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Science | 我们离“断肢重生”还有多远？最新研究指明靶向氧感知通道的再生医学新范式前沿研究我们对断肢重生的渴望，几乎贯穿了整个医学史。 为什么某些两栖动物（如蝾螈）在被截肢后能够重新长出完美的肢体，而哺乳动物却只能留下无法弥合的疤痕？ 许多与再生相关的分子路径和细胞程序在跨物种间其实是保守存在的，这暗示着哺乳动物体内或许潜藏着尚未被唤醒的肢体再生能力。生物探索2026-04-12靶向氧感知通道
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一季度连发5篇! 海医大邹最团队多项研究成果国际权威学刊发布专家观点2026年第一季度，海军军医大学麻醉系 邹最教授 团队先后在Cell Death Differ(IF=15.4)、Drug Resist Updat(IF=21.7)、iMeta(IF=33.2)、Advanced Science(IF=14.1)、Exp Hematol Oncol(IF=13.5)等国际权威期刊连续发表多篇高质量研究成果 （累计IF=97.9） ，涵盖细胞死亡、蛋白质翻译后修饰和脓毒症等研究方向，实现从基础机制到临床转化的全方位突破。 Cell Death & Differentiation。 巨噬细胞中特异性缺失Smurf1会加剧小鼠脓毒症致死率，而补充Smurf1则能减轻炎症反应、降低死亡风险，为脓毒症干预提供了新思路。
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中国体外碱基编辑新药登Nature：5例地贫患者100%摆脱输血前沿研究近日，国际顶刊 Nature 在线发表一项重磅临床成果—— 正序生物 联合 广西医科大学一附院、上海科技大学、复旦大学等团队 ，发布全球首个体外碱基编辑药物CS-101注射液治疗β-地中海贫血的IIT临床试验长期数据。 这是中国基因编辑药物临床结果首次登上Nature正刊，也是中国地贫领域研究首次登顶Nature正刊，标志着中国原创碱基编辑技术从实验室走向临床治愈，实现全球领跑。 一、地贫之痛：30 00万携带者 的终身枷锁。
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阿里达摩院造出AI虚拟细胞，药物免疫反应可精准预判前沿研究近日， 阿里达摩院 正式发布生成式 细胞世界模型 —— 灵枢细胞 ，这项发表于arXiv预印本平台的研究， 首次实现全转录组级、高保真虚拟细胞生成 ，并能精准预测 细胞在基因编辑 、 药物刺激下 的动态响应，被业内视为生物医药领域从静态图谱迈向动态模拟的重要里程碑，标志着虚拟细胞技术迎来全新阶段。 灵枢细胞 原理示意图。 灵枢细胞 的核心突破，在于提出专为单细胞生物学数据量身定制的“掩码离散扩散模型（MDDM）”。细胞基因研究圈2026-04-12阿里达摩院 AI
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单B细胞筛选：传染病抗体研发的"加速器"前沿研究摘要： 单克隆抗体 已成为治疗 传染病 的核心武器。 本文将带你了解传统与新兴的 单B细胞筛选 技术，看看它们如何在新冠疫情中大放异彩，以及未来抗体研发的发展方向。 传染病 始终威胁着人类健康。
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Cell 重磅｜癌症中的细胞衰老：标志、悖论与治疗前景前沿研究细胞衰老：从 “体外现象” 到核心生物学程序。 细胞衰老最早于 60 余年前被发现，是细胞面对端粒磨损、癌基因激活、DNA 损伤等应激时，启动的 持久增殖停滞 应激响应程序。 近日发表在Cell上的综述 Senescence in cancer: Hallmarks, paradoxes, and therapeutic promise ，系统梳理了 癌症中的细胞衰老 的标志及治疗前景。
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双方“情绪起伏很大”！美伊谈判细节披露公司动态据多方消息和知情人士透露，美伊谈判11日在伊斯兰堡塞雷纳酒店开始。 先是由斡旋方巴基斯坦分别与伊美代表团谈判，随后， 万斯率领的美方代表团和伊朗伊斯兰议会议长卡利巴夫率领的伊方代表团在巴基斯坦总理夏巴兹见证下，进行了美伊自1979年以来最高级别的“面对面”谈判 。 另一名巴基斯坦知情人士称， 在第一轮谈判中，双方“情绪忽高忽低，起伏很大”。央视新闻2026-04-12美伊
