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  • MiNA Therapeutics 与 Nippon Shinyaku 达成研究合作，开发针对罕见神经退行性疾病的 RNAa 疗法
    交易并购
    MiNA Therapeutics 与 Nippon Shinyaku 达成研究合作，开发针对罕见神经退行性疾病的 RNAa 疗法
    MiNA Therapeutics与日本创新驱动的制药公司Nippon Shinyaku达成研究合作和许可协议，旨在发现、开发和商业化针对罕见神经退行性疾病的治疗性RNAa候选药物。MiNA将利用其专有的RNAa算法和技术平台，而Nippon Shinyaku则有权进一步研究和商业化基于早期临床结果的药物候选。该合作有望为目前尚无治疗方案的罕见遗传性神经疾病提供新的治疗选择。MiNA的RNAa平台已在超过120名患者中得到临床验证，具有针对任何基因的潜力，并有望治疗目前无法治疗的疾病。
    Businesswire
    2024-04-04
    MiNA Therapeutics Lt Nippon Shinyaku Co L
  • NS Pharma 宣布与 MiNA Therapeutics 建立研究联盟，开发中枢神经系统罕见疾病的疗法
    交易并购
    NS Pharma 宣布与 MiNA Therapeutics 建立研究联盟，开发中枢神经系统罕见疾病的疗法
    NS Pharma与MiNA Therapeutics达成研发联盟，共同开发治疗中枢神经系统罕见病的核酸药物。该合作由NS Pharma创新研究合作伙伴团队促成，MiNA Therapeutics将提供其RNAa疗法，Nippon Shinyaku将有权独家研发由此产生的药物候选者，并支付相关款项和里程碑奖金。NS Pharma致力于将核酸药物技术应用于中枢神经系统，以改善罕见病患者的生命质量。MiNA Therapeutics是全球RNAa疗法领域的领导者，专注于遗传医学，并与多家制药公司合作，将技术应用于多个治疗领域。NS Pharma是美国Nippon Shinyaku的全资子公司，总部位于新泽西州帕拉莫斯。
    美通社
    2024-04-04
    MiNA Therapeutics Lt Nippon Shinyaku Co L
  • 罕见癌症研究基金会 （RCRF） 和 Spanios 建立战略合作伙伴关系以加速罕见癌症研究
    交易并购
    罕见癌症研究基金会 （RCRF） 和 Spanios 建立战略合作伙伴关系以加速罕见癌症研究
    罕见癌症研究基金会（RCRF）与Spanios达成战略合作伙伴关系，旨在加速罕见癌症的研究。通过RCRF的创新项目Pattern.org，双方合作旨在推动突破性治疗方法的发现和验证。Pattern.org是一个以患者为中心的平台，允许美国各地的罕见癌症患者无论治疗中心如何，都可以捐赠新鲜肿瘤组织，从而推动科学研究。尽管罕见癌症的个体病例较少，但它们占到了年度癌症诊断的25%以上。然而，面对这些疾病的患者常常面临重大挑战，因为对疾病生物学和脆弱性的理解有限，导致资源稀缺和治疗方案匮乏。RCRF总裁Marshall Thompson强调，将罕见癌症患者样本捐赠与尖端诊断和治疗研究人员联系起来是RCRF使命的核心。与Spanios的合作将促进新生物标志物的发现和验证，这些标志物以前对罕见癌症患者来说是不可及的。Spanios首席执行官Vivek Ravi表示，很高兴与RCRF的团队合作，推进罕见和儿童癌症等具有挑战性的癌症类型的治疗研究。通过结合双方的专业知识、资源和创新平台，他们将为社区中最受忽视的部分提供有效的治疗方法。
    美通社
    2024-04-04
  • Antibody Solutions 获得具有挑战性的诊断计划的资助
    医药投融资
    Antibody Solutions 获得具有挑战性的诊断计划的资助
    Antibody Solutions获得比尔及梅琳达·盖茨基金会近120万美元的15个月资助，旨在开发用于检测疟疾的快速诊断试剂。当前疟疾诊断试剂存在特异性、灵敏度和适用性不足的问题，导致无法区分不同疟疾株。Antibody Solutions将利用其Cellestive抗体发现平台，采用多种发现途径，如杂交瘤库、初级B细胞筛选和指导下一代测序（NGS），以寻找新的抗体试剂。这一项目旨在克服不同疟疾株LDH蛋白的高序列同源性和保守性，生成针对不同疟疾LDH的高亲和力抗体。若成功，这些抗体有望集成到基于侧流检测的疟疾诊断测试中，并确保这些试剂在低收入和中等收入国家广泛可用。
    Le Lézard
    2024-04-04
    Bill & Melinda Gates
  • 创新药物研发商Diagonal Therapeutics完成1.28亿美元A轮融资，支持DIAGONAL技术平台和创新药物管线的进一步发展
    医药投融资
