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医药数据查询

  • Chimerix 和 ContraVir Pharmaceuticals 就抗病毒候选药物 CMX157 建立战略合作
    交易并购
    Chimerix与ContraVir Pharmaceuticals达成战略合作伙伴关系,共同推进抗病毒药物CMX157的临床开发和商业化。CMX157是高效抗病毒药物tenofovir DF的类似物,对HBV和多种HIV亚型具有显著活性。ContraVir以120万股优先股支付1200万美元的前期费用,并有权获得高达2000万美元的临床、监管和商业里程碑款项。CMX157在健康志愿者中完成了一期临床试验,显示出良好的安全性、耐受性和药物分布特征。ContraVir计划将CMX157用于治疗HBV和HIV。
    美通社
    2014-12-18
  • 拜耳指定 Cardinal Health 为 Xofigo®(镭 Ra 223 二氯化物)注射液的美国合同制造商
    交易并购
    拜耳公司与卡迪纳尔健康公司签署了为期15年的合同,由卡迪纳尔健康公司在美国为Xofigo(镭-223二氯化物)注射剂提供合同制造服务。卡迪纳尔健康将在印第安纳波利斯建设一座64,000平方英尺的先进设施,专门用于Xofigo的生产,产品主要在美国和加拿大销售。Xofigo是一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的放射性治疗药物,拜耳公司负责全球开发和销售。卡迪纳尔健康是美国Xofigo的唯一分销商,并自2013年5月在美国上市以来一直在向医疗机构分销该产品。
  • Biothera 加入英国癌症研究中心联合疗法联盟
    医投速递
    Biothera宣布加入Cancer Research UK的Combinations Alliance,成为该联盟的最新合作伙伴。该联盟旨在通过工业和学术伙伴之间的合作,寻找治疗癌症的新方法。Biothera的免疫调节剂Imprime PGG将被纳入联盟,以评估其在临床试验中与其他新型癌症治疗药物的组合效果。Cancer Research UK的Dr. Hazel Jones表示,欢迎Biothera加入联盟,Imprime PGG的加入为治疗组合提供了新的机会。此次合作将使研究社区和患者能够接触到更多潜在的治疗组合,以帮助提高癌症患者的生存率。
    Biospace
    2014-12-18
  • Lonza 和 AdAlta 宣布签订新型生物疗法的菌株开发合同
    交易并购
    2014年12月,AdAlta与Lonza签署了XS微生物表达研究评估协议,AdAlta在墨尔本实验室成功表达了一系列新型i-body蛋白。Lonza将在瑞士Visp的微生物设施中进行针对XS Pichia系统的菌株开发研究,并制造非GMP材料。AdAlta将继续在实验室使用Lonza的XS表达技术,根据XS研究评估协议筛选其更广泛的i-body平台。Lonza将为AdAlta的i-body蛋白进行菌株开发,包括使用XS Pichia系统进行的大规模、分批生产,以评估细胞生长和生产力。AdAlta将继续使用XS系统筛选其更广泛的i-body平台。Lonza是制药、生物技术和特种成分市场的全球领先和最受信赖的供应商之一,AdAlta是一家澳大利亚的生物技术公司,正在开发下一代生物平台。
    MarketScreener
    2014-12-18
  • 阿尔茨海默病药物研发基金会和 AXXAM 继续成功合作,开发阿尔茨海默病的新型疗法
    医药投融资
    阿尔茨海默病药物发现基金会(ADDF)向意大利Axxam公司颁发后续资助,以进一步开发针对炎症的小分子药物来治疗阿尔茨海默病。这是继2011年和2013年ADDF两次资助Axxam之后的新一轮资助。资助项目旨在发现能够选择性阻断P2X7受体的化合物,该受体与大脑炎症有关。前期研究已识别出一种新型有潜力的P2X7选择性拮抗剂,并正在全面扩展,同时也有适合体内评估的先导化合物。ADDF创始人兼首席科学官Howard Fillit表示,强效且选择性阻断P2X7的化合物可能治疗大脑炎症,并有望用于阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的治疗。Axxam联合创始人兼首席执行官Stefan Lohmer表示,很高兴获得ADDF的持续支持,这认可了他们在神经炎症这一挑战性领域的研究能力,并期待与ADDF团队合作,进一步推进阿尔茨海默病项目。
  • 模拟抗体的新型合成分子
    研发注册政策
    耶鲁大学实验室成功研发出具有抗体靶向和响应功能的合成分子,名为合成抗体模拟物(SyAMs)。这些分子能够同时附着在疾病细胞和免疫细胞上,引发高度针对性的免疫反应。SyAMs的尺寸约为抗体的二十分之一,结构稳定,不易引起免疫反应,且有望通过口服给药。研究团队在《美国化学学会杂志》上发表论文,详细介绍了SyAMs在攻击前列腺癌中的应用,称为SyAM-Ps。SyAMs首先识别癌细胞表面的特定蛋白,然后与免疫细胞受体结合,诱导针对性的免疫反应,最终破坏癌细胞。Spiegel教授表示,合成和优化这些分子结构的过程耗时费力,但它们可能具有治疗前列腺癌、HIV和各种细菌疾病的应用前景。
