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  • 总裁离职后，知名药企办公室遭围堵
    人事变动
    总裁离职后，知名药企办公室遭围堵
    董事长辞职之后，多事之秋的北大医药又有糟心事。 7月1日，北大医药发布公告称： 公司近百名离退休人员持续冲击、围堵公司经营办公场所，声讨历史遗留的住房和待遇问题 ，持续围堵、干扰公司经营办公场所，冲击公司门禁，严重影响公司办公环境，导致公司员工无法正常下上班。 在过去的几年期间， 北大医药董事会换血、董事长辞职、公司营收持续下降等一系列风波不断。
    健识局
    2025-07-03
  • 百利天恒全球首个EGFR/HER3双抗ADC达主要终点
    临床研究
    百利天恒全球首个EGFR/HER3双抗ADC达主要终点
    7月3日，百利天恒发布公告，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III期临床阶段的 EGFRXHER3 双抗 ADC(iza-bren)在鼻咽癌的III期临床试验(研究方案编号:BL-BO1D1-303)中，期中分析达到主要终点。 适应症为：既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻癌。 截至目前，iza-bren 已有5项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
    温江高新区
    2025-07-03
    HER3 ADC
  • 7个新药、1个首仿批文卡点国谈，乐明 氟比洛芬凝胶贴膏获批
    审批动态
    7个新药、1个首仿批文卡点国谈，乐明 氟比洛芬凝胶贴膏获批
    今天，NMPA发了多个新批文，多个品种值得关注。 首先，就是昨天药监局新闻公布的4款新药品种批文 ，获批是6月30日，正好赶上新国谈的批文截止获批日期。 注射用盐酸伊吡诺司他。
    药筛
    2025-07-03
    乐明
  • 三期研究成功，再鼎找到胃癌治疗的那片关键“拼图”
    前沿研究
    三期研究成功，再鼎找到胃癌治疗的那片关键“拼图”
    对于攻克“胃癌”这道人类考题，现有的答案远远达不到优秀的程度。 再鼎医药宣布，贝玛妥珠单抗的III期FORTITUDE-101临床研究在预设的中期分析中达到了其主要终点总生存期（OS）：与安慰剂联合化疗相比，贝玛妥珠单抗联合化疗在OS方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。 这成为首个且唯一显示OS获益的FGFR2b抑制剂。
    商图药讯
    2025-07-03
    胃癌
  • 重磅巨献！摩熵《全球重磅药物成功启示录》发布，解码百亿药王成功密码
    前沿研究
    重磅巨献！摩熵《全球重磅药物成功启示录》发布，解码百亿药王成功密码
    在全球医药创新加速演进的时代浪潮中，中国医药产业正迎来从技术跟随到创新引领的历史性跨越。 《全球重磅药物成功启示录》新书发布仪式。 专著核心洞察：解码全球重磅药物成功密码。
    摩熵医药
    2025-07-03
    摩熵
  • 6亿+经典降压药，福元药业强势斩获！
    审批动态
    6亿+经典降压药，福元药业强势斩获！
    该药2004年在中国进口上市，商品名“可力洛”，是目前国内唯一同时具有膜渗透与三通道阻滞机制的钙拮抗剂，属于国家医保乙类品种。 据摩熵医药数据统计， 盐酸贝尼地平片 院内销售额一直在稳定增长，2023年突破6亿大关，达到6.84亿元，同比增长24.28%。 2024年上半年销售额为3.9亿元。
    摩熵医药
    2025-07-03
    降压药 福元药业
  • 全球首款双抗ADC三期临床告捷！百利天恒改写抗癌药物研发史
    临床研究
    全球首款双抗ADC三期临床告捷！百利天恒改写抗癌药物研发史
    > 中国创新药企百利天恒以全球首个双抗ADC三期成功，在抗癌药物研发的赛道上率先冲过终点线。 7月2日，中国生物医药界迎来历史性突破——百利天恒宣布其自主研发的 全球首款EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗 （iza-bren，BL-B01D1）在治疗鼻咽癌的III期临床试验期中分析中 达到主要终点 。 这是全球首个完成III期研究的双抗ADC药物，标志着肿瘤靶向治疗正式迈入双抗ADC新时代。
    商图药讯
    2025-07-03
    HER3 EGFR ADC
  • 突发！一药企董事、董秘及副总裁被留置
    人事变动
    突发！一药企董事、董秘及副总裁被留置
    瑞康医药 (002589)7月2日晚间公告，公司于2025年7月1日收到济南市济阳区监察委员会的通知，公司董事、董事会秘书及副总裁李喆被济南市济阳区监察委员会实施留置措施。 瑞康医药表示，因李喆在留置期间不能履行董事会秘书职责，为保证公司的正常运作，根据相关法律法规的规定，在李喆被留置期间，由公司证券事务代表王秀婷代行董事会秘书职责。 截至公告日，公司董事会、监事会运作正常，公司及子公司生产经营秩序正常，该事项不会对公司正常生产经营产生重大影响。
    药时空
    2025-07-03
    瑞康医药 董秘
  • 全球首款！上亿患者的唯一治疗药物，刚刚国内获批了
    审批动态
    全球首款！上亿患者的唯一治疗药物，刚刚国内获批了
    刚刚，国家药监局官网显示，礼来公司的替尔泊肽 （tirzepatide）新适应症正式获批 。 根据礼来官方新闻稿， 替尔泊肽成为首个且目前唯一一个国内获批，用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。 阻塞性睡眠呼吸暂停 （OSA） 是一种通常以睡觉打鼾为首发表现的慢性疾病，区别于普通鼾症，「呼吸暂停」是 OSA 真正的定时炸弹。
    丁香园代谢时间
    2025-07-03
