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  • ADM 与 DNA2.0 签订蛋白质工程技术准入及服务协议
    交易并购
    ADM 与 DNA2.0 签订蛋白质工程技术准入及服务协议
    2014年12月17日，基因合成与生物工程公司DNA2.0与全球领先的农业加工企业Archer Daniels Midland Company（ADM）达成一项技术接入与服务协议，将DNA2.0的专有蛋白质工程技术“ProteinGPS”应用于ADM的工业酶工程流程中。DNA2.0首席商务官Claes Gustafsson表示，这一技术已通过多次科学合作、同行评审的学术论文和强大的知识产权得到验证，并得到了从大型企业到小型初创公司，以及从化学生物催化到治疗性蛋白质等商业领域的广泛采用。ADM的甜味剂开发科学家Dirk Reif表示，ADM期待与DNA2.0合作，增强和扩展其在蛋白质工程领域的研发技术组合，并期待在最快的时间内生产出最有效的酶。DNA2.0提供包括基因设计、优化和合成，以及蛋白质和菌株工程平台在内的综合生物工程解决方案，致力于将生物学从发现科学转变为工程学科。ADM是一家拥有超过一个世纪历史的农业加工和食品配料提供商，在全球140多个国家拥有超过33,000名员工，通过全球价值链连接收获与家庭，为食品、动物饲料、化学品和能源用途生产产品。
    FemtoMedicine
    2014-12-17
    ADM
  • Kymab 和 Wellcome Trust 启动埃博拉项目
    医药投融资
    Kymab 和 Wellcome Trust 启动埃博拉项目
    Kymab公司领导的一个由威康信托桑格研究所、威斯敏斯特大学和英国公共卫生英格兰的波顿敦组成的联盟，获得威康信托资助，旨在开发针对埃博拉病毒的新疗法。Kymab将利用其人类抗体发现平台（Kymouse）和抗体开发专长，与学术团队合作，快速发现和开发治疗性抗体。该项目的目标是发现对抗不同埃博拉病毒株的抗体，以有效安全地治疗感染这种致命疾病的患者。威康信托、Kymab、威斯敏斯特大学和公共卫生英格兰的科学家们共同努力，旨在为埃博拉和其他传染病流行提供突破性治疗。
    Manufacturing Chemist
    2014-12-16
    Wellcome Trust Kymab Ltd
  • DURECT 签订许可协议，授予 Santen 缓释 SABER® 眼科产品的全球权利
    交易并购
    DURECT 签订许可协议，授予 Santen 缓释 SABER® 眼科产品的全球权利
    DURECT公司与日本制药公司Santen达成许可协议，授予Santen在全球范围内开发及商业化基于DURECT SABER技术的持续释放眼部药物产品的独家权利。Santen将支付DURECT前期现金费用200万美元，并在达到特定开发及商业化里程碑时支付额外的现金款项。如果产品实现商业化，DURECT还将从产品销售中获得分层版税。SABER技术是一种专利技术，旨在提供持续释放、生物可降解的注射型库房系统。Santen是一家总部位于日本的全球性公司，专注于眼科产品的研发和销售，在日本眼科处方药市场占据领先地位。DURECT是一家专注于开发用于疼痛和其他慢性疾病的创新药物的专业制药公司，其产品包括REMOXY、POSIDUR、ELADUR和TRANSDUR-Sufentanil等。
    美通社
    2014-12-16
    疼痛 DURECT Corp Santen SA
  • BioLineRx 与全球主要制药公司达成战略合作，共同筛选和开发新型候选药物
    交易并购
    BioLineRx 与全球主要制药公司达成战略合作，共同筛选和开发新型候选药物
    全球制药公司BioLineRx与诺华制药达成一项旨在推动以色列药物候选人的开发和商业化的多年战略合作协议。诺华对BioLineRx进行了1000万美元的股权投资，获得其12.8%的股份。双方将共同开发多个处于临床前和早期临床阶段的药物项目，并通过临床概念验证来推进项目。诺华将评估BioLineRx提出的项目，并有权在临床概念验证建立后进行优先谈判并许可这些项目。BioLineRx将于12月16日举办电话会议，详细讨论与诺华的合作。
    Fierce Biotech
    2014-12-16
    BioLineRx Ltd
  • NeoGenomics、西北大学 Robert H. Lurie 综合癌症中心和西北医学发展治疗研究所启动合作转化研究计划
    交易并购
    NeoGenomics、西北大学 Robert H. Lurie 综合癌症中心和西北医学发展治疗研究所启动合作转化研究计划
