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共 367268 篇内容
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锅圈2024年营收约65亿元、门店继续超万家:即时零售和出海为新增长曲线财报业绩财报显示, 2 024全年 锅圈 实现收入 64.70亿元(人民币,下同),同比增长6.2%;毛利14.17亿元,同比增长4.9%,毛利率为21.9%;核心经营利润为3.11亿元,同比增长3.1%;现金储备由2023年12月31日的19.36亿元增长9.8%至21.25亿元,负债率进一步下降至3.2% , 财务结构更加健康 。 截至 2024年12月31日,锅圈门店总数为10150家,持续保持在万店规模以上。 财报提到,锅圈推出的面向乡镇市场的升级店型 ——新乡镇门店可以更好地满足乡镇市场消费者需求,全年净增新乡镇门店287家。IPO早知道2025-03-28
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Keep发布2024年年报:全面布局AI,逐步释放积极效益并目标2025年扭亏财报业绩财报显示, 2 024 年 Keep实现营收20.66亿元 (人民币, 下同) —— Keep营收来源主要分为三大板块:自有品牌运动产品、线上会员及付费内容与广告及其他。 2 024 年, Keep自有品牌运动产品营收9.54亿元,较 2 023年同期增长0.8%,其中,运动装备和运动服装实现了16.0%的同比增长;线上会员及付费内容业务实现营收9.18亿元;广告及其他业务实现营收1.94亿元。 值得指出的是, 2 024年Keep自有品牌健身产品实现毛利3.02亿元,大幅增长15.3%,毛利率从 2 023年的27.7%大幅提升至31.7%。IPO早知道2025-03-28AI
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晶泰科技2024年营收突破商业化企业门槛:持续深耕「AI for Science」,全球化提速财报业绩作为第一家根据18C章程在港上市的特专科技公司,晶泰科技上市后发布的首份年报。 本文为IPO早知道原创。 财报显示, 2 024 年 晶泰科技营业收入同比增长 53%至2.66 亿元(人民币,下同) ,超过 Bloomberg一致预期8.4个百分点,超过富途一致预测9.1个百分点。
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Ethos Cannabis推出Aurora系列大麻产品,赞助2025年宾夕法尼亚大麻大会医投速递Ethos Cannabis公司宣布推出其Natural Selections品牌下的新创新产品线Aurora,这是一款独特的 infused live resin大麻花。Aurora系列仅在宾夕法尼亚州销售,它将高品质的手剪大麻花与强效的特定菌株live resin相结合。与此同时,Ethos Cannabis作为2025年宾夕法尼亚大麻大会(PACC)的标题赞助商,将在大会上展示其创新产品并引领关键行业讨论。Aurora系列包括五种精心挑选的菌株,每种都有独特的风味、香气和效果。此外,Ethos Cannabis还将在PACC上举办行业论坛,讨论女性在大麻行业中的支持、加强测试实验室的监管等问题。GlobeNewswire2025-03-28Thomas Jefferson Uni Trulieve
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重磅!药品集采优化方案征求意见稿流出招标采购一、优化报量、竞价等采购规则。 (一) 优化采购量确定规则。 坚持原则,充分尊重临床选择,医疗机构报送采购需求量细化到具体药品品牌,每家医疗机构针对每个采购品种不超过2个品牌。摩熵医药2025-03-28集采
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肿瘤化疗的“免疫增强剂”!集落刺激因子(CSF)破解骨髓抑制难题前沿研究集落刺激因子 (CSF) 是一类重要的生物制剂,广泛应用于肿瘤治疗中,特别是在化疗引起的骨髓抑制的预防和治疗中。 本文将基于该报告的部分精选内容,重点探讨集落刺激因子的分类及其在防治中性粒细胞减少症中的应用。 癌症化疗的主要不良反应。
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中国奇迹!西京医院发表nature:世界首例猪肝人体移植成功,器官移植开启新纪元前沿研究最近几年, 异种移植 的基础与临床研究取得里程碑式突破。 2021 年 10 月,纽约大学朗格尼医学中心首次将基因编辑的猪肾脏移植给了一位脑死亡女性。 而在 异种移植领域,中国科学家也走在了世界前列。
