政府牵头搭台，打开构建多层次医疗保障体系的思路 。 6月10日，国务院新闻办公室召开新闻发布会介绍中办、国办印发的《关于进一步保障和改善民生着力解决群众急难愁盼的意见》（以下简称《意见》）相关情况。 《意见》提出，完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险（以下简称“商保”）创新药品目录，更好满足人民群众多层次用药保障需求。

【 研途茶话会，AI与生物统计的101个问答 ——第二届CMAC生物统计与定量科学年会系列专访】本期访谈特邀 中国药科大学理学院生物统计系主任言方荣 教授，与大家共同探讨 早期肿瘤试验剂量优化的统计学突破、数字孪生技术在临床试验中的创新应用、AI与定量科学的融合趋势、行业未来3-5年发展的前瞻性判断 等方面热点话题，以及年会寄语。 在早期肿瘤试验中，平衡药物疗效与安全性、确定最优剂量是监管与研发的核心关注点 。 同时，借助PK/PD模型等定量药理学工具分析药物暴露-反应关系，为剂量-效应评估提供机制支撑。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，目前发病原因不是很明确，普遍认为与感染包括各种病毒、细菌感染、环境污染、外伤、拔牙、免疫功能退化、药物（减肥药、美容用肉毒素）等有关，也有极少数患者与先天遗传有关。 80%—90%的MG患者存在胸腺组织异常，主要为胸腺增生或者胸腺瘤。 大约10%的患者合并其它自身免疫性疾病如：甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎等。

近年来，利用药物重新激活或增强免疫监测的免疫治疗成为一种新的、有希望的癌症治疗策略。 2011年，CTLA-4的阻断性抗体ipilimumab被批准用于晚期黑色素瘤，开创了免疫治疗的新时代。 追溯到现代免疫疗法的起源，细菌早已被用作治疗癌症的药物。

然而，当前 TPD 技术仍面临 关键瓶颈 ，如 E3 连接酶选择有限 、 PROTACs 分子量大 和 小分子胶水降解剂发现困难 等。 本研究旨在突破现有 TPD 技术的限制，拓展可用的 E3 连接酶库 ， 开发高效共价降解剂 。 为了开发新型靶向蛋白降解剂并解决现有 TPD 技术的局限性，作者进行了系统性设计及实验研究 。

荨麻疹是一种常见的皮肤疾病，主要由皮肤、黏膜血管扩张及渗透性增加引发局限性水肿反应。 其发病原因复杂，具有易反复发作且难以根治的特点。 中药在荨麻疹的治疗中展现出独特优势，像桑叶、薄荷、防风和麻黄等中药材，常被用于荨麻疹患者的辨证施治。

近日，某市场监管局接到医保部门移送的案件线索。 该市场监管局辖区内某药品零售连锁门店销售的一盒阿司匹林肠溶片存在二次扫码情况，即同一盒药品在其他零售药店或医疗机构已使用医保结算过一次。 接到线索后，执法人员迅速展开调查。

顺应近几年国内辐射固化胶粘剂、压敏胶及胶粘带迅猛发展的需求和趋势，为推动国内相关技术创新，粘接资讯、新材料产业联盟等单位决定 毗邻“2025第二十一届上海国际胶带与薄膜展（APFE）” ，于 6月19日-20日 在上海召开 “第五届中国辐射固化（UV/EB）胶粘剂创新论坛 ” 暨 “ 2025第三届压敏胶及胶粘带技术与应用创新论坛”。 其中，主办方非常荣 幸邀请到 全球光固化胶粘剂领军品牌 Dymax戴马斯旗下全资子公司 瀚纳瑞化工（上海）有限公司-应用工程高级经理-杨国瑞 作重磅报告分享。 Dymax的产品广泛应用于全球医疗、电子、光学、航空航天、汽车、家电、金属表面处理和可替代能源行业。

犹记得2023年起中国创新药资产出海大潮方起时，市场上遍地都是“一锤子买卖论”或者“卖青苗论”，总怕卖完这一波就没有然后了。 那么问题出现了， 全球创新药的资产交易以及中国创新药的出海交易目前 到底 处在何种状态？ 中国创新药资产的交易空间还有多大，更微观一点来说，各个主要的药物类型和MNC买家，是否都已经到了“应买尽买”的程度。

