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PetMed Express与Rural King合作推出宠物健康产品在线药店

交易并购

PetMed Express与Rural King合作推出宠物健康产品在线药店

PetMed Express公司宣布，其与Rural King合作推出的在线宠物药店现已上线，为Rural King客户提供便捷的宠物药品、处方食品、预防用品和宠物健康产品。该合作通过PetMeds的药房基础设施和专业知识，为Rural King的客户群提供授权药剂师和电子商务能力，扩大了客户对经济实惠的宠物健康解决方案的访问。新服务可通过RuralKing.com访问，客户还可以通过Rural King的电子邮件和社交媒体推广以及专门的程序链接访问。该合作标志着PetMeds首次大规模的白标药房项目，反映了两家公司共同致力于帮助宠物主人以更大的便利性获得可靠的护理解决方案。服务包括自动配送功能，为客户的重复性宠物健康需求提供方便的“设置后忘记”选项，包括符合条件的药品、预防用品和处方食品。该计划旨在使宠物医疗保健更加容易获得，尤其是在兽医护理、药品和处方食品获取受限的农村社区。为庆祝此次推出，Rural King客户可享受两个促销活动：RKPAW25全场优惠25%和RKKING50首次自动配送订单全场优惠50%。有关促销条款、产品排除和其他限制条件的完整详情可在计划着陆页查看。

GlobeNewswire

2026-07-14

PetMed Express Inc
蒲公英国际｜药事法规一周新闻(07.06-07.12)

医投速递

蒲公英国际｜药事法规一周新闻(07.06-07.12)

美国食品药品监督管理局（FDA）对上市前检查（PAI）的合规程序指南进行了重大修订，引入远程审计与风险画像机制。同时，FDA拟出台新规，要求海外原料药中间体工厂必须进行登记注册。国际协调会（ICH）发布了E6(R3)附件2，确立了去中心化临床与真实世界数据的全球GCP底座。欧洲药品管理局（EMA）试水针对重磅新药的滚动分阶段审查。ISPE呼吁将AI引入批次放行，而PDA警告无菌注射剂供应链的脆弱性。全球药事监管正在经历一场变革，监管机构在接纳新技术与新模式的同时，也在加强底层合规的审查。

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2026-07-14
两药企发生爆炸→

医投速递

两药企发生爆炸→

2023年7月，印度接连发生两起药企爆炸事故，造成人员伤亡和财产损失。其中一起事故发生在特伦甘纳邦桑加雷迪Gaddapotharam工业区，另一起发生在哈里亚纳邦Rozka Meo工业区。事故暴露出印度制药业在安全监管、设备维护和人员培训等方面的深层积弊。此外，自2026年以来，国家药监局对印度药企的监管执法力度显著加强，多家印度制药企业因质量问题被暂停进口、使用。这些事件引发全球对印度制药业质量合规和供应保障的担忧。

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2026-07-14
全球独家授权许可、6亿美元首付款

交易并购

全球独家授权许可、6亿美元首付款

摘要：2026年07月13日，迪哲（江苏）医药股份有限公司与 “阿斯利康”签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲®的权利。 2026年7月13日，公司已与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲®的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，以及按舒沃哲®全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。

蒲公英Ouryao

2026-07-14

AstraZeneca PLC 迪哲（江苏）医药股份有限公司
2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业

财报业绩

2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业

7月12日，由中国医药工业信息中心举办的2026第43届全国医药工业信息年会在北京开幕，活动揭晓了“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业” 。中国医药集团有限公司、华润医药控股有限公司、齐鲁制药集团有限公司位列前三甲。中国医药集团有限公司。