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创新平台再发力:艾博生物冻干带状疱疹mRNA疫苗获批临床审批动态2025年 3 月 28 日,据国家药品监督管理局药品审评中心( CDE) 官网公示,艾博生物申报的冻干带状疱疹 mRNA 疫苗新药临床试验( IND) 申请( 受理号: CXSL2500001 , CXSL2500002 , CXSL2500003 ) 已获得临床默示许可。 这是艾博生物继近期冻干呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗之后,又一款应用自主知识产权碱基修饰技术和冻干工艺获批临床的产品,再次彰显了艾博生物卓越的创新平台。 此外,依托于公司蛋白结构设计平台,该获批疫苗具有独特新颖的抗原设计并具有完全的自主知识产权,在临床前研究中展现出良好的免疫原性、持久性和安全性。
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巴斯夫推出2种合成生物新香料!巴斯夫在合成生物领域的十多项布局汇总!公司动态近日,巴斯夫香料成分公司旗下的生物技术品牌Isobionics ®推出两种新型香料Naturalbeta -Sinensal 20 和 Naturalalpha -Humulene 90。 这两款香料都是通过合成生物学技术生产。 2023年10月30日,巴斯夫香精原料品牌Isobionics在风味市场上推出了两款新产品。合成生物学态势+2025-03-28巴斯夫 合成生物
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SkylineDx 在 SSO 2025 上展示了最大的前瞻性多中心黑色素瘤 GEP 试验的里程碑式发现研发注册政策SkylineDx公司宣布,Mayo Clinic的外科肿瘤学家、MERLIN_001研究的主要研究员Dr. Tina Hieken将在2025年美国外科肿瘤学会(SSO)年会上展示该研究的最终结果。这项研究评估了Merlin CP-GEP测试在预测黑色素瘤患者哨兵淋巴结(SLN)转移方面的准确性。该测试是唯一一个将临床、病理和基因表达数据结合到单一算法中的商业可用基因表达谱(GEP)测试。研究在9家顶级美国医院进行,结果显示Merlin CP-GEP测试在预测SLN阳性方面比传统临床和病理因素更准确。研究包括1802名患者,其中97.7%的测试成功,从而有1761名患者可以入组。该研究有助于医生更精确地评估风险,优化SLNB推荐,并个性化治疗方案。
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日本国立癌症中心和 PeptiDream:肾细胞癌的新型放射性药物交易并购日本KAWASAKI,国家癌症中心和PeptiDream公司宣布,在针对肾细胞癌患者进行的首次人体试验中,64Cu-PD-32766作为诊断剂的潜力得到了证实。该试验结果表明,64Cu-PD-32766能有效诊断肿瘤,且使用治疗性放射性核素225Ac的替代计算表明,肿瘤中的吸收剂量为105.5±55.8 mGy/MBq,预计足以产生治疗效果。这些发现于2025年2月在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症会议上公布。该研究旨在评估64Cu-PD-32766作为PET探针的药代动力学,并评估其在ccRCC诊断中的实用性。试验中,64Cu-PD-32766在NCC医院东部分析后迅速被清除,且肿瘤病变中的64Cu-PD-32766积累得到证实。这些结果为64Cu-PD-32766作为ccRCC诊断剂的潜在用途提供了依据,并表明其具有结合诊断和治疗放射性核素进行肿瘤治疗的可能性。
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Volition 宣布在 2025 年 ESMO 欧洲肺癌年会上展示两场壁报研发注册政策VolitionRx在2025年欧洲肺癌大会上展示了其两项研究成果,一是Nu.Q® H3K27Me3生物标志物与循环肿瘤DNA结合可提高非小细胞肺癌(NSCLC)的预后价值,有助于治疗决策;二是Nu.Q® H3.1低成本免疫检测可用于早期识别癌症高风险个体。这些研究有助于提高癌症的早期检测和治疗效果。
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昭衍新药2024年扣非净利润下滑93%;Nature调查:75%受访科学家考虑离开美国财报业绩氨基观察-创新药组原创出品。 美国科学家日子不好过。 让氨基君带你一探究竟。
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国产CAR-T疗法,需要换个活法前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 3月27日,药明巨诺发布2024年财报。 目前国内已有6款疗法获批,定价从99.9万元到129万元不等。
