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  • Cerveau Technologies， Inc. 宣布与纽约大学朗格尼医学中心合作
    交易并购
    Cerveau Technologies， Inc. 宣布与纽约大学朗格尼医学中心合作
    Cerveau Technologies Inc.与纽约大学朗格尼医学中心达成合作，支持研究阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的项目，利用MK-6240成像剂进行PET扫描，以评估大脑神经纤维缠结（NFTs）的状态和进展。NFTs是多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的标志。Cerveau将支持多项研究并提供所需的[18F]MK-6240。这一合作将有助于推进对tau病理的研究，并支持临床和基础研究。
    Businesswire
    2017-06-26
    老年性痴呆
  • BARDA 发出通知，有意行使第一合同选择权，以进一步为 MediWound 的 NexoBrid 开发提供资金
    医药投融资
    BARDA 发出通知，有意行使第一合同选择权，以进一步为 MediWound 的 NexoBrid 开发提供资金
    以色列MediWound公司获得美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）的通知，将资助其研发产品NexoBrid的进一步研究，以扩大其适应症。NexoBrid是一种用于去除深度部分和全层热烧伤的焦痂的药物，作为应对大规模伤亡事件的医疗对策。MediWound与BARDA的合作关系已有20个月，此次资助进一步体现了BARDA对NexoBrid及其在严重烧伤治疗和大规模伤亡事件准备中的潜力的承诺。该合同总金额高达1.12亿美元，包括支持NexoBrid在美国食品药品监督管理局（FDA）的批准和采购。
    GlobeNewswire
    2017-06-23
    MediWound Ltd
  • 针对脊髓损伤、癌症的许可协议
    交易并购
    针对脊髓损伤、癌症的许可协议
    UT Health San Antonio和UT Health Houston宣布授予AlaMab Therapeutics Inc独家全球许可，用于开发针对脊髓损伤和乳腺癌骨转移的创新生物疗法。这是UT Health San Antonio历史上最具财务意义的许可协议，AlaMab将支付450万美元的初始费用。若生物疗法达到科学和监管目标，UT Health San Antonio和UT Health Houston还将获得进一步的里程碑付款，总额上限为1.14亿美元。CSPC Pharmaceutical Group Ltd和AlaMab Therapeutics Inc将寻求在美国、中国和其他全球市场获得监管批准。该协议体现了两所UT机构在推进全球患者护理方面的合作力量。
    2017-06-23
    恶性肿瘤 石药集团有限公司 脊髓损伤
  • DiaSorin 和 Tecan 将合作开发新平台
    交易并购
    DiaSorin 和 Tecan 将合作开发新平台
    意大利Saluggia和瑞士Männedorf，2017年6月23日——DiaSorin（FTSE意大利中盘股：DIA）和Tecan Group（瑞士交易所：TECN）今日宣布达成合作协议，DiaSorin将采用Tecan的Fluent实验室自动化解决方案作为其核酸提取平台。该新平台将与DiaSorin Liaison MDX PCR系统结合使用，为顾客提供完整的样本至结果分子诊断系统。通过Tecan合作伙伴提供的Fluent平台，将针对DiaSorin提取化学和Liaison MDX 96孔板自动PCR设置进行优化。Fluent平台创新性地提供更多容量和更快速度，同时具备卓越的精度、吞吐量和离岗时间。Tecan是全球领先的实验室仪器和解决方案提供商，专注于生物制药、法医和临床诊断领域，客户包括制药和生物技术公司、大学研究部门、法医和诊断实验室。DiaSorin总部位于意大利，是体外诊断（IVD）领域的全球领导者，致力于研发、生产和销售全球IVD试剂套件，以其在免疫诊断领域的独特专长和持续的研发投入，提供免疫诊断市场最广泛的专业测试和分子诊断市场的新测试。
    Scientific Technology News
    2017-06-23
    DiaSorin SPA Tecan Group Ltd
  • FMC Corporation 宣布达成最终协议，将 Epax Norway AS 出售给 Pelagia AS
    交易并购
    FMC Corporation 宣布达成最终协议，将 Epax Norway AS 出售给 Pelagia AS
