Debiopharm Group与Salix Pharmaceuticals签订独家许可协议，授予Salix在美国销售、推广和分销Debiopharm开发的SANVAR(R) IR（即释型）产品的权利，用于治疗急性食管静脉曲张出血（EVB）。该产品正在进行美国进行的确认性III期临床试验，用于治疗由门脉高压引起的EVB。美国食品药品监督管理局（FDA）已根据特殊协议评估（SPA）程序审查了该试验方案。根据协议，Salix将向Debiopharm支付高达1400万美元的预付款和监管及销售业绩里程碑付款。Salix表示，EVB是晚期肝硬化的一种生命威胁性并发症，生存率与早期控制出血直接相关，而Sanvar通过降低门脉高压来减少出血。目前美国尚无批准的EVB治疗方法。如果FDA在预期的时间内批准SANVAR(R)的上市，Salix计划在2007年底前向美国患者提供首个获批准的用于治疗这种严重并发症的产品。Debiopharm对Salix作为其合作伙伴表示兴奋，相信Salix的治疗重点及其在销售和营销方面的专业知识将有助于在重要的美国市场发挥SANVAR(R)的潜力。

ChemAxon与Teijin Pharma Ltd.宣布Teijin Pharma将收购ChemAxon的数据库结构管理及搜索工具包，并将Teijin Pharma的化学信息平台切换至使用ChemAxon的JChem技术。此举将使Teijin Pharma通过JChem平台更新现有的小分子存档系统，以更好地支持其全球研究活动。Teijin Pharma表示，JChem工具的性能和潜力令人满意，特别适合于分布式、企业级解决方案。ChemAxon CEO Ferenc Csizmadia表示，对JChem工具在Teijin Pharma的应用感到高兴，并相信这一转换将为日本及全球客户进一步采用ChemAxon产品打开大门。ChemAxon专注于提供化学信息软件开发平台和应用程序，而Teijin Group则是一家活跃在纤维、薄膜、塑料、制药和医疗保健等领域的多元化企业，其下属的Teijin Pharma专注于呼吸、骨骼/关节和心血管/代谢疾病三大治疗领域。

瑞士神经肌肉疾病专科制药公司Santhera与芬兰生物技术公司Juvantia达成战略合作协议，共同推进Juvantia研发的fipamezole（JP-1730）治疗帕金森病运动障碍（DPD）患者的进展。fipamezole在美进行的IIa期临床试验已证明其概念，FDA已授予其快速通道注册状态。双方合作旨在通过更大规模的IIb期临床试验进一步验证fipamezole的积极结果。Santhera将负责开发和资金投入，并拥有在将来收购Juvantia所有股份以获得产品所有权的期权。Dr. Juha-Matti Savola加入Santhera担任临床开发总监，负责fipamezole在瑞士Liestal的研发。Santhera CEO Dr. Klaus Schollmeier表示，该协议符合Santhera的战略定位，fipamezole针对帕金森病运动障碍这一未满足的医疗需求领域，有望成为公司管线中的另一个后期临床试验产品。Juvantia董事长Keijo Väkiparta认为，与Santhera的合作为Juvantia提供了推动重要产品进一步发展的绝佳机会。

Teva制药工业有限公司和Active Biotech AB宣布，一项针对复发缓解型多发性硬化症（MS）患者的IIb期临床试验中，每日一次的新型口服药物laquinimod在安全性及疗效方面均达到主要终点。该研究显示，laquinimod治疗显著降低了炎症性疾病活动率，并减少了临床复发的数量。研究共纳入约300名患者，在8个欧洲国家和以色列进行。安全性评估证实了laquinimod在早期II期临床试验中展现的良好安全特性。Teva制药工业有限公司总裁兼首席执行官Israel Makov表示，该研究结果令人鼓舞，进一步证明了公司致力于开发新型MS疗法，包括口服疗法，以治疗疾病并提高患者生活质量。Active Biotech AB总裁兼首席执行官Sven Andreasson表示，已完成的研究数据与临床前文件证实了laquinimod在MS患者中的疗效和良好安全特性。该临床试验的积极结果将触发对Active Biotech的里程碑式付款。Teva制药工业有限公司计划与监管机构讨论laquinimod的开发计划，以加速其进入III期临床试验。

