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IVD原料企业，正式递表港交所！医药投融资根据港交所1月26日披露的信息，北京百普赛斯生物科技股份有限公司（下称“百普赛斯”）已正式向港交所主板提交上市申请，由招商证券国际担任独家保荐人。 弗若斯特沙利文数据显示，在2024年全球重组蛋白市场中，公司在中国本土供应商中位列第一，在全球供应商中排名第三。 财务方面，百普赛斯近年业绩呈现一定波动。
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5万批文面临“生死考”！中成药淘汰潮来了招标采购2026年1月，国务院公布了新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，将于2026年5月15日正式施行。 业内普遍关注的一项关键规定指出：自2023年7月1日起实施的政策设定了三年过渡期，到2026年7月1日之后，凡中成药说明书中的【禁忌】、【不良反应】或【注意事项】任一栏目仍标注“尚不明确”的，其再注册申请将依法不予批准。 数据显示，目前国内有效的中成药批准文号约5.7万个，其中超过七成的产品在上述安全信息项上尚未完善，或将因此无法通过再注册，面临退出市场的风险。思齐俱乐部2026-01-28中成药
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【行研】双靶点寡核苷酸药物偶联策略前沿研究寡核苷酸药物（Oligonucleotide drug）是由十几个至几十个或更长的核苷酸构成的具有特定序列和功能的短链核酸，通过调节靶基因表达以治疗疾病。 寡核苷酸药物因其可靶向传统‘不可成药’基因，在业内被认为有望成为继小分子和抗体药物之后的重要治疗平台，是当下新药开发热点。 Jiuzhou News。
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Medpark企业 | 耀视医疗斩获国际认证，开启全球化战略新征程公司动态近日，Medpark园内企业耀视（苏州）医疗科技有限公司（以下简称“耀视医疗”）正式通过国际权威认证机构的严格审核，成功获得ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系认证证书。 这标志着耀视医疗在研发、生产、销售及服务全过程的质量管理体系已全面符合国际标准，为公司核心产品“耀星海”激光扫描检眼镜的卓越品质提供了国际化背书，并为公司产品的全球市场布局奠定了坚实基石。 ISO 13485是国际公认的、专用于医疗器械行业的全面质量管理体系标准，是产品进军欧盟、加拿大、澳大利亚等海外市场的关键“入场券”。Medpark2026-01-28耀视医疗
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甲状腺眼病有了医靠——替妥尤单抗北京首张医保处方落地医保动态这款中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药，正式在全国范围内进入医保普惠阶段。 几个月前，38岁的张先生因眼睑肿胀、视物重影、眼球突出就诊，被确诊为甲状腺眼病，先后经历了激素类药物治疗、放疗等，起初有点效果，但后续病情总是反复，由于面貌改变以及反复往返医院治疗却效果不甚理想，给张先生的生活、工作和心理带来了很大负担。 甲状腺眼病（TED）是一种与甲状腺疾病密切相关的器官特异性自身免疫性疾病，发病率居 成人眼眶病首位 ，我国患者群体达400多万。
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从住院陪护到安宁疗护 定价托底让草原夕阳别样暖医保动态这一幕温暖场景的背后，正是内蒙古相关部门为守护老年群体所做的政策探索。 免陪照护：从政策破冰到人文落地。 “子女没时间陪护”“护工专业度不足”“陪护费用居高不下”等问题日益凸显。
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专家点评 Cell：清华大学齐天从团队/首都师范大学宋素胜团队发现全新植物快速免疫系统「系统性气孔免疫」专家观点在自然界中，植物持续遭受病原微生物侵害。 为应对这些威胁，植物进化出多种免疫防御策略。 其中，保卫细胞感知病原菌，迅速关闭气孔，阻断病原菌入侵，形成第一道防线，称为「气孔免疫」，是一种至关重要的广谱防御机制。
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专家点评 Cell：路中华/姜玉武/刘太安等团队基因治疗技术新突破，一针修复多个致病基因专家观点基因治疗是针对遗传和非遗传性疾病的重要干预策略。 腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）因其低免疫原性和高安全性被广泛应用于基因治疗的基础研究和临床转化中的基因递送。 然而，其约 4.7 kb 的包装上限将大量疾病相关的长基因载荷拒之门外。丁香学术2026-01-28基因治疗技术
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Cell：刘翔宇团队发现通用别构剂，镇痛药耐受难题迎新解法前沿研究G 蛋白偶联受体（GPCRs）是人体基因组中成员最多的膜蛋白受体超家族，也是药物研发中最关键的靶点之一。 这些受体遍布各类细胞表面，感知多种胞外信号，并启动复杂的下游信号级联反应。 GPCR 激活后主要招募下游两类信号转导蛋白：G 蛋白与 β-arrestin 蛋白。
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Cell | 颠覆40年认知：MYC蛋白“跨界”结合新生RNA，揭示肿瘤免疫逃逸新机制前沿研究几十年来，教科书告诉我们： 它是一个超级转录因子（Transcription Factor），通过结合DNA疯狂驱动基因转录 。 1月22日， 《Cell》 的研究报道“ MYC binding to nascent RNA suppresses innate immune signaling by R-loop-derived RNA-DNA hybrids ”，这项研究颠覆了传统认知： MYC不仅仅是DNA结合蛋白，它还通过结合新生RNA（Nascent RNA），直接抑制免疫信号，让肿瘤实现“隐身” 。 走出DNA的“舒适区”：MYC的另一副面孔。