    FMC公司宣布与Pelagia AS达成最终协议，将其Epax Omega-3业务出售给Pelagia AS。交易预计将在2017年第三季度末完成，前提是获得常规监管批准和满足成交条件。FMC公司总裁Eric Norris表示，很高兴将Omega-3业务出售给Pelagia AS，认为这将与Pelagia的现有产品组合形成良好的战略契合。FMC公司拥有超过一个世纪的全球农业、工业和消费市场服务经验，2016年营收约为33亿美元，拥有约6000名员工，业务分为农业解决方案、健康营养和锂三个部门。同时，FMC公司还宣布将在2017年第四季度完成收购杜邦公司部分作物保护业务，并将FMC健康营养业务出售给杜邦。Pelagia是全球领先的远洋鱼类和海洋蛋白及油脂生产商，产品在全球范围内销售，2016年营收为57亿挪威克朗/7亿美元。
    美通社
    2017-06-23
    Epax A/S FMC Corp
  • Horizon Pharma plc 完成将 PROCYSBI（酒石酸氢半胱胺）缓释胶囊和 QUINSAIR（左氧氟沙星雾化器溶液）在欧洲、中东和非洲 （EMEA） 地区的欧洲营销权出售给 Chiesi Farmaceutici S.p.A
    交易并购
    Horizon Pharma plc 完成将 PROCYSBI（酒石酸氢半胱胺）缓释胶囊和 QUINSAIR（左氧氟沙星雾化器溶液）在欧洲、中东和非洲 （EMEA） 地区的欧洲营销权出售给 Chiesi Farmaceutici S.p.A
    Horizon Pharma公司完成对欧洲子公司（拥有PROCYSBI和QUINSAIR在欧洲、中东和非洲地区的营销权）的出售，买家为Chiesi Farmaceutici S.p.A.，交易金额为7200万美元，并可能根据销售目标获得额外里程碑付款。Horizon Pharma将继续通过第三方供应商在EMEA地区控制生产供应，并保留PROCYSBI和QUINSAIR在美国、加拿大和拉丁美洲的营销权。此次出售预计将使2017年净销售额减少约1500万美元，但调整后的EBITDA不受影响，预计全年净销售额在9.85亿至10.2亿美元之间。
    GlobeNewswire
    2017-06-23
    Chiesi Farmaceutici Horizon Therapeutics
  • 卫材和 Ewopharma 宣布在中东欧建立 Halaven®、Targretin® 和 Zonegran® 的商业合作伙伴关系
    交易并购
    卫材和 Ewopharma 宣布在中东欧建立 Halaven®、Targretin® 和 Zonegran® 的商业合作伙伴关系
    Eisai公司与Ewopharma公司宣布在2017年4月1日起，Ewopharma获得在包括欧盟国家在内的11个中东欧国家商业化Eisai的多种产品的权利，包括Halaven、Targretin和Zonegran。Ewopharma将负责定价、报销、营销和分销，而Eisai将提供产品并支持相关品牌的产品培训。此次合作体现了Eisai致力于创新合作工作实践，强调其致力于全球人类健康护理的使命。
    美通社
    2017-06-22
    Eisai Ltd
  • Dovobet 在日本的凝胶制剂合作协议：治疗寻常型银屑病
    交易并购
    Dovobet 在日本的凝胶制剂合作协议：治疗寻常型银屑病
    日本东京，2017年6月22日，LEO Pharma K.K.、LEO Pharma A/S和Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.宣布，三家公司于6月21日达成一项关于Dovobet凝胶制剂的分销和联合推广协议。LEO Pharma K.K.已向日本提交该产品用于治疗寻常型银屑病的生产和营销批准申请。Dovobet是一种含有钙泊三醇水合物（活性维生素D3）和倍他米松二丙酸酯（类固醇）的局部产品固定剂量组合，自2001年在丹麦作为银屑病局部药物推出以来，已在90多个国家获得批准，包括美国，并被广泛用作银屑病的一线治疗药物。Dovobet凝胶自2008年在美国推出以来，已在80多个国家获得批准。LEO Pharma K.K.和Kyowa Hakko Kirin自2014年9月Dovobet软膏在日本上市以来一直共同进行市场推广活动。根据协议，LEO Pharma K.K.负责在获得营销批准后供应产品，而Kyowa Hakko Kirin负责产品分销和通过医药代表向医疗机构提供信息。两家公司将共同进行市场推广活动。Kyowa Hakko Kirin将与LEO Pharma K.K.分享利润，并根据
    MarketScreener
    2017-06-22
    银屑病 LEO Pharma A/S
  • Angion Biomedica 独家授权 ElexoPharm GmbH 的醛固酮合成酶抑制剂，补充其正在进行的慢性肾脏病项目
    交易并购
    Angion Biomedica 独家授权 ElexoPharm GmbH 的醛固酮合成酶抑制剂，补充其正在进行的慢性肾脏病项目
