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  • 跨界联动+场景赋能！亚泰集团在下一盘什么棋？
    公司动态
    跨界联动+场景赋能！亚泰集团在下一盘什么棋？
    “亚泰集团布局了吉林大药房、永安堂大药房的近千家连锁门店，线下实体会员总数超700万人，具有巨大的医药发展空间和挖掘潜力。”。 作为 国 内知名连锁药店，吉林大药房名气很大。 行走在 吉林 省内大街小巷，随便打听一下 它的名字 ，上至老人，小至孩童，无人不知无人不晓。
    亚泰集团
    2025-06-18
  • Nature 头条 Ⅰ “人-兽嵌合体”研究兴起，华人学者在新生小鼠体内培育出人类细胞
    前沿研究
    Nature 头条 Ⅰ “人-兽嵌合体”研究兴起，华人学者在新生小鼠体内培育出人类细胞
    研究人员将人类细胞 （类器官 形 态） 直接注射进 怀孕小鼠的羊水中 。 令人惊奇的是，这些类器官能够精准迁移至其对应目标器官。 为攻克这些难点，MD 安德森癌症中心的 沈西凌 教授致力于提升人类细胞在动物体内的存活率及器官靶向性。
    医麦客
    2025-06-18
    怀孕
  • 湖南生物医药创新标杆！这家企业以硅谷研发中心筑就全球抗体技术高地
    公司动态
    湖南生物医药创新标杆！这家企业以硅谷研发中心筑就全球抗体技术高地
    1. 多物种抗体平台矩阵。 助力中国抗体技术标准体系走向世界，在全球生命科学产业竞争中掌握更多主动权。 2. 全球化布局，构建韧性供应链。
    医麦客
    2025-06-18
    生物医药
  • 13 亿美元！Lilly 收购体内基因编辑疗法先驱 Verve Therapeutics
    交易并购
    13 亿美元！Lilly 收购体内基因编辑疗法先驱 Verve Therapeutics
    知情人士表示，如果谈判本周没有停止，并且出现了时间表上的延误，这笔交易可能很快就会宣布。 交易的价值大约是 Verve Therapeutics 当前股价的两倍，该公司周一收盘后，市值略低于 5.59 亿美元。 美股盘后 Verve Therapeutics 股价暴涨 75% ，最新市值约 9 亿美元。
    医麦客
    2025-06-18
    基因编辑疗法
  • 岸迈生物递表港股IPO，上轮投后估值4.92亿美元
    医药投融资
    岸迈生物递表港股IPO，上轮投后估值4.92亿美元
    岸迈生物成立于2015年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，聚焦开发双特异性抗体，尤其是肿瘤、自免领域的TCE。 临床阶段管线包括EGFR/cMET双抗、ROR1/CD3双抗、BCMA/CD3双抗，临床前管线包括ALPP(G)/CD3双抗、LY6G6D/CD3双抗、KLK2/CD3双抗等。 岸迈生物最新股权结构如下，国投创新持股7.34%，德诚资本持股6.74%，元禾资本持股5.62%，夏尔巴持股4.82%。
    医药笔记
    2025-06-18
    CD3 肿瘤
  • 艾伯维BCL-2抑制剂拓适应症失利，罗氏帕金森药进Ⅲ期，FXIIa单抗在美上市
    临床研究
    艾伯维BCL-2抑制剂拓适应症失利，罗氏帕金森药进Ⅲ期，FXIIa单抗在美上市
    1.艾伯维/基因泰克BCL-2抑制剂拓适应症暂折戟。 研究共纳入约 500 名患者，来自全球 220 个研究中心。 Venclexta 是全球首个选择性抑制 BCL-2 蛋白的小分子药物，维奈妥拉通过竞争性结合 BCL-2 的 BH3 结构域，释放促凋亡蛋白（如 BIM ），触发线粒体凋亡通路，从而诱导肿瘤细胞死亡。
    医药经济报
    2025-06-18
    艾伯维 FXIIa单抗 帕金森药
  • Nature子刊突破！孔径匹配型嵌段共聚物膜打造酶促连续流反应器，30天内实现生产力2147mol/m²
    前沿研究
    Nature子刊突破！孔径匹配型嵌段共聚物膜打造酶促连续流反应器，30天内实现生产力2147mol/m²
