医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

医药在领跌啥

财报业绩

医药在领跌啥

医药板块避险属性正在消亡。美以和伊朗发生冲突，医药板块也一起“带头”交“军费”。今天医药板块跌幅超过3%的题材板块超过8个（今日科创板跌幅1.56%），港股创新药则更加惨烈，两个创新药ETF（159992和515120）分别收跌2.43%和2.6%。

美柏医健

2026-03-04
首批 iPSC 药物上市在即，如何驱动神经、免疫、肝脏多系统药物研发新范式？

审批动态

首批 iPSC 药物上市在即，如何驱动神经、免疫、肝脏多系统药物研发新范式？

2 月 19 日，日本厚生劳动省专家委员会审议通过了两款诱导多能干细胞（iPSCs）再生医疗产品的生产销售申请，预计最早于 3 月初获得最终批准。这标志着全球将迎来首批获批上市的 iPSC 衍生治疗药物，完成该技术从实验室到商业化应用的关键跨越。 iPSC 由诺贝尔奖得主山中伸弥团队于 2006 年首创，通过病毒转染的方法向小鼠皮肤细胞导入 4 个因子（OCT4、SOX2、KLF4 和 c-MYC），继而逆分化培养出一类具有胚胎干细胞（ESCs）特征的多能干细胞，即 iPSCs。

医麦客

2026-03-04

MYC SOX2 POU5F1 KLF4
突破表达瓶颈！国产 Gibco™ Expi293™ PRO 细胞助力客户实现蛋白产量大幅飞跃

前沿研究

突破表达瓶颈！国产 Gibco™ Expi293™ PRO 细胞助力客户实现蛋白产量大幅飞跃

生命科学产品本土化，不仅能更精准匹配国内市场需求、提升企业核心竞争力，也有助于企业更好地履行社会责任。因此，赛默飞推进生命科学产品本土化，既是公司深耕中国市场、完善本土布局的关键一步，也是助力中国生物医药与生命科学产业高质量发展的重要举措。哺乳动物瞬时表达系统可快速、灵活和经济地实现蛋白质生产，用于人或其他哺乳动物蛋白的表达。

医麦客

2026-03-04
中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家授权协议

交易并购

中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家授权协议

3月4日，中国生物制药（1177.HK）宣布，与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。

正大制药订阅号

2026-03-04

Sanofi SA JAK 骨髓纤维化中国生物制药有限公司罗伐昔替尼
EMA定稿非致突变杂质控制策略，补充ICH Q3并推进NAM

研发注册政策

EMA定稿非致突变杂质控制策略，补充ICH Q3并推进NAM

征求意见1年后，EMA于2月2日正式发布《关于非致突变杂质的界定的思考性文件》，为非致突变杂质（Non-Mutagenic Impurities, NMI）的控制提供了详尽的参考框架，补充了ICH Q3A和Q3B指南在药品上市后出现超标杂质的监管缺口，并明确倡导采用新方法学（New Approach Methodologies, NAM）替代传统动物试验。文件长达42页，作为目前主流监管机构针对非致突变杂质发布的最为完善的指导性文件，具有广泛参考价值。其内容涵盖非致突变杂质风险评估的总体框架，代谢物数据运用，基于替代物、API（该指南特指不含杂质的活性成分）相似性与分组方法的交叉参照（read-across）策略，关注水平（level of concern）的分步关键因素、暴露与临床考量，可接受限度（AL）计算，NAM中的计算毒理学、体外方法、不良结局路径（adverse outcome pathways, AOP）及危害表征与定量风险评估，体内界定研究的设计与限度设定，以及临床开发阶段产品的特殊考量。

识林

2026-03-04

非致突变杂质控制 EMA
行情分析 | 全国1785家企业分布揭秘，谁在领跑原料药与生物制品？

公司动态

行情分析 | 全国1785家企业分布揭秘，谁在领跑原料药与生物制品？

中兽药制剂企业紧随其后，共880家，占比49.3%，显示中兽药在现代养殖业中的应用日益广泛。此外，化药原料企业369家，生物制品企业237家，而中兽药原料企业仅76家，体现出中兽药产业链上游发展仍相对薄弱，原料生产集中度较低。从区域分布来看，企业数量排名前三的省份依次为山东、河南和山西，三地合计占全国企业总数的35.9%，成为我国兽药生产的核心区域。

