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Evergreen Nephrology 筹集了 1.3 亿美元，用于改造和扩大基于价值的肾脏护理医药投融资Evergreen Nephrology，一家在价值型肾脏护理领域的领导者，宣布已筹集1.3亿美元资金，以扩大其护理模式，惠及更多患有肾脏病的患者。此次融资由Rubicon Founders、Oak HC/FT和一群现有投资者领投，新增K2 HealthVentures参与。资金将支持Evergreen的增长，包括拓展新地区、实施先进技术以改善临床结果、简化护理交付流程并减轻肾脏科医生的行政负担。随着美国3700万美国人患有慢性肾脏病，医疗保险支出超过950亿美元，Evergreen的价值型护理方法旨在解决如何管理肾脏病的迫切需求。Evergreen Nephrology首席执行官John Donlan表示，这笔投资使他们能够扩大护理项目，改善患者结果，同时降低医疗保健成本。Evergreen Nephrology合伙人Matt Kim表示，Evergreen通过为肾脏科医生提供工具、资源和支持，填补了医疗保健中的关键差距，并使肾脏病管理更加有效、协作。Evergreen Nephrology通过与肾脏科医生紧密合作，采用协作方法进行肾脏护理，为患者提供全面、个性化的护理，同时让肾脏科医生专注于其临床专业和领
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对话天辰生物刘恒：站在「巨人肩膀」上，力争造出能超越奥马珠单抗的新药专家观点天辰生物有潜力成为国内解决过敏性疾病问题的关键生物医药企业。 本文授权转载自IPO早知道（ID：ipozaozhidao）。 2024年9月，专注于过敏和补体领域创新抗体药开发的生物技术公司「天辰生物」宣布完成近亿元B2轮融资，本轮融资由启明创投领投，现有股东追加投资。
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AI药物研发公司Absci获得2000万美元私募股权融资医药投融资2025年1月8日，人工智能药物研发公司Absci（ABSI.US）获得了AMD（AMD.US）以私募股权投资 （PIPE）形式进行的2000万美元投资。Absci还宣布与AMD进行战略合作，部署后者的Instinct™加速器和ROCm™软件。这笔投资有望帮助AMD增加其人工智能芯片在医疗保健领域的使用。这家生物技术公司将利用这笔投资的资金继续构建其人工智能模型，并继续致力于其内部药物开发工作。智通财经2025-01-08AMD AbSci LLC
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ScaleReady 宣布 G-Rex（R） 资助已授予 Seattle Children's Therapeutics医药投融资ScaleReady、Wilson Wolf Manufacturing和Bio-Techne Corporation宣布，西雅图儿童治疗研究所的子公司西雅图儿童治疗公司获得了一项价值12.5万美元的G-Rex资助。该资助将把最先进的进展整合到西雅图儿童治疗公司的基于G-Rex的CAR-T细胞平台中。西雅图儿童治疗公司是G-Rex技术的早期采用者，拥有世界级的科学家、医生和工程师，致力于为癌症患者带来希望。G-Rex资助将帮助西雅图儿童治疗公司优化CAR-T和其他临床试验的制造过程，并获得G-Rex产品开发管道的早期访问权。ScaleReady的G-Rex资助计划是一个价值2000万美元的倡议，旨在通过颁发最高价值30万美元的单独资助来推进细胞和基因修饰细胞疗法（CGT）的开发和制造。资助获得者还将获得ScaleReady不断壮大的G-Rex资助合作伙伴联盟的独家支持，这些合作伙伴提供最优质的工具和技术，以及在cGMP制造、质量与法规事务、CGT业务运营等领域的无与伦比的知识和专长。
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MoonLake 启动了三项新的临床试验，并进一步扩大了 Nanobody（R） sonelokimab 的适应症组合研发注册政策MoonLake Immunotherapeutics启动了三项新试验，以评估其Nanobody sonelokimab在三种新适应症中的疗效。这些试验包括针对青少年痤疮、掌跖脓疱病和脊柱关节炎的3期VELA-TEEN试验、2期LEDA试验和2期S-OLARIS试验。MoonLake计划在2025年进行七项临床试验，涉及广泛的皮肤科和风湿病学领域。预计2025年将公布所有目标适应症（成人痤疮和掌跖脓疱病）的2期和3期数据，2026年将公布青少年痤疮、银屑病关节炎和脊柱关节炎的数据。这些试验旨在评估sonelokimab在治疗炎症性疾病方面的潜力，该药物旨在通过抑制所有相关的IL-17二聚体来直接靶向炎症部位。
