医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

Moleculin Biotech完成股票认股权证行权，筹集约650万美元

医药投融资

Moleculin Biotech完成股票认股权证行权，筹集约650万美元

Moleculin Biotech公司近日宣布，已与某些现有认股权证持有人达成协议，立即行使部分未行使的认股权证，以每股6.63美元的价格购买至多727,969股公司普通股，以及以每股6.3219美元的价格购买316,360股公司普通股。此次认股权证行使的总额预计将筹集约650万美元，扣除财务顾问费用后。新认股权证将可购买至多2,610,823股普通股，行权价格为每股6.63美元，需股东批准后生效，有效期为股东批准之日起五年。公司计划将所得净收益用于营运资金和一般企业用途。新认股权证及其行权产生的普通股尚未根据1933年证券法（修订）进行注册，未经证券交易委员会（SEC）注册或获得注册豁免，不得在美国境内出售。Moleculin Biotech是一家处于临床3期阶段的制药公司，正在推进一系列针对难治性肿瘤和病毒的药物候选项目。

GlobeNewswire

2025-12-10

Moleculin Biotech Inc
康慕尔与瓦尔德河地区医疗中心合作，提升医疗记录和临床文档效率

交易并购

康慕尔与瓦尔德河地区医疗中心合作，提升医疗记录和临床文档效率

康慕尔，一家领先的医疗科技公司，宣布与瓦尔德河地区医疗中心（VVRMC）达成新的合作伙伴关系。双方将合作通过部署康慕尔环境AI解决方案，减轻行政负担并提升MEDITECH Expanse电子健康记录（EHR）中的临床文档效率。康慕尔环境AI能够为临床医生提供高级临床文档支持、自主编码、AI副驾驶等功能。VVRMC选择康慕尔环境AI，因为它已被证明能够将提供者每日的文档时间从30分钟减少到90分钟，适用于心脏病学和家庭实践等多个专业。此外，康慕尔将利用其MEDITECH联盟伙伴关系，确保与MEDITECH Expanse的深度集成，并为医疗中心快速带来运营价值。通过这次合作，VVRMC将在多个部门部署康慕尔环境AI，以推进其向每位患者提供可负担、有同情心、高质量的护理的使命。VVRMC的CIO Keith Willey表示，通过将康慕尔环境AI整合到临床工作流程中，医疗提供者可以减少在文档上的时间，更多地花在与患者在一起的时间上。对于像VVRMC这样的农村医疗系统，采用这项新技术是解决人员配备挑战、医生倦怠和患者可及性差异的关键进步。康慕尔的首席战略官Ian Shakil表示，瓦尔德河地区医疗中心体现了全国农村

GlobeNewswire

2025-12-10

Commure Inc
冰点医疗ProSense®冷冻消融技术在RSNA年会上获得认可

研发注册政策

冰点医疗ProSense®冷冻消融技术在RSNA年会上获得认可

冰点医疗（NASDAQ: ICCM）宣布，其开发的ProSense®冷冻消融技术在RSNA（北美放射学会）年会上获得了四篇独立研究的支持。这些研究涉及263名患者，进一步证明了ProSense®在治疗乳腺癌方面的有效性和日益增长的接受度。研究结果显示，ProSense®冷冻消融技术作为一种非手术选择，在治疗早期乳腺癌方面具有显著优势。此外，该技术还被证明在治疗高风险乳腺癌患者时具有显著的临床效益。

PRNewswire

2025-12-10

乳腺癌
PainReform Ltd. 完成LayerBio眼部药物输送平台研发评估

研发注册政策

PainReform Ltd. 完成LayerBio眼部药物输送平台研发评估

以色列的PainReform Ltd.公司宣布，其制药部门已完成对LayerBio专有的无滴剂、长效眼部药物输送平台的研发评估。评估确认，该平台的长效释放、聚合物基质平台可以结合多种药物实体，证实了其长期提供显著提高药效和简化白内障患者术后护理的潜力，通过减少或消除需要用药眼药水的需求——即DROP-LESS优势。该基质平台成功结合了皮质类固醇和非甾体抗炎药——两种在白内障手术后常规使用的治疗药物类别。这些结果支持了多药潜力的技术可行性。LayerBio的预制OcuRing在白内障手术过程中通过眼内途径放置，可实现针对眼部组织的长效药物输送。通过提供传统眼药水方案中总药物量的一小部分，该平台有可能提高患者舒适度，降低与更高滴剂剂量相关的安全风险，并显著提高依从性——这对于老年白内障患者来说是一个重要的未满足需求。PainReform Ltd.的董事长Ehud Geller表示：“我们的评估确认了我们对LayerBio投资的核心原因之一——该基础平台可以被设计成同时携带多种药物，包括不同类型的药物，提供了有意义的长期多功能性。虽然我们近期的重点是OcuRing-K用于白内障后的疼痛和炎症，但多药装载能力加强了未

