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医药数据查询

  • 勃林格殷格翰加码自免小分子
    人事变动
    No.1 / 华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市。 2026年3月3日,华领医药(2552.HK)宣布,其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin,商品名:MYHOMSIS/華領片/华堂宁)已获中国香港特别行政区政府卫生署药物办公室批准上市,用于治疗成人2型糖尿病。 多格列艾汀是华领医药自主研发的全球首创GKA类新药,其核心创新在于通过修复2型糖尿病患者受损的葡萄糖激酶(GK)功能和表达,从源头上提升患者的葡萄糖敏感性,改善血糖稳态失调。
  • Nature | 睡眠依赖的脑脂质清除:外周吞噬细胞的跨组织代谢作用
    前沿研究
    睡眠是一种高度保守的生理状态,几乎存在于所有已研究的动物类群中。 其典型特征包括运动减少、对外界刺激反应性降低以及意识水平的可逆性下降。 与昏迷或麻醉不同,睡眠可被刺激迅速唤醒,提示其背后存在精细而主动的调控机制。
    BioArt
    2026-03-03
    昏迷 外周吞噬细胞
  • 环肽——引领多肽未来药物创新研发
    前沿研究
    环肽是通过氨基酸序列环化修饰形成闭合环状结构的特殊肽类化合物,其环化设计从根本上突破了线性肽的构象灵活性、抗酶解性与膜穿透性瓶颈,成为兼具小分子药物合成灵活性、生物大分子靶向特异性的新一代药物研发核心方向。 截至2025年底,全球已批准上市多肽药物超130款,环肽占比提升至49%;近2年FDA/EMA获批新药中,环肽占比稳定在65%以上,2025年全球环肽药物市场规模达33.6亿美元,年增速6.58%;刚性环肽赛道增速更高,达22.15%,2025年规模17.9亿美元。 生物稳定性强 : 环肽的环化结构减少了自由端,显著降低蛋白酶切割位点,使其对胃酸和蛋白酶具备更高的抵抗力,有助于延长体内半衰期并提升药效持续性。
    重庆派金生物科技有限公司
    2026-03-03
  • Nature|当内质网应激持续激活:ATF6α重塑肝癌的代谢与免疫状态
    前沿研究
    肝细胞癌 (hepatocellular carcinoma, HCC ) 约占原发性肝癌的80–85%,通常发生于慢性肝炎、脂肪性肝病或肝硬化等长期炎症与代谢失衡背景下 【1】 。 尽管 免疫检查点阻断治疗 ( ICB ) 的引入在一定程度上改善了晚期HCC患者的生存,但肿瘤高度异质的代谢状态和免疫抑制微环境,仍然严重限制了整体疗效。 在HCC中,肿瘤浸润性T细胞普遍呈现功能耗竭,表现为PD-1、CTLA-4等免疫检查点分子的高表达,并与不良预后密切相关。
  • Sci Adv丨刘昌胜/俞远满/唐为/何前军等开发选择性血管锚定的氢分子(H₂)释放平台穿透血脑屏障
    前沿研究
    缺血性脑卒中后再灌注后损伤迫切需要安全有效的细胞保护策略,但目前的药物疗法仍无法满足这一需求。 纳米技术有望改善药物向脑部的输送,然而纳米材料穿越 血脑屏障 ( BBB ) 的效果相当有限,且纳米材料在颅内长期滞留可能会引发神经毒性。 该研究 构建了一种选择性血管锚定的氢分子(H 2 )释放平台,无需纳米颗粒穿透血脑屏障即可为缺血性中风提供神经保护作用。
    BioArt
    2026-03-03
    缺血性脑卒中 H 血脑屏障
  • NAR丨“局部聚焦”重塑编辑活性:新腺嘌呤碱基编辑系统提升基因修复精准性
    前沿研究
    人类致病遗传 突变 中, 58 % 为点突变 ,其中 G-C>A-T 点突变占比 47% , 可以通过 腺嘌呤 碱基编辑 器 ( ABE ) 实现修复 【1】 。 然而, ABE 的 编辑效率 往往 表现出 细胞和基因组位点的异质性 , 尤其是 表观遗传修饰 (如: DNA 甲基化和抑制性染色质修饰) 会影响 DNA 可及性,从而影响 ABE 的编辑活性 【2 -3】 。 因此,如何在不增加脱靶风险的前提下提升 ABE 在靶编辑 效率,成为该领域亟需解决的关键问题。
