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共 362217 篇内容
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收购方要求收回权益，与齐鲁合作终止交易并购近日，齐鲁制药 宣布 终止 与 Lisata Therapeutics的合作协议，终止协议在1月23日已正式生效。 协议终止后，Lisata将重获certepetide在大中华区的全部独家开发和商业化权利，而齐鲁制药仍需完成其在 转移性 胰腺导管腺癌（ PDAC ）中进行的 II期临床试验 。 两家公司的合作协议最早在2021 年2月签订， 齐鲁制药 从 CEND Therapeutics（ 2022年9月与 Caladrius Biosciences 合并后更名为 Lisata Therapeutics ） 那引进了 certe petide大中华区（ 中国大陆、香港、澳门、台湾 ） 独家 开发和商业化 权利，为此， CEND 将获得 齐鲁制药支付的 1000万美元 首付款、 高达 2.21亿美元 的里程碑付款以及10-15%销售分成。
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细胞治疗公司的神奇操作：先割股民韭菜，再转型当军火商公司动态最近，一家意大利的基因细胞治疗公司 Genenta Science 出现了颇有意大利黑帮风味的转型——竟然是去做军火商。 要知道这公司在4年多前刚在纳斯达克上市的时候，公司本身还在整脑癌干细胞治疗，哪知道4年后，转型竟然转得风牛马不相及。 Genenta Science的技术。生物制药小编2026-01-29细胞治疗
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第三批IRA谈判名单公布，PD-1逃过一劫审批动态近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）公布了第三批《通胀削减 法案》-IRA药品价格谈判清单。 这次CMS总共选定了15种药物，另外，这次谈判对象还将包括1款重新谈判药物- Tradjenta( 2型糖尿病药物) ， Tradjenta 先前已入选第二轮 IRA 医保谈判名单，其最终价格 降幅8 4 % 。 相关阅读 ： 第二批美版医保谈判，最高降幅达85%。
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信达生物：双抗双毒素ADC获批临床审批动态IBI3028为一款DuetTx技术平台基础上构建的双靶点双毒素ADC。 双抗ADC的设计逻辑在于组合两种TAA克服肿瘤一致性，并实现更好、更深的治疗响应。 双毒素ADC则通过组合两种毒素增强疗效、克服耐药。
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最高6.3亿元！康华生物拟收购纳美信生物100%股权交易并购1月28日，成都康华生物发布公告拟增资及受让纳美信（上海）生物科技有限公司签署意向性协议。 为完善公司mRNA技术平台建设，丰富公司研发管线，加快疫苗研发效率， 康华生物 、纳美信及其部分现有股东邓明先生、钱志康先生及上海浦信诚企业管理中心（有限合伙）于2026年1月28日签订了《投资意向书》，公司拟分期认购纳美信新增注册资本并受让纳美信现有股东所持纳美信股权，上述交易完成后 康华生物 将合计持有纳美信100%的股权，纳美信外部机构投资者包括上海生物医药基金和恩然创投。 纳美信是一家专注于mRNA领域新型疫苗与药物研发的生物科技企业，已构建覆盖“序列设计-递送系统-生产工艺”的全链条mRNA药物技术体系。
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一化工原料药企业，2025签约超4000亿公司动态2026年1月26日，中国化学发布2025年1-12月的经营情况数据，1~12月总签约项目数量合计4760个，签约总额达4036.62亿元，其中境内2791.45亿元，境外1245.17亿元，实业及新材料销售105.78亿元。 12月，中国化学单笔合同额在人民币5亿元以上的重大合同17个，主要如下：。 2025年全年，中国化学单笔超过5亿元的合同有115个重大项目，在化工新材料这一领域，单笔超过5亿元的合同有54个，涉及浙石化、中海壳牌、海辰化学、甘肃巨化、陕煤集团、兖矿鲁南化工等企业。亚太易和2026-01-29原料药企业