    创新药物研发商Diagonal Therapeutics完成1.28亿美元A轮融资，支持DIAGONAL技术平台和创新药物管线的进一步发展
    2024年4月3日，创新药物研发商Diagonal Therapeutics完成1.28亿美元A轮融资，由BVF Partners和Atlas Venture共同领投，Lightspeed Venture Partners、RA Capital Management、Frazier Life Sciences、Viking Global Investors、Velosity Capital和Checkpoint Capital跟投。这笔融资将支持该公司专有的DIAGONAL平台和新疗法管线的进一步发展，使其成为创造价值的里程碑，包括其通过临床概念验证治疗遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的牵头项目，这是一种严重衰弱的出血性疾病，治疗选择有限。
    Medaverse
    2024-04-04
    Atlas Venture BVF Partners Checkpoint Capital Velosity Capital Viking Global Invest Frazier Life Science RA Capital Lightspeed Venture P Diagonal Therapeutic
  • 医疗保健声誉管理平台提供商rater8完成A轮融资，由Elsewhere Partners领投
    医药投融资
    医疗保健声誉管理平台提供商rater8完成A轮融资，由Elsewhere Partners领投
    2024年4月4日，医疗保健声誉管理平台提供商rater8完成A轮融资，由Elsewhere Partners领投。rater8将利用此次融资进一步扩大其医疗实践和各种类型和规模的医院的市场覆盖范围，同时继续建设其团队，深化行业合作伙伴关系，并增强其屡获殊荣的SaaS解决方案，以满足患者和现代医疗保健社区不断变化的需求。
    VC News Daily
    2024-04-04
    Elsewhere Partners rater8
  • 神经系统疾病治疗药物研发商Neurosterix获得6300万美元A轮融资，开发CNS疾病变构调节剂
    医药投融资
    神经系统疾病治疗药物研发商Neurosterix获得6300万美元A轮融资，开发CNS疾病变构调节剂
    2024年4月3日，神经系统疾病治疗药物研发商Neurosterix获得6300万美元A轮融资，由Perceptive Xontogeny Venture Fund II领投，Perceptive Life Sciences Fund和Acorn Bioventures跟投。Neurosterix是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的变构调节剂。
    Medaverse
    2024-04-04
    Perceptive Xontogeny Acorn Bioventures Perceptive Life Scie Neurosterix
  • Rigel宣布在白血病和淋巴瘤中发布关于REZLIDHIA（R） （Olutasidenib）在维奈托克后突变IDH1 AML患者中的数据
    研发注册政策
    Rigel宣布在白血病和淋巴瘤中发布关于REZLIDHIA（R） （Olutasidenib）在维奈托克后突变IDH1 AML患者中的数据
    Rigel制药公司宣布，其在《白血病与淋巴瘤》杂志上发表了一篇关于REZLIDHIA（奥卢塔西滨）的研究论文。该研究分析了奥卢塔西滨在治疗对先前基于维奈克拉的方案复发的或难治的mIDH1急性髓系白血病（AML）患者中的疗效和安全性。结果显示，奥卢塔西滨在43.8%的患者中诱导了持久的完全缓解，安全性与奥卢塔西滨的整体安全性一致。这项研究为mIDH1 R/R AML患者提供了有效的治疗选择。
    美通社
    2024-04-04
  • Acumen Pharmaceuticals 与 Lonza 合作，推进 Sabirnetug 治疗阿尔茨海默病
    交易并购
    Acumen Pharmaceuticals 与 Lonza 合作，推进 Sabirnetug 治疗阿尔茨海默病
    Acumen Pharmaceuticals与Lonza合作推进阿尔茨海默病治疗药物Sabirnetug（ACU193）的研发。Lonza将负责生产Sabirnetug，用于临床试验和商业化。Sabirnetug是一种针对有毒可溶性淀粉样蛋白寡聚体的单克隆抗体，被认为是阿尔茨海默病的主要诱因。Acumen计划在2024年上半年启动Sabirnetug的二期临床试验。Lonza的全球制造网络将支持Acumen的生产需求，同时Lonza的监管经验和抗体制造专长将助力Acumen推进药物研发。
    GlobeNewswire
    2024-04-04