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Science | 生命起源的“借尸还魂”：沉睡在基因组中的古老病毒，如何通过“拼接”异源序列，以此跨越人类胚胎发育的生死关口？前沿研究人类胚胎发育的最初几天始终是一个被迷雾笼罩的“黑匣子”。 从受精卵的第一次分裂，到囊胚的形成，是一场惊心动魄的接力赛。 1月22日， 《 Science 》 的研究报道“ Endogenous retroviruses synthesize heterologous chimeric RNAs to reinforce human early embryo development ” ，将视线引向了基因组中的“暗物质”。生物探索2026-01-28基因组
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》原文研发注册政策
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车永胜研究团队与张转研究团队合作发表JACS文章：解析真菌毒素erythroskyrines生物合成中一种双功能黄素酶催化环氧化和并呋喃环形成机制前沿研究该论文阐明了真菌毒素erythroskyrine的两种差向异构体的生物合成途径，并揭示了一个双功能黄素酶亚家族。 真菌毒素erythroskyrine（1）是一类含有六氢并呋喃环结构的多烯tetramic acid类化合物。 本文通过构巢曲霉异源表达、体外酶学测试和产物结构鉴定首次阐明化合物1的差向异构体化合物erythroskyrine B（2）的生物合成途径。医药生物技术研究所2026-01-28JAC 并呋喃环 erythroskyrines
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奥林巴斯官宣中国区总裁！来自丹纳赫人事变动2026 年 1 月 28 日，奥林巴斯正式官宣一项关键人事任命：自 2026 年 3 月 2 日起，深耕医疗健康行业二十余载的陈小穗（ Rosa Chen ）女士将加入公司，出任中国区总裁，直接向奥林巴斯全球总裁、首席执行官兼董事 Robert White 汇报，全面统筹中国区各项业务与管理工作，各业务部门将直接向其汇报。 与此同时，现任奥林巴斯中国区首席执行官土屋英尚计划于 2026 年 3 月底正式退休，并卸任中国区所有法人公司的董事长职务。 作为医疗健康领域的资深管理者，陈小穗的履历堪称亮眼。
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Genmab退出，两家中国药企入局！挑战强生Rybrevant...公司动态2026年1月27日， 继Genmab退出后，又有两款抗体偶联药物（ADC）进入人体临床试验阶段。 从近期启动的首次人体试验来看，研发针对EGFR和cMet双靶点的双特异性药物正成为热门策略。 这两款进入人体临床试验阶段的ADC来自中国药企，它们分别是：。
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超3亿元战略合作落地！深度智耀与英百瑞共建 “AI + 细胞治疗” 新生态公司动态2026 年 1 月 26 日，杭州迎来生物医药领域的重磅合作 —— 全球领先的 AI 制药独角兽深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）与通用型细胞治疗领军企业英百瑞生物医药（Imbioray）正式签署全面战略合作协议 。 此次合作恰逢英百瑞 “浙江省企业研究院” 揭牌及全新医学研究中心启用之际，总合作价值 超 3 亿元 ，双方将携手打造 ACC-NK 细胞疗法 AI 智能平台 ，为细胞治疗领域注入 AI 新动能。 英百瑞当日在杭州总部隆重举办 “浙江省企业研究院揭牌仪式”，并斩获政府授予的 “准独角兽” 荣誉，其打造的高能级研发平台正吸引行业优质资源汇聚。
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超2亿元 B 轮融资落地！弼领生物以NMPDC®平台引领纳米偶联药物全球研发新浪潮医药投融资近日， 上海弼领生物技术有限公司（以下简称“弼领生物”）完成超2亿元B轮融资 。 本轮融资由 宏诚投资及关联方（阳光诺和、弘曜科创）与涌铧投资联合领投 ， 泰达科投、中科创星跟投，老股东龙磐投资和泰煜投资持续加码 ， 丰和资本担任本轮融资独家财务顾问 。 此次募集资金将 重点用于核心临床管线的快速推进、早期创新项目的研发迭代及跨学科核心团队的扩 充，进一步巩固公司在纳米偶联药物领域的全球技术领先地位，加速突破性疗法的临床转化与商业化布局。
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新版《药品管理法实施条例》正式发布研发注册政策中华人民共和国国务院令。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》已经2025年12月31日国务院第76次常务会议修订通过，现予公布，自2026年5月15日起施行。 2026年1月16日。
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出手超839亿，启明创投、元生创投、龙磐投资、博远资本正在投资这些赛道医药投融资经历了一整年，中国医疗大健康领域2025年一级市场投融资画下了圆满的句号。 医药魔方InvestGo数据库显示，2025年中国医疗健康领域一级市场投融资金额达到839.83亿元，相比2024年的735.31亿元，上涨14.21%。 2025年融资事件数达1417件，相比2024年的1531件，减少7.4%。
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【重磅】中药龙头发力！1类新药进攻1300亿市场公司动态近日，片仔癀公告称，公司开发的抗肿瘤化药1类新药PZH2113胶囊迎新进展，其I期临床完成首例受试者入组，目前全球暂无同适应症、同靶点药品获批。 米内网数据显示，2025年前三季度中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）抗肿瘤药（化药+生物药）销售额接近1300亿元。 截至公告日，国内外暂无相同适应症的同靶点药品获批上市。
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