蒲公英Ouryao

2026-07-14

中国医药集团有限公司
CDE发布真实世界证据支持扩展儿童适应症征求意见稿

研发注册政策

CDE发布真实世界证据支持扩展儿童适应症征求意见稿

1、沟通交流品种要求。已上市状态：已在中国境内获批上市，且具有至少2年的实际临床使用记录。七个方面的沟通交流资料要求。

蒲公英Ouryao

2026-07-14

儿童适应症 CDE
601个过审！2026医保调整首轮战报：这些品种被“修正”了

医保动态

601个过审！2026医保调整首轮战报：这些品种被“修正”了

其中，目录外品种368个，目录内品种233个；商保创新药目录方面，58个药品通过审查，通过率94%，显示出政策对创新药的持续支持。需要强调的是，通过形式审查仅意味着获得参与专家评审的资格，并不等同于纳入目录。接下来，国家医保局将组织专家开展评审、谈判及协议签署等后续工作。

蒲公英Ouryao

2026-07-14

医保
NMPA：两个1类创新药获批上市

审批动态

NMPA：两个1类创新药获批上市

摘要：202 6年07月14日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药阿更葡糖钠注射液、 1类创新药琥珀酸安维吖啶片，截至2026年7月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。

蒲公英Ouryao

2026-07-14

沈阳三生制药有限责任公司石药集团有限公司迈威（上海）生物科技股份有限公司布瑞哌唑德莫奇单抗
全球首个！恒瑞FXI单抗III期成功，剑指百亿市场

临床研究

全球首个！恒瑞FXI单抗III期成功，剑指百亿市场

7月13日，恒瑞医药公布了一则关键进展：其自主研发的凝血因子XI（FXI）抑制剂 SHR-2004 ，在用于全膝关节置换术后静脉血栓栓塞预防的III期确证性研究中取得积极结果，达到主要优效性终点。这是全球首个在骨科大手术后 VTE预防领域完成III期确证性研究并取得积极结果的FXI单抗。 SHR-2004剑指百亿抗血栓市场。

摩熵医药

2026-07-14

factor XI 江苏恒瑞医药股份有限公司血栓栓塞
正大天晴1类新药，拟纳入优先审评！

审批动态

正大天晴1类新药，拟纳入优先审评！

TQB3909 是一款BCL-2抑制剂，目前正大天晴已围绕该药物布局多项临床试验，覆盖CLL/SLL、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化等适应症。基于这一数据， 2026年4月，TQB3909正式启动III期临床试验，目标入组128人，以IRC评估的无进展生存期（PFS）为主要终点，对比研究者选择方案在复发/难治性CLL/SLL中的有效性与安全性。从 I期首秀到III期启动，再到如今拟纳入优先审评，TQB3909的推进节奏相当紧凑。

摩熵医药

2026-07-14

BCL2 急性髓系白血病骨髓纤维化
专访泽诺维COO：专注生物医用材料CDMO赛道，做创新医疗器械的“产业化操盘手”

交易并购

专访泽诺维COO：专注生物医用材料CDMO赛道，做创新医疗器械的“产业化操盘手”

泽诺维（北京）医疗科技有限公司，一家成立仅一年的医疗器械CDMO企业，通过提供从产品策略制定到注册的全流程服务，成为医疗器械创新的‘赋能者’。公司以系统化思维，架起从‘概念验证’到‘量产上市’的桥梁，强调与客户高效协同，助力项目快速获得资本认可。泽诺维还深耕生物医用材料平台化，布局脑机接口与欧洲市场，致力于成为中国创新医疗器械走向临床的坚实桥梁。

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2026-07-14

清华大学
千万别舍不得开空调再添实锤！2026年研究：低温能抗癌、抑癌，激活棕色脂肪和癌细胞“抢糖”，增强疗效；而高温易诱发肥胖，且损害代谢

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千万别舍不得开空调再添实锤！2026年研究：低温能抗癌、抑癌，激活棕色脂肪和癌细胞“抢糖”，增强疗效；而高温易诱发肥胖，且损害代谢

