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单品60亿了！仿制也越来越多了！公司动态2024年上半年，沙库巴曲缬沙坦片，国内医院市场销售额约20亿元，零售药店5亿多，总计25亿，预计全年肯定超过50亿元，如果再加上网上销售，中国市场的总规模，不低于60亿。 这些销售额，几乎全部来自原研诺华。 而在全球市场，诺华的 沙库巴曲缬沙坦，2024年销售额78亿美元，也是超级重磅。
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Varian 和 Embolx 之间的协议为先进的癌症图像引导疗法铺平了道路交易并购Varian，作为西门子医疗保健公司的一部分，宣布与美国Embolx公司达成一项合作营销和销售协议，旨在推广和销售Sniper Balloon Occlusion Microcatheter。这一举措标志着肝脏定向治疗领域的一大进步，因为它提供了一站式的栓塞和消融解决方案。Sniper Balloon Occlusion Microcatheter是一种创新工具，通过压力导向的球囊系统在周围血管中进行栓塞，精确地控制血流动力学和局部血压，从而在保护周围健康组织的同时，有效地剥夺肿瘤的血液供应。该设备的设计还提高了为肝脏定向治疗提供组合治疗的能力，允许栓塞后进行消融技术，以解决患者的需求。根据协议，Varian和Embolx将合作推动Sniper Balloon Occlusion Microcatheter在美国临床医生中的认知、教育和临床支持。
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2024 年 Molecure 重点临床项目进展和发展战略更新研发注册政策Molecure公司在2024年取得了重大进展，加速了其创新疗法的研发，特别是在OATD-01和OATD-02两项最先进的临床项目中。公司启动了OATD-01治疗肺结节性肉芽肿的II期临床试验，并完成了随机分组和给药。同时，公司还致力于MASH领域的临床开发，并计划与合作伙伴共同推进。OATD-02的关键性肿瘤学项目在I期临床试验中取得了进展，且未观察到剂量限制性毒性。公司还成功完成了股票发行，筹集了约3000万波兰兹罗提（约合770万美元），并优化了组织结构，将发现阶段的项目从五个减少到三个，集中资源在最有潜力的临床资产上。此外，公司还与Avicenna Biosciences合作优化了USP7项目的先导化合物，并计划在2025年选择临床前候选药物。在业务发展方面，Molecure参加了多个行业会议，与潜在合作伙伴进行了深入交流。财务方面，2024年公司运营收入为290万波兰兹罗提，运营成本为3520万波兰兹罗提，净亏损为3130万波兰兹罗提。截至2024年12月31日，公司现金余额为1800万波兰兹罗提。GlobeNewswire2025-03-28Molecure SA
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中国澳门上市，CAR-T疗法的破局者审批动态100+创始人齐聚海南，对话“先行先试”政策机会，共探 CGT全产业发展之路 ， 驯鹿生物首席创新及投资官谢暄晖将在此次大会上作报告演讲《通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以细胞治疗大片段基因定点整合为例》 ， 敬请期待。 2025年3月28日，伊基奥仑赛注射液 （商品名：福可苏 ® ） 上市许可申请 （NDA） 已获得中国澳门药物监督管理局批准。 在全球生物医药领域，CAR-T细胞疗法被誉为“活的药物”，其通过基因工程改造患者自身免疫细胞来精准杀伤癌细胞的技术，为血液肿瘤治疗带来了革命性突破。
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全国首例“远桡入路”钇90树脂微球手术在吉大一院成功实施临床研究传统股动脉入路手术后，患者通常需平卧止血6—8小时，若血小板异常则需更长时间，甚至达到12小时。 钇90治疗是通过微创介入技术，将载有放射性同位素钇90的树脂微球精准注入肿瘤供血动脉，释放高能β射线近距离杀灭癌细胞。 该技术具有“精准、高效、副作用小”的特点。
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【重磅】凯莱英发布2024年度业绩报告财报业绩