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Aspen Neuroscience 推进帕金森病个性化自体细胞疗法的自动化生产研发注册政策Aspen Neuroscience公司正在推进其ANPD001细胞疗法的自动化生产，该疗法旨在治疗帕金森病。公司计划扩大其在圣地亚哥的GMP设施的生产能力，并与Mytos公司合作，专注于自动化生产多巴胺能神经元前体细胞。ANPD001通过从患者自身皮肤细胞中分离出的诱导多能干细胞（iPSCs）分化而来，旨在恢复大脑中丢失的多巴胺产生神经元的功能。Aspen Neuroscience正在利用其专有的基因组平台、体外和体内测试以及基于机器学习的遗传测试，确保产品的高质量。此外，公司还与Cell X Technologies达成合作协议，以自动化iPSC阶段的细胞制造过程。
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Galapagos 宣布打算拆分为两个公开交易实体，以释放股东价值医投速递Galapagos公司计划将其拆分为两家上市公司，一家名为SpinCo，专注于通过转型性交易构建创新药物管线，另一家继续推进其在肿瘤学领域的全球细胞疗法领导地位。SpinCo将获得约24.5亿欧元的现金，用于建立新的公司。Galapagos将与Gilead Sciences Inc.修改其2019年签订的全球选择、许可和合作协议，获得其药物管线的全球开发和商业化权利。此次重组旨在为Galapagos在细胞疗法领域的长期增长和领导地位奠定基础。
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EsoBiotec 为研究者启动的体内 BCMA CAR-T 候选药物 ESO-T01 治疗多发性骨髓瘤的试验中的首位患者给药研发注册政策EsoBiotec与Pregene Biopharma合作开展ESO-T01临床试验，该药物是一种免疫屏蔽的慢病毒载体，可在体内将T淋巴细胞重编程为高效的BCMA CAR-T细胞。首例受试者在中国接受了ESO-T01单剂量治疗，28天后骨髓中未检测到癌细胞。初步观察表明，ESO-T01在首次剂量下表现出良好的安全性和疗效，无需预处理淋巴细胞清除。ESO-T01有望简化患者治疗过程，具有成本效益，且治疗时间短，仅需10分钟内完成静脉注射。EsoBiotec和Pregene Biopharma共同致力于使这一创新治疗在全球范围内可负担且易于获取。
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Emergent BioSolutions 宣布行使 2000 万美元的选择权，向美国国防部提供 BioThrax（R）（炭疽疫苗吸附）交易并购Emergent BioSolutions宣布与国防部签订约2000万美元的合同，供应BioThrax（炭疽疫苗）用于预防炭疽病。首批价值约700万美元的疫苗已于2024年12月开始交付，其余将在2025年交付。这项采购确保了美国军事部门持续获得这种重要的医疗对策，并展示了Emergent对满足客户需求的承诺。该合同是Emergent与国防部现有的无限期交付、无限量采购合同的一部分，旨在为美国所有军事部门提供BioThrax作为炭疽病的预防性用药。Emergent的炭疽产品线还包括两种治疗药物，Anthrasil（炭疽免疫球蛋白静脉注射）和raxibacumab。
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Helsinn Group 和 ESTEVE 签署合作协议续签协议，在德国实现 AKYNZEO（R） 和 ALOXI（R） 的商业化交易并购Helsinn Group与ESTEVE公司在2025年1月8日签署了在德国推广AKYNZEO（净托品-帕洛诺塞酮）和ALOXI（帕洛诺塞酮）的续约合作协议，这两种药物用于治疗化疗引起的恶心和呕吐。此次合作标志着双方长期合作的延续，旨在为德国癌症患者提供必要的支持性护理产品。AKYNZEO是首个也是唯一一种在欧洲批准用于预防高度和中等致吐性化疗引起的急性及延迟性恶心和呕吐的5-HT3和NK1受体拮抗剂固定组合药物。ALOXI在欧洲批准用于预防高度和中等致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐。ESTEVE是一家专注于满足重大未满足医疗需求的国际专业制药公司，而Helsinn是一家全球性制药公司，专注于支持性护理、肿瘤学和皮肤肿瘤学。
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Alpha Cognition 宣布达成 4400 万美元的独家许可协议，用于 ZUNVEYL（苯甲兰他敏）在中国的开发和商业化，ZUNVEYL（苯甲兰他敏）是一种经 FDA 批准的轻度至中度阿尔茨海默病治疗方法交易并购Alpha Cognition与CMS达成44亿美元独家许可协议，共同开发、生产和商业化ZUNVEYL（苯加兰他明）治疗轻度至中度阿尔茨海默病的药物，协议涵盖亚洲（除日本）、澳大利亚和新西兰地区。ZUNVEYL是美国批准的下一代乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。协议包括6000万美元的前期付款和里程碑付款。CMS将负责监管、开发、生产和商业化ZUNVEYL。Alpha Cognition将继续在美国Q1 2025推出ZUNVEYL。
