溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）是一种通过内质网-溶酶体途径降解细胞外和膜蛋白的技术，为治疗多种疾病提供了新的思路。 然而，传统LYTAC技术存在结构精度不足和疗效有限的问题，限制了其实际应用。 溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）：一种通过内质网-溶酶体途径降解细胞外和膜蛋白的技术。

中药清肺饮治疗肺部疾病具有悠久的历史和丰富的临床经验，然而由于成分复杂导致对其药效及分子机制研究不足，限制了进一步临床应用推广。 近日，中科中山药物创新研究院宫丽崑课题组联合中国科学院上海药物研究所黄成钢课题组在 Journal of Ethnopharmacology 杂志上发表了题为“Qingfeiyin decoction in idiopathic pulmonary fibrosis: Lung-targeted components and PI3K-AKT modulation”的研究论文。 本研究首次证明清肺饮提取物可剂量依赖性改善博来霉素诱导的肺纤维化模型小鼠炎症和纤维化的病理表型，基于黄成钢课题组“六环式”中药复方研究策略针对其药效物质进行筛选，确定了在肺部富集的成分OA、GDS、BCL和GG，通过网络药理学、生物信息学分析和多维度的体外实验发现OA和BCL与PI3K-AKT信号通路的相关性，在细胞迁移和凋亡、ECM沉积和巨噬细胞极化等方面发挥改善作用。

Knight Therapeutics Inc.与加拿大国家银行（NBC）签订了一项循环信贷额度，用于支持其业务增长和Paladin收购的部分资金。信贷额度初始借款限额为5000万美元，主要用于支持公司增长战略，并可能用于营运资金和其他企业用途。信贷额度为3年，可每年续签一年。预计信贷额度将在6个月内增加至1亿美元，并可能增加5000万美元。信贷额度可使用美元或加元，利率为SOFR或CORRA加上1.25%至2.75%的适用利差。Knight将支付未提取信贷额度的备用费，并需遵守某些财务和非财务条款。Knight Therapeutics Inc.的总裁兼首席执行官Samira Sakhia表示，信贷额度将确保公司有能力继续交易并执行其使命，即收购、许可、开发和商业化拉丁美洲和加拿大的药品产品。首席财务官Arvind Utchanah表示，与NBC的金融伙伴关系将优化公司的资本结构，并确保公司有足够的资金支持业务增长。

近日， 深圳大学医学部药学院高 成助理教授 在 《Cell Reports Medicine》 杂志上发表了题为 Cancer vaccine from intracellularly gelated tumor cells functionalized with CD47 blockage and damage-associated molecular pattern exposure 的文章。 同时，利用低浓度阿霉素诱导肿瘤细胞免疫原性死亡，构建损伤相关分子模式过表达的肿瘤细胞，增强DC“吃我”信号，并进一步采用CD47抗体阻断肿瘤细胞“不要吃我”信号，启动巨噬细胞吞噬功能，最后协同免疫检查点抑制剂，克服肿瘤免疫抑制微环境，实现治疗性肿瘤疫苗的开发。 本研究通过细胞内水凝胶技术构建仿生疫苗，可维持肿瘤细胞完整形态，具备优异的生物安全性和稳定性，且不会破坏肿瘤抗原完整性。

CD19不是一个陌生靶点，在血液肿瘤领域的CAR-T产品中发展最为成熟，但开发单抗的并没有多少。 目前， 全球CD19单抗不超过十款，国内市场上的基本全靠引进 。 诺诚健华的坦昔妥单抗是2021年8月从Incyte公司引进来的。

6月16日下午2:30，国家医保局召开相关行业座谈会，就《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》征求意见。 本次座谈会召开标志着 每年一度的目录调整进入实质性落地阶段，商业健康保险创新药品目录（丙类目录/商保目录）也在本次方案中。 据参加会议的消息灵通人士透露，此次会议研究基本目录的准入条件是：。

6月17日早盘，今年医药第一“妖股”舒泰神又涨了10.23%，创下股价历史最高纪录。 今年以来，舒泰神股价涨幅已超过380% ， 是医药板块涨幅第一。 过去几年，舒泰神在资本市场的表现也一直不温不火。