    利用固定化酶的连续流生物催化成为一种可持续的化学合成途径。 精心设计的BCP膜密集排列均匀的酶匹配纳米通道为生产固定化植酸酶提供了所需的纳米限制环境。 酶匹配载体和高效酶固定化的协同设计使催化性能优异，具有>1个月的操作稳定性，卓越的生产率和高时空产率(1.05 × 105 g L−1 d−1)。
    药时空
    2025-06-18
    孔径匹配型 酶
  • EHA 2025|罗伐昔替尼Ib期数据惊艳，或改写激素耐药aGVHD治疗格局
    临床研究
    EHA 2025|罗伐昔替尼Ib期数据惊艳，或改写激素耐药aGVHD治疗格局
    近日，在第30届欧洲血液学（EHA 2025）大会上，中国生物制药（1177.HK）以口头报告（Oral Presentation）的形式公布了罗伐昔替尼（JAK/ROCK双通路抑制剂，TQ05105）用于急性移植物抗宿主病（aGVHD）Ib期临床研究结果。 本研究是此次大会上关于aGVHD新型治疗策略为数不多的重要报道，引起了全球专家的热烈讨论，有望成为糖皮质激素耐药aGVHD患者新的治疗选择。 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗高危血液恶性肿瘤的重要手段,急性移植物抗宿主病（aGVHD）是移植后最常见的并发症，俗称排异，显著增加了患者的病死率 ［1-3］ 。
    正大制药订阅号
    2025-06-18
    糖皮质激素 异基因造血干细胞 移植物抗宿主病
  • 国家医保局印发《美容整形类医疗服务价格项目立项指南（试行）》
    医保动态
    国家医保局印发《美容整形类医疗服务价格项目立项指南（试行）》
    编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照 “ 成熟一批、发布一批 ” 的工作思路，近日国家医保局编制印发 了 《 美容整形 类医疗服务价格项目立项指南（试行）》 ， 设立 101 项美容整形项目 。 下一步，国家医保局将指导各省医保局参考《美容整形类医疗服务价格项目立项指南（试行）》， 指导有条件的医疗机构按照 公平合理、诚实信用、质价均等的原则自主合理制定价格 ，并及时向社会公开公示 。 维护医保基金安全，人人有责！
    国家医保局
    2025-06-18
    美容 国家医保局
  • 自身免疫和炎症性疾病的新治疗策略
    前沿研究
    自身免疫和炎症性疾病的新治疗策略
    免疫介导的炎症性疾病( IMID )是一组常见的、临床多样化的疾病，包括类风湿性关节炎( RA )、脊柱关节炎( SpA )、结缔组织疾病、皮肤炎症性疾病（ 包括银屑病和特应性皮炎 ）、炎症性肠病( IBD )、哮喘和自身免疫性神经系统疾病如多发性硬化症。 然而，并非所有IMID患者对靶向治疗都有反应，许多患者在治疗后有复发。 因此，迫切需要在IMID领域积极开发新的治疗策略，如双特异性抗体（ BsAbs ）、纳米抗体和纳米颗粒、治疗性疫苗、siRNA干扰、自体造血干细胞移植（ aHSCT ）和CAR-T细胞。
    小药说药
    2025-06-18
    类风湿性关节炎 脊柱关节炎 炎症性疾病
  • 【JMC】福州大学徐芃/李金宇/黄明东团队“一石二鸟”新策略：白蛋白结合分子修饰协同增强抗菌肽的抗菌活性与体内稳定性
    前沿研究
    【JMC】福州大学徐芃/李金宇/黄明东团队“一石二鸟”新策略：白蛋白结合分子修饰协同增强抗菌肽的抗菌活性与体内稳定性
    抗菌肽（ AMPs ）因其能直接破坏细菌细胞膜的物理杀菌机制，使细菌难以产生耐药性，而成为极具潜力的候选方案。 然而， AMPs 在体内 存在 的稳定性差和潜在的溶血毒性等问题，严重限制了其临床应用。 为克服上述挑战， 福州大学徐芃 / 李金宇 / 黄明东教授 研究团队提出一种创新策略：将疏水白蛋白结合分子（ ABMs ）修饰到短链线性 AMPs 的 N 端 。
    精准药物
    2025-06-18
    白蛋白 福州大学 分子修
  • 鲁南制药集团欣平宁®注射用尼可地尔获批上市！
    审批动态
    鲁南制药集团欣平宁®注射用尼可地尔获批上市！
