洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 【新品】北陆药业碘普罗胺注射液获批
    审批动态
    近日, 北陆药业收到国家药品监督管理局核准签发的 碘普罗胺注射液 的 《药品注册证书》 。 碘普罗胺注射液原研企业系德国拜耳(Bayer),适应症为:用于诊断用药。 碘普罗胺注射液已纳入国家医保甲类药目录。
  • 第十一批国家集采中选结果落地宁夏 55种药品大幅降价惠及百姓
    招标采购
    3月2日,记者从宁夏回族自治区医疗保障局获悉,第十一批国家组织药品集中采购的中选结果正式在宁夏落地执行。 本次落地宁夏的集采药品覆盖范围广泛,涉及抗感染、抗肿瘤、慢性病(包括高血压、糖尿病、高血脂等)以及罕见病等多个关键临床治疗领域。 按照新规,75%的采购量将精准匹配临床常用品牌,这意味着患者无需因集采而被迫更换已长期适应和使用的药品,有效保障了临床用药的稳定性、连续性与安全性,减少了因药品转换可能带来的潜在风险。
    中国医疗保险
    2026-03-03
  • 8倍死亡案例,罗氏:III期大捷,“击败”赛诺菲
    临床研究
    昨日,罗氏用一份成色复杂的临床报告,再度搅动了全球多发性硬化症( MS )市场的风云。 当地时间 3 月 2 日,罗氏宣布, 其在研 BTK 抑制剂 Fenebrutinib 在针对复发型 MS ( RMS )的第二项 III 期研究 FENhance 1 中顺利达到主要终点,“击败”赛诺菲的 Aubagio (特立氟胺) 。 Fenebrutinib 是罗氏自主研发的一款非共价可逆口服 BTK 抑制剂。
  • 全球首创中国首发 亚虹医药宫颈癌前病变无创治疗产品希维她®获批
    审批动态
    亚虹医药
    2026-03-03
    宫颈癌 癌前病变 宫颈癌前病变
  • 心影医疗完成新一轮融资,探针资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    心影医疗 成立于 2025年1月,公司专注于心脏介入影像领域,以完全自主研发为核心,致力于为全球心脏手术提供精准可视化解决方案。 通过融合AI、影像技术与材料科学,公司正推动诊疗标准革新。 心影医疗 近日 顺利完成由赤子基金领投的千万级天使轮融资 , 探针资本担任独家财务顾问。
  • 恒瑞医药董事会将换届:董事长孙飘扬连任提名通过,核心执行董事团队留任
    人事变动
    恒瑞医药3月2日晚间发布公告,宣布第十届董事会换届提名议案全票通过。 备受行业关注的掌舵人去向尘埃落定:孙飘扬及核心执行董事团队整体获得留任提名,独立董事中仅一人更换。 恒瑞医药称,该议案已经公司董事会提名委员会审议通过,尚需提交公司股东会审议。
    思齐俱乐部
    2026-03-03
  • 赛诺菲疫苗原中国首席业务官加入萌蒂制药
    公司动态
    医药行业再迎人事变动。 据“思齐圈”获悉,赛诺菲疫苗中国首席业务官张明峰女士已于2026年2月28日离职,现已正式加入疼痛管理领域知名企业萌蒂制药,出任首席商务官(CCO), 全面负责公司的商业运营与市场策略。 张明峰于两年前加入赛诺菲巴斯德,担任首席业务官一职,核心职责是统筹全国疫苗产品的业务推广。
    思齐俱乐部
    2026-03-03
  • 首款 TIL 疗法一年卖 2.2 亿美元,Q4 毛利率约为 50%,周期将压缩至 32 天及以内
    财报业绩
    2025 年全年产品总收入约 2.64 亿美元,在上市首年即完成了 2.5 亿至 3 亿美元的指引区间。 2025 年第四季度销售成本对应的毛利率约为 50%,体现了稳健执行与成本优化带来的持续收益 。 截至 2025 年 12 月 31 日,Iovance 现金储备约 3.03 亿美元,预计可支撑运营至 2027 年第三季度。
    医麦创新药
    2026-03-03
  • 双 AAV 基因疗法 IND 获批,针对眼科疾病
    审批动态
    视网膜营养不良是一组由遗传因素导致的视网膜退行性疾病,主要因光感受器细胞 (视杆、视锥细胞) 或视网膜色素上皮细胞功能异常引发,表现为进行性视力下降、夜盲、视野缺损或色觉异常,目前尚无根治方法,需通过综合干预延缓进展。 VG801 是一款双 AAV 载体基因疗法,将完整的 ABCA4 基因拆分成两部分,分别装载于两个独立的 AAV 载体中,并利用其 vgRNA REVeRT (RNA反式剪接、病毒介导的模板修复) 技术,在靶细胞内通过反式剪接将两段 RNA 拼接成一条完整的 mRNA,从而表达出全功能性的 ABCA4 蛋白。 据公开信息披露,VG801 已经获得三重加速资格认定:再生医学先进疗法 (RMAT) 资格、罕见儿科疾病 (RPD) 资格和孤儿药 (ODD) 资格。
    医麦创新药
    2026-03-03
  • 印度Godrej Agrovet CEO N.K. Rajavelu谈新型环溴虫酰胺杀虫剂TAKAI
