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  • 疫苗行业的价格战,当休!
    招标采购
    如果从最高位算起,国产疫苗企业跌幅超过80%的不在少数,尽管在近期走牛的大背景下,大部分头部疫苗企业年内跌幅仍在30%以上。 作为一个 高门槛、高科技含量以及研发时间超长 的行业,疫苗行业显然被市场严重低估。 疫苗行业作为 医药行业里管理最为严格 的板块,很长时间同欧美之间存在着较大的差距,普遍代差均在15年左右。
    药时空
    2024-10-27
    疫苗
  • 2024 医保谈判首日,这 3 类药物值得关注!丁香园直击现场
    医保动态
    10 月 27 日,北京 全国人大会议中心,今年的国谈来得比往年更早一些。 今天是 2024 年医保目录现场谈判/竞价首日。 据丁香园 Insight 数据库统计,今年目录外的品种专家审评环节通过率较前两年有所下降。
    Insight数据库
    2024-10-27
    丁香园 医保
  • Cell | 时毅/章培君等开发广谱抗病毒抗体平台AMETA,应对病毒突变逃逸
    前沿研究
    2024年10月23日 , 西奈山伊坎医学院 时毅 、 Adolfo García-Sastre 、 Kris M. White 和牛津大学 章培君 合作 (第一作者为向宇菲) 在 Cell 上发表了文章 Adaptive Multi-Epitope Targeting and Avidity-Enhanced (AMETA) Nanobody Platform: Diverse Mechanisms for Ultrapotent, Durable Antiviral Therapy , 开发了广谱抗病毒平台AMETA,旨在应对病毒快速突变逃逸现有疫苗和抗体治疗的难题。 AMETA平台通过工程化纳米抗体靶向病毒多个不易突变的稳定区域,并通过增强结合强度,为抗击SARS-CoV-2及其他快速进化病原体提供了持久且稳固的防护策略。 自新冠大流行以来,病毒不断突变,导致现有疫苗和抗体逐渐失效。
    生物探索
    2024-10-27
    抗病毒 牛津大学 病毒突变逃逸
  • Cell Stem Cell | 陆新江团队发现精氨酸加压素驱动造血干细胞偏髓系分化参与小鼠抑郁
    前沿研究
    应激包括高原低氧、辐射和心理应激等,可引起免疫系统紊乱诱导抑郁。 造血干细胞 (HSC) 可以直接感受神经内分泌信号并维持免疫系统稳态。 然而HSC在应激诱发抑郁中的具体作用及其机制尚不明确。
    生物探索
    2024-10-27
  • Cell Rep Med | 孟通团队构建基于临床-蛋白质组学的脊索瘤新分子分型与精准治疗策略
    前沿研究
    脊索瘤 (Chordoma) 是一种罕见的间叶源性恶性肿瘤,源自胚胎期脊索的残余组织,主要影响融合阶段脊柱,如骶骨和颅底。 其发病率极低,每10万人中约有0.08人罹患此病,且因其解剖结构复杂和对传统治疗手段抵抗,使得治疗困难重重 【1-3】 。 近年来,随着分子生物学和蛋白质组学技术的发展,研究者们开始深入探索脊索瘤的分子机制和潜在治疗靶点。
    BioArtMED
    2024-10-27
    脊索瘤 蛋白质组学 孟通
  • 石杉碱甲靶向载脂蛋白E:基于多组学分析的糖尿病肾病潜在治疗药物
    前沿研究
    糖尿病肾病 (diabetic nephropathy,DN) 作为糖尿病 (diabetes mellitus,DM) 常见并发症晚期会进展为终末期肾病。 目前临床治疗早期以控制血糖、血压为主,晚期需要肾脏替代治疗,目前尚无有效药物干预手段。 石杉碱甲 (huperzine A,Hup A) 作为亚洲植物蛇足石杉的提取物临床主要用于神经退行性病治疗,但近年来研究发现其在糖尿病视网膜病变中具有显著的降血糖和抗炎作用。
  • NEJM丨HIV感染者肾脏移植的安全性
    前沿研究
    肾脏移植为感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和终末期肾病的人提供了生存益处,但由于可用器官短缺,肾脏移植机会受到限制。 在美国,将HIV感染者的肾脏移植给HIV感染者是被禁止的。 然而,在2013年通过《艾滋病毒器官政策公平法案》 (HOPE) 之后,该程序仅作为研究而合法化,并于2016年开始实施将HIV感染者的肾脏移植用于研究目的。
    BioArtMED
    2024-10-27
  • Life Metabolism丨王琰课题组发现肝脏ANGPTL8与ANGPTL3在低温重塑白色脂肪组织脂质吸收中的重要功能
    前沿研究
    上世纪50年代人们就发现进食增加白色脂肪组织的LPL活性,抑制心脏、肌肉、棕色脂肪组织等能量消耗器官的LPL活性,促进血液甘油三酯被白色脂肪组织吸收储存。 饥饿逆转上述过程,促进血液甘油三酯被消耗器官吸收利用。 进食增加白色脂肪组织LPL活性与甘油三酯吸收,而抑制棕色脂肪组织的LPL活性与甘油三酯吸收。
    BioArtMED
    2024-10-27
  • J Clin Invest丨吴永坚/黄曦团队发现脓毒症免疫代谢新靶点
    前沿研究
    脓毒症是由宿主应对感染反应失调引起的威胁生命的多器官功能障碍综合征。 全球每年约有3150万例脓毒症病例,死亡率高达25%-30%。 然而,脓毒症导致脂肪酸氧化功能障碍的调节机制仍不明确。
    BioArtMED
    2024-10-27
  • Oncogene | 蓝婷/曾令宇/李世宝团队提出CypA作为卵巢癌早期诊断的新型靶标并揭示其分子机制
    前沿研究
    卵巢癌是全球妇科癌症相关死亡的主要原因。 尽管卵巢癌的发病率低于宫颈癌或子宫内膜癌,但由于早期症状不明显、筛查方法有限,很多患者确诊时已是晚期,加上卵巢癌易复发、易转移,导致其5年总体生存率偏低。 因此,迫切需要新的诊断标志物和治疗靶点,以便在早期进行干预。
    BioArtMED
    2024-10-27
  • 2024年医保谈判今日正式启动,涉及162个药品!
