SRx Health Solutions, Inc.成功完成一笔730万美元的可转换债券融资，由内部人士和现有投资者领投，并获得了5000万美元的股权信贷额度。这些融资和信贷额度显著增强了公司的资产负债表，并为推进近期增长计划提供了额外的工作资本。公司计划将融资所得用于支持其在美收购项目，加强加拿大专科药市场布局，并投资于提升患者访问和运营效率的新一代能力。SRx Health Solutions Inc.是一家在加拿大运营的综合性医疗保健服务提供商，其网络覆盖加拿大所有十个省份，是该国提供全面、集成和定制化专科医疗保健服务的主要供应商之一。

2025年7月8日，港股上市的创新药企业基石药业对外宣布， 与一家专注肿瘤领域、并在欧洲市场深耕百年的生物医药公司Istituto Gentili（“Gentili”）公司，就基石药业的 舒格利单抗 在西欧和英国的商业化，达成独家战略合作。 根据双方的协议，基石药业将有望获得最高1.925亿美元总额的付款，包括首付款、注册与销售里程碑付款。 尤为值得一提的是，基石药业将获得舒格利单抗在协定区域近50%的淨销售额，作为营业收入。

近日，有媒体报道，信达生物的 双受体激动剂玛仕度肽注射液 玛仕度肽，在获批上市10多天之后，在上海完成首针注射。 根据报道，此次的玛仕度肽的价格为一盒630元，内含两针。 玛仕度肽在全球首创GCG/GLP-1双靶点减重药物， 此前的临床研究显示， 使用玛仕度肽体重降幅达21%，同时能带来多种代谢指标的改善。

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤。 相比欧美国家，我国乳腺癌患者发病年龄更为年轻，绝经前患者在临床中占有较高比例。 卵巢功能抑制（OFS）作为绝经前、围绝经期激素受体阳性（HR+）早期乳腺癌患者辅助治疗的重要组成部分，历经逾百年的演进，从早期的不可逆外科及放射去势，发展到以促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）为代表的药物去势，其临床有效性与安全性在循证医学的指导下得到了持续优化和升级。

三阴性乳腺癌（TNBC）因其缺乏特异性靶点、侵袭性强的生物学特性，始终是乳腺癌治疗的难点。 当患者进入晚期二线治疗阶段时，如何在众多药物中做出合适的选择，已成为临床决策的核心问题。 近年来，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的临床获益量表评分（ESMO-MCBS）作为一种评估治疗决策临床获益的工具，逐渐受到临床的广泛关注。

2025 年《复发转移性宫颈癌诊疗指南》的发布为妇科肿瘤领域注入新动能，其中艾帕洛利托沃瑞利单抗（艾托组合抗体；QL1706）首次被纳入一、二线治疗推荐引发行业关注。 作为指南编纂专家组成员， 浙江省肿瘤医院楼寒梅教授 从循证证据、机制创新及临床实践角度，深度解析这款双抗药物如何改写复发转移性宫颈癌（r/mCC）的治疗格局，为临床规范化诊疗提供权威参考。 中国抗癌协会近距离放射治疗专委会副主委。

2025年6月，全球首款Claudin18.2抗体药物佐妥昔单抗在中国大陆地区正式到货 ，药物可及性已不再是临床上对于Claudin18.2抗体药物的担忧。 佐妥昔单抗作为十余年来唯一在晚期胃癌一线临床取得突破的靶向疗法，备受期待与瞩目—— 2025版CSCO胃癌诊疗指南将CLDN18.2表达检测升级为了I级推荐，并在晚期胃癌治疗中首次引入 CLDN18.2 分子分型，将佐妥昔单抗联合化疗作为首选治疗方案推荐 （I级推荐，IA类证据）。 但对于临床而言，Claudin18.2仍然是一个有待实践与熟悉的全新靶点，我们要深入理解Claudin18.2对于胃癌诊疗的意义，并明确CLDN18.2检测与靶向治疗的定位。

近年来，蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术作为一种新兴的药物开发策略，通过诱导细胞内蛋白质降解来调控特定靶点，展现出巨大潜力。 然而，传统MDM2抑制剂存在耐受性差、频繁给药导致的副作用以及耐药性等问题。 近日， Journal of Medicinal Chemis try 期刊上公布了一篇名为“ MD-4251: A First-in-Class Oral MDM2 Degrader Inducing Complete Tumor Regression with Single-Dose Administration ”的研究性论文，有望克服这一困难。