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西门子医疗加入全球阿尔茨海默病平台，卡位AD赛道！公司动态全球阿尔茨海默病平台（GAP）基金会周四宣布，西门子医疗（Siemens Healthineers）正式加入Bio-Hermes-002研究项目，评估阿尔茨海默病的生物标志物。 Bio-Hermes-002旨在收集各生物标志物或标志物组合的性能数据，评估其诊断或预测阿尔茨海默病及相关痴呆症病理的能力，包括脑内淀粉样蛋白和tau蛋白病理。 该研究将在原始Bio-Hermes研究基础上推进，增加纵向数据。
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6款新药首进Ⅲ期，3月全球统计临床研究据罕见病信息网统计，2026 年 3月，全球共有 6 款新药首次进入临床 Ⅲ 期，其中包括1型发作性睡病、特发性嗜睡症、进行性肺纤维化等罕见病适应症。 #基因治疗 #药物研发 #公司动态 #管线进展 #罕见病罕见病信息网2026-04-12罕见病 新药
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BioArt名家讲坛翻译调控系列第5期 | mRNA翻译异常与肿瘤和发育疾病 主讲嘉宾：林水宾 中山大学附属第一医院研究员医投速递BioArt携手新使生物推出的【名家讲坛·翻译调控系列】，每月一期，聚焦翻译调控的核心科学问题与前沿应用。本期讲座于2026年4月21日20:00举行，主题为mRNA翻译异常与肿瘤和发育疾病，主讲嘉宾为中山大学附属第一医院研究员林水宾，同时特邀康奈尔大学讲席教授钱书兵和湖南大学生命医学交叉研究院副院长张定校等专家进行深度对话。活动旨在促进跨学科交流，推动翻译调控领域的持续发展与创新。
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Nature | ZSWIM8 E3连接酶特异性识别并降解miRNA复合物的结构基础前沿研究miRNA 与Argonaute （ AGO ）蛋白结合形成复合物 ，并 与靶 RNA 配对，AGO提供效应功能 降解靶RNA ，同时也保护miRNA免受核酸酶的攻击 。 许多 miRNA通过靶向miRNA降解 （ TDMD ） 这一高度选择性的机制被调控 ， 该过程由 trigger RNA 结合AGO-miRNA复合物启动，进而募集 ZSWIM8-CUL3 E3连接酶复合物，通过多聚泛素化途径降解AGO蛋白及其结合的miRNA。 然而ZSWIM8如何精准识别数量极少的触发结合型复合物 仍不清楚。BioArtMED2026-04-12E3
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Hepatology丨王建设团队发现肝脏转录组测序有助于遗传性肝病的分子诊断前沿研究基因突变引起的遗传性肝病是儿童肝病的重要病因，临床上可表现为胆汁淤积、转氨酶升高、肝纤维化、脂肪肝等多种各种各样的表型。 明确致病基因及其突变对于疾病诊断、治疗决策，以及预防新患者出生具有重要意义。 然而，当前临床广泛应用的外显子组测序 （ whole exom e sequencing, WES ） 诊断率通常仅约 30% ，仍有大量疑似遗传性肝病患者无法获得明确的遗传学诊断 ， 尤其 在 许多患者中不能发现符合遗传模式的致病性变异，或者发现的变异不能明确致病性。
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Cell Rep Med丨夏宁邵、罗文新团队基于纳米抗体开发双抗ADC药物，为胰腺癌治疗提供全新策略前沿研究胰腺癌 因其极高的致死率和极低的生存率，被称为 “ 癌中之王 ” 。 近年来，抗体偶联药物 （ ADC ） 在肿瘤治疗中展现出巨大潜力，但其临床疗效常因肿瘤异质性和药物穿透能力不足而受限。 该药物可 同时靶向 TROP2 和 c-Met 两种肿瘤抗原 ，在胰腺癌及多种实体瘤模型中均展现出卓越的抗肿瘤活性 。