亚太易和

2026-03-04

生物制品
华海药业打赢缬沙坦杂质仲裁战

公司动态

华海药业打赢缬沙坦杂质仲裁战

2月27日盘后，华海药业发布公告称，2月26日收到国际商会仲裁院（ICC）仲裁庭作出的国际商会第26079/PTA/XZG号案件《最终裁决书》。仲裁庭裁定，华海药业无须承担任何违约责任；驳回山德士及其下属两家企业对公司提出的全部仲裁请求；并要求山德士及其下属两家企业补偿公司为应对本案仲裁所支出的律师费、仲裁费等合计约700万美元。 2018年7月起，华海药业遭遇缬沙坦杂质事件。

亚太易和

2026-03-04

浙江华海药业股份有限公司 Sandoz International GmbH
原料药行业ESG转型的提质与协同

公司动态

原料药行业ESG转型的提质与协同

作为医药产业链的核心基石，原料药行业连接化学原料与制剂生产，是保障药品供应、支撑医药创新的战略产业，其ESG实践成效直接关系药品质量安全、生态环境可持续发展与产业链供应链稳定。 ESG评级表现：头部引领转型，梯队特征鲜明。绿发信评主动评级结果显示，A股原料药企业评级呈现典型阶梯式分布。

亚太易和

2026-03-04

原料药行业
再添日本核心专利，艾迪药业抗艾新药海外布局提速

公司动态

再添日本核心专利，艾迪药业抗艾新药海外布局提速

近日，江苏艾迪药业集团（688488.SH）正式收到日本特许厅（Japan Patent Office）颁发的专利证书，公司核心抗艾药物、新型整合酶抑制剂ACC017全球化布局再添关键筹码。值得一提的是，公司于3月2日刚刚披露，拟募资7.67亿元投入新型HIV整合酶抑制剂全球多中心临床开发。 ACC017是艾迪药业研发的一款全新化学结构的人类免疫缺陷病毒（HIV-1）整合酶链转移抑制剂（INSTI），临床拟用于治疗HIV-1感染。

艾迪药业

2026-03-04

丙酚替诺福韦 HIV感染恩曲他滨
二十年磨一剑！全球首款iPS细胞产品获批，专治心衰与帕金森病

审批动态

二十年磨一剑！全球首款iPS细胞产品获批，专治心衰与帕金森病

近日，日本厚生劳动省正式批准全球首批诱导多能干细胞（iPS细胞）再生医学产品上市，两款产品分别针对缺血性心肌病所致严重心衰和帕金森病，为两大难治性疾病带来全新"活细胞处方"。这一天，距2006年山中伸弥教授团队发现iPS细胞技术恰好二十年，这位诺奖得主感慨，终于看到技术走向社会应用的第一步。 ReHeart：为衰竭心脏贴"活力补片"。

华隆生物

2026-03-04

帕金森病心脏衰竭老年性痴呆脊髓损伤河南省华隆生物技术有限公司
德琪医药与优时比（UCB）达成全球独家授权协议，推进ATG-201在自身免疫性疾病领域全球开发

交易并购

德琪医药与优时比（UCB）达成全球独家授权协议，推进ATG-201在自身免疫性疾病领域全球开发

▶ 德琪医药授予优时比在全球范围内推进CD19/CD3双特异性T细胞连接抗体ATG-201的开发、生产及商业化的独家权益，用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。 ▶ 德琪医药将获得总计 8,000万美元（包括6,000万美元首付款以及额外2,000万美元近期里程碑付款），并有望在未来获得最高超过11亿美元的里程碑付款及基于未来净销售额的分级特许权使用费。本次合作后，AnTenGager™平台仍有9款已披露产品在研。

德琪医药

2026-03-04

CD3 UCB SA 德琪（浙江）医药科技有限公司免疫系统疾病 ATG-201注射液
全球农药使用量370万吨，农药使用国排行榜发布

招标采购

全球农药使用量370万吨，农药使用国排行榜发布

从2000年至2023年，全球农药使用增加71%，农业产值增加96%到40,000亿美元，农业从业人口从40%（10.34亿）下降到26%（9.16亿）。土地变化面积相对稳定。单位耕地面积农药使用量。