GlobeNewswire

2025-12-10

炎症白内障
PharmAla完成澳大利亚生产的LaNeo™ MDMA胶囊首次批量测试

交易并购

PharmAla完成澳大利亚生产的LaNeo™ MDMA胶囊首次批量测试

PharmAla Biotech Holdings Inc.（PharmAla）是一家专注于新型MDXX类分子（包括其LaNeo™ MDMA）的研究、开发和制造的生物技术公司。PharmAla宣布已完成其首个澳大利亚制造的LaNeo™ MDMA 40mg胶囊的批量测试。PharmAla首席运营官Farnoud Kazemzadeh表示，这一批次的材料将推动澳大利亚市场以及全球业务的进展。此外，PharmAla还宣布已完成其澳大利亚制造产品的首次交付至Orygen Institute，这批货物是PharmAla为支持Orygen的第三阶段试验而进行的第二次交付，该试验旨在研究自闭症青少年的社交焦虑。PharmAla是一家“监管先行”的组织，致力于与监管机构建立良好关系，以实现 psychedelics 行业的真正成功。

GlobeNewswire

2025-12-10
Technomed Medical Accessories推出新型神经刺激钩探针，助力神经保护

医投速递

Technomed Medical Accessories推出新型神经刺激钩探针，助力神经保护

Technomed Medical Accessories公司宣布推出新一代Neurosign双头和三头刺激钩探针，旨在为复杂手术中的神经保护提供先进的术中神经监测选项。这些探针具有多种尖端设计，能够提供高效、精确的神经刺激，满足不断发展的外科手术需求。Welcony公司首席执行官Ronnie Stolec-Campo表示，这一产品发布强化了公司使命，即通过提供提升患者安全性和重新定义神经监测可能性的工具来赋能外科团队。新推出的Neurosign钩探针结合了深思熟虑的设计、功能性多样性和临床可靠性。术中神经监测在脊柱、神经、耳鼻喉和骨科手术中用于保护关键神经通路，帮助外科医生预防神经损伤并保护功能。Neurosign的新术中神经监测探针根据外科医生的需求进行了更新，以提高手术室中的精确度、控制和效率。这些经济实惠的钩探针提供90°、100°和180°钩选项，具有双头和三头钩配置，以实现灵活的神经映射、更大的范围和机动性。颜色编码的杆和导线允许快速直观的设置。每个探针都是单独灭菌的，并兼容多通道神经监测设备。Neurosign拥有超过30年的广泛产品组合，是全球领先的外科神经监测（IONM）配件品牌之一，被全球

GlobeNewswire

2025-12-10

神经损伤
Technomed Medical Accessories推出新型神经刺激钩探针，助力神经保护

医投速递

Technomed Medical Accessories推出新型神经刺激钩探针，助力神经保护

Technomed Medical Accessories公司推出了一款新的Neurosign双头和三头刺激钩探针系列，该系列探针具有多种尖端设计，旨在提供高效、精确的神经刺激，以满足不断发展的外科手术需求。这一新产品的推出强化了公司使命，即通过提供提升患者安全性和重新定义神经监测可能性的工具来赋能外科团队。Neuromonitoring技术用于脊柱、神经、耳鼻喉和骨科手术中，以保护关键神经通路。这些探针的设计考虑了外科医生的需求，旨在提高手术室中的精确度、控制和效率。这些成本效益高的钩探针提供90°、100°和180°钩选项，具有双头和三头钩配置，以实现灵活的神经映射、更大的可达性和操纵性。颜色编码的杆和导线允许快速直观的设置。每个探针都是单独灭菌的，并兼容多通道神经监测设备。Neurosign拥有超过30年的广泛产品组合，是全球领先的外科神经监测（IONM）辅助品牌之一，被世界各地的外科医生用于患者神经保护和识别。产品包括刺激探针、刺激仪器、皮下针电极和喉部电极。Welcony技术在全球范围内支持了数千个专注于心理健康、脑部疾病、认知神经科学和神经监测的研究实验室、诊所、医院和大学。

GlobeNewswire

2025-12-10
刚刚！圣湘签约顶级药企...