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一原料药企业募投延期两年医药投融资近日， 金陵药业 (000919)发布公告称，公司于1月19日召开董事会会议，审议通过了《关于部分募投项目延期的议案》，同意将"核心原料药及高端医药中间体共性生产平台建设项目"达到预定可使用状态的日期从原计划的2026年3月延期至2028年3月，延期时间为两年。 据公告披露，金陵药业于2024年通过向特定对象发行股票募集资金总额7.50亿元，扣除发行费用后实际净额为7.43亿元。 截至2025年9月30日，公司募集资金使用及余额情况如下：。
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让CAR-T细胞“长记性”，持久对抗血癌的新钥匙前沿研究在癌症免疫治疗领域，CAR-T细胞疗法已在多种B细胞恶性肿瘤中取得成功。 然而，对于急性髓系白血病（AML），CAR-T疗法的效果仍然受限。 研究团队发现，通过在CAR-T细胞中额外表达这个趋化因子受体，能够显著增强其记忆形成能力，减少耗竭，从而在AML小鼠模型中实现长期免疫保护。
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国产下一代肿瘤放疗利器，“中大系”实验室有望破局前沿研究中山大学肿瘤防治中心放疗科主任陈明心里，一直横着一把无形的“刀”。 这把“刀”，是肿瘤放射治疗的核心——它越精准，肿瘤清除得越彻底，正常组织损伤越小。 三年前，陈明牵头成立了 中山大学首个临床医学校企联合实验室 ——中山大学-国科离子（兰州泰基）放射治疗前沿技术联合实验室。
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Nature | 上海药物所合作破解胆汁酸转运关键机制公司动态胆汁酸在机体的消化吸收、能量代谢与激素信号稳态中扮演着核心角色。 其在肝脏与肠道之间循环往返，构成精密的肝肠循环（enterohepatic circulation），并依赖一系列膜转运体协同完成。 尽管多数相关转运体在过去几十年已被鉴定并建立了相对清晰的机制框架，一个关键步骤却长期缺乏令人信服的分子解释：胆汁酸如何从肠上皮细胞（enterocytes）基底外侧膜被有效输出至门静脉循环。
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Nature子刊重磅综述：中风新突破！干细胞与免疫系统 "联手"， 促进中风后的神经修复和功能恢复前沿研究近日，国际顶级神经科学期刊《Nature Reviews Neuroscience》发表的一篇重磅综述，为千万中风患者带来了全新希望。 正是在这样的背景下，干细胞凭借其独特的修复潜力，在中风治疗领域的研究广泛开展，诸多前期实验与临床试验已取得积极成果，为突破传统治疗困境带来了新方向。 核心发现：干细胞与免疫系统。
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FirstWord Pharma “2026全球产业重塑关键药物”：依沃西成唯一入选中国原创新药审批动态近日，国际行业媒体 FirstWord Pharma 发布 《 Spotlight On: The drugs that will shape 2026》 榜单 ，深度解读了有望主导2026年及之后全球医药行业发展脉络、改变疾病治疗逻辑的20款标杆药物。 康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（ivonescimab）入选，是该榜单中唯一一款来自中国创新药企自主研发的药物。 依沃西作为唯一中国原创新药入选榜单，不仅是对依沃西临床价值与商业化潜力的高度认可，更是对康方生物药物开发全球领先能力的充分肯定。
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复星医药与东方略就全球首款HPV治疗性核酸药物达成独家生产和商业化战略合作公司动态2026年1月28日，上海复星医药（集团）股份有限公司成员企业复星万邦（江苏）医药集团有限公司（简称“复星万邦”）与北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）达成战略合作，双方就VGX-3100在大中华地区（包括中国大陆和港澳台地区）的生产和商业化签订独家协议。 在复星医药董事长陈玉卿、复星医药联席总裁李静、东方略创始人陈明键及双方管理团队的见证下，复星医药国内营销平台CEO邓长江与东方略董事长仇思念共同签署合作协议。 VGX-3100目前在中国处于Ⅲ期临床试验阶段，由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头，在国内22家三甲医院共同开展随机、双盲、安慰剂对照的注册临床研究，现已完成全部患者的入组。