    BioArt
    2026-03-03
    腺嘌呤
  • Sci Adv|徐振宇/付利研究团队合作开发靶向KRAS^G12V/HLA-A*02:01的实体瘤CAR-T新疗法
    前沿研究
    实体瘤治疗一直是 CAR-T 细胞疗法面临的最大挑战,其中特异性靶点的选择是决定疗效成败的关键 【 1 , 2 】 。 KRAS G12V 突变作为重要的肿瘤驱动基因,在胰腺癌、结直肠癌、肺癌及卵巢癌等多种实体瘤中广泛存在。 然而,由于 KRAS G12V 定位于细胞内,且其独特的分子结构难以被小分子药物靶向,长期以来缺乏有效的治疗手段 【 3 - 9 】 。
  • NAR | 周丹/高海/朱平合作开发核酸修饰“去伪存真”新方法,揭示瞬时修饰dihmC
    前沿研究
    鉴定核酸化学修饰是表观遗传学研究的基础。 近日,复旦大学生物医学研究院的研究团队在 Nucleic Acids Research 发表研究成果 : Metabolic isotopic labeling of (deoxy)ribose enables dual neutral loss scanning for profiling nucleic acid modifications 。 研究 设计了一种 “ 核糖半量代谢标记结合双中性丢失扫描 ” 的质谱检测策略,为痕量核酸修饰的鉴定提供了双重身份验证标准,并成功捕捉到一种半衰期仅 25 分钟的瞬时修饰。
    BioArt
    2026-03-03
    复旦大学
  • Sci Adv丨董波团队揭示化学感知驱动海洋幼虫附着变态机制
    前沿研究
    海洋生物污损对港口航运、沿海设施、海水养殖业造成巨大危害,全球每年因此蒙受的经济损失高达 上百 亿美元。 因此, 理解海洋无脊椎动物附着污损 的 驱动机制,探究海洋幼虫 如何 寻找适宜的环境进行附着变 态、生长和繁殖,对于解决生物入侵和生物附着 污损 等 海洋 生态问题至关重要。 化学感知是 生物 最基本的感知功能之一 ,生物通过感知不同化学物质 区分 适宜和非适宜 环境。
    BioArt
    2026-03-03
  • 开春第一变!药企高管集体“大换血”
    人事变动
    阿斯利康中国“换帅”。 3月3日,据多位行业内部人士透露,阿斯利康中国近日对其肿瘤业务早期管线组织架构进行了战略性重组, 旨在强化精细化管理,加速新一代创新疗法上市。 新架构于2026年3月1日正式生 效。
    药研网
    2026-03-03
  • 刚刚,药监局批准75款药品上市
    审批动态
    2026年3月3日,国家药品监督管理局(NMPA)官网发布了最新的药品批准证明文件送达信息,共计 75款药品获批 。 正大天晴自主研发的新药罗伐昔替尼片正式获批上市 , 适用于中危 -2 或高危的原发性骨髓纤维化( PMF )、真性红细胞增多症后骨髓纤维化( PPV-MF )或原发性血小板增多症后骨髓纤维化( PET-MF )成人患者的一线治疗,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 作为一类新型、口服的 JAK/ROCK 抑制剂,罗伐昔替尼独特的作用机制在于同时抑制JAK家族激酶及ROCK激酶活性,不仅阻断了JAK/STAT通路的持续异常活化,还通过抑制ROCK2减轻STAT3磷酸化,从而有效重建免疫平衡。
    药研网
    2026-03-03
  • 3000吨/年异山梨醇成套技术通过鉴定
    审批动态
    东庚生物基材料核心单体技术跻身国际先进行列。 近日,上海东庚化工技术有限公司联合濮阳市盛通聚源新材料有限公司开发的3000吨/年异山梨醇成套技术,顺利通过中国石油和化学工业联合会科技成果鉴定。 东庚公司相关负责人介绍,本次合作开发的技术在三大核心环节实现重大创新。
    中国化工报
    2026-03-03
    成套技术
  • 2025年全球宠物食品市场规模1324亿美元,四条主线塑造行业格局
    财报业绩