    MyScience.org
    2014-12-17
  • X-Chem 向拜耳制药公司授权心血管药物发现计划
    交易并购
    X-Chem公司宣布与拜耳制药公司签订第二项药物发现项目许可协议,这是基于两家公司于2012年7月建立的多元目标合作。该协议涉及针对心血管药物靶点的多种小分子化合物系列。X-Chem将获得预付款以及基于临床前、临床试验和销售里程碑的付款,以及版税。X-Chem的药物发现平台基于DNA编码的小分子库,能够快速发现多种新型、高效和选择性的先导化合物。拜耳健康保健全球药物发现的高级副总裁兼候选药物生成与探索负责人Hanno Wild教授表示,这一许可进一步验证了X-Chem团队和方法的创新性。X-Chem首席执行官Rick Wagner博士表示,他们很高兴与拜耳合作心血管项目,该项目在药物发现方面特别具有挑战性。
    Biospace
    2014-12-17
  • Valeant Canada 收购 Edarbi 和 Edarbyclor 在加拿大市场的权利
    交易并购
    Valeant Canada宣布收购了来自Takeda Pharmaceutical International GmbH的Edarbi和Edarbyclor两种高血压治疗产品的加拿大权益,这两款产品已获得加拿大卫生部的批准。通过Valeant Canada和Takeda之间的许可、分销和供应协议,Valeant Canada旨在满足患者治疗需求,并加强其在心血管代谢领域的药品供应。此举将帮助Valeant Canada在加拿大心血管领域扩大影响力,同时巩固其在制药行业的领导地位。Takeda Canada总裁Mike Egli表示,Takeda致力于将新治疗手段带给加拿大患者,而Edarbi系列产品在全球多个市场仍被视为重点。Valeant Canada副总裁Richard Lajoie强调,这两款产品的加入将有助于提升公司在心血管领域的地位。
    Newswire.ca
    2014-12-17
  • VolitionRx 与波恩大学医院合作启动研究,以确认 NuQ® 测试在肺癌中的准确性
    交易并购
    VolitionRx宣布与德国波恩大学医院合作开展一项临床验证研究,以确认其Nucleosomics平台技术在通过血液检测诊断肺癌方面的准确性。该研究将作为一项独立试验,与VolitionRx正在进行的更大规模的4000名受试者前瞻性研究相结合,评估VolitionRx的NuQ检测在20种最常见癌症中的效果。验证研究将分析约600份血液样本,包括约400份来自不同组织学亚型和疾病阶段的肺癌患者样本,100份来自良性肺部疾病患者样本,以及100份健康受试者样本。VolitionRx首席科学官表示,这项研究旨在进一步验证Nucleosomics技术在肺癌早期检测中的准确性。VolitionRx的初步肺癌研究评估了NuQ平台在血液和痰液(呼吸道分泌物)中检测肺癌的能力,结果显示该技术对早期和晚期肺癌具有高敏感性和特异性。
    美通社
    2014-12-17
  • Oncodesign 已与卫材达成服务协议,以开发一种新的个性化医疗方案,用于早期转移性乳腺癌治疗
    交易并购
    ONCODESIGN与Eisai达成协议,利用患者来源异种移植模型(PDX)研究eribulin mesylate(eribulin)在早期治疗转移性乳腺癌的潜力。Oncodesign将进行体内药理学研究,Eisai将提供基因表达分析。此项目可能为Oncodesign带来高达125万欧元的收入,其中90万欧元已收。研究旨在识别eribulin的有效生物标志物,以帮助医生根据患者个体特征选择有效疗法。Oncodesign与Eisai的合作研究有望揭示患者对eribulin的反应,推动eribulin在乳腺癌治疗中的应用。
  • Halozyme Therapeutics 与 Janssen 达成全球合作,使用 ENHANZE™ 技术开发和商业化皮下产品
    交易并购
    Halozyme Therapeutics与Janssen Biotech达成全球合作和许可协议,共同开发和使用ENHANZE™技术来研发和商业化皮下注射产品。ENHANZE™技术基于专利重组人透明质酸酶酶(rHuPH20),可暂时改变细胞外基质中的透明质酸,以帮助其他注射药物的分散和吸收。根据协议,Halozyme将获得1500万美元的初始付款,以及根据Janssen达到特定的发展、监管和销售里程碑的额外付款,总额高达5.66亿美元。此外,Halozyme还有权根据使用ENHANZE技术的产品的净销售额获得版税。Janssen将获得访问Halozyme在开发和应用rHuPH20方面的专长,并获得开发rHuPH20与Janssen目标化合物组合产品的全球独家许可。
  • Emergent BioSolutions 扩大生物防御特许经营权;收购广谱抗生素产品组合
    交易并购