农药资讯网

2026-03-04

农药
烯丙唑菌胺：新型突烯酰胺结构的SDHI类杀菌剂

前沿研究

烯丙唑菌胺：新型突烯酰胺结构的SDHI类杀菌剂

烯丙唑菌胺（enprocymid）是江苏中旗科技股份有限公司（简称“中旗股份”）2021年研发的新型吡唑酰胺类杀菌剂，其化学结构与先正达氟唑菌酰羟胺类似，保留了吡唑甲酰胺核心骨架，吡唑环上引入卤族氟元素，酰胺氮原子上的连接由环丙基替换了氟唑菌酰羟胺的甲氧基，2,4-二氯苯基通过苯乙烯-烯酰胺连接（突烯结构），这一系列修饰在保留了SDHI类杀菌剂关键药效团的同时，优化了活性构象，提高了分子结合能力，同时环丙基的引入可能提高分子在生物体内的代谢稳定性，有助于延长持效期，同时有可能比氟唑菌酰羟胺毒性低，对水生生物更友好。英文名称：enprocymid（2026年2月16日获批）；。推测烯丙唑菌胺为琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，即病原菌呼吸作用抑制剂，通过干扰呼吸电子传递链复合体Ⅱ上的三羧酸循环来抑制线粒体的功能，阻止其产生能量，抑制病原菌生长，最终导致其死亡。

农药资讯网

2026-03-04

SDH
LifeMD将参加三月份的多场投资者会议

医投速递

LifeMD将参加三月份的多场投资者会议

LifeMD公司，一家领先的虚拟初级护理服务提供商，宣布其管理层将在三月份参加多场投资者会议。这些会议包括3月5日举行的Mizuho证券医疗技术会议，期间管理层将与投资者进行虚拟一对一会议。此外，3月17日至18日，LifeMD管理层将参加KeyBanc资本市场的医疗论坛，并在3月18日上午9点进行虚拟炉边谈话，并在中午12点参与一个名为“GLP-1市场展望：新注射方式与口服药物”的虚拟讨论会。LifeMD提供远程医疗、实验室和药房服务，以及涵盖200多种条件的专业治疗，包括初级护理、男女健康、体重管理和荷尔蒙治疗。公司利用垂直整合的专有数字护理平台、全国50个州的附属医疗集团、先进的附属药房以及美国本地的患者护理中心，以提高对高质量和负担得起医疗保健的访问。

GlobeNewswire

2026-03-04

GLP-1
Teladoc Health首席执行官Chuck Divita将参加巴克莱全球医疗保健大会

医投速递

Teladoc Health首席执行官Chuck Divita将参加巴克莱全球医疗保健大会

Teladoc Health公司宣布，其首席执行官Chuck Divita将于2026年3月10日在迈阿密举行的巴克莱第28届全球医疗保健大会上发表演讲。此次演讲将通过网络直播和回放的形式进行，观众可以通过公司投资者关系网站http://ir.teladochealth.com/news-and-events/events-and-presentations/ 进行观看。Teladoc Health是全球虚拟医疗的领导者，致力于通过患者、医疗服务提供者、平台和合作伙伴的关系，将虚拟医疗转变为改善健康发生的催化剂。通过与健康保险计划、雇主、医疗服务提供者、卫生系统和消费者的合作，Teladoc Health正在促进更广泛的访问、推动更好的结果、扩展医疗服务提供者的能力并降低成本。

GlobeNewswire

2026-03-04

Teladoc Health Inc
不到10年走完Biotech最难的路，这家公司如何做到的？

公司动态

不到10年走完Biotech最难的路，这家公司如何做到的？

• 首款新药已获批，并收到默克1.55亿美元首付款；。 • 匹米替尼第二项适应症GVHD的Ⅱ期临床基本完成；。 • FGFR4选择性抑制剂针对晚期肝细胞癌临床试验有较大突破；。

研发客

2026-03-04

移植物抗宿主病匹米替尼 FGFR4
BlackRock Inc.增持Umicore股份至5.43%，并通知达到5%投票权阈值

医投速递

BlackRock Inc.增持Umicore股份至5.43%，并通知达到5%投票权阈值

全球先进材料与回收集团Umicore近日宣布，根据2007年5月2日颁布的《重要参与公示法》第14条第1款，其已收到BlackRock Inc.的通知，BlackRock Inc.在2026年2月25日增持Umicore股份至5.43%，并达到5%的投票权阈值。至2026年2月25日，BlackRock Inc.持有的直接投票权和等值金融工具的总股份为6.11%。BlackRock Inc.的通知内容包括通知日期、达到阈值日期、投票权阈值达到情况等。Umicore是一家专注于先进材料和回收的全球公司，其业务涵盖催化、回收、特种材料和电池材料解决方案等领域，致力于推动清洁能源、绿色交通和互联世界的可持续发展。

GlobeNewswire

2026-03-04

Blackrock Neurotech Umicore