洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Affimed 完成符合 Amphivena 和 Janssen 标准的 TandAb 开发候选活动，并提前实现里程碑
    交易并购
    Affimed 完成符合 Amphivena 和 Janssen 标准的 TandAb 开发候选活动，并提前实现里程碑
    Affimed公司宣布与Amphivena Therapeutics达成了第二个里程碑，选定了针对某种血液恶性肿瘤的治疗候选药物。作为Amphivena的投资者和许可方，Affimed将从Amphivena获得750万欧元的里程碑付款，分三次支付。此外，作为Amphivena的股东，Affimed将投资其最后一批320万欧元（约合360万美元）。Affimed的TandAb平台基于抗原特异性免疫疗法，有望为各种癌症建立新的治疗模式。Affimed与Amphivena/Janssen Biotech的合作已成功生成抗体和双特异性T细胞TandAb。Amphivena在2013年7月获得了来自MPM Capital、Aeris Capital和Affimed的1247万欧元（1400万美元）的股权融资，并与Janssen达成了协议，授予Janssen在IND批准后以预定的条款和条件收购Amphivena的独家权利。Amphivena使用所得资金进行基于Affimed专有TandAb抗体技术的血液疾病新型疗法的临床前开发。
    GlobeNewswire
    2015-03-24
    Janssen Inc Affimed NV
  • 百时美施贵宝与 ZAI Lab 达成许可协议，在中国开发、生产和商业化 Brivanib
    交易并购
    百时美施贵宝与 ZAI Lab 达成许可协议，在中国开发、生产和商业化 Brivanib
    Bristol-Myers Squibb公司与ZAI Lab Limited达成协议，ZAI Lab将在中国（包括香港和澳门）独家开发、生产和商业化brivanib，这是一种用于治疗包括肝细胞癌（HCC）在内的肿瘤学适应症的口服激酶抑制剂。ZAI Lab将负责在中国开发、生产和商业化brivanib，而Bristol-Myers Squibb将有权从brivanib在中国市场的销售中获得基于开发的里程碑付款和分级版税，前提是brivanib获得中国监管机构的批准。Bristol-Myers Squibb保留在中国、澳门和香港以外的所有开发权和商业化权。ZAI Lab的创始人兼首席执行官Samantha Du表示，他们对这一协议感到非常兴奋，因为brivanib已在多个全球3期研究中进行测试，其中包括大量中国HCC患者参与试验，观察到了令人鼓舞的有效性和可接受的安全性资料。
    2015-03-23
    肝细胞癌 再鼎医药（上海）有限公司 Bristol-Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb AG
  • GenVec 和 TheraBiologics 合作开发神经干细胞介导的癌症疗法
    交易并购
    GenVec 和 TheraBiologics 合作开发神经干细胞介导的癌症疗法
    GenVec公司与TheraBiologics公司合作开发基于神经干细胞介导的癌症治疗药物。GenVec将提供其专有的基因递送平台、技术、专业知识、向量构建和技术及监管支持，而TheraBiologics将负责其他开发成本。合作的目标是开发新一代产品，以TheraBiologics的TBX02为基础，该产品利用工程化的神经干细胞表达一种酶，将前药CPT-11转化为毒性更强的化疗剂SN-38。GenVec的腺病毒载体将为其他腺病毒衍生载体提供制造和效力优势。TheraBiologics的神经干细胞技术具有选择性靶向侵袭性癌症部位的能力，从而实现肿瘤局部化疗，减少全身毒性副作用。GenVec的总裁兼首席执行官Douglas J. Swirsky表示，这项合作符合公司建立成本效益高、利用其技术的治疗药物和疫苗产品组合的目标。
    美通社
    2015-03-23
    恶性肿瘤 SN-38