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Cell Rep Med丨通过肺腺癌组织的8个5mC位点构建预后预测模型MethPro-LUAD前沿研究肺腺癌是肺癌最常见的亚型，全球发病率高，患者预后差异极大。 即使同为早期、同样接受手术，有些患者能长期生存，有些却很快复发或转移。 然而，已报道的甲基化预后模型大多存在样本量小、缺乏外部验证、特征过多易过拟合等问题，距离临床实际应用仍有距离。
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ACS Nano丨双靶向siRNA纳米免疫疗法重塑巨噬细胞稳态，为动脉粥样硬化治疗提供新策略前沿研究动脉粥样硬化是一种典型的慢性炎症性疾病，其发生发展与斑块内免疫细胞功能紊乱密切相关，其中巨噬细胞在病理进程中发挥核心调控作用。 因此，通过将病变巨噬细胞由促炎的 M1 样状态 “ 重编程 ” 为具有组织修复功能的 M2 表型，被认为是从根本上重塑斑块免疫微环境、实现疾病干预的关键策略。 干扰素调控因子 5 （ IRF5 ） 是驱动动脉粥样硬化炎症反应的关键转录因子，在人和小鼠晚期斑块巨噬细胞中显著高表达，主导促炎基因程序并诱导 M1 样极化。
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【生命接力】附属北京友谊医院：突破高龄手术壁垒 成功为九旬乳腺癌患者实施手术前沿研究“生命接力”专栏 走进学校各附属医院临床一线，记录那些惊心动魄的救治瞬间，定格那些温暖人心的医患画面。 今日推出：《附属北京友谊医院：突破高龄手术壁垒 成功为九旬乳腺癌患者实施手术》。 近日，首都医科大学附属北京友谊医院通州院区普外中心成功救治了一名93岁高龄、乳腺肿瘤已破溃感染的女性患者。
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冲刺IPO背水一战！这家呼吸赛道药企开启生死战医药投融资2026年4月8日，SEC官网对外披露了Avalyn Pharma Inc.（以下简称“Avalyn”）的IPO招股书。 这家总部位于波士顿的临床阶段生物制药公司，悄然向纳斯达克递出了上市申请。 时间拉回2017年，彼时的全球呼吸系统疾病治疗领域，正陷入一种尴尬的停滞。
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埃尔多安最新发声前沿研究土耳其总统呼吁保障霍尔木兹海峡航行自由。 土耳其总统埃尔多安11日说，应在国际法框架下保障霍尔木兹海峡航行自由，不允许任何“可能破坏停火进程”的举动。 马克龙11日在社交媒体上用土耳其语发帖说，他和埃尔多安呼吁维护霍尔木兹海峡的航行自由，强调需要强有力的、持久的外交解决方案。环球网2026-04-12埃尔多安
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宠粮品牌蓝挚官宣闭店 本土品牌崛起加剧国内竞争公司动态根据通用磨坊方面的回应，该品牌在中国市场业务运营即将停止。 栈道资本创始人吴志伟告诉《中国经营报》记者， 蓝挚品牌在国内市场年销售规模大约为1亿多元，但亏损比较严重。 记者联系通用磨坊中国市场相关负责人了解该品牌的实际经营情况，未能获得相关回复。中国经营报2026-04-12蓝挚
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超70家三甲医院布局，818新规“引爆”细胞治疗中心建设潮研发注册政策202 6年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，以下简称“818号令”） 将 正式施行，这是中国生物医学新技术领域一部具有里程碑意义的“基本法”，其核心在于建立了“临床研究→转化应用→合规收费”的法定通道。 根据新规，只有完成国家卫健委临床研究备案的三级甲等医院，才能作为责任主体，在证实技术安全有效后，申请在本院内开展转化应用并进行合规收费。 这并非意味着“随意收费”，而是将细胞治疗等技术明确为“院内医疗技术”，严禁跨院推广或作为药品销售。
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企业
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