近期研究发现，高温环境不仅让人感到不适，还可能对机体代谢产生长期影响。长时间暴露在高温环境中，皮肤会释放一种蛋白质，影响大脑和脂肪代谢，导致肥胖和代谢紊乱。补充维生素A可能有助于缓解这种影响。同时，低温环境能够激活棕色脂肪，有助于抗肿瘤。研究指出，低温可能通过多种途径抑制肿瘤生长，包括减少肿瘤获取能量、增强抗肿瘤免疫反应等。

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2026-07-14
犹豫、焦虑时试试延长呼气！Neuron｜延长呼气8秒能改变决策，呼吸调控心脏副交感神经，重塑大脑奖赏感知

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犹豫、焦虑时试试延长呼气！Neuron｜延长呼气8秒能改变决策，呼吸调控心脏副交感神经，重塑大脑奖赏感知

德国人类营养研究所和柏林夏里特医学院的研究团队在国际顶尖神经学期刊Neuron上发表了一项研究，通过功能性磁共振成像和多通道生理同步监测技术，揭示了呼吸调节对大脑功能与风险行为的影响。研究发现，延长呼气可以增强心脏副交感神经活性，提升大脑对奖赏信号的敏感度，从而改变风险决策偏向。这项研究为神经内脏整合理论提供了实证支持，并可能为焦虑症、抑郁症等精神疾病患者的临床干预提供新的思路。

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2026-07-14
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心王广川组和许琛琦组合作揭示胆固醇酯化驱动肝癌免疫逃逸的新机制

前沿研究

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心王广川组和许琛琦组合作揭示胆固醇酯化驱动肝癌免疫逃逸的新机制

该研究整合临床肝癌蛋白质组学与T细胞杀伤筛选，鉴定出胆固醇酯化酶SOAT1是驱动肝癌免疫逃逸及术后复发的关键代谢靶点。进一步研究发现，SOAT1通过维持肿瘤细胞的代谢韧性和氧化还原稳态，帮助肿瘤抵抗CD8 + T细胞免疫攻击；靶向SOAT1可显著增强抗PD-1治疗和CAR-T细胞治疗效果，为肝癌复发防治及免疫治疗增敏提供了新的代谢干预策略。肝细胞癌（HCC）术后复发是临床治疗面临的重大挑战。

生物谷

2026-07-14

PD-1 肝癌肝细胞癌 CD8
乳腺癌最凶亚型的“帮凶”找到了！npj Breast Cancer揭秘三阴性乳腺癌转移新机制

前沿研究

乳腺癌最凶亚型的“帮凶”找到了！npj Breast Cancer揭秘三阴性乳腺癌转移新机制

Triple-negative breast cancer （ TNBC ，三阴性乳腺癌）仅占全部乳腺癌确诊病例的 15%~20%，却带来了远高于其他亚型的死亡风险，是临床诊疗中最难攻克的乳腺肿瘤类型。这类肿瘤细胞不表达雌激素受体、孕激素受体与 HER2 蛋白，内分泌治疗、抗 HER2 靶向药全部失效，全身化疗几乎是唯一可选的系统治疗方案。当下无创液体活检、靶向肿瘤微环境是乳腺癌精准诊疗的两大热门研究方向，一篇发表于 npj Breast Cancer 的研究恰好从脂肪细胞囊泡的全新视角填补了这一空白，来自乔治城大学、哈肯萨克梅里迪安健康研究所的科研团队证实，驱动侵袭足形成的上游信号并非来自癌细胞自身，而是长期被科研界低估的肿瘤微环境邻居—— 乳腺脂肪细胞。

