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这个重磅首仿，暂时还不能卖审批动态昨天，云顶新耀官微消息， 布地奈德肠溶胶囊（耐赋康 ® ）专利维权取得关键进展。 广州知识产权法院已于2026年2月26日作出民事裁定书，全面支持公司提出的诉前行为保全申请，并责令相关仿制药企业立 即停止侵权行为并停止挂网 ，该裁定自作出之日起立即执行。 布地奈德肠溶胶囊原研是瑞典Calliditas公司， 是全球首个IgA肾病对因治疗药物，在美国、欧盟上市。
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120亿美元卖身诺华后，Avidity拆分RNA疗法新公司交易并购2 月 27 日， Atrium Therapeutics 正式官宣成立，公司聚焦罕见遗传性心肌病领域，依托靶向 RNA 递送平台，推进两款核心候选药物的开发。 据悉， Atrium Therapeutics 源自诺华 120 亿美元收购 Avidity Biosciences 后的资产拆分，成立之初便手握约 2.7 亿美元现金及现金等价物，为管线推进提供充足资金支撑。 管线布局上， Atrium Therapeutics 目前重点推进两款核心候选药物，瞄准罕见遗传性心肌病：。
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OK双王之战：PD-1 免疫疗法的激荡十年与未来变局前沿研究如果将人类抗击癌症的历史视为一场漫长的战役，那么2014年无疑是这场战役中的“诺曼底登陆”。 在此之前，尽管手术、放疗、化疗和靶向药已经构筑了坚固的防线，但面对晚期癌症的肆虐，人类依然显得防守有余而进攻不足。 而当我们站在2026年回望，这场战争并未终结，新的挑战者已然在东方崛起。
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国际罕见病日｜文献报道成功率不超50%！戴着呼吸机接受干细胞移植，复旦儿科为2岁女宝赢得新生前沿研究“这让我们全家重燃了生活的希望！” 是否有可能在严重感染情况下做移植治疗！ 经推荐，思思的父亲于2025年11月飞抵上海，来到复旦儿科医院血液科学科带头人翟晓文教授门诊进行咨询，了解思思的病情后，翟教授认为患儿目前肺部炎症严重，且不能通过抗感染获得完全控制，须在感染情况下尽快做移植才有生存希望。
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我院曾玫教授联合陈明亮教授团队在国际权威期刊发表重磅成果，揭示脑膜炎奈瑟菌血清群转换新机制前沿研究近日，复旦大学附属儿科医院曾玫博士团队和复旦大学闵行医院陈明亮博士团队合作，在国际感染病学领域权威期刊《Journal of Infection》（中科院2区，IF 11.9）发表题为《Neisseria meningitidis serogroup W ST-4821 clonal complex shares a highly conserved capsular switching pattern with ST-11 clonal complex strains》的研究论文。 脑膜炎奈瑟菌引起流行性脑脊髓膜炎（流脑），在我国属于乙类传染病，起病急、进展快。 我国自2003年后，ST-4821克隆群（cc4821）是导致C群流脑流行的主要高致病性菌株。
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默沙东 HPV 疫苗停产，裁员 154 人背后公司动态摘要 ： 2026 年 2 月，默沙东宣布关停北卡州 Durham 工厂的 Gardasil 系列 HPV 疫苗产线，5 月 1 日起裁员 154 人，核心原因是全球需求锐减，而中国市场的需求崩塌成为关键诱因。 一纸通知，产线停摆裁员落地。 就在本周，默沙东向当地提交了 WARN 法案通知，明明白白写着要裁掉 Durham 工厂 147 名员工，还有 7 名同城办公的员工也在名单里，总共 154 人。
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美疫苗新政引争议 药企集体沉默？研发注册政策摘要 ： 美国 CDC 将儿童常规疫苗接种覆盖疾病从 17 种砍至 11 种，15 个民主党主政州联合起诉联邦政府，认为该决策缺乏科学依据且程序违法。 受此影响的辉瑞、默沙东等疫苗巨头销量承压，却因公众口碑问题选择观望，未参与这场法律博弈，而公共卫生机构则坚定站在起诉方一侧。 儿童常规免疫接种的覆盖疾病，直接从 17 种缩减到 11 种，流感、乙肝等疫苗被移出全民推荐清单，HPV 疫苗虽保留却少了一剂推荐。
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2025年四家药企业绩全景扫描：荣昌扭亏领跑 行业分化加剧显冷暖财报业绩荣昌生物：业绩扭亏成标杆 产品+授权双轮驱动增长。 财报数据显示，公司2025年实现营业总收入32.51亿元，同比大幅增长89.36%；归属于母公司所有者的净利润7.09亿元，较上年同期的亏损14.68亿元实现扭亏为盈，扣非后归母净利润也达6505.64万元，成功摆脱亏损状态。 业绩高增的核心驱动力来自 核心产品商业化放量 与 重磅海外技术授权 的双轮加持。
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2025 年三家疫苗企业业绩分化显著：冰火两重天 分化态势显著财报业绩核心财务数据对比：科兴高增 成大下滑 欧林稳中有升。 科兴制药成为本次业绩披露的最大赢家，全年经营数据全面飘红，盈利水平实现质的飞跃。 公司2025年营收15.41亿元，同比增长9.54%，归母净利润1.59亿元，同比激增406.47%，基本每股收益0.81元，增幅与净利润基本持平，加权平均净资产收益率也从1.94%提升至9.47%，增加7.53个百分点。
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动保行业分化显著 科前生物稳增申联生物大幅减亏迎转机财报业绩科前生物：营收微增利润稳升，盈利质量凸显。 2025年，科前生物延续稳健发展态势，在行业竞争日趋激烈的环境下，成功稳住经营基本盘，实现营收微增、利润稳升的良好局面。 业绩数据显示，公司全年实现营业总收入9.50亿元，较上年同期微增0.89%，在行业价格竞争激烈的背景下，展现出较强的收入稳定性；盈利端表现更为亮眼，实现归属于上市公司股东的净利润4.16亿元，同比增长8.70%，扣除非经常性损益后的净利润3.50亿元，同比增幅高达12.31%，扣非净利润增速远超营收增速，凸显公司核心动保业务的强劲盈利能力。药时空2026-02-28科前生物 申联生物