    据专业市场研究机构数据, 2025年,全球宠物食品市场规模达到1324亿美元,预计2035年将达到2470亿美元,年度复合增长率达到6.5%,十年时间接近翻倍 ,整体市场表现出较强发展韧性。 未来宠物食品行业的增长,将从数量向质量迅速转变,且该趋势是不可逆的。 从产 品形态看 : 干粮仍然是行业主要品类,市场份额占有率高达42.5%,其便捷性、成本优势以及对宠物口腔健康的益处,使其成为全球宠主的首选 。
    Pet Notes宠物商业研究
    2026-03-03
    宠物食品市场
  • 元生创投Family | 爱科百发与齐鲁制药达成合作,共同推进注意缺陷多动障碍新药爱智达®在中国大陆的商业化进程
    公司动态
    中国上海,2026年3月3日——上海爱科百发生物医药技术股份有限公司(以下简称“爱科百发”)今日宣布,与齐鲁制药正式达成商业合作, 双方将携手推进爱智达®(复方氯丝右哌甲酯胶囊)在中国的商业化进程,为中国注意缺陷多动障碍(ADHD)患者提供更优治疗选择。 元生创投于2016年领投爱科百发 A+轮融资 。 根据协议,齐鲁制药将获得爱科百发旗下ADHD治疗新药爱智达®在中国大陆地区(不包含香港、澳门和台湾地区)的独家商业化权利。
  • 诺和诺德「司美格鲁肽」MASH 适应症国内申报上市
    审批动态
    3 月 3 日,CDE 官网显示,诺和诺德「 司美格鲁肽注射液 」新适应症在国内申报上市,并 拟 纳入优先审评,适应症为: 用于治疗 代谢相关脂肪性肝炎 (MASH) 伴中重度肝纤维化 (符合 F2-F3 期纤维化) 的非肝硬化成人患者 。 2025 年 8 月, 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已基于一份补充新药申请 (sNDA) ,批准了司美格鲁肽 (2.4mg) 的新适应症, 用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 成年患者,联合低热量饮食和增加体力活动。 司美格鲁肽无疑是诺和诺德的明星单品,该药全年实现销售额 2282.88 亿丹麦克朗 (约合 346.08 亿美元) ,占诺和诺德 总营收的 73.9% 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-03
  • 全球首个!「宫颈癌前病变」光动力治疗产品国内获批上市
    审批动态
    3 月 3 日,NMPA 官网显示, 亚虹医药申报的 盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统获批上市, 拟用于治疗 18 岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变 。 盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统 ( APL-1702 ) 是 一款 全球首创、中国首发 的光动力治疗产品,由盐酸氨酮戊酸己酯软膏和一次性使用宫颈光动力治疗灯组成,通过创新的局部给药与阴道内置冷光源设计,实现了治疗模式的突破:。 冷光源技术提升治疗舒适度:APL-1702 采用的创新冷光源设计,可将治疗区域组织温度控制在 42℃ 以内。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-03
    盐酸氨酮戊酸 宫颈癌 癌前病变
  • Cell | 首次发现蛋白质“丙酮酸化”修饰,揭示高血糖削弱抗病毒免疫全新机制
    前沿研究
    高血糖与免疫力下降之间的隐秘联系,一直是生命科学领域试图彻底解开的谜题。 特别是在病毒肆虐的时期,糖尿病患者往往面临着更高的重症感染风险。 研究人员发现,糖酵解途径的终产物—— 丙酮酸(Pyruvate) ,并不仅仅是细胞的能量载体,它更像是一个潜伏在免疫系统内部的“控制开关”。
    生物探索
    2026-03-03
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全球研发数据与行业前沿情报

382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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