    医保动态
    10月27日上午8点半,2024年医保目录现场谈判竞价在北京正式开始。 根据此前公布的信息,从今天到30日4天的时间里, 将有162个药品参加现场谈判和竞价。 今年的医保药品目录调整有三个特点。
    药闻康策
    2024-10-27
    医保
  • 现场|2024年国谈首日,抗病毒药打头阵,多家药企亮相!
    研发注册政策
    2024年国家医保谈判首日上午,抗病毒等相关产品开启医保冲击战。 据赛柏蓝现场了解,10月27日上午8点半2024年国家医保谈判正式开始,今年的医保谈判将持续到10月30日,和去年一样,一共四天时间。 今年,除去此前已经确认简易续约的国谈品种,162个药品将参加现场谈判/竞价。
    赛柏蓝
    2024-10-27
    抗病毒
  • 诚益生物获阿斯利康6000万美元里程碑付款
    医药投融资
    2024年10月23 日 , 诚益生物宣布收到阿斯利康6000万美元里程碑付款,这笔款项将在ECC5004/AZD5004的开发成功实现里程碑后支付。 诚益生物保留ECC5004/AZD5004在中国的共同开发和共同商业化权利。 2023年11月,诚益生物与阿斯利康就ECC5004/AZD5004达成授权合作协议,阿斯利康支付1.85亿美元预付款,18.25亿美元里程碑金额,以及一定比例的销售分成,诚益生物保留在中国共同开发和商业化的权利。
  • 股价飙升605%!弃品变王炸!谁接手了阿斯利康的未竟之作?
    财报业绩
    10月24日,Monopar Therapeutics从阿斯利康罕见病产品线中“回收”了已终止的管线 ALXN-1840(四硫钼酸双胆碱) 。 该药物是一种用于治疗 威尔逊病 的候选药物,Alexion(现为阿斯利康的子公司)曾在六年前以 8.55 亿美元的价格收购了该药物,但最终因为2项2期临床失败而放弃。 威尔逊病是一种罕见的渐进性遗传病,患者体内清除过量铜的途径受到损害。
  • 一周小结!10家生物医药公司获得新一轮融资
    医药投融资
    本周以来,多家生物医药公司获得新一轮融资,涉及到多个领域。 包括 加速生命科学领域智能自动化变革的 奔曜科技 、专注四倍体补偿技术的广州 明迅生物 以及加速AhR靶点创新药研发及上市的 泽德曼医药 等。 士泽生物 长期专注于iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病的应用性自主研发及产业化 ,士泽生物自研设计并建立了底层技术平台,覆盖了iPSC重编程与建库、基因编辑iPSC、iPSC分化为亚型特化的神经细胞及临床前疾病动物模型的构建及评价等关键技术平台,与多家知名研究机构及头部医院开展技术研究及临床开发合作,并承担国家生物药技术创新中心细胞疗法重点攻关项目等。
  • 谈判竞价,在京开始!
    公司动态
    今天8时30分,2024年医保目录现场谈判竞价在北京正式开始。 根据此前公布的信息,从今天到30日4天的时间里,将有 162个药品 参加现场谈判和竞价,涉及 肿瘤、高血脂、糖尿病、罕见病 等领域。 过去6年,已经累计新调入药品744种, 目录内的西药和中成药的数量增加到现在的3088种。
    北京日报
    2024-10-27
  • 国谈正式开始,重点关注这100+产品
    研发注册政策
    2024年国谈正式开始 :30日结束,三大特点:动态调整、支持创新、减轻负担,从此前的信息大致可知,2024年国谈评审门槛“较高”。 通过形式审查249个产品,392个通用名产品,最终162个通用名产品通过,通过率为41%,按着同比例算通过的产品数量在100个左右。 从今天到30日4天的时间里, 将有162个药品参加现场谈判和竞价。
    风云药谈
    2024-10-27
    国谈
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