  • 武田获得 ImmunoGen， Inc. 新型抗体-药物偶联技术的使用权
    交易并购
    武田获得 ImmunoGen， Inc. 新型抗体-药物偶联技术的使用权
    2015年3月23日，Takeda制药公司和生物技术公司ImmunoGen宣布，Takeda获得了ImmunoGen的抗体药物偶联物（ADC）技术的独家使用权，用于开发针对最多两个未公开靶点的靶向抗癌疗法。该协议还赋予Takeda对第三个靶点的许可权，需额外支付预付款。ImmunoGen将获得2000万美元的预付款，以及每个靶点的里程碑付款，总额可能高达2.1亿美元，并有权获得任何由此产生的ADC产品的商业净销售额的版税。Takeda负责开发、生产和销售任何由此协议产生的ADC产品。ImmunoGen的ADC技术包括其新的DNA作用的IGN有效载荷剂。Takeda通过其全资子公司Millennium Pharmaceuticals与ImmunoGen签订了协议。
    AbbVie News Center
    2015-03-23
    ImmunoGen Inc Takeda GmbH
  • RXi Pharmaceuticals 在美国皮肤病学会第 73 届年会上报告其皮肤病学项目取得积极进展
    研发注册政策
    RXi Pharmaceuticals 在美国皮肤病学会第 73 届年会上报告其皮肤病学项目取得积极进展
    RXi Pharmaceuticals在2015年美国皮肤病学年会期间报告了其在皮肤病学项目中的积极进展。公司展示了其首个临床化合物RXI-109在治疗肥厚性瘢痕和增生性瘢痕方面的研究进展。RXI-109是一种自递送RNAi（sd-rxRNA）化合物，目前正在进行2a期临床试验。在肥厚性瘢痕的研究中，初步数据显示RXI-109治疗可减少增生性瘢痕的复发。此外，公司还宣布与洛克菲勒大学的James Krueger博士合作研究Samcyprone对皮肤转移瘤患者基因表达的影响，并与明尼苏达大学的Maria Hordinsky博士合作研究Samcyprone在治疗斑秃中的应用。这些合作旨在优化治疗方案并了解药物的作用机制。
    美通社
    2015-03-23
    斑秃
  • ISA Scientific、Yissum、Hadasit 和肯尼迪风湿病研究信托基金合作用大麻二酚治疗糖尿病和其他严重的健康状况
    交易并购
    ISA Scientific、Yissum、Hadasit 和肯尼迪风湿病研究信托基金合作用大麻二酚治疗糖尿病和其他严重的健康状况
    以色列耶路撒冷，2015年3月23日——耶路撒冷希伯来大学的技术转移公司Yissum、耶路撒冷哈达萨医疗组织的Hadasit以及英国肯尼迪风湿病研究基金会（KIR）宣布与生物制药公司ISA Scientific，就使用非精神活性大麻素CBD治疗严重疾病如糖尿病、炎症性疾病（如关节炎、动脉粥样硬化和溃疡性结肠炎）和心血管疾病达成全球独家许可和合作协议。这项许可的知识产权是多位知名科学家多年研究的成果，包括希伯来大学的药用化学教授拉斐尔·梅楚拉姆和免疫学教授鲁思·加利莉，以及肯尼迪风湿病研究所所长、著名免疫学家马克·费尔曼爵士，以及哈达萨医疗中心的著名医生和科学家查伊姆·洛坦和罗恩·杜斯特，以及洛拉·维斯博士。Yissum首席执行官亚科夫·米奇林表示，他们很高兴与ISA Scientific合作，将多年多学科合作成果转化为CBD治疗，造福全球患者。ISA Scientific首席执行官马克·J·罗森菲尔德表示，他们很高兴与Yissum、Hadasit和KIR合作，使CBD的人体治疗成为现实。ISA Scientific正在以色列进行剂量和安全性的一期临床试验，并正在准备治疗糖尿病和神经性疼痛的二期临床试验。ISA
    Businesswire
    2015-03-23
    糖尿病 心血管疾病 溃疡性结肠炎 关节炎 动脉粥样硬化
  • Pfenex 宣布与 Hospira 合作的 HSR 早期批准
    交易并购
    Pfenex 宣布与 Hospira 合作的 HSR 早期批准
