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  • THERACLION 与内蒙古福瑞医学科技有限公司签署中国合资企业
    交易并购
    THERACLION 与内蒙古福瑞医学科技有限公司签署中国合资企业
    法国医疗设备公司Theraclion与内蒙古福瑞医疗科学有限公司签署合资协议，共同开发中国市场。Theraclion将持有合资公司Theraclion China Co., Ltd. 56%的股份，福瑞医疗持有44%。合资公司将专注于推广Theraclion的Echopulse设备，这是一种非侵入性医疗设备，利用超声波引导的高强度聚焦超声作为手术的替代方案。中国每年有超过50%的甲状腺结节和乳腺纤维腺瘤手术在全球范围内进行，使中国成为Theraclion产品的最大潜在市场。高强度聚焦超声在中国已是一种成熟的疗法，有特定的公共报销代码，应有助于Echopulse非侵入性治疗的快速推广。Theraclion副首席执行官Sylvain Yon表示，中国是Echopulse的主要市场，与福瑞医疗的合作将有助于在市场上建立强大的地位。福瑞医疗董事长Guanyi Wang表示，他们看到了中国甲状腺和BFA治疗市场的巨大潜力，并希望与Theraclion建立成功的合作伙伴关系。
    Businesswire
    2017-04-24
    甲状腺结节
  • AMI 宣布成立 Sidoris Biomedical，以推进由专有生物可吸收金属制成的设备的商业化
    交易并购
    AMI 宣布成立 Sidoris Biomedical，以推进由专有生物可吸收金属制成的设备的商业化
    AMI公司宣布成立Sidoris Biomedical，专注于推广由BioDG公司研发的专有生物可吸收金属制成的医疗设备。Sidoris Biomedical将利用BioDG的生物可吸收金属技术，应用于外科手术夹持、缝合、手术网和固定等领域。AMI将为Sidoris Biomedical提供资金支持，并帮助其与行业领先公司进行产品许可洽谈。BioDG公司CEO表示，其生物材料技术具有颠覆性，能够生产出真正独特的医疗产品，并在完成使命后逐渐溶解。去年，BioDG已将其生物可吸收金属的独家权利许可给一家市场领先的血管支架公司。
    美通社
    2017-04-24
    Sidoris Biomedical
  • PreveCeutical 与 UniQuest Pty Limited 签署研发协议，对大麻素（“CBD”）进行提取、配制和体外评估，以通过 Sol-Gel 递送
    交易并购
    PreveCeutical 与 UniQuest Pty Limited 签署研发协议，对大麻素（“CBD”）进行提取、配制和体外评估，以通过 Sol-Gel 递送
    PreveCeutical Medical Inc.与UniQuest Pty Limited签署了一项研发协议，旨在通过Sol-Gels技术提取、配方和体外评估大麻素（CBDs）以实现局部/直接鼻对脑的递送。该研究项目将持续约30个月，包括植物来源的CBDs的分离和分析、溶胶凝胶中fractionated CBD extracts的配方，以及CBD-fraction递送研究。UniQuest将获得开发里程碑付款。PMI表示，这项研究有望为CBDs提供更安全、可靠的递送平台，并具有临床益处。
    GlobeNewswire
    2017-04-24
    大麻素
  • Feinstein Institute 和 TheraSource 获得赠款，用于测试新型脓毒症疗法
    医药投融资
    Feinstein Institute 和 TheraSource 获得赠款，用于测试新型脓毒症疗法
    费因斯坦医学研究所和TheraSource公司获得NIH资助测试新型败血症疗法，旨在评估一种新药对败血症治疗效果。该研究由TheraSource的药物发现总监Max Brenner博士和费因斯坦研究所急诊医学实验室主任Haichao Wang博士领导，测试TSA521（从丹参中提取的成分）是否能减轻败血症的影响。该研究分为两个阶段，首先确定TSA521治疗败血症的最佳剂量，并检查其安全性和药理学参数。该研究有望为败血症患者提供新的治疗选择。
    美通社
    2017-04-24
    脓毒症
  • Metrion Biosciences 和 Venomtech 宣布开展研究合作
    交易并购
    Metrion Biosciences 和 Venomtech 宣布开展研究合作