Odyssey Thera与Pfizer达成合作协议，利用Odyssey Thera的PCA技术评估Pfizer化合物的选择性。根据多年合作协议，Odyssey Thera将获得前期付款、研发和资本支出资金以及基于成功的里程碑付款。Odyssey Thera的PCA技术可测量活细胞内的通路活性，适用于多个治疗领域的信号通路。通过研究化合物应用后活细胞生化网络的变化，Odyssey Thera能识别药物和先导化合物的靶向和非靶向活性。此外，合作还包括开发新型工具和策略，以帮助选择具有更好安全性和选择性特征的药物候选物。Odyssey Thera的PCA技术和基于高通量自动化显微镜的其它检测方法将用于测量Pfizer化合物对细胞信号网络的影响。Odyssey Thera总裁兼CSO Dr. John K. Westwick表示，公司通过利用活细胞内药物与蛋白质的作用，开发了一套庞大的通路检测方法和快速分析大量测试化合物的基础设施，从而在药物发现早期阶段识别最有希望的候选药物。

Logical Therapeutics公司与Medinox公司达成一项许可和合作协议，共同开发一种新型非甾体抗炎药LT-NS001。LT-NS001在动物模型中显示出与广泛使用的NSAID萘普生相当的抗炎和镇痛效果，且对胃肠道黏膜损伤的防护作用优于萘普生。在47名受试者的I期临床试验中，LT-NS001未引起严重不良事件，无受试者退出研究。Logical Therapeutics计划开发LT-NS001治疗轻至中度炎症性疾病，如骨关节炎和腰痛综合征。根据协议，Logical Therapeutics在北美、欧洲和澳大利亚拥有LT-NS001的开发和市场营销独家许可权，Medinox将获得前期付款，并在达到某些开发和管理里程碑以及销售提成的基础上获得未来付款。Logical Therapeutics是一家位于宾夕法尼亚州匹兹堡的私营生物技术公司，专注于治疗由过度炎症引起的各种医疗条件。Medinox是一家领先的硝酸盐（NO）治疗公司，致力于开发针对多种未满足的医疗需求的技术平台，包括脓毒症、急性呼吸窘迫综合征和失血性休克。

Biothera公司获得国家卫生研究院SBIR高级技术资助，计划开发一种新药以治疗急性辐射暴露引起的骨髓损伤。该资助项目为期五年，总金额达360万美元。新药Imprime WGP有望在核事故或恐怖袭击等紧急情况下，以及癌症患者接受骨髓损伤的放疗或化疗时，加速骨髓干细胞的再生，从而预防感染、出血和贫血。Biothera计划基于SBIR资助项目产生的数据，向食品药品监督管理局提交新药申请，用于治疗骨髓抑制。此外，该药物候选品还符合联邦项目生物盾计划，旨在加速对抗生物恐怖主义的药物研发。Imprime WGP将成为首个口服骨髓损伤和造血再生的治疗药物，有望实现自我给药，无需住院或专业医疗人员。

Avantium Technologies与Sanofi-Aventis达成协议，将在Sanofi-Aventis的所有研发中心部署其专有的Crystal16™平台。Sanofi-Aventis选择Crystal16™以提升其结晶研究能力，增加科学家们的实验吞吐量，并能在更小规模上进行结晶实验。Crystal16™是一种新型专有平台，可在1毫升反应器中并行进行结晶实验。该平台适用于药物和化学研究中的多种应用，如溶解度测量、结晶过程的理解以及产品表征的晶体生成。用户能够并行运行16个实验，使用最小量的珍贵起始材料，同时获取关于结晶过程和产品固态的最大知识。此协议验证了Avantium提供高附加值工具的战略，以支持其服务业务。