    Pfenex公司宣布，美国联邦贸易委员会已提前终止了根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案（HSR法案）的等待期，与Hospira公司于2014年2月9日签订的独家合作协议正式生效。该协议旨在开发和商业化Pfenex的生物类似物产品PF582，用于治疗视网膜疾病。随着HSR法案下等待期的提前终止，合作协议自2015年3月19日起生效，Hospira公司应支付给Pfenex的5100万美元初始款项。Pfenex将继续利用其Pf?nex Expression Technology®平台开发生物类似物、疫苗、仿制药和下一代生物制剂等产品。
    美通社
    2015-03-23
    视网膜疾病 Hospira Inc
  • 辉瑞和礼来准备恢复 Tanezumab 的 3 期慢性疼痛计划
    研发注册政策
    辉瑞和礼来准备恢复 Tanezumab 的 3 期慢性疼痛计划
    辉瑞公司和艾利 Lilly 公司宣布，将恢复 tanezumab 的第三阶段临床试验。这一决定是在美国食品药品监督管理局（FDA）审查了大量非临床数据后，解除对 tanezumab 开发项目的部分临床暂停。tanezumab 在超过 11,000 名患者的先前临床试验中，与安慰剂和其他常用止痛药相比，显示出具有临床意义的疗效。由于成熟动物交感神经系统的副作用变化，tanezumab 和所有其他抗神经生长因子抗体自 2012 年 12 月以来一直处于部分临床暂停状态。预计五分之一的成年人患有慢性疼痛。tanezumab 是一种针对神经生长因子（NGF）的人源化单克隆抗体，NGF 是疼痛处理和敏感性的调节因子。tanezumab 选择性地与 NGF 结合，从而抑制这种蛋白质激活疼痛信号神经元。
    辉瑞制药
    2015-03-23
    Eli Lilly & Co 疼痛 Pfizer Inc NGFB
  • Can-Fite 与 Cipher Pharmaceuticals 签署数百万美元的 CF101 在加拿大的分销协议
    交易并购
    Can-Fite 与 Cipher Pharmaceuticals 签署数百万美元的 CF101 在加拿大的分销协议
    Can-Fite BioPharma Ltd.与Cipher Pharmaceuticals Inc.签署了一份价值数百万加元的分销协议，以在加拿大市场推广其领先药物候选产品CF101，用于治疗中重度银屑病和类风湿性关节炎。Cipher将支付165万加元的前期费用，并在达成某些里程碑后支付至多200万加元的额外款项，同时获得CF101在加拿大净销售额的16.5%作为版税。Cipher是一家专注于皮肤科的专业制药公司，其关键产品Absorica和Epuris分别在美国和加拿大销售。Can-Fite的CF101已完成针对中度至重度斑块型银屑病的II/III期双盲、安慰剂对照研究，预计将在2015年3月底公布结果。
    美通社
    2015-03-23
    Can-Fite BioPharma Ltd
  • Cipher Pharmaceuticals 获得银屑病和类风湿性关节炎新疗法的加拿大权利
    交易并购
    Cipher Pharmaceuticals 获得银屑病和类风湿性关节炎新疗法的加拿大权利
    Cipher Pharmaceuticals公司收购了加拿大CF101药物的加拿大分销权，CF101是由Can-Fite Biopharma开发的用于治疗中度至重度银屑病和类风湿性关节炎的新型化学实体。CF101近期完成了一项II/III期双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在测试CF101在银屑病患者的疗效。此外，CF101在2013年底完成了一项针对活动性类风湿性关节炎的IIb期研究，并已完成III期研究的设计。Cipher认为CF101作为口服生物利用度药物，有望为银屑病和类风湿性关节炎患者提供急需的治疗选择。根据协议，Can-Fite将获得165万加元的预付款，以及高达200万加元的里程碑付款和加拿大产品销售提成。
    美通社
    2015-03-23
    银屑病 Can-Fite BioPharma Ltd
  • 冷泉港实验室和 GSK 开发糖尿病和肥胖症治疗方法
    交易并购