    英国剑桥，2017年4月24日，专业离子通道合同研究组织和药物发现公司Metrion Biosciences Limited（Metrion）与拥有英国最大毒液库的生物技术公司Venomtech Limited（Venomtech）宣布达成合作协议。双方将结合资源与专长，共同寻找新型离子通道调节剂用于药物发现研究。通过整合Metrion的专家筛选能力和Venomtech丰富的毒液收藏、基于毒液的药物发现知识、命中优先级和生物引导的分离能力，该合作旨在快速识别和利用新型离子通道药物发现工具。毒液已被证明是强效和选择性的离子通道调节剂的来源，并为许多离子通道药物发现项目奠定了基础。Metrion将对Venomtech毒液库中精选的毒液进行筛选，以寻找、识别和表征新的离子通道调节剂和结合位点。Venomtech将利用系统发育和地理多样性分析设计并构建靶向毒液发现阵列。Metrion商业运营负责人Andrew Southan博士表示，很高兴将Venomtech纳入合作伙伴网络，期待与Venomtech的团队及其电生理学专长结合，有望显著提高针对优先级离子通道靶点的药物发现成功率。Venomtech创始人兼总经理Ste
    Biospace
    2017-04-24
    Metrion Biosciences Venomtech Ltd
  • PDL BioPharma 宣布与默克就 Keytruda 专利侵权诉讼达成和解
    医投速递
    PDL BioPharma 宣布与默克就 Keytruda 专利侵权诉讼达成和解
    PDL BioPharma与Merck就Keytruda专利侵权诉讼达成和解，Merck将支付PDL一次性赔偿金1.95亿美元，并授予PDL关于Queen等专利权的非独占许可，用于Keytruda产品。此外，双方同意撤销所有相关法律诉讼。PDL表示，此次和解将带来1.95亿美元的许可收入。
    美通社
    2017-04-24
    Merck & Co Inc PDL BioPharma Inc
  • Clinigen 和 Onxeo 在欧洲启动针对外周 T 细胞淋巴瘤 （PTCL） 患者的 belinostat 管理访问计划
    医投速递
    Clinigen 和 Onxeo 在欧洲启动针对外周 T 细胞淋巴瘤 （PTCL） 患者的 belinostat 管理访问计划
    Clinigen Group的Idis Managed Access部门和Onxeo公司达成协议，将在欧洲推出belinostat（Beleodaq）的Managed Access项目。belinostat用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL），一种罕见且侵袭性非霍奇金淋巴瘤。该项目允许医生为那些没有其他治疗选择的患者请求belinostat，使患者能够提前获得治疗。这是在潜在欧洲批准之前，为患者提供belinostat治疗的机会。Clinigen和Onxeo将共同努力，帮助患者获得这种重要的药物，以减少未满足的临床需求。该计划将在英国、德国、法国、西班牙、意大利、丹麦、瑞典、挪威、芬兰、比利时、荷兰、卢森堡和奥地利等国家启动。
    GlobeNewswire
    2017-04-24
    非霍奇金淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 贝林司他
  • 成都先导宣布与斯克里普斯研究所和加利福尼亚生物医学研究所 （Calibr） 开展药物发现合作
    交易并购
    成都先导宣布与斯克里普斯研究所和加利福尼亚生物医学研究所 （Calibr） 开展药物发现合作
    HitGen Ltd.于2017年4月24日宣布与Scripps研究所（TSRI）及其附属机构加州生物医学研究所（Calibr）合作，共同发现和开发针对未满足临床需求的新疗法，初期聚焦于肿瘤学、再生医学和病毒学领域。这是HitGen在2017年的第四次合作，基于其DNA编码库平台，旨在利用该平台设计、合成和测试数十亿个DNA编码的小分子库，以识别新的小分子先导化合物。TSRI和Calibr的研究人员将提供目标材料和相关的知识，以推进感兴趣的药物靶点的研究。双方将共同投入实物资源，并预计将任何产生的药物候选物推进至临床概念验证研究。HitGen的董事长兼首席执行官金立表示，HitGen致力于与全球领先的学术机构合作，为未满足的医疗需求提供新的解决方案。
    Biospace
    2017-04-24
    成都先导药物开发股份有限公司
  • HTG 分子诊断和 Instituto Valenciano de Oncología 发起乳腺癌复发风险合作
    交易并购
    HTG 分子诊断和 Instituto Valenciano de Oncología 发起乳腺癌复发风险合作