KRAS 基因的错义突变常常导致其持续激活，从而引发下游信号级联失调，进而驱动肿瘤发生。 KRAS 基因突变存在于近 25%的人类癌症中，并且在一些最常见的癌症类型中频繁出现，例如 肺癌 （35%） 、 结直肠癌 （49%） 和 胰腺腺癌 （92%） 。 在所有的 KRAS 基因突变中， KRAS G12D 、 KRAS G12V 、 KRAS G12C 最为常见，分别占比 29%、 23% 和 15%。

OPKO Health和Entera Bio宣布，他们的关于治疗短肠综合征的口服GLP-2类似物的研究摘要被选为在2025年9月13日至16日在捷克共和国布拉格举行的第47届欧洲临床营养与代谢学会（ESPEN）大会上的海报展示。该口服GLP-2片剂项目结合了OPKO开发的 proprietary长效GLP-2激动剂和Entera的 proprietary N-Tab™技术，旨在为患有短肠综合征和其他涉及胃肠道黏膜炎症和营养吸收不良的疾病的患者提供治疗。目前，唯一批准的GLP-2激动剂GATTEX®（teduglutide）需要每日皮下注射。Entera首席执行官Miranda Toledano表示，鉴于短肠综合征患者的异质性和注射GLP-2疗法的挑战性依从率，相信每日片剂格式可能使个性化护理这种肽类和个体化滴定成为可能。关于短肠综合征，这是一种罕见的可能危及生命的吸收不良性疾病，由功能性肠质量显著丧失（继发于先天性缺陷或与吸收相关的疾病引起的吸收丧失）或物理肠质量丧失（继发于广泛的肠切除术）引起。美国和欧盟约有30,000名患者患有短肠综合征，目前GATTEX®（teduglutide）的年销售额约为8亿美元

全球癌症病例数不断攀升，据世界卫生组织（WHO）统计，2023 年新增癌症病例超 2000 万。 前列腺癌、乳腺癌、神经胶质瘤分别位居男性、女性及神经系统肿瘤发病率之首。 研究显示，晚期前列腺癌患者血液中 LOs 数量是健康人的 30 倍，与转移灶负荷呈正相关。

导读： 胰腺导管腺癌（PDAC） 的恶液质发生率高达80%，即使进行营养支持也无法逆转。 南京大学王新颖团队证明了胰腺肿瘤细胞来源的细胞外囊泡（EVs）是PDAC肌肉消耗的核心，可以靶向肌肉组织。 持续性骨骼肌丢失导致的肌少症与PDAC患者生存率下降密切相关。

小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是一类典型的肺癌，其特点就是生长迅速、易转移和易复发。 近数十年来， 小细胞肺癌的治疗一直“止步不前”，甚至被冠以“被忽略的癌症”之名。 小细胞肺癌进展迅速，易复发，死亡率高。

氨基观察-创新药组原创出品。 引发这场过山车的，是其抗IL-13抗体APG777治疗中重度特应性皮炎（AD）的2期APEX试验A部分的16周数据。 Apogee 宣称，APG777以66.9%的EASI-75应答率（湿疹面积和严重程度指数评分）创下生物制剂全球临床研究史上最高绝对疗效与安慰剂校正疗效纪录，且有望实现3-6个月超长效给药。

“左手断腕，右手造血”——跨国药企正加速 退出低附加值成熟赛道，为新产品结构腾挪空间。 近日， 国家药监局发布关于注销小儿电解质补给注射液等 56个药品注册证书的公告 。 值得关注的是，在注销的药品名单中，外企产品达到 30余个，占比过半，包括辉瑞、诺华、 葛兰素史克 （ GSK ） 、 BI （勃林格殷格翰） 等知名药企旗下的部分原研药品。

用蜿蜒的疤痕迸发生命的能量弧光，以蜷曲的躯体蓄势破茧重生的力量 …… 公益科普画展 展出画作。 理解疾病是守护健康的第一步。

近日， KalVista Pharmaceuticals 公司宣布，旗下新型口服血浆激肽释放酶（ PKK ）抑制剂 Ekterly （ sebetralstat ）获 FDA 批准上市，用于治疗 12 岁及以上儿童和成人患者的遗传性血管性水肿（ HAE ）急性发作。 Ekterly 成为首款获批用于按需治疗 HAE 的口服药物。 该药旨在通过抑制因 C1 酯酶抑制剂（ C1INH ）蛋白缺乏或功能障碍导致的 PKK- 激肽系统过度激活 ， 减少全身组织肿胀的发生，达到治疗目的。