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这个银屑病治疗药，首仿批了审批动态作为一种免疫介导的慢性皮肤疾病，银屑病有个贴切的俗称“牛皮癣”，即患者皮损表现如牛皮般坚厚难愈。 目前银屑病患病率不断升高，流行病学调查结果显示，中国银屑病发病率约为0.47%，现有超过700万银屑病患者，社会所面临疾病负担沉重。 卡泊三醇倍他米松软膏 是一种由卡泊三醇和二丙酸倍他米松组成的复方制剂，在银屑病治疗领域占据重要地位， 主要适用于成人稳定性斑块状银屑病的局部治疗 。
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英伟达数亿美金收购阿里前副总裁创业公司：AI巨头为何“卷”入云服务市场？交易并购据外媒最新消息，英伟达（NVIDIA）即将收购一家名为 Lepton AI 的AI创业公司。 Lepton AI 这家成立仅两年的AI初创公司，目前看似体量不大，却因其创始人及技术方向备受瞩目。 Lepton AI的创始人，这位前阿里巴巴副总裁，同时也是人工智能圈内的知名人物——贾扬清。
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百花医药：加速合成生物学产业化进程公司动态公司发展战略中提到：加速合成生物学产业化进程。 作为新质生产力的代表，合成生物学、生物制造以及生物产业，近些年，受到来自政产学研用金各方广泛关注和重点支持，多地政府将合成生物制造产业写进工作报告。 科学家、企业家和投资家，在产业发展中发挥着重要作用。
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颅内肿瘤进展或死亡风险降低55%！吴一龙教授点评：卡瑞利珠单抗联合放化疗方案有望成为肺癌脑转移一线治疗前沿研究相关研究数据显示，大约10%的NSCLC患者初诊时即存在脑转移，而26%~53%的患者在病程中进展为脑转移。 NSCLC脑转移患者往往预后不良，若治疗不及时会导致病情迅速恶化。 2025年欧洲肺癌大会（ELCC）正在法国巴黎如火如荼地召开，会议期间发布了两项关于卡瑞利珠单抗联合治疗NSCLC脑转移的研究数据，分别为 中山大学肿瘤防治中心陈丽昆教授团队领衔的CAP-BRAIN研究、广东省人民医院吴一龙教授团队领衔的CTONG 2003研究 。
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艾博生物冻干带状疱疹mRNA疫苗获批临床审批动态2025年 3 月 28 日，据国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE） 官网公示，艾博生物申报的冻干带状疱疹 mRNA 疫苗新药临床试验（ IND） 申请（ 受理号： CXSL2500001 ， CXSL2500002 ， CXSL2500003 ） 已获得临床默示许可。 这是艾博生物继近期冻干呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗之后，又一款应用自主知识产权碱基修饰技术和冻干工艺获批临床的产品，再次彰显了艾博生物卓越的创新平台。 此外，依托于公司蛋白结构设计平台，该获批疫苗具有独特新颖的抗原设计并具有完全的自主知识产权，在临床前研究中展现出良好的免疫原性、持久性和安全性。
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新事丨知名药企，要补交1亿元税款公司动态3月26日，太极集团发布公告，根据当地税务检查和企业自查情况， 两家子公司需补税1亿元。 其中，西南药业需补税8000万元、重庆中药材公司需补税2000万元。 西南药业是太极集团控股子公司，也是西南地区唯一麻醉药及精神类药品定点生产企业，也是中国第一个口服缓释制剂诞生地。
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营收净利双双爆雷，投资也亏了5亿，泰格医药路在何方？医药投融资中国CXO行业“逆行股”业绩暴雷了。 3月27日晚间，国内临床CRO龙头泰格医药发布年度报告： 2024年实现营业总收入66.03亿元，同比下降10.58%；归母净利润为4.05亿元，同比 下降79.99%。 自2012年上市以来，这是泰格医药营收首次下滑。
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全球首台AI经皮穿刺手术机器人获批上市审批动态近日，山东卓业医疗科技有限公司自主研发的AI经皮穿刺手术导航机器人，已通过国家药品监督管理局三类医疗器械认证。 该AI经皮穿刺手术导航机器人是世界首台采用“3D结构光融合传感定位技术”的经皮穿刺机器人。 它搭载百万级点云3D结构光扫描技术，能够实现无创体表三维建模，相较传统定位方式，精准度和效率大幅提升。