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CEPI 和 Micron Biomedical 提供 370 万美元赠款，加速针对 X 病的无针疫苗，以促进从 COVID-19 中学习医药投融资CEPI向Micron Biomedical提供370万美元的资助，以推进无针疫苗的研究，该研究基于COVID-19疫情中的经验，旨在简化并加速救命疫苗的分配，为未来疾病爆发提供更高效、有效的全球应对。Micron Biomedical开发的按钮状技术，通过皮肤表面的小型、可热稳定、可溶解的微阵列按钮，将疫苗或治疗剂直接注入皮肤最上层，实现无针给药。该技术有望解决疫苗免疫障碍，推动疫苗覆盖率，尤其是在难以到达的地区。新资助将用于研究Micron的微阵列技术与CastleVax开发的下一代疫苗平台技术的结合，该平台能够快速适应针对不同病原体的保护。研究将比较使用Micron技术给药的疫苗与肌肉注射或鼻腔吸入给药的疫苗在稳定性和临床前研究中的表现。
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突破性的基因编辑技术为 Stargardt 病患者带来希望医投速递研究人员在《自然医学》杂志上发布了一项突破性的基因编辑疗法，有望治疗最常见的遗传性黄斑变性——斯特加德特病。这项研究由巴塞尔分子和临床眼科研究所（IOB）的Bence Gyrgy和Botond Roska领导，与Beam Therapeutics的David Bryson和Giuseppe Ciaramella合作完成。他们开发了一种高度优化的腺苷碱基编辑器，通过腺相关病毒载体（AAVs）纠正与斯特加德特病最常见突变相关的问题。研究显示，该技术在多种模型中均显示出有效性，包括人类视网膜类器官、干细胞来源的视网膜色素上皮细胞、人类视网膜和人类视网膜色素上皮细胞。该技术具有高精确性和安全性，为治疗斯特加德特病及类似遗传性视网膜疾病提供了新的希望。
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Araris Biotech AG 宣布与 Chugai Pharmaceutical Co. 达成研究合作并签订许可协议，以使用 Araris 的 AraLinQ（TM） 技术开发下一代 ADC交易并购Araris Biotech AG与日本制药公司Chugai达成一项研究合作与许可协议，Araris将利用其专有的AraLinQ连接-共轭平台，利用Chugai提供的抗体针对未知靶点生成新型抗体药物偶联物（ADCs）。Araris将获得首付款和里程碑付款，总额可能高达7.8亿美元，以及净产品销售的版税。Araris表示，与Chugai的合作是对其ADC技术的认可，期望开发出疗效和耐受性更优的新一代ADC。根据协议，Chugai将支付首付款，资助所有研究活动，并在行使选择权后负责开发、制造和全球商业化。Araris有望获得约7.8亿美元的里程碑付款，以及产品净销售额的版税。Araris致力于开发ADCs，目标是实现无化疗的未来，其技术可让抗体与多种协同抗癌有效载荷高效结合，从而实现精准治疗。Biospace2025-01-08Araris Biotech AG Chugai Pharmaceutica
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Ambry Genetics 数据支持 BRCA2 的功能研究，有助于改进遗传性 BRCA2 相关癌症的变异分类医投速递Ambry Genetics参与的一项发表在《自然》杂志上的研究，利用CRISPR/cas-9基因编辑技术，对近7000个BRCA2基因变异进行了功能研究，有助于解决不确定意义的变异（VUS）并指导更好的临床管理。研究由Mayo Clinic的Fergus J. Couch博士领导，涉及多个研究机构。该研究将结果整合到ClinGen/ACMG/AMP临床解释模型中，提高了遗传癌症测试结果的准确性。这些发现展示了将功能遗传数据与临床分析相结合，以改善对遗传癌症风险的理解和优化临床管理方法的潜力。
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罗氏通过要约收购收购 Poseida Therapeutics， Inc. 的股票。交易并购罗氏公司通过其全资子公司Blue Giant Acquisition Corp.对Poseida Therapeutics Inc.的普通股进行了收购，以每股9美元的现金价格，并附带一项不可交易的或有价值权（CVR），最高可额外获得每股4美元的现金支付。在纽约时间2025年1月7日晚上11:59分后的1分钟内，总计约6499.16万股Poseida的普通股被有效提交，这占其流通股总数的66.11%。罗氏计划通过合并Blue Giant Acquisition Corp.与Poseida，无需股东投票或会议，来完成对Poseida的收购。合并完成后，Poseida将成为罗氏的全资子公司，其股票将在纳斯达克全球精选市场停止交易。Poseida是一家致力于推进细胞疗法和基因药物的临床阶段生物制药公司，而罗氏则是全球最大的生物技术公司之一，致力于通过科学发现和开发药物和诊断产品来改善和拯救全球人们的生命。