    近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司 欣平宁 ® 注射用尼可地尔 （规格：12mg、48mg），经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字H20254520、国药准字H20254521， 并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 注射用尼可地尔临床适应症为不稳定型心绞痛。 尼可地尔具有钾通道激活和硝酸酯样作用，可增加K+外流使细胞膜超极化及缩短动作电位，通过抑制Ca 2+ 内流降低细胞内Ca 2+ 浓度，引起血管平滑肌扩张。
    鲁南制药集团
    2025-06-18
    Ca2+
  • Mirai Bio 宣布与赛默飞达成战略合作，加速基因药物开发 | 新闻稿
    公司动态
    Mirai Bio 宣布与赛默飞达成战略合作，加速基因药物开发 | 新闻稿
    赛默飞将作为 Mirai 首选的CDMO供应商，为其提供 cGMP 服务及商业化生产服务 ，此次战略合作进一步增强了 Mirai 向合作伙伴提供端到端平台的能力 。 作为生物技术行业中致力于共创完全优化基因药物的生物平台创新公司，Mirai Bio（以下称“Mirai”) 于近期宣布与科学服务领域的世界领导者——赛默飞世尔科技达成战略合作，共同促进生命科学与基因药物市场的发展。 根据合作协议，赛默飞的研发及 cGMP 生产服务、商业化生产能力与全球产能，将与 Mirai 用于优化新型核酸疗法设计、递送及开发的创新技术平台进行深度融合。
    研发客
    2025-06-18
    Mirai Bio 赛默飞
  • 100亿欧元在手，赛诺菲要怎么花？
    公司动态
    100亿欧元在手，赛诺菲要怎么花？
    •接连完成几笔有针对性的收购和BD交易来延续Dupixent的辉煌战绩；。 •在MNC们纷纷砍掉罕见病管线的当口，逆流而上收购罕见病公司、补充自免罕见病产品；。 •对原有旧管线进行整理之后，今年又两度出手CNS领域。
    研发客
    2025-06-18
    罕见病
  • Biomea Fusion 宣布拟议公开发行证券
    医药投融资
    Biomea Fusion 宣布拟议公开发行证券
    Biomea Fusion公司宣布开始进行一项股票和认股权证的公开募股，包括以预付认股权代替普通股向某些投资者提供。此外，公司计划授予承销商在30天内购买额外15%股票和认股权证的期权。此次募股预计于2025年6月20日左右完成，受市场和其他条件影响。Jefferies担任此次募股的独家簿记经理。所有股票、认股权证和普通股认股权证将由Biomea出售，并已根据美国证券交易委员会（SEC）的S-3表格注册声明进行注册。Biomea专注于开发口服小分子药物icovamenib和BMF-650，旨在改善糖尿病、肥胖和代谢性疾病患者的生命质量。
    GlobeNewswire
    2025-06-18
  • 2025年《国谈》方案流出，近400+产品可申报
    研发注册政策
    2025年《国谈》方案流出，近400+产品可申报
    2025年国谈的方案流出，包括目录外纳入条件、目录内接续条件、调出条件、商保创新目录条件；。 一、目录外 西药（化药、生物）、中成药纳入条件 ：。 ④ 纳入鼓励仿制药品目录或鼓励研发申请儿童药清单，经药监局批准上市的；。
    风云药谈
    2025-06-18
    国谈
  • 京津冀3+N集采接续跟标省份及品种明细
    招标采购
    京津冀3+N集采接续跟标省份及品种明细
    京津冀“3+N”部分西药和中成药带量联动接续采购工作联盟省份包括：天津、贵州、宁夏回族自治区、甘肃、青海、内蒙古自治区、江西、湖北、广西壮族自治区、新疆维吾尔自治区、陕西、湖南、河南、重庆、辽宁、海南、西藏自治区、四川、新疆生产建设兵团、云南等。 这些省份的参与，体现了区域间在药品采购领域的协同合作，旨在通过集中带量采购的方式，优化药品供应，降低药品价格，提升药品可及性，为患者带来实惠，同时也推动医药行业的健康发展。 (来源：药索笔记/ 柳叶刀的筷子 ）。
    药闻康策
    2025-06-18
    集采 京津冀
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