生物谷

2026-07-14

ER HER2 乳腺癌 PGR
11亿美元！信达生物CD40L单抗IBI355达成海外授权

交易并购

11亿美元！信达生物CD40L单抗IBI355达成海外授权

7月14日 -- 信达生物与Spero Therapeutics, Inc.（NASDAQ：SPRO）今日宣布双方就IBI355（Spero研发代号：SP001）——第三代Fc沉默型抗CD40L抗体——达成独家许可协议。根据协议，信达生物授予Spero在大中华区以外全球范围内开发、研究、生产和商业化IBI355的独家权益；信达生物保留该产品在大中华区的权益。 Spero计划于2027年第二季度启动IBI355治疗IgG4-RD患者的临床II期研究；信达生物计划于2027年初前在中国启动IBI355治疗干燥综合征（ SjD ）的临床II期研究。

Medaverse

2026-07-14

信达生物制药（苏州）有限公司干燥综合征 CD40LG Spero Therapeutics Inc
阿斯利康15亿美元“拿回”舒沃替尼，迪哲上演14秒封死“20CM”

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阿斯利康15亿美元“拿回”舒沃替尼，迪哲上演14秒封死“20CM”

7月14日午后，迪哲医药直线拉升，仅用14秒，封“20CM”涨停，收盘市值达262.03亿元。消息面上，迪哲医药7月14日公告称，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康（AZN）在全球范围内的独家开发、商业化舒沃替尼的权利。公司将获得阿斯利康（AZN）支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项。

MedTrend医趋势

2026-07-14

AstraZeneca PLC 迪哲（江苏）医药股份有限公司舒沃替尼
刚刚！医疗设备集采“总规则”生变：全国扩围、严查异常低价！

招标采购

刚刚！医疗设备集采“总规则”生变：全国扩围、严查异常低价！

今日（7月14日），国家卫健委等三部门发布《关于进一步做好公立医疗卫生机构医用设备集中采购工作的通知》（以下简称“通知”）。历时超过2年，席卷整个行业，让无数从业者辗转难眠的医疗设备集采，终于有了规范性文件。在最受关注的采购范围上，官方没有心慈手软。

MedTrend医趋势

2026-07-14

医疗设备集采
Rancho BioSciences任命John Reynders博士为董事会成员

医投速递

Rancho BioSciences任命John Reynders博士为董事会成员

Rancho BioSciences宣布任命John Reynders博士为董事会成员。Reynders博士将凭借其深厚的科学信誉和实际研发经验，为Rancho的产品方向和增长优先事项提供战略深度，特别是将Rancho的数据整理和语义基础设施能力与制药和生物技术数据科学领导者的需求相匹配。Rancho BioSciences与领先的制药和生物技术公司合作，标准化、结构化和分析复杂的生物医学数据，从而加快研究到临床试验的成果。Reynders博士曾在Neumora Therapeutics担任首席数据科学官，在Alexion担任数据科学、基因组学和生物信息学副总裁，并在Moderna Therapeutics担任创始首席信息官。他的加入反映了Rancho BioSciences在构建一个结合深厚科学信誉和实际研发经验的领导团队方面的持续投资，以应对对AI准备就绪、决策级科学数据的需求不断增长。

PRNewswire

2026-07-14

Neumora Therapeutics Alexion AstraZeneca Moderna Inc
Hemab Therapeutics在ISTH 2026大会上展示sutacimig在GT和FVIID治疗中的临床和预临床数据

研发注册政策

Hemab Therapeutics在ISTH 2026大会上展示sutacimig在GT和FVIID治疗中的临床和预临床数据

Hemab Therapeutics公司在国际血栓与止血学会（ISTH）2026年大会上展示了sutacimig在Glanzmann血栓病（GT）和因子VII缺乏症（FVIID）治疗中的临床和预临床数据。Phase 2长期扩展（LTE）数据显示sutacimig能够持续减少出血并具有良好的安全性和耐受性，计划于2026年下半年启动Phase 3临床试验。此外，预临床数据显示sutacimig在FVIID中显示出恢复凝血酶生成的潜力，支持其作为广谱止血剂的潜力。GT的自然史研究证实了患者终身出血负担和预防治疗利用不足，强调了预防治疗的迫切需求。

GlobeNewswire

2026-07-14

Hemab Therapeutics H