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曦望发布启望S3推理成本较上一代降约90%，押注「极致性价比」GPU与算力新范式公司动态2025年芯片交付量已突破万片。 在大模型产业从“训练驱动”走向“推理驱动”的关键拐点上，国产GPU厂商正重新审视算力的商业价值与交付方式。 据IPO早知道消息，1 月 27 日，曦望（Sunrise）于首届Sunrise GPU Summit中，正式发布新一代推理GPU芯片启望S3，并披露其围绕推理场景构建的算力产品体系及共建推理云生态计划。IPO早知道2026-01-29启望 S3
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纽欧申医药完成数千万美元的A+轮融资医药投融资近日， 专注于中枢神经系统（CNS）领域的创新生物医药公司纽欧申医药完成数千万美元的A+轮融资 。 本轮融资由国际领先的生命科学投资机构礼来亚洲基金领投，Pivotal碧沃投资本跟投，现有股东上海生物医药基金、龙磐投资、齐济投资继续加持。 纽欧申医药(NeuShen Therapeutics)是一家处于临床前阶段的生物技术公司，专注于开发治疗中枢神经系统疾病（包括精神障碍、神经退行性疾病等）的突破性疗法。
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2026年15家最值得期待的医疗健康拟上市企业医药投融资2025年内地和港股的医疗健康板块持续活跃，创新药BD交易的爆发成为此轮行情的催化剂。 数据表明，2025年医疗健康领域A、H两地IPO的股票上市首日基本都有比较好的表现。 目前在内地和港股市场排队上市的医疗健康类公司超过80家，涵盖了医药生物、医疗器械和医疗服务多个领域。动脉网2026-01-29医疗健康
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【首发】奥纳再生完成数千万人民币天使轮融资，黎曼猜想担任本轮融资独家财务顾问医药投融资回顾本轮融资历程，奥纳再生创始人王刚博士 说道：“本轮融资作为公司首轮融资，如此迅速高效的完成，这和与黎曼猜想的密切合作密不可分。 本轮融资由 达安创谷 领投， 黎曼猜想担任本轮融资独家财务顾问。 公司拥有独家大规模基因编辑和细胞定量部分重编程的核心技术专利，秉承“One Pig Fits All”的理念，旨在打造大规模基因组编辑猪平台，成为临床几乎所有细胞，组织，器官移植供体的无限而工业化来源，从根本上解决全球范围内供体器官缺乏危机。动脉网2026-01-29黎曼 奥纳再生
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康宁公布2025年强劲财务业绩财报业绩公司2025年第四季度及全年业绩创历史新高，。 预计2026年第一季度将保持增长趋势。 Springboard计划升级。康宁Corning2026-01-29康宁
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和铂医药拟以不超过3亿港元回购公司股份交易并购和铂医药今日宣布， 公司已决定行使购回授权，并将根据市况不时于公开市场购回股份，以使用最多3亿港元的资金进行建议股份购回 。 此外，公司或会根据市场情况，在适用授权范围内进一步回购。 此项决议体现了公司在实施股东回报方面的持续承诺。
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谷歌旗下AI药物设计公司Isomorphic Labs与强生达成合作公司动态2026年1月20日， 谷歌旗下AI药物设计公司 Isomorphic Labs宣布与强生达成一项跨疗法类型、多靶点的研发合作。 此次合作将Isomorphic Labs以AI为核心的药物发现模式与强生在药物发现和开发领域的专业能力相结合。 Isomorphic Labs的核心药物设计引擎可针对各类难治靶点，生成适用于小分子、抗体、多肽、分子胶等多种疗法类型的候选药物。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业申淇医疗LaaGuarder™淇珑®左心耳封堵器系统在欧洲成功开展首例临床应用临床研究LaaGuarder™淇珑®左心耳封堵器系统 于2025年初获得国产首张 CE MDR证书 ，本次在意大利成功为高卒中风险的阵发性房颤患者完成植入，标志着国产自主研发产品在国际市场实现进一步拓展。 意大利，梅尔科利亚诺——2026年1月26日，由申淇医疗科技股份有限公司自主研发的 LaaGuarder™淇珑®左心耳封堵器系统 在意大利心脏专科医院Clinica Montevergine成功完成首例临床应用。 手术由Luigi Salemme 教授主导完成，术后左心耳封堵装置稳定且无其他并发症。
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小核酸大爆发！MNC买家寻求下一个重磅BD审批动态海外巨头 Alnylam 凭借 六 款商业化 siRNA 药物实现近 30 亿美元年收入并首次盈利， 充分 验证 该 赛道 的 商业化潜力 。 国内， “ 中国小核酸第一股 ” 瑞博生物成功登陆港交所 ， 中生制药 也 以 12 亿元全资收购赫吉亚生物加码布局 。 据统计， 2025 年以来全球小核酸领域披露交易总额达 350 亿美元 ，同比增长超 40% ，单笔交易均值稳步攀升。
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官宣！FDA正式发布2025年新药年度报告（附全文链接）审批动态近日，美国FDA药物评价与研究中心（CDER）发布了该机构2025年新药审评年度报告。 报告指出，FDA在新药审评与批准方面持续保持高效与稳定的节奏，围绕疾病的预防、诊断、治疗与治愈，推动了一批具有重要临床意义的创新疗法进入临床应用。 2025年，CDER共批准了46款新药。药明康德2026-01-29FDA 新药
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产业新闻 | 强生单抗皮下注射组合疗法再获FDA批准；自身免疫CAR-T疗法获FDA突破性疗法认定……审批动态强生单抗皮下注射组合疗法再获FDA批准。 日前，美国FDA批准强生（Johnson & Johnson）旗下CD38靶向单抗Darzalex Faspro（daratumumab和hyaluronidase）皮下注射制剂与硼替佐米、来那度胺及地塞米松（VRd方案）联合，用于治疗不适合接受自体造血干细胞移植（ASCT）的新确诊多发性骨髓瘤成人患者。 研究共随机分配395例患者，其中197例接受Darzalex Faspro与VRd联合治疗，198例接受单纯VRd治疗。
