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和誉医药ABSK061获FDA批准开展儿童软骨发育不全临床研究审批动态2026年3月30日， 上海和誉生物医药科技有限公司 （以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高 选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗软骨发育不全（ACH）儿童患者 的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 加之近期ABSK061相继获得FDA授予的罕见儿科疾病资格（RPDD）与孤儿药资格（ODD），将助力和誉医药加快推进其海外临床开发进程。 ABSK061目前正在开展用于治疗ACH的II期临床试验，该研究已于2025年12月在中国完成首例患者给药，预计将于2026年下半年公布初步数据。
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SAFE Group在委内瑞拉市场拓展新里程碑交易并购法国医疗技术集团SAFE Group在委内瑞拉市场取得新的进展。继2025年4月24日宣布签署分销协议和成功实施首例手术之后，SAFE Group参加了重要的科学活动，并扩大了在委内瑞拉市场的销售范围。为了加速其部署，SAFE Orthopaedics和SpineUp参加了去年11月在马拉卡伊的San Rafael诊所举行的第12届Maracaibo Club of Columna会议。该会议由委内瑞拉顶级外科医生主持，包括Hani Yousef（瓦伦西亚）、Fernando Bellera（瓦伦西亚）和Otto Vásquez（波多黎各）。这些一次性使用设备与当地预算约束相符，同时在整个手术流程中产生显著的经济效益，得到了外科医生的广泛认可。此外，集团还扩展了在委内瑞拉的商业化产品线，增加了两个新设备：腰椎笼和水泥注射器。这些新产品的加入直接满足了外科医生和分销合作伙伴的需求，并展示了SAFE调整其产品组合以适应每个市场特性的能力。这些新设备补充了已经以其质量和创新性而闻名的产品线，加强了SAFE在委内瑞拉骨科手术合作伙伴中的参考地位。SAFE Group总裁兼首席执行官Philippe Laurito表示GlobeNewswire2026-03-31
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Cell|CAR-T升级：直击肿瘤生态系统核心，“双杀”实体瘤细胞与周围基质前沿研究在癌症治疗领域，CAR-T 细胞疗法早已凭借对血液肿瘤的显著疗效成为 “明星疗法”，但实体瘤的治疗却长期受困于抗原异质性和免疫抑制性微环境两大难题。 近日 ，一项发表在《Cell》杂志的重磅研究 “ A convergent uPAR-positive tumor ecosystem creates broad vulnerability to CAR T cell therapy ” 带来了新的突破 —— 研究团队发现 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR）可作为实体瘤治疗的广谱靶点 ，其 导向的 CAR-T 细胞能同时攻击肿瘤细胞及其支持性基质 ，为实体瘤治疗开辟了全新路径。 uPAR：实体瘤 “生态系统” 的关键标志物。
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头对头挑战成功！信达生物眼科双抗临床结果公布临床研究3 月 31 日，信达生物宣布，其 合作伙伴 Ollin Biosciences 公布了 IBI324 对比法瑞西单抗 临床 Ib 期研究 JADE 的最终数据。 IBI324 （Ollin 研发代号 OLN324） 是一款更高效价、更高摩尔剂量的血管内皮生长因子 （VEGF） / 血管生成素-2 （Ang2） 双特异性抗体，相较于当前市场主流药物法瑞西单抗，具有显著更高的抗 Ang2 效价，同时采用更小的蛋白分子形式，这使其具备成为 「同类最优」 疾病控制药物的潜力。 本次公布结果的一项 随机、 头对头研究， 共 持续 20 周 ，旨在 对比了 IBI324 与法瑞西单抗在 糖尿病性黄斑水肿 （DME） 或 湿性 （新生血管性） 年龄相关性黄斑变性 （wAMD） 患者中的疗效与安全性。
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辉瑞口服新药新适应症在国内申报上市审批动态3 月 31 日，CDE 官网显示，辉瑞的 硫酸瑞美吉泮口崩片 上市申请获受理，注册分类为 5.1 类，即境外上市的原研药品和改良型药品申请在境内上市。 瑞美吉泮是辉瑞 斥资 116 亿美元 收购 Biohaven 获得的重磅药物，作为新一代小分子降钙素基因相关肽 （CGRP） 受体拮抗剂，可以有效阻断偏头痛发病相关的关键通路，能够快速且持续地缓解头痛及相关伴随症状按需服用可减少发作天数且不增加药物过度使用风险。 Insight 数据库显示，该药最早于 2020 年 2 月在美国获批，2021 年 5 月又获批扩展适应症，是 全球首个 同时获批用于成人偏头痛急性和预防性治疗的口服 CGRP 受体拮抗剂。
