抗体偶联药物（ADC）由单克隆抗体、化学连接物和细胞毒素分子组成，实现了"精准递送+高效杀伤"的完美结合。 随着2025年ADC药物瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的获批，全球已有19款ADC药物获批上市。 中国创新力量表现尤为亮眼，2021-2023年国产ADC海外授权（license out）总额突破364亿美元。

近日（6月16日），Prothena宣布，合作伙伴罗氏已经打算将用于治疗帕金森症的抗体prasinezumab推至III期临床。 虽然受此影响Prothena的股价截止16日收盘共计上涨了11.42%，然而许多机构的分析师并不看好prasinezumab的前景，并认为该III期试验的前景并不乐观，他们表示其成功的概率仅为25%至40%。 在帕金森病中α-突触核蛋白会异常聚集形成路易小体，其寡聚体形式具有神经毒性，可破坏线粒体功能、诱导氧化应激并激活小胶质细胞引发神经炎症。

几天前，国家税务总局、审计署在内的14部委发布2025年度医药行业纠风工作要点（详见： 2025年医药购销反腐要点印发！ ） ，其中提到， 纵深推进挂网药品价格治理， 发挥穿透式审计监督优势，加强医药行业专项审计等工作，这意味着，药价已在多部门、多维度的严密审查监管之下。 多省的征求意见稿提到， 对申报药品价格涉嫌商业贿赂、垄断涨价、涉税违法等重大失信情节时，授权查询相关药品增值税发票信息作出承诺 。

据报道， 礼来（Eli Lilly）与Verve Therapeutics 已达成收购的最终协议，总价值高达 13.5亿美元 。 礼来将以每股10.5美元的现金（总计约10亿美元）启动收购，收购所有已发行的Verve股票，同时每股附带一份不可交易的或有价值权（CVR），持有者有权额外获得3美元，这使总对价达到每股13.5美元，交易总金额最高可达13亿美元。 CVR的支付条件为： VERVE-102 在治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的III期临床试验中完成首例患者给药，且该里程碑需在交易完成十周年前达成。

2025年6月12-15日，第30届欧洲血液学协会（EHA）年会在意大利米兰盛大召开。 EHA年会是欧洲血液学领域规模最大的国际大会，每年有来自全球100多个国家和地区的专家学者与会，共同聚焦血液学前沿进展，公布重要研究数据及探讨最新挑战与解决方案等。 中国突破登全球舞台，展示技术创新背后的 “治愈密码”。

在生物制药领域，CHO细胞因其高效蛋白表达能力成为生产核心，但长期培养中的遗传不稳定性导致产量下降，是行业长期痛点。 夏尔巴生物突破这一瓶颈，通过流式分析预测细胞株稳定性，为药物开发提速增效。 CHO 细胞，全称为中国仓鼠卵巢细胞 (Chinese Hamster Ovary) ，是一种源自中国仓鼠的体外培养细胞系，广泛应用于生物制药领域，尤其是单克隆抗体和其他重组蛋白的生产。

《征求意见稿》提出药物临床试验申请审评审批 30 日通道相关事项 ， 符合要求的创新药临床试验申请审评审批时限，有望由 60 个工作日缩短为 30 个工作日。 业界普遍认为，若新政实施将加速新药的研发进程 。 中国医药创新能力或将集中迸发。

该研究发现了 小鼠含硫氨基酸 （SAAs，包括甲硫氨酸和（半）胱氨酸） 限制饮食，在不影响小鼠正常进食和运动的前提下，通过调节全身各器官的葡萄糖，氨基酸和脂质的时空代谢网络重塑，可实现1周内快速减脂减重达30%，并显著改善胰岛素敏感性。 这为肥胖者实现“健康减肥”和糖尿病人增强胰岛素敏感性的精准营养干预治疗，提供了理论依据和潜在的治疗靶点。 肥胖是诱发代谢综合征的重要危险因素，目前的临床干预手段如药物治疗、减重手术及生活方式管理可取得显著成效，但其高昂费用、术后安全性、长期依赖及停药后反弹等问题，也引发公众相关困扰。