    HTG Molecular Diagnostics与西班牙Instituto Valenciano de Oncología（IVO）达成研究合作协议，共同开发基于HTG EdgeSeq Oncology Biomarker Panel的乳腺癌复发风险评分。项目旨在利用HTG技术，通过分析不同风险复发患者中差异表达的基因，开发一种基于FFPE组织切片的乳腺癌复发评分，以供IVO及其合作伙伴在西班牙进行乳腺癌患者的检测。此举旨在提供一种更经济、更分散的实验室解决方案，帮助患者更快地做出治疗决策。HTG公司致力于推动精准医学，其EdgeSeq技术适用于本项目，可利用单个FFPE组织切片进行病例分析。
    GlobeNewswire
    2017-04-24
    乳腺癌
  • 基立福将 OraSure 技术协议延长五年并建立新的制造工厂，巩固了作为全球诊断检测解决方案提供商的地位
    交易并购
    基立福将 OraSure 技术协议延长五年并建立新的制造工厂，巩固了作为全球诊断检测解决方案提供商的地位
    Grifols与OraSure Technologies续签五年合作协议，并计划在旧金山湾区投资8千万美元建设新制造工厂，以加强其在全球诊断测试解决方案领域的地位。Grifols将为OraSure提供用于OraQuick HCV快速抗体测试的抗原，该测试可快速检测乙型肝炎病毒抗体。此外，Grifols将扩大其制造能力，以满足不断增长的诊断试剂需求，并与OraSure等合作伙伴共同推动创新诊断解决方案的发展。
    美通社
    2017-04-24
    Grifols Inc Grifols SA Orasure Technologies Inc
  • Hemovent 获得政府拨款，以快速开发其下一代人工肺技术
    交易并购
    Hemovent 获得政府拨款，以快速开发其下一代人工肺技术
    德国新兴医疗设备公司Hemovent GmbH获得德国政府总计810,000美元的拨款，用于加速其创新便携式人工肺技术的开发，该技术适用于多种应用，包括体外二氧化碳清除（ECCO2R）和体外生命支持（ECLS）。Hemovent的CEO Christof Lenz表示，他们的技术有望颠覆价值数十亿美元的市场，目前该市场的标准疗法使用复杂、成本高昂且不便携。Hemovent的系统旨在提供更优的血处理和更一致的病人预后，预计明年中期推出后，将加速ECMO在生命支持应用（ECLS）以及呼吸衰竭治疗（包括ECCO2R方案）中的使用。Hemovent的联合创始人兼首席技术官Oliver Marseille博士指出，他们的系统将缓解标准ECMO/ECLS中的许多问题，如溶血、血流压力率问题以及因血流停滞和冲洗区不足导致的血液凝固。Hemovent专注于ECPR（体外心肺复苏）和ECCO2R（体外二氧化碳清除）等应用，旨在支持或替代心脏和肺功能，以应对心脏和/或呼吸衰竭。
    Biospace
    2017-04-24
    呼吸衰竭
  • 费森尤斯卡比通过收购 Akorn 和 Merck KGaA 的生物仿制药业务来加强和多样化产品组合
    交易并购
    费森尤斯卡比通过收购 Akorn 和 Merck KGaA 的生物仿制药业务来加强和多样化产品组合
    德国制药公司Fresenius Kabi宣布收购美国制药公司Akorn，交易价格为每股34美元，总计43亿美元，加上约4.5亿美元的净债务。同时，Fresenius Kabi还将收购德国默克集团（Merck KGaA）的生物类似物业务，以加强其在快速增长的生物类似物市场中的地位。这两笔交易均由债务和现金流融资。Fresenius Kabi首席执行官Stephan Sturm表示，这两项收购是公司增长道路上的重要里程碑，预计将为公司带来成本和增长协同效应。Akorn的收购旨在加强和多元化核心业务和产品组合，预计将增加约1亿欧元/年的税前协同效应。Fresenius Kabi还计划收购默克集团生物类似物业务，该业务专注于肿瘤学和自身免疫疾病领域，预计到2023年业务销售额将大幅增长。这两笔交易预计将在2020年对集团净收入和每股收益产生中性影响，从2021年开始产生积极影响。
    PresseBox
    2017-04-24
    自身免疫疾病 Merck KGaA Fresenius Kabi AG Akorn Inc
  • Fresenius Kabi 将收购 Akorn
    交易并购
    Fresenius Kabi 将收购 Akorn
    Fresenius Kabi将以每股34美元的价格收购美国制药公司Akorn，交易总价值约43亿美元，包括承担约4.5亿美元的债务。预计交易将在2018年初完成，对Fresenius Group的净收入和每股收益有正面影响。此次收购将加强和多样化两家公司的业务，Akorn将带来在开发、制造和营销替代剂型方面的专业知识，以及进入零售、眼科和兽医等新客户领域的机会。Fresenius Kabi将利用其全球资源和经验丰富的美国团队支持Akorn的成长。