Evotec AG与ChemAxon宣布Evotec全面许可ChemAxon的产品线，成功实施ChemAxon工具包并持续扩展Evotec的informatics网络功能。通过收购ChemAxon的JChem平台，Evotec开发了先进的药物发现和优化应用，使科学家能够跨所有设施直接从工作台执行和共享关键过程。Evotec的IT应用团队领导Alistair Sedwell表示，ChemAxon的JChem工具允许他们开发高度直观的桌面软件，供所有科学家使用。ChemAxon首席执行官Ferenc Csizmadia表示，与Evotec的合作令人满意，并支持了所有客户更相关、准确和强大的功能。ChemAxon专注于提供化学信息学软件开发平台和应用程序，Evotec则专注于发现和开发新型小分子药物，两者合作推动了药物发现和优化技术的发展。

Emergent BioSolutions公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的380万美元资助，用于其炭疽免疫球蛋白（AIG）治疗产品的研发。该公司正致力于开发AIG产品作为单剂量静脉注射治疗，用于治疗炭疽毒素释放后出现症状的炭疽病患者。第一笔资助将支持非临床研究，评估AIG产品在动物模型中的耐受性、药代动力学和疗效，以及产品检测的开发和验证。第二笔资助将用于准备NIAID项目可行性评估所需的材料和申请NIAID临床试验实施合作协议所需的文件。Emergent BioSolutions公司的AIG项目专注于使用健康捐赠者产生的抗体，这些捐赠者接受了BioThrax（炭疽疫苗吸附剂）的免疫，用于炭疽的治疗。该公司最近完成了血浆捐赠者收集计划，从接种了BioThrax的健康个体中获得了足够的血浆，用于生产AIG候选产品的首批大规模商业生产批次以及非临床疗效研究。目前，公司正在设计健康捐赠者刺激计划，以获得更多血浆，用于未来商业生产批次的生产。

Hemispherx Biopharma公司宣布获得Vanderbilt大学开发的国际专利，用于化学化合物DOGS（二十八烷基酰胺甘氨酰精胺）在体内使用，以高效地将治疗性DNA递送到细胞内部。这一知识产权的收购增强了公司在疫苗领域的地位，并为基因（DNA）疫苗接种提供了可行机制。此举得到美国卫生与公众服务部生物防御计划的支持，旨在应对致命病毒爆发，包括禽流感。DOGS技术的应用将DNA技术的有效性提高了100多倍，可能大幅减少诱导免疫反应所需的DNA量。公司计划将DOGS递送遗传免疫原与免疫刺激药物AMPLIGEN结合，创建一个适用于人类和兽医用途的新疫苗技术平台（VACCINE ENHANCE），并作为生物防御的易于整合工具。AMPLIGEN是一种实验性免疫治疗药物，正在开发中，以增强基于细胞的传统人类疫苗，包括禽流感疫苗。Hemispherx Biopharma是一家位于费城的生物制药公司，致力于制造和临床开发治疗病毒和免疫相关疾病的新药实体，包括慢性疲劳综合症等基因相关疾病。

Immunetrics Inc.与Eli Lilly and Company扩展了在临床研究设计应用计算机模拟技术的合作。双方在先前项目中成功验证了Immunetrics的炎症计算机模型在预测临床试验结果和优化临床研究设计方面的应用。在2006年6月的休克学会会议上，两家公司共同展示了他们开发的描述脓毒症中免疫反应和凝血时间进程的非线性微分方程系统，并模拟了大量遗传多样性“虚拟”患者的临床试验。模拟的临床试验预测了Xigris(R)在脓毒症中的28天死亡率，准确预测了按年龄和手术情况划分的多数亚组的实际结果。Immunetrics是一家位于匹兹堡的生物模拟公司，提供模拟复杂生物系统的平台，拥有炎症反应的全面模型，并帮助制药公司识别临床相关预测生物标志物，优先设计和进行临床前和临床试验。

