Juvaris BioTherapeutics与宾夕法尼亚州立大学合作，获得国家癌症研究所（NCI）一年期的小型商业创新研究（SBIR）资助，共同开发针对急性髓系白血病（AML）的免疫治疗疫苗。公司将利用其创新的疫苗技术，在鼠类肿瘤模型中测试其抗原特异性免疫治疗疫苗（JuvaVax）对白血病的影响。此项目基于Juvaris和Dr. David Claxton在鼠类肿瘤模型中生成的数据，显示出显著的保护效果。Juvaris的疫苗技术已在多种哺乳动物中成功诱导免疫反应，包括预防性和治疗性应用。此外，公司还获得了多个与感染性疾病疫苗相关的资助，展示了其技术的广泛适用性。AML是美国成人急性白血病的主要类型，每年有约10,600例新病例，整体生存率仅为14%，每年约有7,400名患者死于该病。

GeneGo公司宣布，德国默克集团（在美国为EMD）已扩展其MetaCore许可，允许所有默克集团员工永久访问MetaCore。默克集团重视MetaCore在信号配体到核心代谢变化内容覆盖的完整性、直观的用户界面以及系统在多个治疗领域和生物标志物中的应用。默克集团生物和化学信息学总监Friedrich Rippmann博士表示，MetaCore是系统生物学领域的重要一步，该领域在药物研究中具有巨大潜力。GeneGo商业发展副总裁Julie Bryant表示，很高兴与默克集团扩展合作关系，并期待更多默克集团团队使用MetaCore进行早期发现和新化合物安全性测试。GeneGo开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 4.0帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态生物标志物识别和毒理学分析。MetaDrug用于预测新型小分子化合物的代谢、毒性和生物效应，MetaBase是MetaCore的知识库。

以色列制药公司Teva与Protalix达成合作协议，共同开发两种蛋白质，利用Protalix的植物细胞培养平台。这两种蛋白质针对大型市场，不属于Protalix当前的产品开发管线。根据协议，两家公司将合作研究开发这两种蛋白质，Teva将获得从Protalix独家许可商业化产品的权利，并支付版税和里程碑付款。Protalix将保留某些独家制造权。Teva表示，利用Protalix的植物细胞培养平台将带来各种优势，包括知识产权优势和降低商品成本。Protalix的CEO表示，与Teva的合作对Protalix来说是一个重要里程碑，将为其带来重要的未来收入来源。Protalix拥有基于其植物细胞培养和生物反应器系统的专有技术，该系统为工业生产重组生物制药提供了一个有效且可扩展的细胞系统。Teva是一家总部位于以色列的全球领先制药公司，是世界前20大制药公司之一，也是领先的仿制药公司。

Sareum Holdings plc与全球领先的医药研究集团罗氏达成合作协议，旨在为其提供蛋白质结构解析能力，以加速罗氏的抗癌药物研发。Sareum将运用其在蛋白质工程和高通量蛋白质结构解析方面的专长，揭示罗氏潜在药物候选物与靶受体蛋白的相互作用，为罗氏科学家寻找新的癌症治疗药物提供支持。该合作未透露具体财务条款。Sareum首席执行官Tim Mitchell表示，罗氏选择Sareum作为合作伙伴，是对其结构基础药物发现能力的认可。Sareum是一家总部位于英国的药物发现公司，致力于发现治疗癌症的新药，并为制药行业提供一系列药物发现服务。

Pfizer公司与Quark Biotech公司达成协议，获得Quark公司新型人类基因RTP-801及其表达或功能的调节分子的全球独家许可。RTP-801与年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理血管发展有关，该病是发达国家导致失明的主要原因，影响约1500万50岁以上的美国人。该协议旨在通过RNA干扰技术阻断RTP-801基因的表达来治疗AMD，这一技术为治疗由特定基因不当活动引起的人类疾病提供了新的途径。Pfizer公司表示，他们对RTP-801在保护AMD患者视力方面的潜力感到兴奋，而Quark公司则对Pfizer选择其创新药物开发项目表示满意。

MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与美国陆军医学研究及物资司令部下属的美国陆军医学研究实验室USAMRIID签订了一份生物防御相关项目合同，将利用MorphoSys开发的HuCAL GOLD®抗体库，为USAMRIID提供针对五种细菌毒素的完全人源重组研究抗体。此合同凸显了MorphoSys proprietary HuCAL GOLD®技术在生物防御领域的巨大潜力，同时强调了其重组抗体技术在生成针对毒素抗体方面的优势。MorphoSys致力于开发和应用创新技术，以加速药物发现和靶标鉴定，并与多家知名企业有合作。

Neose Technologies宣布，其合作伙伴BioGeneriX可能因未获得融资和开发伙伴而推迟GlycoPEG-GCSF的I期临床试验。根据2004年双方签订的协议，BioGeneriX负责除Neose试剂供应外的所有临床试验费用。目前，BioGeneriX已向监管机构提交了在欧洲某国的申请，等待批准开展I期试验。如果BioGeneriX未能按照协议履行其审慎义务开始I期试验，则GlycoPEG-GCSF项目的全球权利将在2007年2月中旬前转回Neose。Neose总裁兼首席执行官George J. Vergis表示，尽管BioGeneriX可能在没有合作伙伴的情况下启动I期试验，但GlycoPEG-GCSF权利回归Neose是一个有吸引力的替代方案。G-CSF用于刺激中性粒细胞的产生，用于治疗与骨髓抑制化疗相关的中性粒细胞减少症。2005年G-CSF类别的全球销售额约为40亿美元。

罗氏公司宣布向非洲的三家公司免费转让技术，包括南非的阿斯彭制药、肯尼亚的科索斯公司和通用公司，以生产仿制HIV药物。此举旨在帮助这些公司提高制造能力，为撒哈拉以南非洲地区提供更多HIV药物。罗氏还承诺与14个国家的25家公司合作，以扩大仿制HIV药物的生产。罗氏的专利和定价政策也支持这一技术转移，包括在联合国定义的最不发达国家不申请专利，不对仿制药采取行动。

Biogen Idec和Alnylam Pharmaceuticals宣布合作，旨在发现和开发RNAi疗法治疗进行性多灶性白质脑病（PML）。PML是由“JC病毒”感染中枢神经系统引起的，可能发生在接受免疫调节疗法的免疫抑制患者中。双方将共同研究RNAi技术在治疗PML方面的潜力，Biogen Idec将资助所有研发活动，Alnylam将获得500万美元的前期付款。若合作成功，Alnylam还将获得超过5100万美元的里程碑付款和未公开的版税及使用费。这一合作标志着RNAi疗法在治疗病毒性疾病等生命威胁性疾病方面的潜力，以及Alnylam在RNAi疗法研发领域的领先地位。

Poniard Pharmaceuticals与AnorMED Inc.就其抗癌药物picoplatin的许可协议进行了扩展，协议取消了开发里程碑的支付，大幅降低了AnorMED的版税，并重新结构化了分许可条款。Poniard获得了picoplatin在全球范围内的独家权利，并将在日本获得独家权。此外，Poniard将支付AnorMED总计1000万美元的现金，并降低了版税率。Poniard已完成picoplatin在小型肺癌患者中的二期临床试验的入组，并获得了令人鼓舞的初步数据，支持了其在picoplatin上的进一步投资。Poniard计划在2007年第一季度评估二期临床试验数据，并考虑启动三期临床试验。

AnorMED公司宣布，将获得1000万美元的现金，用于修改其专利抗癌药物picoplatin（NX473）的许可协议，将许可地区扩大到全球，放弃未来的开发里程碑并减少版税支付。AnorMED于2004年将picoplatin许可给了Poniard Pharmaceuticals Inc.（现为NeoRx Corporation）。根据新协议，AnorMED将在2006年10月16日和2007年3月31日分别获得500万美元的现金支付。AnorMED将继续在修改后的协议的第一年内有资格获得来自Poniard的潜在合作收入流，并在产品销售中获得个位数的版税支付，前提是获得未来的市场批准。如果实现某些销售目标，AnorMED保留获得5000万美元商业化里程碑支付的权益。该修改将Poniard的picoplatin许可权扩展到包括日本。AnorMED总裁保罗·布伦南表示，这是该公司未被Genzyme Corp.的敌意收购所认可的宝贵资产的一个很好的例子。AnorMED将继续专注于最大化股东价值，将新增的非稀释资本用于成功执行其商业计划，包括完成MOZOBIL在癌症患者进行干细胞移植中的关键III期试验，扩大MOZO