    Acumen Pharmaceutica Lonza Group AG
  • Charles River 将为 Ship of Theseus 进行质粒生产
    交易并购
    Charles River 将为 Ship of Theseus 进行质粒生产
    Charles River Laboratories International与生物制药公司Ship of Theseus达成一项GMP标准下的质粒DNA合同开发与生产组织（CDMO）协议。Ship of Theseus将利用Charles River的领先技术制造GMP质粒DNA，作为其领先候选药物的有效成分。Ship of Theseus正在开发基于HOX家族转录因子的专有生物制剂系列，这些转录因子负责驱动组织干细胞分化，以修复和维持组织和器官的正确功能。专有修改可能使这些调节因子作为治疗药物使用。此次合作将支持针对糖尿病和慢性伤口、中性粒细胞减少症、银屑病、雄激素性脱发、女性健康和不孕症以及上皮癌等多种目标适应症的治疗药物开发。Charles River位于英国基尔的GMP质粒DNA CDMO卓越中心将领导此次合作，提供包括质粒DNA骨架生成、质粒合成、GMP主细胞库（MCB）生成、预生产评估以及GMP质粒DNA生产在内的服务。Charles River通过其eXpDNA质粒制造平台，提供从现货和定制生产研究、高质量（HQ）和GMP等级DNA的产品和服务，成功支持疫苗和高级治疗客户通过临床试验及后续阶
    Businesswire
    2024-04-04
    Charles River Labora Ship Of Theseus LLC
  • Aethon Therapeutics 宣布与 Revolution Medicines 合作发现和开发新型 Aethon 抗体项目
    交易并购
    Aethon Therapeutics 宣布与 Revolution Medicines 合作发现和开发新型 Aethon 抗体项目
    Aethon Therapeutics与Revolution Medicines达成合作，利用Aethon的HapImmune平台开发针对RAS抑制剂治疗产生的癌症新抗原的新型抗体，旨在增强肿瘤清除和建立免疫记忆。合作将涉及Revolution Medicines的关键管线项目，Aethon负责进行临床前研究，Revolution Medicines则负责未来产品的临床开发。该合作被视为对Aethon HapImmune平台的认可，并有望通过结合高度选择性的免疫细胞攻击与Revolution Medicines的RAS(ON)抑制剂，增强RAS靶向治疗。Aethon还拥有针对RAS、EGFR和BTK等肿瘤抑制剂的额外项目，致力于发现新的共价抑制剂，以创造针对免疫系统的癌症特异性新抗原。
    美通社
    2024-04-04
    REVOLUTION Medicines
  • Teva 和 mAbxience 宣布达成肿瘤生物仿制药候选药物的全球战略许可协议
    交易并购
    Teva 和 mAbxience 宣布达成肿瘤生物仿制药候选药物的全球战略许可协议
    Teva制药公司与mAbxience宣布达成一项全球战略许可协议，共同开发针对多种肿瘤学适应症的生物类似物候选药物。该协议标志着mAbxience全球扩张战略的重要一步，也是Teva增长战略的关键要素，旨在通过业务发展扩大其生物类似物产品线。双方将共同致力于为全球更多患者提供成本效益更高的医疗解决方案。mAbxience将利用其在西班牙和阿根廷的先进设施开发生产生物类似物，而Teva将负责监管流程和指定地区的商业化。这一合作不仅巩固了mAbxience作为全球生物类似物公司的地位，也与其使命一致，即在各大洲提供高质量、负担得起的治疗方案。
    Businesswire
    2024-04-04
    Fresenius Kabi AG Insud Pharma Teva Pharmaceutical Teva Pharmaceuticals mAbxience SA
  • 罗克韦尔医疗扩大在多米尼加共和国和百慕大的全球分销
    交易并购
    罗克韦尔医疗扩大在多米尼加共和国和百慕大的全球分销
    Rockwell Medical公司宣布与BioNuclear和Atlantic Medical International（AMI）分别签订了新的扩大分销协议，预计将带来约100万美元的年收入。BioNuclear专注于临床实验室、医疗设备、疫苗和透析用品的营销，与Rockwell Medical签订的五年期分销协议允许其在多米尼加共和国进口、销售、推广和分销Rockwell Medical的透析浓缩产品。AMI是百慕大领先的医疗产品和设备供应商，自2022年起成为Rockwell Medical的产品分销商，新修订的协议扩大了AMI从Rockwell Medical购买的产品列表，并包括购买承诺，利润率与Rockwell Medical 2024年的毛利率指导一致。Rockwell Medical表示，这些分销协议有助于其实现成为全球领先透析浓缩产品供应商的战略和愿景。