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Telomir Pharmaceuticals证实了早衰症（一种导致快速衰老的罕见遗传疾病）临床前模型中加速衰老的寿命恢复和正常化研发注册政策Telomir Pharmaceuticals宣布与Nagi Bioscience合作进行的一项关于早老症寿命的研究取得突破性进展。研究使用秀丽线虫模型，发现Telomir-1能够恢复缩短的寿命和正常化加速的衰老。该研究在具有wrn-1基因突变的线虫中进行了，这种突变与人类中与Werner综合征（一种早老症）相关的基因相当。与正常线虫相比，具有wrn-1缺失的线虫显示出显著缩短的平均和中位寿命。使用先进的体内微流控技术，该研究在用Telomir-1治疗的wrn-1突变线虫中展示了寿命恢复和加速衰老效应的正常化。治疗有效地将长寿恢复到与正常动物无显著差异的水平。这些效果包括延长健康寿命和正常化多个生理参数，如运动速度和尾巴幅度。Telomir-1是一种创新的小分子，旨在针对细胞损伤和功能障碍的关键原因，通过控制体内过量的金属活性来减少氧化应激、预防铁死亡、降低炎症并调节可能导致端粒缩短、疾病进展和加速衰老的过程。Telomir-1在多个临床前研究中显示出广泛的潜在治疗作用，包括逆转衰老、改善长寿、治疗2型糖尿病和威尔逊病。Telomir计划开展使用人类早老症细胞系的体外研究，以进一步证明Telomir-1在恢复
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US Acute Care Solutions 和宾夕法尼亚大学携手合作，防止中风误诊交易并购US Acute Care Solutions（USACS）与宾夕法尼亚大学健康系统（Penn Medicine）合作，在费城的三个急诊部门实施USACS的“dizziNIHSS”项目，旨在提高后循环卒中的诊断率。该项目通过提醒临床医生对任何出现头晕、眩晕或平衡障碍的患者进行NIHSS评分、偏斜测试和步态评估，以识别常被忽视的卒中。合作旨在改善卒中诊断和治疗，提高患者预后和人群健康。后循环卒中往往被误诊，因为许多患者没有常见的卒中症状。dizziNIHSS方法通过提高NIHSS的使用率，提高了患者及时准确诊断卒中的机会。这一合作体现了双方对改善医疗结果和降低漏诊风险的共同承诺。
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Araris Biotech AG 宣布与 Chugai Pharmaceutical Co. 达成研究合作并签订许可协议，以使用 Araris 的 AraLinQ™ 技术开发下一代 ADC交易并购瑞士抗癌生物技术公司Araris Biotech AG与日本制药公司Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.达成一项研究合作与许可协议，Araris将利用其专有的AraLinQ™连接子-偶联平台，利用Chugai提供的未知靶点抗体开发新型抗体药物偶联物（ADCs）。Araris表示，期待与Chugai团队紧密合作，利用ADC技术开发疗效和耐受性更优的新一代ADCs。根据协议，Chugai将支付预付款，资助所有研究活动，并在行使选择权后负责开发、生产和全球商业化。Araris有望获得约7.8亿美元的潜在里程碑付款，以及产品净销售额的提成。Araris致力于开发ADCs，旨在通过将多种协同抗癌有效载荷高效地连接到单个抗体上，实现更安全、更有效的靶向癌症治疗。
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Hemogenyx Pharmaceuticals PLC 宣布配售以筹集 340,000 英镑医药投融资Hemogenyx Pharmaceuticals plc成功通过发行10万股新普通股筹集了34万英镑，每股价格为340便士。这笔资金将用于其领先资产HG-CT-1的临床试验，该药物针对成年人的复发/难治性急性髓系白血病。公司已招募首位受试者并正在进行测试以符合临床方案。此外，资金还将帮助公司进入临床试验的下一阶段。公司正申请将新发行的股票纳入伦敦证券交易所主板交易，预计于2025年1月15日左右上市。公司首席执行官兼创始人Vladislav Sandler负责安排发布此公告。Hemogenyx是一家在伦敦上市的生物制药公司，专注于开发治疗血液和自身免疫疾病的新药，以及将骨髓移植的治愈能力带给更多患有不治之症的病人。Biospace2025-01-08
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