公司动态

刚刚！圣湘签约顶级药企...

请求 “星标” ，否则收不到推送，谢谢。圣湘生物与百济神州双方团队合影。此次携手，双方将以圣湘海济为重要锚点，实现其生物制药平台能力与百济神州顶尖创新研发实力的强强联合，为圣湘诊疗一体化能力建设装上强劲引擎，驱动精准诊疗全链业务加速驶入创新突破与产业腾飞的“快车道”。

IVD经销商

2025-12-10

百济神州（北京）生物科技有限公司圣湘生物科技股份有限公司
一年最少6针皮下注射，血友病领域首个降低抗凝血酶创新疗法赛菲因®在华获批

研发注册政策

一年最少6针皮下注射，血友病领域首个降低抗凝血酶创新疗法赛菲因®在华获批

赛诺菲宣布其全球首个且唯一的血友病siRNA创新非因子疗法——赛菲因®（芬妥司兰钠注射液）已获得中国国家药品监督管理局批准上市。该疗法适用于12岁及以上重型A型或B型血友病患者，无论是否存在凝血因子抑制物，通过每年最少6次皮下注射，旨在降低出血风险和改善患者生活质量。该疗法基于ATLAS III期临床研究数据，显示出显著疗效和良好安全性。赛诺菲表示，这将为中国血友病患者提供全新的治疗选择，并推动血友病治疗模式向规范化、可持续转型。

美通社

2025-12-10

Sanofi SA 国家药品监督管理局血友病赛菲因
MED Institute与Sus Clinicals达成战略合作伙伴关系，加速医疗产品研发

研发注册政策

MED Institute与Sus Clinicals达成战略合作伙伴关系，加速医疗产品研发

MED Institute，一家领先的预临床和临床医疗产品开发服务提供商，宣布与Sus Clinicals，一家在癌症和其他人类疾病遗传修饰大型动物模型方面具有开创性的提供商，达成战略合作伙伴关系。此次合作旨在为全球医疗产品制造商提供全面的预临床解决方案，以加速创新并改善医疗产品结果。MED Institute总裁Steve Charlebois表示，这一合作反映了双方共同致力于通过更智能、以科学为驱动的开发和测试来提高患者护理水平。双方将结合MED Institute在工程、监管策略和临床试验方面的深厚专业知识与Sus Clinicals在开发大型动物疾病模型方面的强大能力，提供一种综合的医疗产品开发方法，确保产品的安全性、有效性和更快的上市时间。Sus Clinicals首席执行官Dr. Jessicca Rege表示，很高兴与MED Institute团队合作，认为MED Institute拥有高质量的人员、设施和技术，能够为客户带来卓越的结果，帮助他们加速最有希望的疗法。此次合作通过简化从预临床测试到临床试验的过渡，提高了两家组织为客户带来的价值，创造了一个更高效、成本效益更高、符合规范的产品开发旅程

Businesswire

2025-12-10

恶性肿瘤
弗吉尼亚海滩公立学校与Uwill合作，为6至12年级学生提供全天候在线心理治疗和危机支持

交易并购

弗吉尼亚海滩公立学校与Uwill合作，为6至12年级学生提供全天候在线心理治疗和危机支持

弗吉尼亚海滩公立学校（VBCPS）宣布了一项新的举措，与学生心理健康解决方案提供商Uwill合作，为6至12年级的学生提供全天候在线心理治疗和危机支持。该合作旨在解决成本、等待时间和污名化等障碍，使更多学生和家庭能够获得心理健康支持。Uwill通过其专有的匹配技术，允许学生根据个人需求和偏好选择符合他们需求的咨询师，包括语言和文化因素。此外，学生可以24/7/365直接联系有资质的治疗师以获得紧急帮助。该计划是弗吉尼亚州州长Glenn Youngkin的“Right Help, Right Now”社区心理健康倡议的一部分，旨在确保在危机前后，弗吉尼亚人都能获得即时的行为健康支持。

