 变化 是什么。 生化环材,常被视为“天坑专业”,但在林翰却看来,这个看似充满困难的领域,其实充满了改变世界的潜力。 作为一名青年科研人才,林翰想用纳米技术为肿瘤、致病菌的防治带来新的突破。
    上海科技
    2025-03-29
  • 药品做零售,有新策略
    公司动态
    但药品零售市场竞争异常激烈 :处方外流进度不及预期、连锁药店成本攀升、产品同质化严重、店员不会卖货、产品上量难度重重…… 然而,现有的药品零售策略已失效,不能解决行业“内卷式”竞争带来的挑战! 医药企业必须思考——。
    赛柏蓝
    2025-03-29
  • 90天入院、30天回款,国谈药利好铺开!
    医保动态
    创新药传统入院流程将压缩。 近日,四川省卫健委、医保局等五部门联合发布《关于推动支持创新药临床应用的通知》(以下简称《通知》,文末附全文),分创新药入院流程、创新药合理使用等方面提出九项工作措施。 针对支持创新药快速入院,《通知》明确:一是医保部门对符合条件的创新药挂网实行 随时申报、自主定价、直接挂网,在15个工作日内完成审核。
    赛柏蓝
    2025-03-29
    国谈药
  • 一图看懂国邦医药2024年度报告
    公司动态
  • 非洲猪瘟病毒研究获重大突破 反向遗传系统助力疫苗研发
    前沿研究
    导语: 2025 年 3 月,来自美国 J. Craig Venter 研究所、德国弗里德里希 - 勒夫勒研究所和国际家畜研究所的研究团队,成功开发出非洲猪瘟病毒(ASFV)的反向遗传系统。 合成 DNA 构建 :在酵母中对 ASFV 的基因片段进行重组,从而生成完整的病毒基因组。 该系统的优势在于,能够快速生成基因改造病毒,为疫苗开发和病毒生物学研究提供有力支持。
    生物制品圈
    2025-03-29
    反向遗传系统 非洲猪瘟病毒
  • 新型磷脂突破 mRNA 递送瓶颈 脂质纳米颗粒效率提升 5 倍
    前沿研究
    导语: 2025 年 3 月,日本北海道大学研究团队在《Advanced Science》发表突破性成果:通过设计新型两性离子磷脂 DOPE-Cx,成功将 mRNA 在肝脏的递送效率提升 5 倍,并降低长期毒性风险。 这一技术突破为 mRNA 疫苗、癌症治疗等领域的发展提供了关键工具,可能重塑基因药物的递送范式。 北海道大学团队通过以下创新实现突破:。
    生物制品圈
    2025-03-29
  • 新冠疫苗可降低长期症状风险 27%,ECDC 呼吁扩大研究覆盖人群
    前沿研究
    导语: 2025 年 3 月,欧洲疾病预防控制中心(ECDC)发布最新研究显示,全程接种新冠疫苗可将长期新冠(PCC)风险降低 27%,为疫苗的长期保护作用提供了关键证据。 ECDC 对 12 项研究的快速审查显示:。 27% 风险降低 :在 6 项低偏倚的成人研究中,全程接种组(辉瑞 / BioNTech、Moderna 等 EMA 授权疫苗)的 PCC 发生率较未接种组降低 27%。
    生物制品圈
    2025-03-29
  • 肺癌治疗药物给药方式及新型靶向递送系统的研究
    前沿研究
    肺癌治疗药物给药方式及新型靶向递送系统的研究。 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其特点是发病率和病死率高,临床治疗方法包括手术、靶向药物、化疗、放疗等多种方式。 肺肿瘤;给药方式;递送系统;靶向药物。
    凡默谷
    2025-03-29
  • 超1/4患者生存突破5年,5年病情无进展患者比例翻6倍之多!周彩存教授:卡瑞利珠单抗联合化疗或重塑肺癌患者治疗选择
    前沿研究
    免疫查点抑制剂的出现,极大程度地改变了肺鳞癌的治疗前景。 此前, CameL-sq 、 RA-TIONALE-307 、 ORIENT-12 等探索 PD-1 抑制剂在晚期肺鳞癌一线治疗中的注册性研究均表明, 免疫联合化疗是晚期肺鳞癌的更优选择。 药明康德内容团队:本次更新的 5 年长期临床数据,对于临床实践中晚期 NSCLC 一线治疗策略有何重要意义 。
  • “外挂肝脏”?中大附一医院多米诺体外肝治疗技术,为肝竭患者开辟新生之路
    前沿研究
    近日, 中山大学附属第一医院器官移植中心的何晓顺教授团队 以多米诺体外肝治疗技术,为一名深陷肝衰竭绝境的患者开辟了新生之路。 一个原本被宣判「死刑」的肝脏,在精心养护后,竟能成为挽救另一个生命的「外挂肝脏」! 患者筛选与评估 :患者陈先生因慢加急性肝衰竭合并肺部感染,被诊断为肝移植禁忌证。
    医学新视点
    2025-03-29
  • 新型多肽候选化合物:代谢领域研究取得临床前积极进展
    临床研究
    代谢疾病是机体代谢过程异常而引发的一系列疾病,主要是体内物质(如碳水化合物、脂肪、蛋白质等)的合成、分解或排泄过程发生障碍,导致能量利用或营养物质代谢紊乱。 其中,肥胖症是一种复杂的多因素疾病,通常与遗传和环境因素有关,发达国家和发展中国家的肥胖患病率和死亡率逐年显著增加,是世界范围内的主要健康问题之一【1】。 在当今全球肥胖症高发的严峻形势下,万邦德制药集团有限公司布局了针对黑皮质素受体(MCR)的小分子新型环肽系列新药,希望在代谢领域贡献差异化疗法。
    万邦德制药集团
    2025-03-29
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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