    冷泉港实验室和 GSK 开发糖尿病和肥胖症治疗方法
    冷泉港实验室（CSHL）与葛兰素史克（GSK）宣布合作开发治疗肥胖和2型糖尿病的新疗法。科学家们将基于一种新的方法来调节PTP1B磷酸酶的酶活性进行药物开发。CSHL-GSK的合作目标是识别出能有效、选择性、口服生物利用的小分子，这些分子在胰岛素和瘦素刺激后能够抑制PTP1B活性，有望克服糖尿病和肥胖中遇到的胰岛素和瘦素抵抗。CSHL副总裁Teri Willey表示，CSHL致力于实现互利共赢的合作，以加速研究和开发新疗法。肥胖和糖尿病是目前社会面临的主要医疗挑战之一。根据国际糖尿病联盟的数据，2011年全球糖尿病患病率为3.66亿，预计到2030年将增加到5.52亿。美国仅肥胖相关的年度医疗费用就接近2000亿美元。CSHL的工作将由蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）家族酶及其在人类疾病中的作用专家尼古拉斯·托恩斯教授领导。GSK全球学术发现伙伴关系（DPAc）负责人Carolyn Buser表示，GSK相信将知名学术团体对目标和疾病知识的深入了解与公司的药物发现专业知识和能力相结合，可以促进创新并加快新药的研发。GSK和CSHL将提供项目共同领导，使不同专业领域的协同作用促进新型治疗药物的开发。
    Fierce Biotech
    2015-03-23
    GSK PLC 糖尿病 肥胖 PTPN1
  • 药物发现合作
    交易并购
    药物发现合作
    Avacta Group plc与英国药物发现公司PhoreMost Limited达成商业合作，共同发现和商业化新型药物靶点、Affimer试剂和疗法。PhoreMost由Chris Torrance创立，拥有独特的SiteSeeker技术，可快速识别传统方法难以发现的药物靶点。合作将利用Affimer技术构建蛋白质库，通过活细胞筛选发现新靶点和筛选小分子药物。Avacta将享有PhoreMost使用Affimer试剂产生的收入分成，包括研发合作伙伴关系带来的短期服务收入，以及新药物靶点和疗法以及新型Affimer试剂的许可收入和未来销售。Avacta首席执行官Alastair Smith表示，此次合作是Affimer技术革命性应用的又一例证，期待与Chris合作推动项目发展。
    MarketScreener
    2015-03-23
    Avacta Ltd PhoreMost Ltd
  • 礼来生物制药与信达生物制药宣布达成战略联盟，为中国和全球患者带来潜在的肿瘤疗法
    交易并购
    礼来生物制药与信达生物制药宣布达成战略联盟，为中国和全球患者带来潜在的肿瘤疗法
    艾利·利利公司和安进生物制药宣布了一项战略联盟，旨在将潜在肿瘤疗法带给中国及全球患者。这是中国迄今为止最大的一次跨国与国内生物技术药物开发合作。根据协议，利利和安进将合作支持至少三种癌症治疗药物在未来十年的开发和潜在商业化。该协议为癌症患者提供了新的治疗选择，同时加强了双方在中国肿瘤市场的地位。安进将负责中国市场的开发和生产，而利利将负责三种潜在药品的商业化。此外，安进还拥有联合推广权。
    美通社
    2015-03-20
    恶性肿瘤 肿瘤 信达生物制药（苏州）有限公司
  • MolMed 与 GSK 就基因治疗的开发、制造和技术转让达成战略合作
    交易并购
    MolMed 与 GSK 就基因治疗的开发、制造和技术转让达成战略合作
    意大利米兰，2015年3月20日——MolMed S.p.A.（MLM.MI）宣布与葛兰素史克（GSK）达成一项战略协议，根据该协议，MolMed将提供针对基于病毒载体细胞转导的基因疗法临床应用的开发、制造和技术转移服务。作为协议的一部分，MolMed将提供其在工艺开发方面的专业知识以及其在病毒载体和细胞转导生产方面的制造能力和产能。根据协议条款，MolMed在未来五年内将获得至少3400万欧元的预付款、里程碑款、服务费和供应款。特别是，从协议生效之日起的12个月内，GSK将向MolMed支付约600万欧元的预付款和里程碑款。MolMed董事长兼首席执行官Claudio Bordignon表示，他们对与GSK的新协议感到非常高兴，这加强了双方在基因疗法这一高度创新领域的合作。该协议认可了公司在研发实验室和额外生产设施上的大量投资，使MolMed在全球行业中处于领先地位。MolMed是一家专注于研究、开发和临床验证新型抗癌疗法的生物技术公司，其产品线包括两种处于临床开发阶段的抗肿瘤治疗药物。MolMed总部位于意大利米兰的圣拉斐尔生物医学科学园区，其股票在米兰证券交易所主板（MTA）上市。