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优选基质护航三种程序：成大安欣开启人二倍体细胞狂犬病疫苗新篇章前沿研究狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的以中枢神经系统症状为主的人兽共患急性疾病，一旦发病，病死率接近100%。 对高风险人群开展规范的暴露前预防接种，以及对暴露人群及时、规范地实施暴露后预防处置，是当前预防人类狂犬病的主要策略。 从神经组织疫苗到细胞培养疫苗，狂犬病疫苗历经百年迭代，始终向着更安全、更高效、更便捷的方向迈进。
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云英谷获赴港上市备案通知书：全球第二大Micro-OLED显示背板/驱动厂商审批动态全球智能手机AMOLED显示驱动芯片市场的第五大供应商，同时稳居中国大陆市场第一。 本文为IPO早知道原创。 成立于2012年的云英谷是中国大陆首家通过品牌公司认证的 AMOLED 显示驱动芯片企业，也是唯一一家对品牌客户累计出货超千万颗的大陆厂商。IPO早知道2026-03-31云英谷 Micro-OLED
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珞石机器人获赴港上市备案通知书：距离完成「从A转H」流程仅一年时间审批动态国内最齐全的机器人品类提供商之一。 本文为IPO早知道原创。 值得注意的是，一年前 珞石机器人还在推进A股IPO。IPO早知道2026-03-31珞石机器人
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马斯克成“光杆司令”：xAI创始团队全员出走背后的AI帝国裂痕人事变动马斯克，真的成了xAI的“光杆司令”。 xAI的“崩塌”并非一日之寒。 记者注意到，自2026年1月以来，离职潮显著加速。
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BD超10亿美元，“医药一哥”重磅心肌病新药临床结果亮眼临床研究研究显示， HRS-1893可快速、显著降低左心室流出道压差（即LVOT-G，是评估心脏梗阻程度的公认标准） 。 据公开资料显示，HRS-1893是恒瑞医药自主研发的一种高选择性的Myosin小分子抑制剂，可特异性抑制心肌肌球蛋白ATP酶活性，使 心肌收缩性能 正常化，减少左心室肥厚并改善舒张期顺应性。 根据协议条款，恒瑞医药将这一产品除中国大陆、港澳台以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。
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北京荷塘生华与海河实验室签署战略合作协议公司动态3月20日，北京荷塘生华医疗科技有限公司（以下简称“荷塘生华”）与细胞生态海河实验室 （ 以下简称“海河实验室” ） 来访交流及战略合作签约仪式在北京荷塘生华总部大楼举行。 工业和信息化部火炬高技术产业开发中心李岭，海河实验室科学家、中国医学科学院血液病医院 （ 简称“血研所” ） 生物样本库主任马士卉，海河实验室科学家、血研所副研究员张健萍，北京清华工业开发研究院副院长付小龙教授等见证签约。 细胞生态海河实验室是天津市人民政府批复设立的高层次科学研究类创新基地，由中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）负责承建，围绕细胞生态体系、细胞生态与免疫、细胞生态失衡与重大疾病、细胞生态重建以及前沿技术研究等方向开展基础研究、技术创新和产业应用。
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营收稳增3.03%、研发投26亿！上海医药2025年报披露，创新与分红双在线财报业绩一、核心财务稳中有进 盈利与现金流质量双优。 分板块看，医药工业与医药商业实现协同增长：。 医药工业销售收入 245.22亿元 ，同比增长 3.33% ；。
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净利狂飙33.18%！瑞普生物2025年报出炉，动保创新再提速财报业绩营业收入 ：33.98亿元，同比增长 10.70%。 归母净利润 ：4.01亿元，同比增长 33.18%。 扣非归母净利润 ：3.05亿元，同比增长 8.52%。药时空2026-03-31瑞普生物