6月16日晚间，业界流传出武田中国总裁单国洪决定离职的消息。 武田中国向健识局确认了这一消息的真实性。 单国洪曾在辉瑞、阿斯利康等多家跨国药企工作，2017年出任武田中国总裁。

D&D Pharmatech今日公布其在研药物DD01的积极临床进展。 该公司正在开展一项为期48周的2期临床试验DD01-DN-02，旨在评估DD01在超重/肥胖的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的疗效与安全性。 试验采用每周一次给药方案，以20 mg为起始剂量持续两周，随后进入40 mg维持剂量阶段。

帕金森病（Parkinson’s Disease，PD），是一种复杂的神经退行性疾病，也是世界上第二常见的神经退行性疾病，仅次于阿尔茨海默病（AD），影响着约1%-2%的65岁及以上老人。 2019年的数据显示，全球约有超850万人患有帕金森病。 在中国，65岁以上人群的帕金森病患病率为1.7%——随着年龄的增长，这个数字还会升高。

2025年震惊医药圈的垄断大案又有新进展：官方曝光垄断细节，幕后黑手浮出水面。 6月13日，国家市场监管总局连发5份行政处罚书： 涉及津药药业、浙江仙琚制药、江苏联环药业、西安国康瑞金制药以及组织者郭相国。 根据《处罚书》披露：自2021年11月起， 自然人郭相国通过组织会议、实地走访等形式，与涉案四家企业相关人员商讨提高地塞米松磷酸钠原料药的价格 ，造成市场紧张，垄断市场价格。

研究人员将人类细胞 （类器官 形 态） 直接注射进 怀孕小鼠的羊水中 。 令人惊奇的是，这些类器官能够精准迁移至其对应目标器官。 为攻克这些难点，MD 安德森癌症中心的 沈西凌 教授致力于提升人类细胞在动物体内的存活率及器官靶向性。

2025年6月11-14日，国际干细胞研究学会（ISSCR）年会在香港盛大举行，全球75个国家和地区的近4000名专家学者齐聚一堂，共探干细胞与再生医学的前沿突破。 6月13日晚，由中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会主办、吉美瑞生（香港分公司）承办的“STEM CELL THERAPY: A MID-SUMMER CHINA'S NIGHT”主题晚宴在中国香港精彩亮相，汇聚全球顶尖科学家，共话中国细胞与基因治疗行业的发展与未来。 吉美瑞生CEO张婷博士、董事游弋洋先生也应邀出席了活动 。

6月16日， 国家药监局就《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见， 提出了药物临床试验申请审评审批从目前的60个工作日缩短至30个工作日。 申请条件为：应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药，能够按要求提交申报资料，并需满足以下条件之一：。 一是国家支持的重点创新药。

6月16日下午2:30，国家医保局组织行业协会召开座谈会，就《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》征求意见。 医趋势从相关人士处了解到，此次会议聚焦两大议题： 一是正式启动2025年医保目录调整工作；二是制定第一版商业健康 保险 创新药品目录（以下简称“商保目录”）。 这场会议标志着 年度医保谈判工作进入实质性推进阶段 ，较原定计划（4月）有所延迟，后续企业申报、谈判、落地节奏 预计 将更加紧凑。

急性髓系白血病（AML）是起源于造血干/祖细胞的恶性克隆性增殖性疾病，特征为骨髓中异常未分化原始细胞大量蓄积、增殖并影响正常造血分化功能，主要表现为贫血、出血、感染等症状。 AML可以发生在任何年龄段，生存率较低。 其中，60岁以下AML患者5年生存率为35-40%，60岁以上患者5年生存率为5-15% 。

一名 43 岁女性患者接受托夫生注射液腰穿鞘内注射治疗，这一刻， 中国渐冻症治疗史翻开了全新一页 ，全球首款针对病因的渐冻症药物完成了它在中国的首次注射。 李女士因不明原因的进行性肌肉无力来到北医三院就诊，最终被确诊为 SOD1-ALS 患者。 这种由超氧化物歧化酶1基因突变引发的渐冻症，仅占所有渐冻症患者的2%，却是中国渐冻症人群中最常见的致病基因。