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从退审数据看CMC合规盲区：九成失误本可避免研发注册政策FDA最新披露：80% NDA/BLA被“退审”或“拒批”，元凶不是临床，而是CMC与GMP——且九成失误本可避免。 一道工艺参数、一页验证报告、一条数据缺失，足以让十年研发一夜归零。 为此，同写意盛邀极富经验的行业专家举办专题研讨会，用2天时间，把可避免的“低级错误”清零，让FDA上市申报一次通关。
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一家基因编辑再生医学公司完成天使轮融资医药投融资近日，珠海横琴奥纳再生医学有限公司（以下简称“奥纳再生”或“公司”）宣布完成 数千万人民币天使轮融资 。 本轮融资由 达安创谷 领投 ， 黎曼猜想担任本轮融资独家财务顾问。 公司拥有独家大规模基因编辑和细胞定量部分重编程的核心技术专利，秉承“One Pig Fits All”的理念，旨在打造大规模基因组编辑猪平台，成为临床几乎所有细胞，组织，器官移植供体的无限而工业化来源，从根本上解决全球范围内供体器官缺乏危机。
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华东医药与时安生物官宣战略合作新突破：创新减重siRNA疗法完成临床前重要里程碑，共同开拓代谢疾病精准治疗新阶段公司动态华东医药股份有限公司（SZ.000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“华东医药”）与苏州时安生物技术有限公司（以下简称“时安生物”）日前共同宣布: 双方战略合作项目——针对创新减重机制的siRNA创新疗法顺利完成临床前候选化合物（PCC）确认，正式进入临床前研究阶段。 华东医药和时安生物依托双方研发优势，聚焦肥胖、非酒精性脂肪性肝病（MASH）等代谢性疾病未被满足的临床需求，加速打造新一代代谢性疾病治疗方案。 后续华东医药将凭借其在代谢性疾病领域的开发能力、临床资源与商业化经验，主导临床试验设计、注册申报及全球市场的迅速拓展。
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安复利克®挽救治疗侵袭性真菌病的真实世界研究结果前沿研究这是一项在真实医疗环境中开展的单中心、回顾性研究，共纳入了2021年9月至2024年2月期间60例既往接受三唑类或棘白菌素类抗真菌治疗失败或不耐受的侵袭性真菌病患者。 所有患者随后均使用ABCD进行挽救治疗，旨在观察其在实际临床应用中的表现。 在纳入的60例患者中，ABCD的临床应答率为71.7%（43/60；95% 置信区间：59.2%~81.5%）。
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减重高达31.3%！英矽智能提名ISM0676为临床前候选化合物临床研究靶向葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（ GIPR ）可调节"肠促胰岛素效应"及相关生物学过程， 作为肥胖及相关疾病的干预策略具有广阔前景 。 利用Chemistry42多元化能力，英矽智能提名创新口服GIPR拮抗剂ISM0676为临床前候选化合物（PCC），其单药治疗和联合用药均表现出潜力。 ISM0676是一款口服可用的小分子拮抗剂，旨在干预肥胖及2型糖尿病等相关疾病，同时具有肥胖相关的心力衰竭等心血管疾病领域的拓展潜力。
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浙江省第六批集采结果公示招标采购
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安踏公布2025年零售数据：多品牌战略成效显著，MAIA ACTIVE成女性运动新引擎公司动态以约15亿欧元现金收购PUMA SE29.06%股权，交易完成后将成PUMA单一最大股东。 本文为IPO早知道原创。 公告显示，在总营收近800亿的规模上，安踏集团第四季度流水实现高单位数增长，全年实现低双位数增长。IPO早知道2026-01-29安踏 MAIA ACTIVE
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企业
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EGFR77.53 -
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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