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首个！改善癌症患者总生存期，强生双抗一线组合疗法3期结果积极临床研究强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布其3期MARIPOSA研究的顶线结果。 分析显示，与当前标准治疗相比，其双特异性抗体Rybrevant（amivantamab）联合第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）口服药物Lazcluze（lazertinib），作为一线疗法治疗带有 EGFR 外显子19缺失（ex19del）或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者时，可在临床与统计学上显著改善患者的总生存期（OS）。 MARIPOSA是一项随机3期研究，共招募1074名患者。
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12周减重20%！潜在每月一次给药，超长效GLP-1疗法积极临床结果公布临床研究Metsera公司今日宣布，其主打项目超长效皮下注射GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）MET-097i在一项2a期试验中获得积极数据。 分析显示， 在试验12周，患者的体重降幅最高可达20%，且药代动力学结果显示该药物具有每月一次给药潜力。 目前，MET-097i针对肥胖或超重患者的2b期试验已完成入组，共招募239名参与者，预计将在2025年中期获得顶线数据。
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“癌症之王”疾病控制率近90%，小分子组合疗法2期临床结果亮眼临床研究Immuneering公司今日宣布，在研疗法 IMM-1-1 04，在 正在进行的2a期临床试验中获得积极数据。 截至2024年12月5日， 在研疗法IMM-1-104联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇治疗方案，一线治疗胰腺癌的患者队列中，3名患者达到了完全缓解或部分缓解，总缓解率（ORR）为43%（3/7），疾病控制率（DCR）为86%（6/7）。 目前仍有四名患者正在接受治疗。
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血霁生物完成数千万元新一轮投资！医药投融资2025年1月8日， 苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）宣布获得中科康美数千万元资本投资 。 该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展，进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。 血霁生物作为全球第三家、中国第一家血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为最核心的底层技术，切实解决围绕血小板短缺的急迫问题，为输血体系提供来源清晰、洁净安全、稳定供应的血小板成分血，真正为中国乃至世界带来第二次输血革命。
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国内6家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域医药投融资近期 ，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中6家公司的基本信息。 1、 瑞风生物获数亿元新一轮融资。
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血小板细胞治疗公司血霁生物获得数千万元新投资医药投融资2025年 1月8日，苏州血霁生物科技有限公司（简称“血霁生物”）宣布获得中科康美数千万元投资。 血霁生物成立于2021年6月，是一家由海归专家创立的专注于体外再生造血细胞的新型细胞治疗企业。 该公司拥有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术，以体外再生血小板作为其核心发展方向。
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昂拓生物siRNA药物ART101获批临床，用于治疗高血压审批动态近日，苏州昂拓生物医药有限公司（简称“昂拓生物”） 自主研发的新化学实体Ⅰ类新药 ART101注射液 （siRNA药物）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（受理号：CXHL2401113），该药物拟用于治疗高血压。 注射液肾素-血管紧张素-醛固酮系统（Renin-Angiotensin-Aldosterone System, RAAS）抑制剂作为高血压治疗的临床常用药，虽效果显著，但部分药物因作用过强易引发高钾血症、低血压和急性肾衰竭等不良反应。 已披露的临床前和临床研究显示，以AGT为靶点的寡核苷酸药物通过抑制肝脏AGT mRNA水平，可以减少肝脏AGT的生成，从而降低全身系统的AGT水平，进而达到降压目的。
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博士毕业7年拿到诺奖，John Jumper研究生涯回顾专家观点John Jumper凭借AlphaFold2解决蛋白质折叠难题，斩获2024年诺贝尔化学奖。 他从物理跨界到化学，执着追求科学创新，以谦逊与奉献推动生命科学进步，成为跨学科研究的典范。 与此同时， Jumper也是70年来最年轻的诺贝尔化学奖获得者 ，而这一令人瞩目的荣誉距离他博士毕业仅7年，彰显了他在科学探索中的天赋与实力。智药邦2025-01-08
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【首发】苏州原位完成近千万美元A+轮融资，MEMS药液微泵启新程医药投融资动脉网第一时间获悉，苏州原位芯片科技有限责任公司（简称“苏州原位”）宣布于2024年岁尾完成近千万美元A+轮融资，投资方为美元基金。 本轮融资，将推动公司加速布局基于MEMS压电技术的药液微量泵送模组的全自动化生产产线，携手下游客户加速推动国产全抛贴敷式胰岛素泵的落地。 公司拥有近1000平方米的研发中心，现已掌握60+项核心技术与27项专利布局。动脉网2025-01-08MEMS药液微泵
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映恩生物授予Avenzo Therapeutics开发EGFR/HER3 双抗ADC全球独家许可，预计今年启动临床试验临床研究中国上海和美国加州圣地亚哥—1月8日—映恩生物和Avenzo Therapeutics, Inc.（以下简称“Avenzo”）今日共同宣布，双方已签订一项独家许可协议。 基于临床前研究数据，我们相信DB-1418/AVZO-1418的治疗效果有潜力超越其他疗法。 我们期待与Avenzo团队共同加速这一项目的开发，为癌症患者提供潜在的治疗新选择”。