    Pipeline Review
    2015-03-20
    GSK PLC 肿瘤
  • 刺荨麻化学改善癌症药物
    研发注册政策
    刺荨麻化学改善癌症药物
    研究发现，通过将刺荨麻和蚂蚁体内的化学物质——甲酸钠与金属基抗癌药物JS07结合使用，可以将药物的效果提升50倍。这项研究由华威大学化学系进行，JS07是一种由钌金属组成的化合物，能够利用癌细胞自身的弱点，破坏其能量生成机制。实验室测试表明，与甲酸钠结合使用时，JS07对卵巢癌细胞的效果比单独使用时提高了50倍。甲酸钠（E-237）是一种常见的食品防腐剂，来源于蚁酸，在荨麻等多种自然生物中存在。华威大学的研究人员开发了一种将甲酸钠与JS07结合的新方法，形成了一种更有效的药物形式。这种强效形式的JS07在与癌细胞能量生成机制相互作用时，起到催化剂的作用，破坏机制，导致细胞关键过程停止，细胞死亡。这项研究有望减少药物的毒性和副作用，提高癌症患者的生存率。
    ScienceDaily
    2015-03-20
    恶性肿瘤
  • Recursion Pharmaceuticals 宣布为共济失调-毛细血管扩张症提供资金支持
    医药投融资
    Recursion Pharmaceuticals 宣布为共济失调-毛细血管扩张症提供资金支持
    Recursion Pharmaceuticals公司宣布获得AT-Children's Project的资助，以推进其针对儿童遗传疾病ataxia-telangiectasia（A-T）的创新药物发现工作。A-T是一种罕见的遗传疾病，会导致儿童肌肉控制逐渐丧失、免疫系统问题和癌症高发。该资助将用于支持Recursion建立多维度的疾病细胞模型，用于未来的药物筛选。Recursion的CEO Chris Gibson表示，他们感谢A-T Children's Project的资助，这将使他们能够快速将创新药物发现技术应用于A-T。Recursion的技术结合了实验生物学和生物信息学，特别适用于罕见遗传疾病的药物发现。A-T Children's Project的创始人Brad Margus表示，Recursion的前沿技术与他们寻找潜在生物标志物、筛选方法和治疗靶点的目标非常契合。Recursion将寻找已知药物作为A-T等疾病的治疗方法，希望更快地将实验室发现转化为患者治疗。
    FemtoMedicine
    2015-03-20
    Recursion Pharmaceuticals LLC
  • Vaccinex 与 Five Prime Therapeutics 签署多靶点抗体发现协议
    交易并购
    Vaccinex 与 Five Prime Therapeutics 签署多靶点抗体发现协议
    Vaccinex与Five Prime Therapeutics达成多目标合作，利用Vaccinex的ActivMAb抗体发现平台，针对Five Prime的发现平台识别的新型靶点发现单克隆抗体。Vaccinex总裁兼首席执行官Maurice Zauderer表示，与Five Prime的合作将结合双方在发现和开发方面的能力，期待创新产品的诞生。根据协议，Five Prime将获得独家全球开发权，Vaccinex将获得前期费用、研究支持、业绩支付、里程碑付款以及低单位数销售额提成。Vaccinex是一家专注于癌症和神经退行性疾病治疗性单克隆抗体研发的临床阶段免疫治疗公司，拥有快速、高效的抗体发现技术。
    GlobeNewswire
    2015-03-19
    恶性肿瘤 Vaccinex Inc Five Prime Therapeutics Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多