    Businesswire
    2024-04-04
    Bionuclear of Puerto Rockwell Medical Inc
  • 临床研究平台提供商Manifold获得1500万美元A轮融资，推出人工智能平台以加速临床研究
    医药投融资
    临床研究平台提供商Manifold获得1500万美元A轮融资，推出人工智能平台以加速临床研究
    2024年4月4日，临床研究平台提供商Manifold获得1500万美元轮融资，由TQ Ventures领投，新投资者还包括Calibrate Ventures和SK Ventures、医疗保健领导者Sachin H. Jain博士等著名创始人和首席执行官以及TTCER Partners等现有投资者。Manifold是一个人工智能驱动的临床研究平台，简化了现代研究和数据管理的手工工作流程，使研究人员能够用更少的资源进行更多高影响力的研究和合作。
    vcaonline
    2024-04-04
    TQ Ventures SK Ventures Calibrate Ventures Manifold Inc
  • Cellistic 宣布成功收购 CRISPR 知识产权资产
    交易并购
    Cellistic 宣布成功收购 CRISPR 知识产权资产
    Cellistic公司宣布收购Artisan Bio的Artisan Bio技术平台，包括STAR-CRISPR Cas-12基因编辑技术。Cellistic现在提供专有的Cas-12基因编辑技术，允许合作伙伴进行定制编辑，比传统CRISPR技术具有更高的精确度。STAR-CRISPR技术已整合到Cellistic的Pulse和Echo平台中。这一举措是Cellistic持续努力为合作伙伴提供最先进和创新的解决方案的重要里程碑。Cellistic将继续支持STAR-CRISPR技术的现有许可方，帮助他们将利用该技术的产品推向市场。Cellistic的Pulse细胞系和Echo细胞疗法制造平台是基于iPSC技术的专有标准化流程的结合，旨在加速开发更一致和成本效益更高的现货异基因细胞疗法。Cellistic团队将参加即将到来的主要细胞疗法会议，包括2024年4月9日至11日在意大利罗马举行的再生医学联盟会议以及2024年5月7日至11日在美国巴尔的摩举行的美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）会议。Cellistic专注于基于iPSC技术的免疫细胞疗法的过程开发和制造，拥有超过十年的科学和技术知识和经验，具备为iP
    Businesswire
    2024-04-04
    Artisan Bio Inc Cellistic
  • 机器学习技术研发商SiMa.ai额外筹集7000万美元融资
    医药投融资
    机器学习技术研发商SiMa.ai额外筹集7000万美元融资
    2024年4月4日，机器学习技术研发商SiMa.ai额外获得了7000万美元融资，由Maverick Capital领投，Point72和Jericho参投，现有投资者Amplify Partners、Dell Technologies Capital、Lip-Bu Tan等参投。SiMa.ai是一家机器学习公司，与机器人、智慧城市、自动驾驶汽车、医学成像和公共部门用例领域的20多家全球市场领先客户合作。
    VC News Daily
    2024-04-04
    Maverick Capital Point 72 Jericho Capital Amplify Partners Dell Technologies Ca SiMa Technologies In
  • Emboline 宣布收购 SWAT Medical AB 的重要栓塞保护知识产权组合
    交易并购
    Emboline 宣布收购 SWAT Medical AB 的重要栓塞保护知识产权组合
    Emboline公司宣布从SWAT Medical AB收购了重要的主动脉栓塞保护知识产权组合，包括碎片偏转器和全身碎片捕获-移除过滤器技术。此举增强了Emboline在减少经导管主动脉瓣置换（TAVR）等微创手术中因栓塞碎片进入血液而导致的脑卒中和其他器官缺血性损伤风险的现有技术平台。Emboline的Emboliner设备是首个提供完整脑部和全身保护的设备，能够捕获并移除所有可能进入大脑、肾脏和其他关键器官的碎片，降低与手术相关栓塞相关的脑卒中、脑缺血、认知能力下降等不良事件的发生率。Emboline正在进行的Protect the Head to Head IDE试验旨在证明Emboliner栓塞保护导管在TAVR患者中的安全性和有效性。
    美通社
    2024-04-04
    Emboline Inc Swat Medical AB
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