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Science|重大进展!基因编辑大牛张峰团队发现一种新的基因编辑系统TIGR-Tas,有望开发出更高效的基因编辑疗法前沿研究这项研究发表在 《Science》 杂志上,揭示了TIGR系统的独特优势及其在基因编辑中的广泛应用前景。 TIGR系统使用RNA引导其到达DNA上的特定位点,并且可以通过重编程靶向任何感兴趣的DNA序列。 与CRISPR等其他RNA引导系统相比,TIGR系统不仅模块化,还非常紧凑,这使得它在治疗应用中更易于递送。生物谷2025-03-28基因编辑疗法
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10亿美元!诺和诺德引进一款临床前ACSL5抑制剂,拓展减肥管线交易并购3月28日,Lexicon Pharmaceuticals(Nasdaq:LXRX)宣布已与Novo Nordisk签订了LX9851的独家许可协议,LX9851是肥胖和相关代谢障碍的一类口服非肠促胰岛素开发候选药物。 根据协议条款,诺和诺德获得了 LX9851的开发、制造和商业化所有适应症的全球独家许可。 Lexicon将负责完成商定的LX9851新药临床试验(IND)申请授权活动。
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打破进口药垄断局面 中国首个自主研发流感特效药伊速达®获批上市研发注册政策青峰医药子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药物伊速达®玛舒拉沙韦片获国家药品监督管理局批准上市,适用于治疗甲型和乙型流感。该药是我国首个自主研发的PA抑制剂,具有快速缓解流感症状、降低耐药率等优势,为我国公共卫生安全提供有力支持。玛舒拉沙韦的临床数据来源于中国患者,具有优秀的临床有效性、安全性和极低的耐药率,登上国际顶级医学期刊《Nature Medicine》。该药上市打破同靶点药物单一市场格局,为患者提供新的治疗选择,并保障季节性流感高发时药物的稳定供给。青峰医药作为一家创新型医药企业,连续多年位列中国医药工业百强榜单,专注于高价值、差异化药品的研发。
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国家卫健委解读2023年“国考”数据:部分三级公立医院盲目追求规模扩张医保动态3月28日,国家卫生健康委等7部门印发《2023年度全国三级公立医院绩效监测分析情况通报》(下称《通报》),对2023年度绩效考核情况进行了系统梳理和综合评估。 2023年,全国共有2168家三级公立医院(不含中医)参与绩效监测,包括1588家综合医院和580家专科医院,较2022年增加90家。 同时,因合并、降级、撤销等原因,有34家医院退 出监测名单,参与医院总体 呈扩展趋势,覆盖面进一步扩大。
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全球第二款、首个国产,靶向PA亚基的流感神药上市审批动态中国首个自主研发流感神药获批上市,全程用药1次。 2025年3月27日,青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药物玛舒拉沙韦片正式获得国家药品监督管理局批准上市,适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。 这是我国首个自主研发的PA抑制剂。
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中国首款saRNA药物获批临床!中美瑞康RAG-1C开启PVR治疗新篇章审批动态2025年3月28日,中美瑞康(Ractigen Therapeutics)宣布,公司自主研发的用于治疗增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的小激活RNA(saRNA)药物 RAG-1C 已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验许可(IND)。 RAG-1C 成为中国首个获批进入临床试验的saRNA药物,标志着中国在RNA激活这一创新疗法领域迈出了重要一步。 RAG-1C 是公司第二款进入临床的 saRNA 药物。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-10
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2026-11-10
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2026-11-10
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摩熵咨询 20 0
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摩熵咨询 33 59
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-10
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