Sapphire Therapeutics公司从Novo Nordisk获得了高度 potent和selective的小分子ghrelin模拟物ipamorelin的许可权，用于治疗代谢和肿瘤疾病。ipamorelin主要针对术后肠麻痹（POI）这一手术后的常见并发症，该药物在Novo Nordisk进行的一期临床试验中已显示出良好的安全性和耐受性。Sapphire计划对ipamorelin进行二期临床试验，并认为该药物可能对其他胃肠道运动障碍，如糖尿病胃轻瘫也有效。Sapphire Therapeutics是一家专注于ghrelin通路的小分子药物研发公司，其产品管线还包括其他ghrelin模拟物。

Alcon公司宣布与NovaCal公司签订合作协议，共同研发和商业化NovaCal的Aganocide化合物，用于治疗眼部、耳部和鼻窦感染。Alcon认为这些化合物具有广泛的应用前景，能有效对抗细菌、病毒和真菌感染。根据协议，Alcon将向NovaCal支付预付款和里程碑式发展支付，并提供研究资金。Alcon负责所有临床试验成本，NovaCal将从含有Aganocide化合物的产品销售中获得版税。NovaCal保留Aganocide化合物及其新化合物在眼部、耳部和鼻窦感染以外的其他治疗用途的权利。

Pfizer与TransTech Pharma达成许可协议，共同开发针对阿尔茨海默病的治疗药物。协议中，Pfizer获得TransTech的RAGE调节剂产品组合的全球开发和商业化权利，包括TTP488和TTP4000等化合物。TransTech将获得1.55亿美元的预付款和里程碑付款，以及产品全球销售提成。Pfizer将提供额外资金支持RAGE产品组合的扩展。该协议需美国联邦贸易委员会批准。

Cell Therapeutics与Novartis达成独家全球许可协议，共同开发及商业化XYOTAX（poliglumex paclitaxel）用于治疗非小细胞肺癌等癌症，总产品注册和销售里程碑可达2.7亿美元。Novartis还将对CTI进行1500万美元的股权投资。XYOTAX是一种生物增强型化疗药物，将紫杉醇与可生物降解的聚谷氨酸聚合物结合，正在III期临床试验中测试其疗效。此外，Novartis还拥有基于协议条款开发及商业化pixantrone的选项，该药物旨在提高抗肿瘤活性并降低与目前市场销售的蒽环类药物相关的潜在心脏毒性。CTI表示，该合作使公司更接近重建其在美国的商业地位，并实现成为一家盈利的癌症治疗公司。

荷兰生物技术公司Crucell与诺华集团启动了评估项目，利用Crucell的STAR™技术选择生物制药生产细胞系，并针对特定亲本细胞系调整相关程序。项目将涉及多种单克隆抗体，具体细节未公开。Crucell专注于疫苗和抗体的研发及全球营销，产品包括乙肝疫苗、流感疫苗、旅行疫苗等，拥有广泛的研发管线和独特的PER.C6®生产技术。公司总部位于荷兰莱顿，在瑞士、西班牙、意大利和韩国设有子公司，员工约900人。

德国Schering AG与英国AstraZeneca公司合作开发并共同商业化Schering AG的新型选择性雌激素受体下调剂（SERD），用于治疗乳腺癌。双方将共同推进SERD的研发，AstraZeneca负责临床试验，Schering负责非临床和工艺开发以及生产活动。产品将在主要市场共同推广，研发和商业化成本及全球利润将平分。Schering AG和AstraZeneca均表示，此次合作将加强各自在肿瘤学领域的承诺，并期待通过合作进一步推动创新药物的发展。新型SERD具有降低雌激素受体的作用，有望为乳腺癌患者提供一种特定的靶向治疗方法。