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化橘红在电商卖爆了：5倍增长背后的“出圈”密码公司动态被外交部副部长华春 莹点赞。 化橘红是广东化州独有的道地中药材，拥有1600余年的药食两用历史，古代明清时期被列为朝廷贡品，现名列“十大广药”之一。 具有稀释痰液、抗炎、抗菌等作用。广州日报2026-03-31化橘红
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量子计算赛道，现10亿元大额融资医药投融资3月31日，北京玻色量子科技有限公司（以下简称“玻色量子”）宣布完成10亿元B轮融资。 本轮融资投资方以国有资本为主力，由北京金控、工银资本、朝阳顺禧、招银国际、深投控和毅达资本联合领投，图灵资管、鼎兴量子、泊富基金、粤科投、广州金控跟投，十余家老股东追投。 本轮融资将用于四大方向：一是技术攻关，持续研制可扩展的专用量子计算机，并突破可容错的通用量子计算机，攻克实用化量子计算的核心技术壁垒；二是芯片工艺，建设量子计算芯片中试线，夯实核心硬件的自主可控能力；三是量产制造，推进中国首个规模化专用量子计算机制造工厂的扩产运营，实现专用量子计算机从“实验室单机研制”到“批量化投产”的跨越；四是生态拓展，拓展“量子计算+AI”“量超智融合”“量子计算+AI4S（AI驱动的科学研究）”融合应用的商业生态，加速量子技术赋能千行百业。上海证券报2026-03-31量子计算
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全球TIL细胞疗法竞速赛, 中美主导71%的研究，中国如何实现弯道超车？前沿研究根据clinical trial数据显示，全球TIL细胞治疗临床研究共142项，中美合计占71.1%主导地位 ： 美国71项（50.0%），中国30项（21.1%） 。 中国研究凸显本土化特色，肺癌占比20.0%（6项）高于全球12.0%， 黑色素瘤占40.0%（12项） 。 一、TIL细 胞治疗： 肿瘤免疫治疗的新希望。
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营收大涨24%！瑞普生物的宠物业务向10亿规模出发财报业绩国内宠物行业重要参与者瑞普生物公布2025年度报告， 其中，公司宠物板块在2025年实现收入8.58亿元，同比增长24.39% ， 集团全年则实现营收 33.98亿元，同比增长10.70%，归母净利润4.01亿元，同比增长33.18%， 扣非归母净利润 3.05亿元 ，同比增长8.52%。 具体而言，在宠物板块，通过收购中瑞供应链，瑞普生物所建立的宠物行业渠道协同优势与规模效应持续释放。 目前中瑞供应链网络已覆盖全国超1.4万家宠物医疗终端， 2025年的实现供应链收入7.82亿元，同比增长23.42% 。Pet Notes宠物商业研究2026-03-31瑞普生物
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50.4%，重返扩张区间财报业绩国家统计局3月31日发布的数据显示， 3月份，制造业采购经理指数（PMI）、非制造业商务活动指数和综合PMI产出指数均重返扩张区间 ，分别为50.4%、50.1%和50.5%，比上月上升1.4个、0.6个和1.0个百分点，我国经济景气水平回升。 “3月份，随着企业在春节过后加快复工复产，市场活跃度提升，制造业PMI 为50.4%，重返扩张区间。” “在产需恢复的带动下，企业采购意愿增强，3月份，采购量指数为50.9%，比上月上升2.7个百分点。”中国证券报2026-03-31扩张区间
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两个多月前刚告吹，百花医药再谋“易主”公司动态3月30日晚，百花医药发布公告称，公司控股股东、实际控制人米在齐、米恩华、杨小玲正在筹划股份协议转让事宜， 可能导致公司控制权发生变更，公司股票自3月31日起停牌。 而在两个多月前，1月6日晚，这三位实控人刚宣告了上一轮控制权变更“告吹”。 2025年12月26日晚，百花医药首次公告筹划控制权变更事宜，公司股票于2025年12月29日起停牌。
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精通类器官培养前沿研究OTC2026论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 OTC2026合作热线：王晨180 1628 8769。 探讨了研究人员当前面临的技术挑战，包括如何优化营养递送、维持细胞多样性、实现类器官培养系统的可扩展性及高通量应用。药精通Bio2026-03-31精通类器官培养
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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