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重磅！慢乙肝表观遗传沉默疗法CRMA-1001 完成首例患者给药临床研究专注于推进创新载荷体内递送的临床阶段基因药物公司 nChroma Bio 近日宣布，公司旗下用于慢性乙型肝炎治疗的在研表观遗传沉默剂 CRMA-1001 已经完成首例慢乙肝患者的给药。 CRMA-1001旨在实现慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的功能性治愈。 2025年12月，该药在香港的首次人体临床试验获得香港监管部门的批准，此外，该药在新西兰和英国也已获得临床试验授权（CTA），可在上述国家启动研究。肝脏时间2026-01-29HBV 慢性乙型肝炎 表观遗传
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TRPC6抑制剂治疗FSGS，为啥低剂量疗效更好？临床研究2026 年 01 月 27 日， Boehringer Ingelheim 在 Lancet 主刊上发表了 TRPC6 抑制剂 apecotrep (BI 764198) 治疗局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 的 2 期临床数据， apecotrep 相比于安慰剂减少 40% 的蛋白尿，目前已经开始 3 期临床入组。 TRPC6 是目前 FSGS 证据指数排名第一的靶点，主要原因是 2005 年 Science 论文报道，一个遗传性 FSGS 家族的病因是 TRPC6 突变，此后又有很多团队都确证了 TRPC6与 FSGS的关系 。 TRPC6 本身是一种阳离子通道，基因突变导致 TRPC6 过度激活，肾小球足细胞内钙离子浓度升高，进而引起一系列病理变化， apecotrep 正是基于这一假设开发出来的。
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国家医保局办公室 国家中医药局综合司关于确定中医优势病种按病种付费试点地区的通知医保动态维护医保基金安全，人人有责！ 打击欺诈骗保举报电话：010-89061396，010-89061397；邮箱：。国家医保局2026-01-29
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ADC药物：从“魔法子弹”到抗癌主力军，中国创新版图全解析前沿研究1月14日，国内ADC外包服务龙头 药明合联宣布收购东曜药业 ，旨在整合打造全球领先的一站式生物偶联药物CRDMO平台（ 估值30.91亿港元！ “魔法子弹”ADC药物。 ADC 的设计理念堪称精妙，它旨在将抗体药物的靶向性与强效细胞毒药物的杀伤力合二为一，如同一枚携带精确制导系统的 “ 生物导弹 ” 。
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最新！33项医械注册审查导则征求意见（附全文）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-01-29医械
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最高 ORR 达 100%，多「首款」双靶点 CAR-T 临床数据耀眼，三大适应症发展趋势凸显临床研究传统 CAR-T 在治疗实体瘤时往往面临着脱靶毒性和 T 细胞耗竭限制，XW-LTH-03 则是一种 乏氧激活双靶点 CAR-T，利用实体瘤内部普遍存在的「缺氧 （乏氧） 」环境作为「开关」 ，让 CAR-T 细胞只在肿瘤部位被激活，而正常组织内不会被激活，提升了安全性。 临床前动物试验中，XW-LTH-03 已经展示出了精准的靶向性与良好的安全性，特别是双靶点的设计显著增强抗肿瘤效应，有望降低肿瘤免疫逃逸风险。 国产突破：GC-CEX 系列高密度细胞培养瓶。
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iPSC 技术 20 年：帕金森病细胞治疗的突破与未来前沿研究这一革命性技术在过去二十年中彻底重塑了再生医学格局，尤其在疾病建模、药物发现和细胞替代疗法领域实现了跨越式突破。 日本京都大学高桥淳 （Jun Takahashi） 教授发表的综述《iPSC-based cell replacement therapy: from basic research to clinical application》，以帕金森病为核心案例，系统阐释了 iPSC 技术从基础研究到临床应用的完整路径，为神经退行性疾病的「根治性治疗」提供了科学范式。 该文章强调，基于 iPSC 的细胞替代治疗核心在于「替代效应」——移植细胞永久整合到目标组织，替代因疾病丧失的细胞功能。
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全国媒体聚焦！库莫西利（赛坦欣®）多地首处落地 见证创新疗法可及“加速度”公司动态中国生物制药（1177.HK）全球首款CDK2/4/6抑制剂赛坦欣 ® （库莫西利胶囊）自2025年12月获批上市以来，已在北京、上海、江苏、安徽、广东等多省市开出首张处方，成功惠及HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 凭借“获批即落地、上市即惠及”的亮眼表现，赛坦欣 ® 受到了来自全国各地媒体的广泛关注。 依托集团高标准生产线和现代化供应链体系，赛坦欣 ® 从获批到首处落地仅用“两周速通”。
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FDA公布PreCheck路线图推动药厂“回流”研发注册政策PreCheck试点计划将选择一批新的药品生产设施开始实施相关活动。 设施的选择将基于其与国家优先事项的整体契合度，考量因素包括：拟生产的产品、设施建设阶段、为美国市场生产药品的时间表以及设施的创新性。 更多细节将于2026年2月1日公布。识林2026-01-29FDA PreCheck
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