    阻塞性睡眠呼吸暂停
  • 爱美客14亿收购韩国REGEN：13倍溢价，再生材料版图与全球布局的双重落子
    交易并购
    爱美客14亿收购韩国REGEN：13倍溢价，再生材料版图与全球布局的双重落子
    爱美客技术发展股份有限公司（证券代码：SZ.300896，简称：“爱美客”）昨日发布公告，宣布其收购韩国REGEN Biotech, Inc.公司控股权一事取得了重要进展。 在交易执行层面，爱美客控股子公司 Imeik International Limited（爱美客国际）于2025年4月28日按股权收购协议约定，完成了REGEN Biotech, Inc.收购项目95%的交易对价款支付。 2025年6月30日 ， REGEN Biotech, Inc.完成了董事会改选程序。
    晨哨并购
    2025-07-03
  • 飞越6载，生命更彩！肝细胞癌TACE抵抗后采用“双达”方案，获超6年半高质量生存
    前沿研究
    飞越6载，生命更彩！肝细胞癌TACE抵抗后采用“双达”方案，获超6年半高质量生存
    病例提供者：东南大学附属中大医院 杜瑞杰医师。 病例点评者：东南大学附属中大医院 滕皋军院士、朱海东教授。 经导管动脉化疗栓塞术（TACE）是中晚期肝癌的重要治疗手段，但长期有效率有待提高；与此同时，以免疫治疗为基础的靶免治疗在中晚期肝癌中展现出广阔前景，然而单独使用时有效率有限。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-03
    东南大学 肝细胞癌 TACE
  • 李潞教授：塔拉妥单抗——SCLC后线治疗的突破性疗法，重塑格局，前景广阔
    前沿研究
    李潞教授：塔拉妥单抗——SCLC后线治疗的突破性疗法，重塑格局，前景广阔
    CSCO小细胞肺癌专家委员会委员。 中国肺癌杂志编辑委员会编委。 四川省抗癌协会小细胞肺癌专委会副主任委员。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-03
    小细胞肺癌 SCLC
  • 晚期前列腺癌强化治疗的应用和管理
    前沿研究
    晚期前列腺癌强化治疗的应用和管理
    引言：近年来，随着治疗理念的革新和新型药物的涌现，晚期前列腺癌的治疗策略已从传统的单纯去势治疗逐步转向多模式联合的强化治疗。 把握mHSPC治疗时机，强化治疗铸就生存获益。 mHSPC是前列腺癌治疗的关键窗口，及时干预、强化治疗可显著延缓疾病进展至预后极差的mCRPC阶段，并大幅提高患者生存率。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-03
    前列腺癌
  • 小细胞肺癌治疗变革的关键之年：解析芦比替定带来的里程碑式突破
    前沿研究
    小细胞肺癌治疗变革的关键之年：解析芦比替定带来的里程碑式突破
    小细胞肺癌（SCLC）作为一种侵袭性极强的恶性肿瘤，约占所有肺癌的10-15%。 其临床特征为进展快、易转移，是肿瘤领域最具挑战性的疾病之一。 终结近30年二线僵局。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-03
    小细胞肺癌
  • 【肺越寰宇，大咖论道】ADC药物取得持续性进展，将为NSCLC患者提供新的治疗选择
    前沿研究
    【肺越寰宇，大咖论道】ADC药物取得持续性进展，将为NSCLC患者提供新的治疗选择
    第九期“肺越寰宇，大咖论道”肺癌前沿诊疗学术交流项目于近日圆满落幕。 本次会议汇聚国内外肺癌领域顶尖专家，深度交流和讨论TROP2 ADC、HER2 ADC在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的前沿突破和未来临床应用。 ADC药物的持续性进展和临床应用。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-03
    肺越 NSCLC
  • 贝达药业盐酸恩沙替尼获澳门特别行政区批准上市
    审批动态
    贝达药业盐酸恩沙替尼获澳门特别行政区批准上市
    贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）近日宣布，其自主研发的盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳®）已获得中华人民共和国澳门特别行政区药物监督管理局的上市批准。 恩沙替尼是贝达药业与其控股子公司Xcovery共同开发的二代ALK TKI抑制剂，拥有完全自主知识产权。 恩沙替尼不仅是首个中国自主研发的ALK-TKI，更实现了中国肺癌原研创新药全球化的重大突破：。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-03
  • 溶瘤病毒在第一大癌种获得突破，BRACELET-01研究证实乳腺癌从溶瘤病毒治疗获益！
    前沿研究
    溶瘤病毒在第一大癌种获得突破，BRACELET-01研究证实乳腺癌从溶瘤病毒治疗获益！
    对于乳腺癌，一般根据激素受体、HER2等指标表达情况，可以将乳腺癌分为几种亚型，其中激素受体阳性且HER2阴性乳腺癌占比比较多，对这种类型的乳腺癌免疫治疗一直没有好的突破，最近的一项研究表明，溶瘤病毒pelareorep与化疗药物紫杉醇的组合，可能提升癌细胞对免疫治疗的敏感性，为免疫联合方案探索提供新方向。”。 在转移性乳腺癌中，HR+（激素受体阳性）、HER2-型是最常见的乳腺癌亚型，患者可能经历较长的病程，但最终大多会发展为激素治疗耐药，进入化疗阶段。 相比于“免疫热肿瘤”如三阴性乳腺癌（TNBC），HR+且HER2-乳腺癌具有几个显著特点：。
    癌度
    2025-07-03
    HER2 溶瘤病毒 BRACELET-01
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