    Angion Biomedica Corp.与德国Saarbrücken的ElexoPharm GmbH签署了独家许可协议，获得针对aldosterone synthase（CYP11B2）的化合物，该酶与aldosterone的生成有关，降低aldosterone水平可能对治疗慢性肾病、心力衰竭、高血压和纤维化有效。这一协议补充了Angion根据NIDDK/NIH资助的持续研发计划。ElexoPharm成立于2005年，其aldosterone synthase抑制剂来自德国萨尔大学Rolf Hartmann教授的实验室，该团队发现了新型高度选择性的aldosterone synthase抑制剂。Angion的CEO Itzhak D. Goldberg表示，与ElexoPharm的合作有助于推进治疗CKD的强大化合物进入临床试验。慢性肾病影响大量患者，目前尚无有效治疗方法。Angion成立于1998年，致力于发现和开发治疗急性及慢性器官紊乱和疾病的创新疗法，目前正在进行肾脏移植和急性肾损伤的临床研究，并拥有针对慢性肾病的其他临床前项目。
    Businesswire
    2017-06-22
    心力衰竭 高血压 CYP11B2 纤维化 Elicio Therapeutics Inc
  • Canopy Biosciences宣布与Cosmo Bio达成日本生命科学市场分销协议
    交易并购
    Canopy Biosciences宣布与Cosmo Bio达成日本生命科学市场分销协议
    Canopy Biosciences与日本生命科学市场的主要试剂和服务供应商Cosmo Bio达成分销协议，共同推广其TUNR灵活基因编辑技术。Canopy Biosciences致力于将基因工程工具带给全球研究人员，并扩大在日本的影响力。Cosmo Bio凭借其深厚的专业技术知识和出色的客户关系，成为Canopy Biosciences的理想合作伙伴。此次合作预计将推动日本基因编辑市场快速发展，为日本研究人员带来最新的基因工程工具。
    美通社
    2017-06-22
    Canopy Biosciences L Cosmo Bio Co Ltd
  • Trovagene 宣布与全球生物制药公司达成协议，将 Trovera® ctDNA 检测和服务用于癌症临床试验
    交易并购
    Trovagene 宣布与全球生物制药公司达成协议，将 Trovera® ctDNA 检测和服务用于癌症临床试验
    Trovagene公司与一家全球领先的生物制药公司达成协议，将利用其Trovagene®尿液循环肿瘤DNA（ctDNA）生物标志物测试和服务，用于评估和监测临床试验中潜在的一类或最佳类肿瘤治疗药物的突变状态。这项合作标志着Trovagene在癌症精准治疗领域的进一步拓展，同时其内部药物开发项目PCM-075（一种PLK1抑制剂）的进展也将得到支持。Trovagene计划利用急性髓系白血病（AML）遗传检测来评估PCM-075在1/2期临床试验中的患者反应。
    美通社
    2017-06-22
    恶性肿瘤 血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 PLK1
  • 再生元详细介绍了与诺华达成的 Canakinumab （ACZ885） 专利费协议
    交易并购
    再生元详细介绍了与诺华达成的 Canakinumab （ACZ885） 专利费协议
    Regeneron宣布与诺华就抗IL1β抗体Canakinumab（ACZ885）的销售达成 royalty协议，根据2009年协议，Regeneron将从Canakinumab的全球净销售额中获得 royalty，起始比例为4%，当Canakinumab年销售额超过15亿美元时，比例达到15%。此协议涵盖Ilaris已批准的适应症以及未来潜在的销售，包括与CANTOS研究结果相关的销售。Regeneron并未审查CANTOS数据，无法预测该研究是否会导致新的适应症或未来的销售。Regeneron不参与Canakinumab的开发和监管过程。Regeneron是一家领先的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的人创造生命变革的药物。
    美通社
    2017-06-22
    Novartis AG Regeneron Pharmaceuticals Inc ACZ885注射液
  • 亨廷顿病患者 IONIS-HTT Rx 1/2a 期研究的入组完成，开放标签扩展研究将于 2017 年下半年开始
    研发注册政策
    亨廷顿病患者 IONIS-HTT Rx 1/2a 期研究的入组完成，开放标签扩展研究将于 2017 年下半年开始
    Ionis Pharmaceuticals完成了一项针对亨廷顿病（HD）患者的IONIS-HTTRx Phase 1/2a临床试验的招募工作。该试验是一项随机、安慰剂对照、剂量递增研究。试验结果显示IONIS-HTTRx在完成剂量队列中的安全性和耐受性良好，支持其进一步开发。完成该试验的患者将有资格参加开放标签扩展（OLE）研究。IONIS-HTTRx是首个针对HD病因的治疗方法，通过减少突变亨廷顿蛋白（mHTT）的产生来治疗HD。Roche与Ionis合作推进这一项目，并计划在2017年底前报告该研究的初步结果。目前，HD尚无有效的疾病修饰治疗方法，IONIS-HTTRx有望改变HD的治疗方式。
    Pipeline Review
    2017-06-22