StemCells, Inc.与加拿大生物技术公司Stem Cell Therapeutics Corp.达成许可协议，SCT将支付StemCells前期费用、许可维护费、里程碑和版税。协议赋予StemCells使用SCT知识产权组合的权利，用于药物发现、筛选和测试以及细胞组成的应用。StemCells将向SCT支付合理版税。双方均表示，此协议对双方均有益，有助于推进成人神经干细胞领域的发展。Stem Cell Therapeutics Corp.专注于开发基于药物的疗法治疗中枢神经系统疾病，而StemCells则专注于使用成人干细胞开发细胞疗法。

Protein Sciences Corporation与日本UMN Pharma Inc.签署协议，许可其专利重组流感疫苗FluBlOk在日本市场的使用权。PSC将技术转移给UMN，UMN负责在日本注册、生产、营销和销售FluBlOk。FluBlOk获得美国FDA的“加速批准”状态，PSC正在为FDA的批准做准备。UMN将购买FluBlOk的商业量，直到日本有商业生产设施。许可条款包括数百万美元的预付款和两位数的版税。UMN和PSC都看好合作前景，UMN计划在两年内将四个产品推进到临床试验阶段。

Nabi Biopharmaceuticals获得ProMetic Life Sciences Inc.的独家权利，使用其创新的超免疫球蛋白提取技术，以生产其部分超免疫产品，包括Civacir和Altastaph，预计将提高产量和产品利润率。该技术结合了ProMetic的专利血浆蛋白纯化技术与Nabi Biopharmaceuticals在超免疫产品大规模开发和制造方面的专业知识。Nabi Biopharmaceuticals还拥有使用该技术与其市场产品Nabi-HB和Nabi-HB静脉注射以及额外产品候选人的选择权。这一合作预计将带来更高效的制造流程和更高的产品利润。

MedImmune与Infinity Pharmaceuticals达成协议，共同开发和商业化针对热休克蛋白90（Hsp90）和Hedgehog细胞信号通路的创新小分子抗癌药物。IPI-504作为最先进的候选药物，已在两个针对特定疾病的1期临床试验中进行研究。双方将共享研发和商业化成本及利润，Infinity负责产品发现、临床前开发和转化临床开发，MedImmune负责全球监管策略、销售和营销。Infinity的IPI-504在临床前研究中显示出抑制Hsp90的潜力，具有治疗多种癌症的广泛前景。此外，Infinity还计划在12至18个月内开始下一代口服IPI-504和Hedgehog抑制剂的临床试验。

以色列海法，2006年8月24日——Pluristem Life Systems, Inc.（OTCBB:PLRS）宣布，其全资子公司Pluristem Ltd从以色列首席科学家办公室（CSO）获得47万美元的奖励。这笔带版税的奖励是政府贸易和工业部计划的一部分，旨在为高科技公司提供资本投资、科学研究与发展的激励措施。这笔资金由首席科学家办公室指定，用于进一步开发Pluristem的干细胞产品PLX-I，该产品具有突破性潜力，可能被用于替代传统的骨髓移植搜索和匹配过程。Pluristem首席执行官Zami Aberman表示，他们很高兴首席科学家办公室认可他们在干细胞技术领域的领导地位，并为他们决定支持PLX-I的开发感到自豪。这笔奖金将帮助他们完成额外的动物研究和人体临床试验。PLX-I有望被医疗界采用，使Pluristem能够占据5亿美元商业骨髓移植市场的显著份额。Pluristem Life Systems, Inc.是一家以生命科学为驱动力的公司，致力于开发和商业化干细胞扩增技术产品，用于治疗严重血液疾病。该公司正在发现和开发基于细胞的疗法，利用在专有生物反应器中扩增的成人干细胞，该生物反应器模仿不同