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Adcentrx 宣布其靶向STEAP1的潜在首创ADC产品ADRX-0405完成临床首例受试者给药临床研究近日， Adcentrx Therapeutics (“Adcentrx”), 一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的蛋白偶联药物突破疗法的生物技术公司，今天宣布其用于治疗晚期实体瘤的ADC产品ADRX-0405完成了其1a/b期临床研究的首例受试者给药。 “公司第二款产品进入临床阶段是Adcentrx发展进程中的又一个重要里程碑，同时也进一步验证了我们的ADC技术平台。” 我们相信这个新型的ADC会给STEAP1表达的癌症患者，比如转移性去势抵抗性前列腺癌症患者，提供一种独特的治疗方法，这些病人非常需要创新的靶向治疗方法。”。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业君实生物宣布特瑞普利单抗用于二线及以上黑色素瘤治疗获得常规批准审批动态近日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益 ® ）用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）同意，由附条件批准转为 常规批准 。 附条件批准上市审评审批政策旨在鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市。 此次获得常规批准，意味着特瑞普利单抗按监管部门要求完成了必要的验证性临床试验，并证明了其在目标人群中的有效性和安全性。
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新研究：这类蔬菜炒熟后竟会产生有害脂肪，或加速血管堵塞前沿研究和其他能在饮食中摄取的脂肪不同， 反式脂肪是一种“有害脂肪” ，并不是人体必需的营养素，而是导致心血管疾病的主要原因之一。 2024年11月，发表于《细胞-代谢》（ Cell Metabolism ）的一项研究也证实了反式脂肪摄入与心血管疾病进展之间的关联。 因此，世界卫生组织（WHO）建议， 将反式脂肪摄入量限制在每日总能量摄入量的1%以内。
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自研创新材料攻克生物胶水性能难题，它致力于打造大外科手术创伤整体解决方案| 高端医械院前沿研究随着外科手术数量增长、医疗保健意识增强、组织工程与再生医学发展，生物胶水的发展前景愈发广阔。 广州迅合医疗科技有限公司（以下简称“迅合医疗”）便是入局这一赛道的新起之秀。 公司于2021年成立于广州，名称由“迅速”“愈合”两个词组浓缩而成，包含了创伤修复领域最基本的两大需求。动脉网2025-01-08生物胶水
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轻微摇晃可促进睡眠，上交大团队发现提升睡眠质量新方法前沿研究此外，振动能否作为一种无创、便捷的物理刺激方式，应用于睡眠障碍的治疗，也是一个未知且值得探究的问题。 近日， Advanced Science 发表了来自上海交通大学Bio-X研究院平勇和复旦大学肖晓研究团队的一项合作研究工作。 研究人员发现不同的机械振动刺激模式对动物睡眠影响存在着显著差异，比如振30s、停30s（30s/1min）模式能最显著地促进果蝇睡眠，而1min/2min则是促进小鼠NREM睡眠的最优模式。
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12亿美元！映恩生物双抗ADC新药达成国际授权交易并购1月7日，Avenzo Therapeutics公司宣布引进映恩生物（DualityBio）的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）产品DB-1418， Avenzo公司将 获得该产品在全球（除大中华区以外）的开发、生产和商业化权益 （ 新的代号为 AVZO-1418） 。 根据协议条款， 映恩生物将获得5000万美元预付款，并有资格获得最高约11.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款 。 DB-1418是映恩生物基于其专有的DIBAC平台开发的 一款EGFR/HER3双靶向ADC，有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂 。
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刚刚！血霁生物宣布获得数千万元新投资医药投融资今日（2025年1月8日），苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）宣布获得中科康美的数千万元资本投资。 该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验开展，并进一步推进血小板药物递送管线的推进等。 公开信息显示，血霁生物是一家专注于血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为核心底层技术，以解决围绕血小板短缺的急迫问题。
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允英伴读￨2024年12月肿瘤精准治疗领域文献速递前沿研究
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【说瘤解癌】发人深思：肺癌L858R 突变合并V834L突变不仅降低靶向药物敏感性，还与肺癌的早期复发相关前沿研究迄今为止规模最大的 EGFR 突变肺腺癌基因组数据集汇编中，显示罕见突变和复合突变患者占 EGFR 突变患者总数的18%，数量庞大不容忽视 1 。 近日，《肺癌转化研究》（ Translational Lung Cancer Research ）发表了题为： EGFR V834L combined with L858R mutation reduced afatinib sensitivity and associated to early recurrence in lung cancer的研究， 发现L858R突变合并 EGFR V834L会降低阿法替尼的敏感性，导致无进展生存期缩短 2 。 研究共纳入 55例接受第二代 EGFR -TKI药物阿法替尼治疗的肺癌患者，有40例患者在耐药时采集了血浆样本。
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血霁生物获得数千万元新投资，推进血小板的细胞治疗和多重应用医药投融资1月8日，苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）宣布 获得中科康美数千万元资本投资 。 该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验的开展，进一步推进血小板药物递送的第一条管线的临床前工作以及开展血替和美业等业务。 血霁生物作为全球第三家、中国第一家血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为最核心的底层技术，切实解决围绕血小板短缺的急迫问题，为输血体系提供来源清晰、洁净安全、稳定供应的血小板成分血，真正为中国乃至世界带来第二次输血革命。
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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