PRNewswire

2025-12-10

Uwill
Pfizer公布TUKYSA一线维持治疗临床试验结果

研发注册政策

Pfizer公布TUKYSA一线维持治疗临床试验结果

辉瑞公司宣布了TUKYSA（tucatinib）酪氨酸激酶抑制剂在HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）一线维持治疗中的详细研究结果。该研究为III期HER2CLIMB-05试验，结果显示，与安慰剂组相比，接受TUKYSA、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗的患者疾病进展或死亡风险降低了35.9%。中位无进展生存期（PFS）在TUKYSA组为24.9个月，在安慰剂组为16.3个月，延长了8.6个月。TUKYSA与曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合使用显示出与每种单独治疗的安全状况一致的安全状况，但无症状性≥3级肝转氨酶升高的发生率较高。这些结果发表在《临床肿瘤学杂志》上，并在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上进行了口头报告。

Businesswire

2025-12-10

曲妥珠单抗 HER2 转移性乳腺癌帕妥珠单抗 Tucatinib片
百奥赛图科创板敲钟！“先H后A”平台型Biotech，凭什么逆势破局？

公司动态

百奥赛图科创板敲钟！“先H后A”平台型Biotech，凭什么逆势破局？

在这一背景下，今日，百奥赛图敲钟科创板更具代表性意义。其“先H后A”两地上市的背后，是一家已实现盈利、现金流健康、硬核技术驱动的平台型Biotech正进入资本市场审视的聚光灯下，直面关于确定性与可持续性的核心拷问。上市首日，百奥赛图盘中股价最高达69.80元/股，一度涨超158%，截至收盘，报65.80元/股，涨幅高达146.63%。

E药经理人

2025-12-10

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
巨头砸钱，国内抢跑！CAR-T入保后，中国CGT的下一个风口来了？

公司动态

巨头砸钱，国内抢跑！CAR-T入保后，中国CGT的下一个风口来了？

尤其引人注目的是，首批纳入的五款国产 CAR-T 药物——曾经因“天价”而一度被束之高阁的细胞疗法，首次借助商业保险的路径，真正走向临床可及，让更多患者看到了治疗的曙光。事实上，今年国内 CGT 多个领域迎来“元年”，首款国产 AAV 基因治疗药物获批、首款干细胞药物获批…… 在这条路上，中国 CGT 药企正凭借扎实的患者数据、临床实践和逐步推进的支付创新，走出一条从“快速跟进”到“自主探路”的独特发展轨迹，甚至有望在未来反向输出经验。

E药经理人

2025-12-10

CAR-T
细胞与基因治疗（CGT）商业化破局报告：生产工艺优化、支付模式创新与国产替代路径

公司动态

细胞与基因治疗（CGT）商业化破局报告：生产工艺优化、支付模式创新与国产替代路径

细胞与基因治疗(Cell and Gene Therapy，CGT)正以前所未有的方式重塑现代医学的边界。作为一种具备“一次性治愈”潜力的颠覆性疗法，CGT 在肿瘤、罕见病、遗传性疾病等重大疾病领域展现出令人瞩目的临床价值，被视为继小分子化药、抗体药物之后的第三次生物医药产业革命。据统计，全球 CGT 市场规模已从2020年的约50 亿美元迅速增长至 2024 年的近 200 亿美元，预计到 2030 年将突破千亿美元大关，年复合增长率超过 30%。

E药经理人

2025-12-10

肿瘤罕见病遗传疾病
被医保除名、创始人限高：从宠儿到弃子，一家Biotech的“陨落”

医保动态

被医保除名、创始人限高：从宠儿到弃子，一家Biotech的“陨落”

一款研发难度极高靶点创新药上市在即，获得恒瑞2000万美元入股背书，被寄予厚望成为肿瘤精准治疗的又一突破者。把时间倒回到五年前，行业对璎黎药业的期待是真切的。中国创新药在一二级市场高歌猛进，无论是资本方还是产业端，都在寻找国产创新在“难靶点、真创新”上的突破。

E药经理人

2025-12-10

江苏恒瑞医药股份有限公司肿瘤上海璎黎药业有限公司
乐福思旗下杰士邦首款生发产品“落子”阿里健康，5%米诺地尔搽剂首发上线

审批动态

乐福思旗下杰士邦首款生发产品“落子”阿里健康，5%米诺地尔搽剂首发上线

12月9日，乐福思健康产业股份公司旗下知名品牌杰士邦首款防脱生发产品——5%浓度米诺地尔搽剂于阿里健康平台首发上线。这款新品的推出，标志着以两性健康产品闻名的杰士邦正式将业务版图延伸至毛发健康领域。脱发正成为一个日益普遍的公共卫生与个人健康管理议题。

E药经理人

2025-12-10

阿里健康信息技术有限公司