    NeoGenomics与西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心和西北医学发展治疗研究所合作，启动了一个旨在扩大基因组分析技术在肿瘤治疗开发中的应用的转化研究项目。该项目将开展一系列研究，以扩展目前针对NeoTYPE癌症分析测试中识别的目标匹配治疗方案的协议。合作旨在将分子生物学转化为个性化医疗，同时探索免疫肿瘤学作为治疗方法的兴起。双方强调，学术与工业界的合作对于成功创新和改善患者护理至关重要。
    美通社
    2014-12-16
    恶性肿瘤 肿瘤 NeoGenomics Inc
  • NewGen Therapeutics 靶向抗癌药物 NT-113 在胶质母细胞瘤异种移植模型中显示出令人信服的活性
    研发注册政策
    NewGen Therapeutics 靶向抗癌药物 NT-113 在胶质母细胞瘤异种移植模型中显示出令人信服的活性
    NewGen Therapeutics宣布其新型不可逆泛erbB抑制剂NT-113在胶质母细胞瘤异种移植模型中展现出令人信服的活性。研究显示NT-113对多种患者来源的胶质母细胞瘤异种移植有效，包括EGFR扩增、过表达和/或表达疾病驱动EGFRvIII突变的异种移植。与已批准的抗肿瘤药物拉帕替尼和/或厄洛替尼相比，NT-113在颅内小鼠异种移植研究中显示出统计学上显著的生存率提高。NT-113既减少了肿瘤细胞增殖，又诱导了细胞凋亡。此外，NT-113在PTEN缺失的胶质母细胞瘤异种移植研究中表现出活性，PTEN缺失是EGFR抑制剂已知耐药机制之一。数据支持将NT-113推进到针对erbB阳性胶质母细胞瘤的临床开发，包括EGFRvIII突变的疾病驱动患者。
    美通社
    2014-12-16
    胶质母细胞瘤 厄洛替尼 PTEN 拉帕替尼 EGFRvIII
  • Geron 宣布与 Janssen 进行全球战略合作的早期 HSR 审批
    交易并购
    Geron 宣布与 Janssen 进行全球战略合作的早期 HSR 审批
    Geron公司宣布，美国联邦贸易委员会提前终止了根据1976年哈特-斯科特-罗德诺反托拉斯改进法案（HSR法案）的等待期，与Janssen Biotech公司签订的独家全球许可和合作协议于2014年11月13日生效，旨在开发和商业化Geron的端粒酶抑制剂产品候选药物imetelstat。提前终止HSR法案下的等待期后，与Janssen的合作协议自2014年12月15日起生效，并需向Geron支付3500万美元的初始款项。更多关于合作细节的信息可在Geron于2014年11月13日提交给证券交易委员会的Form 8-K文件中找到。Geron是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，正在开发一种针对血液学髓系恶性肿瘤的一类新药imetelstat。
    2014-12-16
    Telomerase 艾泰司他 Geron Corp Janssen Inc
  • Curie-Cancer 和 GamaMabs Pharma 续签研究合作伙伴关系，开发妇科癌症抗体
    交易并购
    Curie-Cancer 和 GamaMabs Pharma 续签研究合作伙伴关系，开发妇科癌症抗体
    Curie-Cancer与GamaMabs Pharma宣布延长其合作，共同开发针对妇科癌症的3C23K抗体。2013年双方达成初步合作，2014年9月3C23K抗体研究在卵巢癌研究研讨会上展示。新合作旨在进一步研究3C23K抗体在卵巢癌复发中的疗效。实验使用来自Institut Curie手术室的人类肿瘤样本构建小鼠模型，探索3C23K在复发中的价值。3C23K抗体针对抗缪勒氏激素受体（AMHR2），该受体在多数妇科癌症中表达。3C23K抗体处于临床前开发阶段，预计2015年启动初步临床试验。Curie-Cancer与GamaMabs Pharma的合作将推动卵巢癌治疗新疗法的研发。
    Technology Networks
    2014-12-16
    卵巢癌
  • 抗体发现可能导致通用登革热疫苗
    研发注册政策
    抗体发现可能导致通用登革热疫苗
    国际研究人员发现了一类新型抗体，能将四种不同类型的登革热病毒（DENV）变为非传染性。这一发现可能推动更有效的疫苗和实验室检测的研发，进而降低登革热的发病率。该研究发表在《自然免疫学》杂志上，首次报道了一种抗体，当从人类或蚊子细胞中产生时，能中和所有四种登革热病毒。这项研究由伦敦帝国学院的研究人员领导，分析了大量感染登革热病毒的人类患者的抗登革热抗体，发现了一种新型抗体，能高度有效地中和病毒，这些抗体结合到一个新发现的表位——抗体可以识别和结合的独特结构——存在于疾病的所有形式中。这一独特发现使得未来开发能够预防疾病传播的疫苗成为可能，并可能为通用DENV疫苗的研发铺平道路。