    Businesswire
    2017-04-24
    Fresenius Kabi AG Akorn Inc
  • Denovo Biopharma 获得 AMRI 对 Liafensine 的独家许可
    交易并购
    Denovo Biopharma 获得 AMRI 对 Liafensine 的独家许可
    Denovo Biopharma获得AMRI独家许可权，开发、生产和商业化SNDRI药物liafensine，标志着AMRI对其所有遗留知识产权资产的剥离。Denovo Biopharma计划利用其生物标志物平台分析liafensine的先前临床数据，以识别与患者对治疗反应相关的基因组生物标志物，并开展针对特定患者群体的临床试验。这是Denovo Biopharma的第三个后期产品，继DB102（enzastaurin）之后，公司将继续寻求利用其独特生物标志物平台的其他后期产品机会。
    美通社
    2017-04-24
    杭州索元生物医药股份有限公司 Liafensine片
  • Anaconda Biomed 与 Creganna Medical 合作
    交易并购
    Anaconda Biomed 与 Creganna Medical 合作
    Anaconda Biomed，一家专注于开发下一代神经血栓切除术系统的医疗设备公司，宣布已任命Creganna Medical开发、测试和制造其ANCD BRAIN设备，以推进产品进入监管和临床阶段。根据协议，Creganna Medical将在产品开发后期阶段支持Anaconda Biomed，包括制造ANCD BRAIN医疗设备用于即将到来的临床试验，以获得欧盟CE认证。Anaconda Biomed的CEO Dr. Ofir Arad表示，这是Anaconda Biomed确保其ANCD BRAIN商业化的重要一步。COO Dr. Inyaki Galve强调，Creganna Medical团队在研发阶段的设计成果令人满意，并期待在下一阶段的验证和验证中继续合作。Creganna Medical的SVP & GM Pat Duane表示，他们期待继续支持Anaconda Biomed，进一步开发制造其创新神经血管设备，以推进急性缺血性卒中的治疗。Anaconda Biomed成立于2015年，总部位于西班牙巴塞罗那，由Dr. Ofir Arad和Dr. Marc Ribó共同创立，致力于开发ANCD
    美通社
    2017-04-24
    Anaconda Biomed Sl Creganna Medical Dev
  • SENS 研究基金会宣布与 Buck 衰老研究所合作开展新的功能失调白细胞研究计划
    交易并购
    SENS 研究基金会宣布与 Buck 衰老研究所合作开展新的功能失调白细胞研究计划
    2017年4月24日，美国时间上午8点，SENS研究基金会与Buck衰老研究所合作宣布了一项新的研究项目，专注于功能失调的白细胞。该项目由全球衰老和衰老相关疾病领域的顶尖专家Judith Campisi博士在她的Buck研究所实验室主持。研究旨在探索消除这些细胞和恢复身体活力的技术，包括通过迫使不想要的细胞“自杀”以及增强健康免疫细胞的细胞杀伤功能。该项目由博士后研究员Abhijit Kale博士启动，他将在Drosophila和人类细胞中的细胞间相互作用方面提供专业知识。Forever Healthy基金会及其创始人Michael Greve以及其他捐助者的慷慨支持使这项研究成为可能。SENS研究基金会致力于研究、开发和推广针对衰老疾病的全面再生医学解决方案，而Buck研究所专注于延长人类的健康寿命，通过跨学科的方法研究衰老机制和特定疾病。
    GlobeNewswire
    2017-04-24
    衰老
  • 安进宣布扩大与诺华就 Erenumab 治疗偏头痛的商业化合作
    交易并购
    安进宣布扩大与诺华就 Erenumab 治疗偏头痛的商业化合作
    Amgen宣布与诺华扩大合作，共同推进erenumab在预防偏头痛方面的商业推广。这一合作基于2015年双方在阿尔茨海默病和偏头痛领域的全球神经科学合作。Amgen和诺华将共同在美国推广erenumab，Amgen在日本保留独家商业化权利，诺华在加拿大获得独家商业化权利，并在全球其他地区保留现有权利。erenumab是一种针对CGRP受体的全人源单克隆抗体，用于预防偏头痛。两家公司将继续全球共同开发，并预计erenumab将在2017年第二季度提交监管机构的审批。
    美通社
    2017-04-24
    老年性痴呆 Novartis AG 偏头痛 CGRP 依瑞奈尤单抗
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