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默沙东裁员逾150人，原因是……人事变动合则共进 散亦从容——医药BD交易终止案例法律启示及应对建议。 佳达修系列疫苗曾是继重磅肿瘤药物可瑞达（Keytruda）之后，默沙东又一核心增长引擎，其增长动力长期依托于中国市场的强劲需求。 最新财报显示，2025年第四季度，佳达修在中国区的销售额为零。
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被120亿收购后，新公司携2.7亿美元亮相！交易并购合则共进 散亦从容——医药BD交易终止案例法律启示及应对建议。 Atrium Therapeutics正式宣告于2026年2月27日 成立 ，这是一家新的独立上市公司，致力于将RNA疗法直接递送到心脏，以改变对罕见、危及生命的遗传性心肌病患者的护理。 值得一提的是， 它脱胎于 Avidity Biosciences ， 并 会继承Avidity在股市的位置，但调整了股票代码（从"RNA"变为"RNAM"）。
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毫厘之间 尽收眼底 3D C臂机助力精准显微手术前沿研究在显微镜下穿针引线，在毫厘之间修复生命——这是河南科技大学第一附属医院（以下简称河科大一附院）显微整形手足外科团队的日常。 而如今，他们又多了一双“透视眼”，让手术更精准、更温柔。 近日，河科大一附院医教中心显微整形手足外科引进800万像素级3D C臂机，以“高清透视”助力术中精准操作，从手术操作层面大幅降低二次手术风险，为患者带来更满意的诊疗体验。
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新版基药来了，抓住这波进院红利医保动态其间，市场准入阻力最小，政策红利最为集中。 此次新规的出台，距离 2018 年版国家基本药物目录发布已过去 8 年，其间医药市场格局持续演变。 而今，新版基药目录调整拉开序幕，药企迎来重要战略机遇期。医药经济报2026-02-28基药
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国内5家聚焦CGT领域的公司完成新一轮融资医药投融资2月份，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中5家公司的基本信息。 本轮所募集资金将主要用于加速在研创新细胞药物的临床试验进程，进一步深化细胞药物的规模化开发与产业化体系建设。
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国产首款！石药集团siRNA新药启动3期临床临床研究近日，石药集团登记了两项关于SYH2053注射液的Ⅲ期临床试验（登记号：CTR20260564、CTR20260549），旨在评估该药物治疗原发性高胆固醇血症及混合型血脂异常的有效性与安全性，研究均计划纳入900例受试者。 SYH2053是一款靶向PCSK9的siRNA新药，通过偶联乙醯半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏特异性递送。 值得一提的是，SYH2053不仅是石药集团首个获批进入临床试验的siRNA产品，更是目前首个进入Ⅲ期临床阶段的国产PCSK9 siRNA药物。
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首次报道采用自体/异体PBMC重编程iPSC衍生胰岛治愈1型糖尿病前沿研究该研究提示：即使采用自体来源的再生胰岛治疗T1D，仍需长期使用“Edmonton Protocol”的标准免疫抑制方案，以克服自身免疫的再次攻击。 这是世界范围内首次报道的、分别利用干细胞来源的自体/异体再生胰岛移植治疗T1D的探索性临床研究。 脆性1型糖尿病（约占T1D患者总数的5%）患者即使在接受规范治疗并严格控制饮食的情况下，仍表现为血糖控制极不稳定，严重低血糖事件频发。
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2025年盈利14亿！熬过12年亏损长跑，百济神州首度实现全年盈利财报业绩2月26日晚间，百济神州发布2025年度业绩快报：2025年营收382.05亿元，同比上升40.4%，归属于母公司所有者的净利润14.22亿元，扭亏为盈。 2025年，百济神州产品收入为377.70亿元，同比上升39.9%，上年同期产品收入为269.94亿元，产品收入的增长主要得益于百悦泽（泽布替尼），以及安进公司授权产品和百泽安 ® （替雷利珠单抗）的销售增长。 据动脉网梳理，这是百济神州2014年至今12年来首次实现全年盈利。
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药明生物以行动温暖罕见病群体，让希望生根发芽公司动态在全球，有3亿人正在与罕见病相伴；在中国，这个群体有2000万人。 2026年2月28日，我们迎来 第19个国际罕见病日。 去年，由药明生物赋能合作伙伴北海康成打造的中国首个，也是 目前唯一的本土自研酶替代疗法（ERT）创新药注射用维拉苷酶β，获得国家药监局批准。
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13 款「罕见病新药」有望在中国获批上市审批动态今天是第 19 个国际罕见病日，全球主题为「More than you can imagine」。 \n\n据统计，全球已知罕见病超过 7000 种，仅约 5% 具备有效的治疗方案。 \n\n根据 Insight 数据库「中国上市策略 \x26amp;amp; 时长预测 」模块，2026 年预计将有 13 款罕见病新药在国内首次获批上市，来自恒瑞、海思科、第一三共、诺华等企业；从适应症来看，涵盖了血友病、重症肌无力、脊髓性肌萎缩症、腱鞘巨细胞瘤等多种疾病。
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EGFR77.53 -
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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