    MyScience.org
    2014-12-16
    登革热
  • Galapagos 重新获得 GPR84 抑制剂GLPG1205的全部权利
    交易并购
    Galapagos 重新获得 GPR84 抑制剂GLPG1205的全部权利
    比利时梅克林，2014年12月16日——Galapagos NV公司宣布，与Janssen Pharmaceutica NV达成协议，将完全无限制地恢复对GPR84项目（包括抑制剂GLPG1205及其备用化合物GLPG2196）的所有权。该项目针对溃疡性结肠炎，Galapagos计划在2014年底前开始招募患者进行二期临床试验。GPR84是一种与炎症相关的G蛋白偶联受体，Galapagos发现其抑制剂在治疗炎症性疾病方面具有潜力。Galapagos在炎症领域拥有多个研发项目，包括与AbbVie合作开发的GLPG0634，用于治疗类风湿性关节炎和克罗恩病。
    Fierce Biotech
    2014-12-16
    溃疡性结肠炎 AbbVie Biotherapeutics Inc Galapagos NV Janssen Pharmaceutica NV GPR84
  • DIATHERIX Laboratories 获得 FDA 和 HHS 的第二份研究合同
    医药投融资
    DIATHERIX Laboratories 获得 FDA 和 HHS 的第二份研究合同
    Diatherix Laboratories获得联邦合同，继续其开创性研究，旨在开发用于检测低流行病原体的诊断工具。该合同由食品药品监督管理局（FDA）和卫生与公众服务部（HHS）联合颁发，以支持开发检测国家过敏和传染病研究所（NIAID）列为高优先级病原体的诊断设备/平台。Diatherix的研究专注于NIAID指定的三种病原体：弗朗西斯菌、大肠杆菌和巴贝虫。这些病原体虽然自然环境中不常见，但由于其易于传播、高死亡率、对公共健康的影响以及可能引发的社会恐慌，被NIAID列为优先级病原体。Diatherix的专有技术TEM-PCR能够在低至每毫升10个生物体的范围内检测病原体，将在受污染的临床样本上进行应用，以支持诊断设备的敏感性研究。Diatherix的副总裁兼研发负责人Elena Grigorenko表示，诊断是公共卫生策略中减少传染病负担和潜在威胁的关键组成部分，公司荣幸能与联邦政府合作进行这一重要项目。
    美通社
    2014-12-16
    Diatherix Laboratori Food and Drug Admini US Department of Hea
  • DNDi 从美国国际开发署获得 1000 万美元，用于为被忽视的丝虫患者开发新药
    医药投融资
    DNDi 从美国国际开发署获得 1000 万美元，用于为被忽视的丝虫患者开发新药
    DNDi获得美国国际开发署（USAID）1000万美元资助，用于开发河盲症和丝虫病（象皮病）的新治疗方法，这是USAID首次为忽视的热带病研发提供资助。这两种疾病严重影响社区，河盲症感染2500万人，是世界第二大传染性致盲原因，象皮病感染超过1.2亿人，是世界第二常见长期残疾原因。DNDi表示，希望这项新的USAID承诺能促进其他政府参与这项拯救生命的研发工作。现有的丝虫病药物在群体药物分配计划中使用时，也可能对同时感染另一种丝虫感染（洛阿洛阿）的河盲症或象皮病患者产生致命的副作用。DNDi执行董事Bernard Pécoul表示，迫切需要一种安全、短疗程的药物，用于治疗个体患者并缩短群体药物分配计划。USAID和DNDi建立了全球发展伙伴关系，以支持这些研发需求，其中包括通过区域临床研究网络加强丝虫病流行国家的当地临床研究能力。
    EurekAlert
    2014-12-16
    丝虫病 盘尾丝虫病
  • CMC Biologics 和 OncoSynergy 达成协议，以加速抗击埃博拉病毒的研究药物的工艺开发和 GMP 生产
    交易并购
    CMC Biologics 和 OncoSynergy 达成协议，以加速抗击埃博拉病毒的研究药物的工艺开发和 GMP 生产
    CMC Biologics与OncoSynergy达成协议，加速开发并GMP生产针对埃博拉病毒的实验性药物OS2966。OS2966是一种新型潜在治疗药物，旨在抑制癌细胞进展的关键受体CD29，此前已获得美国FDA孤儿药资格认定。研究表明CD29对于埃博拉病毒感染至关重要，阻断CD29可能阻止病毒在体内的传播。OncoSynergy与多国著名埃博拉科学家合作，证明OS2966在实验室模型中能阻止埃博拉病毒进入细胞。双方将共同推进西非临床试验，以评估OS2966在人类身上的安全性和剂量，并测试其对抗埃博拉病毒疾病的有效性。
    美通社
    2014-12-16