    Roche AG Ionis Pharmaceuticals Inc Huntington 病 HTT
  • 默克和 Premier Inc. 扩大合作以解决慢性病护理和疫苗接种率问题
    交易并购
    默克和 Premier Inc. 扩大合作以解决慢性病护理和疫苗接种率问题
    默克（美国纽约证券交易所代码：MRK）和Premier Inc.（纳斯达克代码：PINC）宣布扩大合作，共同开发和测试解决方案，旨在提升患者护理和健康水平，同时降低医疗保健支出。2016年，双方已达成协议，共同开发并评估旨在促进特定高风险患者群体健康和护理的解决方案。目前，已启动两个项目：一是预防保健模式，旨在提高青少年和成人的疫苗接种率；二是慢性病模式，重点关注有低血糖风险的患者以及骨质疏松症的诊断和治疗。双方将结合Premier的改进专业技术和技术能力，以及默克的医疗和教育领域专业知识，开发数据驱动的干预措施，并在实际环境中测试这些模式。
    默克公司
    2017-06-22
    骨质疏松症
  • 欢欣科技与巴伦支国际达成战略合作伙伴关系，为印度及其邻国的食品和营养市场提供服务
    交易并购
    欢欣科技与巴伦支国际达成战略合作伙伴关系，为印度及其邻国的食品和营养市场提供服务
    Jubilant Life Sciences与Barentz International达成战略合作伙伴关系，共同开拓印度及其周边国家的食品与营养市场。双方将利用各自优势，提供食品营养和强化解决方案。Jubilant Life Sciences是全球第二大维生素B3生产商，Barentz International则拥有丰富的产品线和六十年历史。此次合作旨在扩大市场份额，并致力于通过食品营养和强化改善亚洲地区尤其是印度的营养状况。
    MarketScreener
    2017-06-21
    烟酰胺
  • Sarepta Therapeutics 和 Genethon 宣布就杜氏肌肉疾病 （DMD） 疗法开展基因治疗研究合作
    交易并购
    Sarepta Therapeutics 和 Genethon 宣布就杜氏肌肉疾病 （DMD） 疗法开展基因治疗研究合作
    Sarepta Therapeutics与法国非营利研发机构Genethon签署基因治疗研究合作协议，共同开发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的治疗方法。Genethon的微肌营养不良素基因治疗技术能够针对大多数DMD患者。Sarepta将负责早期开发工作，并有权共同开发Genethon的微肌营养不良素项目，包括在美国的独家商业权利。Genethon在基因治疗神经肌肉疾病方面投入了大量资金，并拥有全球最大的研究和临床团队之一。此外，Genethon与欧洲最大的cGMP病毒载体制造设施YposKesi合作，以满足基因治疗产品不断增长的需求。Sarepta首席执行官Edward Kaye表示，与Genethon的合作加强了公司对患者的承诺，并符合其在DMD领域建立最全面产品线的战略。Genethon首席执行官Frederic Revah表示，微肌营养不良素基因治疗是一种非常有前景的方法，有可能应用于大多数DMD患者，与Sarepta的合作将共同推进下一代DMD治疗的发展。
    EurekAlert
    2017-06-21
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Sarepta Therapeutics Inc
  • Adimab 提供 2017 年合作伙伴活动的年中最新情况
    医投速递
    Adimab 提供 2017 年合作伙伴活动的年中最新情况
    Adimab公司，全球在发现和优化全人源单克隆和双特异性抗体领域的领导者，在2017年上半年与六家新公司达成协议，并扩展了与四家现有合作伙伴的合作关系。过去八年中，Adimab已与50家合作伙伴建立合作关系，开发出175个治疗性IgG和双特异性抗体项目，其中与Arsanis合作的最先进项目目前处于II期临床试验阶段。2017年新合作伙伴包括Anokion、Moderna Therapeutics、Mapp Biopharmaceutical和Pionyr Immunotherapeutics等。Adimab的合作伙伴在2017年上半年行使了六项商业许可权，包括Biogen、Celgene、Checkpoint、Potenza和Surface Oncology等。Adimab的技术已转移并实施于Merck、Novo Nordisk、Biogen和GSK等公司，其合作伙伴包括众多知名制药公司及中早期风险投资支持的生物技术公司。Adimab的抗体发现和优化平台提供从抗原到纯化全人源IgG的前所未有的速度，为合作伙伴提供多样化的治疗相关抗体，满足最严格的亲和力、表位覆盖、物种交叉反应和可开发性标准。
    2017-06-21
    GSK PLC Novo Nordisk A/S Merck & Co Inc Moderna Inc Adimab LLC
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