    Emergent BioSolutions公司从Evolva Holding SA公司收购了EV-035系列分子,这是一种新型广谱抗生素,针对细菌IIa型拓扑异构酶。该系列中的主要分子GC-072在体内实验中显示出对致死性B. pseudomallei感染的防护作用,目前正根据美国国防部下属的国防威胁减少局(DTRA)的1500万美元合同进行口服和静脉注射治疗B. pseudomallei的研究。该合同为期三年。EV-035系列分子在体外模型中显示出对多种耐药和喹诺酮耐药细菌的活性,包括大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或MRSA)、肺炎链球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌等。DTRA合同范围包括研究GC-072作为B. pseudomallei的治疗方法,进行预临床体外和体内研究,进行制剂、制造和毒理学研究,探索对其他多药耐药生物防御和商业病原体的疗效,并准备向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。
    GlobeNewswire
    2014-12-17
  • Prima BioMed 完成对 Immutep 的收购
    交易并购
    Prima BioMed完成对法国生物制药公司Immutep的收购,并宣布新任首席科学官兼首席医疗官为原Immutep创始人及科学和医学总监的Triebel教授。此次收购获得股东批准,并支付了约2500万美元的现金和股票,包括发行价值300万美元的普通股和2000万份有效期四年的认股权证。Triebel教授在癌症免疫疗法领域享有盛誉,对LAG-3技术有重要贡献。Prima BioMed致力于利用其技术和专业知识开发针对癌症的免疫治疗产品,此次收购将扩大其产品组合并推动新研究。
    GlobeNewswire
    2014-12-17
  • 康哲药业获得产品兰美抒片和溴隐亭片的中国市场
    交易并购
    康哲藥業控股有限公司宣布,通過其全資附屬公司於2014年12月17日與諾華簽署協議,購買諾華產品蘭美抒®片和溴隱亭®片在中國市場的資產,包括生產批文、銷售許可及相關技術資料。該兩種產品分別用於治療真菌感染和高催乳素血症,市場潛力較大。諾華將提供必要的許可,康哲藥業將獨自在中國市場生產、銷售及推廣這兩種產品。
  • Indi Molecular 和 Sigma-Aldrich 建立合作,探索 PCC 技术在生物工具中的应用
    交易并购
    Indi Molecular与Sigma-Aldrich达成合作协议,共同开发PCC(蛋白质催化捕获)技术,该技术可生产合成肽分子,其结合能力与分子抗体相当甚至更优。此技术有望在生物工具领域发挥重要作用,具有成本更低、开发更快、特异性更高的优势。Indi Molecular已获得国防部及比尔及梅琳达·盖茨基金会的资助,并成功融资180万美元。PCC技术基于“点击化学”合成过程,由加州理工学院合作研发,具有稳定性、成本和速度等方面的优势。
    GlobeNewswire
    2014-12-17
  • Amunix 宣布礼来公司为糖尿病患者提供 XTEN 产品的 Option Exercise
    交易并购
    Amunix公司宣布其合作伙伴礼来公司行使了全球独家许可权,以开发和商业化XTEN产品。双方自2010年起合作开发针对糖尿病的新疗法。根据今日宣布的最终协议,Amunix将获得行使期权费,并有权获得未公开的监管里程碑付款以及Lilly XTEN产品全球销售版税。Amunix的XTEN技术是一种独特的重组多肽,可延长治疗药物的体内半衰期,并具有生物降解性。Amunix正在与其他合作伙伴在多个治疗领域合作,并积极寻求应用其XTEN技术的合作伙伴。
    GlobeNewswire
    2014-12-17
  • Addex 修改 mGlu2PAM 合作协议并获得 757,000 美元
    交易并购
    瑞士日内瓦,2014年12月17日——领先的基于别构调节的药物发现和开发公司Addex Therapeutics(SIX: ADXN)宣布,根据与强生制药公司(Janssen Pharmaceuticals Inc.)修订的mGlu2PAM研究合作和许可协议,公司收到75.7万美元的款项。2004年,Addex与强生签订协议,需承担所有共同专利成本的一半。修订后,部分共同专利归强生所有,Addex过去支付的专利费用已由强生全额退还,未来专利成本贡献大幅降低。此次修订不影响Addex根据协议获得版税和里程碑式付款的权利。Addex首席执行官Tim Dyer表示,很高兴通过收到这笔款项加强公司资产负债表,并通过减少未来专利成本降低运营现金消耗。Addex专注于推进其基于别构调节的药物发现平台发现的创新口服小分子,目前有两个主要产品处于2期临床试验阶段。
    MarketScreener
    2014-12-17
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