    CMC Biologics Inc OncoSynergy Inc
  • Alexza 修改了 ADASUVE® 中使用的热机组的 Autoliv 协议
    交易并购
    Alexza 修改了 ADASUVE® 中使用的热机组的 Autoliv 协议
    Alexza Pharmaceuticals与Autoliv ASP Inc.签署了修订版的商业制造和供应协议，延长了双方的合作关系至2018年。Autoliv将继续为Alexza提供其Staccato系统中的关键组件——化学热包，这是Alexza产品ADASUVE的重要组成部分。此次修订取消了Autoliv之前提出的终止协议，并允许Alexza寻找第二家供应商，以增加供应灵活性。Alexza对Autoliv的制造能力、成本效益和技术能力表示赞赏，并期待继续合作支持ADASUVE在全球市场的推广。
    美通社
    2014-12-16
    Alexza Pharmaceutica Autoliv Asp Inc
  • Lightlake Therapeutics Inc. 宣布与子公司 Adapt Pharma Limited 达成许可协议
    交易并购
    Lightlake Therapeutics Inc. 宣布与子公司 Adapt Pharma Limited 达成许可协议
    Lightlake Therapeutics Inc.与爱尔兰制药公司Adapt Pharma Limited的子公司Adapt Pharma Operations Limited达成一项许可协议，Adapt Pharma获得Lightlake的鼻喷式纳洛酮治疗药物在全球范围内的开发和商业化权。Lightlake有望获得超过5500万美元的开发和销售里程碑付款以及高达两位数的版税。Lightlake开发的鼻喷式纳洛酮旨在扩大其在预防阿片类药物过量死亡中的应用，这是一种在美国广泛存在且未得到充分解决的问题。Lightlake已与国家药物滥用研究所（NIDA）合作进行临床试验，并已开始第二项研究。Adapt Pharma表示，该产品对病人、急救医疗人员和护理人员都有重要意义，并期待完成后期开发和产品上市。
    美通社
    2014-12-16
    Adapt Pharma Ltd Opiant Pharmaceutica
  • BrainStorm 从以色列首席科学家办公室获得 1,100,000 美元的第 8 次年度非稀释性赠款
    医药投融资
    BrainStorm 从以色列首席科学家办公室获得 1,100,000 美元的第 8 次年度非稀释性赠款
    BrainStorm Cell Therapeutics Inc.的子公司Brainstorm Cell Therapeutics Ltd.从以色列首席科学家办公室获得了约110万美元的非稀释性赠款，这是公司第八次获得该办公室的资助。这笔资金将用于支持NurOwn™平台的发展，该平台是治疗神经退行性疾病的一种创新间充质干细胞技术，包括公司针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的第二阶段临床试验。自2007年以来，以色列首席科学家办公室已向BrainStorm Cell Therapeutics Ltd.提供了总计约410万美元的赠款，以支持NurOwn™的开发。
    美通社
    2014-12-15
    肌萎缩侧索硬化 BrainStorm Cell Therapeutics Inc
  • Sorrento 宣布 Nantworks 创始人 Patrick Soon-Shiong 博士进行战略投资并与之合作，以推进癌症免疫疗法的发展
    交易并购
    Sorrento 宣布 Nantworks 创始人 Patrick Soon-Shiong 博士进行战略投资并与之合作，以推进癌症免疫疗法的发展
    Sorrento Therapeutics与NantWorks创始人Dr. Patrick Soon-Shiong达成战略合作，共同推进癌症免疫疗法的发展。双方将成立“免疫疗法抗体合资公司”，专注于开发多种免疫肿瘤单克隆抗体（mAbs）和抗体药物偶联物（ADCs），旨在治疗癌症和自身免疫疾病。Dr. Soon-Shiong的关联实体将收购Sorrento 19.9%的股权，并授予3年期限的认股权证。该合作预计将加速新型癌症免疫疗法的研发和生产，有望为癌症患者提供更多治疗选择。
    美通社
    2014-12-15
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 Sorrento Therapeutics Inc
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