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8500万美元行权费！默克将获得和誉生物Pimicotinib全球商业化权益交易并购3月28日，德国默克将与中国生物技术公司Abbisko Therapeutics（和誉生物）合作，在全球范围内推广和销售骨肿瘤治疗药物 Pimicotinib（匹米替尼） ，将该药物的商业化权利扩展到亚洲以外。 这家德国制药公司周五表示，将向 和誉生物支付8500万美元的期权行使费。 默克将探索口服小分子CSF-1R抑制剂 pimicotinib 的其他适应症，如慢性移植物抗宿主病——一种全身性疾病，移植的免疫细胞将受体的身体识别为异物——最近的一项后期研究表明，与安慰剂相比，该治疗显著提高了肌腱滑膜巨细胞瘤患者的反应率，肌腱滑膜巨细胞肿瘤是一种生长在关节周围的良性肿瘤。
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云南首例！为贲门失弛缓症带来新希望前沿研究此次手术不仅填补了省内技术空白，更标志着机器人微创技术在复杂食管疾病治疗领域迈出突破性一步。 您是否经常感到吞咽困难，甚至喝水都容易呕吐？ 这可能是就是“贲门失弛缓症”在作祟。昆明市延安医院2025-03-28贲门失弛缓症
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Calidi Biotherapeutics 宣布 390 万美元注册直接发行和同步私募配售的定价医药投融资Calidi Biotherapeutics与一家机构投资者达成协议，以每股0.65美元的价格购买330万股普通股，同时提供以每股0.649美元的价格购买272.8万股普通股的预先支付认股权证。此外，公司还将向投资者发行G系列认股权证，以每股0.6954美元的价格购买605.3万股普通股。此次注册直接发行和私募融资预计将在2025年3月31日完成，预计将为Calidi带来约390万美元的净收益，用于营运资金、一般企业用途和推进其临床前和临床项目。
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PTC Therapeutics 提供 Translarna™ （ataluren） 在欧洲的监管最新情况研发注册政策欧洲委员会采纳了欧洲药品管理局人类用药委员会（CHMP）关于不续签Translarna（ataluren）治疗无义突变型杜氏肌营养不良症（nmDMD）授权的意见，导致该药物在欧洲经济区的有条件市场授权被撤销。尽管如此，欧洲委员会表示，欧盟成员国可以利用欧盟指令2001/83的第117(3)条和第5(1)条允许继续使用Translarna。PTC Therapeutics公司对此表示失望，但公司仍期待与各国合作，尽可能提供该药物。Translarna是一种蛋白质恢复疗法，旨在使患者能够形成功能蛋白，用于治疗由无义突变引起的遗传性疾病。杜氏肌营养不良症是一种罕见且致命的遗传性疾病，主要影响男性，导致从儿童早期开始肌肉逐渐无力，并在20多岁时因心脏和呼吸衰竭而死亡。PTC Therapeutics是一家全球生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对罕见疾病的差异化药物。
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瑞科生物发布2024全年业绩报告及最新进展财报业绩3月28日，创新型疫苗公司瑞科生物（02179.HK）发布2024全年业绩报告及最新进展。 瑞科生物始终秉持“创制一流疫苗，守护人类健康”的愿景使命，以公司战略为导向，在研管线及业务运营方面达到以下里程碑及进展。 九价 HPV 疫苗可预防约 90% 的宫颈癌及 90% 的肛门及生殖器疣，被广泛认为是针对 HPV 的最有效疫苗。
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中新战略合作开启医疗创新实践，仁济医院与新加坡莱佛士医疗集团达成深度合作公司动态3月28日，上海交通大学医学院附属仁济医院与新加坡莱佛士医疗集团在上海正式签署战略合作协议。 双方宣布共建医疗资源"双循环"服务体系，推进公立医院与国际医疗集团协同发展新模式，响应以《“健康中国2030”规划纲要》为国际化发展目标，为上海建设国际医疗旅游城市注入强劲动能。 上海市副市长陈宇剑出席签约仪式。
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