    专家观点
    然而,其平均单产约为4.3吨/公顷,仍低于全球4.6~7.2吨/公顷的水平 2 。 由于全年多季在温暖、潮湿及多雨条件下种植,水稻极易受到病虫害侵扰。 为应对这一挑战,Godrej Agrovet Limited推出了针对水稻作物的新一代杀虫剂——TAKAI。
    世界农化网
    2026-03-03
    TAKAI 环溴虫酰胺
  • 科迪华2025年净销售额174亿美元,EBITDA增长14%,利润率大幅提升
    财报业绩
    2026年将进一步延续2025年所取得的强劲涨势,其业务指引方针将支撑2027年确立的财务框架:。 营业每股收益:3.45至3.70美元。 另外,科迪华还在持续推进公司计划分拆的相关工作,预计将于2026年下半年完成分拆。
    世界农化网
    2026-03-03
    科迪华
  • 扬农子公司辽宁优创拟改扩建年产500吨溴氰虫酰胺和100吨氟螨双醚原药项目
    公司动态
    项目名称:辽宁优创植物保护有限公司年产600吨原药项目。 项目投资:总投资9593.23万元。 辽宁优创植物保护有限公司是江苏扬农化工股份有限公司的全资子公司,成立于2022年06月23日,注册地位于辽宁省葫芦岛市经济开发区东山街1号,法定代表人为吴孝举。
    世界农化网
    2026-03-03
    扬农
  • 新一代高分子纳米杀虫剂“木甲介”重磅上市——快速融蜡 木介双杀
    审批动态
    啶虫脒具有内吸、触杀以及胃毒作用为主,作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体,干扰昆虫神经系统的刺激传导,引起神经系统通路阻塞,造成神经递质乙酰胆碱在突触部位的积累,从而导致昆虫麻痹,最终死亡。 苯氧威是一种具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂类农药,具有高效、广谱、低毒、安全、对环境污染小等诸多优点,应用前景非常广阔。 其对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、同翅目多种害虫有效,可广泛用于农林业、粮食贮藏和卫生害虫的防治。
    世界农化网
    2026-03-03
    木介 高分子纳米杀虫剂
  • 君赛生物TIL疗法IND获受理
    审批动态
    近日, 上海君赛生物申报的自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(受理号 CXSL2600265)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,成为今年国内首个获临床受理的TIL疗法新药 。 TIL疗法,全称肿瘤浸润淋巴细胞疗法,是近年来备受关注的抗癌黑科技。 目前,全球首款TIL疗法已在海外上市,定价高达数十万美元,让不少国内患者望而却步。
  • 科望医药自研双抗ES014获FDA孤儿药资格认定,提速硬纤维瘤全球开发
    审批动态
    ES014单药在Ⅰ期临床中展现出积极信号,硬纤维瘤患者客观缓解率(ORR)达40%,疾病控制率(DCR)达100%。 该认定标志ES014在国际监管和全球开发层面取得重大里程碑,有望进一步缩短临床开发周期、扩展全球开发及潜在商业化进程。 该认定是ES014在国际监管和全球开发层面取得的重大里程碑,有望进一步支持ES014在美国的临床开发、注册及商业化,推进其全球化布局。
  • 费森尤斯卡比宣布尤文®在中国获批新增儿科适应症
    审批动态
    作为全球医疗健康公司,我们始终秉承守护生命(Committed to Life)的承诺,致力于为重症及慢性病患者提供创新药物、先进技术和专业医疗服务。 公司在全球拥有41,000余名员工,业务遍及100多个国家,凭借丰富的产品组合和卓越的制造体系,为全球医疗市场持续提供高质量药品与尖端医疗技术解决方案。 在生物制药领域,费森尤斯卡比专注于提供治疗自身免疫疾病和肿瘤的生物类似药。
    费森尤斯卡比中国
    2026-03-03
  • Kenai 公司开展iPS来源干细胞治疗帕金森症1期临床研究
    临床研究
    在一项大胆的新试验中,医生们正将实验室培育的干细胞植入患者的大脑,以重启帕金森病患者体内多巴胺的生成过程。 In a bold new trial, doctors are implanting lab-grown stem cells into the brain to reboot dopamine production in Parkinson’s disease.。 帕金森病是一种长期的神经系统疾病,病情会随着时间的推移而逐渐恶化。
    TopCel拓弘生科
    2026-03-03
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看