近年来，原本用于癌症治疗的 CAR-T 细胞疗法 ，在系统性红斑狼疮、 系统性硬化病、特发性炎性肌病等 自身免疫病 中大放异彩。 2021 年，德国埃尔朗根-纽伦堡大学 Georg Schett 团队首次使用 自体 CAR-T 细胞疗法 成功治疗了一位 复发/难治性 系统性红斑狼疮 （SLE） 患者，此后，世界各地启动了众多临床试验，以评估 CAR-T 细胞疗法在 B 细胞介导的自身免疫疾病中的安全性和有效性。 该研究发现，77% 的自身免疫病患者在接受 CD19 靶向的 CAR-T 细胞治疗后，会发生一种神秘的“器官特异性炎症”，看起来像是疾病复发， 但又截然不同，研究团队将其命名为—— 局部免疫效应细胞相关毒性综合征 （ local immune effector cell-associated toxicity syndrome，简称为LICATS） ，这一现象究竟是危险信号，还是治愈的必经之路。

中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”，。 BD项目001丨一款海外III期新机制抗感染药物寻求合作。

三周前，我们正式推出了xbench，一款致力于量化AI系统在真实场景的效用价值，以及采用长青评估机制的AI基准测试。 我们相信开源精神可以让xbench更好地进化，为AI社群创造更大的价值。 因此，红杉中国今天正式开源xbench的两个评测集xbench-ScienceQA和xbench-DeepSearch。

Claudin18.2 （ CLDN18.2 ） 在 多种恶性肿瘤 （尤其是胃肠道肿瘤） 中高表达，其 在正常组织中的表达严格限于胃黏膜分化的上皮细胞，而不存在于胃干细胞区。 因此，CLDN18.2 是一个理想的实体瘤治疗靶点。 Satricabtagene autoleucel （satri-cel） 此前已在 1 期临床试验中显示出了对晚期胃癌或胃食管结合部癌中有潜力的治疗效果。

眼纤维化是导致不可逆盲的重要原因。 眼纤维化相关疾病包括年龄相关性黄斑变性(AMD)、 增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)、增殖性糖尿病视网膜病变等，全球患者人数约2亿，然而目前缺乏眼纤维化的有效治疗药物，因此迫切需要深入探索眼纤维化的发生机制，寻找有效的治疗靶点。 团队进一步利用co-IP、构建突变体、CHX追踪、胞质分离等方法，发现JAM-C抑制TAZ在RPE细胞中的入核和活化。

（2025年6月18日，中国深圳） 深 圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简 称“海 普瑞药业”）宣布，公司收到欧洲药品管理局（European Medicines Agency, 以下简称“EMA”）签发的关于依诺肝素钠注射液新增成品制造商的批准通知。 这是海普瑞坪山预灌封生产线继2025年2月获波兰GMP认证后取得的又一里程碑。 坪山园区产线严格遵循中国、欧盟、美国cGMP标准设立和运行，根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，该系列生产线已被验证达到欧盟GMP标准，涵盖无菌控制、可追溯性管理、环境监测与验证等多个关键质量控制环节，确保每一支制剂产品都在严谨的质量体系下稳定生产。

福建惠安惠光爱尔眼科医院。 目前，我国MGD发病情况严峻，40岁及以上群体中MGD患病率高达60%以上。 MGD病理特征为睑板腺终末导管阻塞、腺体萎缩及睑酯分泌异常，导致眼表微环境失衡、眼部不适及视功能障碍。

近日，第30届欧洲血液学（EHA 2025）大会在意大利米兰召开。 正大天晴自主研发的罗伐昔替尼（JAK/ROCK双通路抑制剂，TQ05105）以口头报告（Oral Presentation）的形式，首次公布了其用于急性移植物抗宿主病（aGVHD）的Ib期临床研究结果。 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗高危血液恶性肿瘤的重要手段,急性移植物抗宿主病（aGVHD）是移植后最常见的并发症，俗称排异，显著增加了患者的病死率 ［1-3］ 。

在蛋白降解领域，降解膜蛋白的 溶酶体靶向嵌合体 （ LYTAC ） 技术迅速兴起并备受关注。 细胞膜和胞外相关蛋白占编码蛋白的 40% ，是癌症和免疫相关疾病的关键治疗靶点。 细胞膜和胞外相关蛋白在靶向蛋白降解 （ TPD ） 领域是一个未被充分开发的靶点。