标题：皮埃尔·法布实验室加强研发组合并宣布收购PFL-721和PFL-241的全球权益 内容摘要： 皮埃尔·法布实验室宣布从安塔雷斯疗法公司（Antares Therapeutics, Inc.）收购PFL-721和PFL-241（原名STX-721和STX-241）的全球权益。这两种药物是针对非小细胞肺癌（NSCLC）的突变特异性EGFR抑制剂，具有同类最佳潜力。皮埃尔·法布实验室将扩大与Scorpion Therapeutics的现有协议，负责这两项资产的全球权益和临床试验开发。PFL-721和PFL-241旨在治疗NSCLC中的未满足的医疗需求。皮埃尔·法布实验室现在是其研发组合中所有资产的全球所有者，并致力于推进这些项目的临床开发，以向有重大未满足需求的病患群体提供新颖和差异化的精准药物。皮埃尔·法布实验室是全球第二大皮肤护理公司，也是欧洲领先的制药实验室之一。

Prothena公司与罗氏合作，将针对早期帕金森病的prasinezumab抗体推进至III期临床试验。这一决定基于IIb期PADOVA研究和PASADENA研究的开放标签扩展（OLE）数据。Prothena公司表示，他们很高兴看到罗氏推进prasinezumab进入III期临床试验，这有可能为数百万人提供第一种疾病修饰治疗选择。研究显示，prasinezumab在减缓运动症状进展方面显示出潜力，尽管未达到统计学意义。PASADENA和PADOVA OLE研究仍在进行中，以评估prasinezumab在早期帕金森病患者中的长期安全性和有效性。Prothena和罗氏自2013年12月起合作开发针对α-突触核蛋白的抗体，包括prasinezumab。罗氏负责开发prasinezumab并支付Prothena高达两位数的版税。目前，Prothena已从合作中获得1.35亿美元，另有高达6.2亿美元的额外里程碑付款。

X4 Pharmaceuticals在意大利米兰举行的欧洲血液学协会（EHA）第30届年会上，展示了其在治疗某些慢性中性粒细胞减少症（CN）的mavorixafor Phase 2临床试验的积极数据。这些数据表明，mavorixafor治疗可以显著提高循环中性粒细胞水平，并减少G-CSF的使用。这些结果增强了公司对正在进行中的全球关键Phase 3临床试验成功的信心。X4正在开发mavorixafor，这是一种口服的CXCR4拮抗剂，用于治疗罕见免疫疾病。

标题：Gossamer Bio完成PAH治疗药物Seralutinib的3期临床试验注册 内容摘要： Gossamer Bio公司宣布，其针对肺动脉高压（PAH）和间质性肺疾病相关肺高压（PH-ILD）治疗药物Seralutinib的3期临床试验PROSERA研究已成功完成患者招募。这项全球性临床试验旨在评估Seralutinib在功能II和III级PAH患者中的疗效。Gossamer Bio与Chiesi集团共同开发Seralutinib，双方签署了全球合作协议。CEO Faheem Hasnain表示，完成3期临床试验的招募是公司使命的重要一步，他们期待明年分享试验结果。PROSERA研究是一项双盲、安慰剂对照的全球性临床试验，主要终点是24周时与安慰剂相比的6分钟步行距离变化。预计2026年2月公布试验结果。

标题：Adial制药提交简报包，指导即将到来的FDA会议 摘要： Adial制药公司（纳斯达克：ADIL）是一家专注于开发治疗和预防成瘾及相关疾病的临床阶段生物制药公司。该公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了即将举行的第二阶段结束会议（EOP2M）所需的简报包。FDA已将会议时间推迟至7月29日。简报包包括历史安全数据、Adial进行的疗效研究以及与Cytel公司合作进行的数据分析。EOP2M的目标是与FDA就AD04（一种用于治疗酒精使用障碍的血清素-3受体拮抗剂）的第三阶段临床试验设计达成一致。成功的结果不仅将为AD04进入第三阶段提供关键的监管一致性，而且预计还将对Adial的战略合作努力起到关键作用。Adial总裁兼首席执行官Cary Claiborne表示，他们期待与FDA会面，并乐观地认为在关键的发展里程碑上取得成功。

Onco360被选为Nuvation Bio Inc.生产的IBTROZI（taletrectinib）的国家专业药房合作伙伴。IBTROZI是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。这一适应症是基于taletrectinib的2期TRUST-I和TRUST-II研究，这些研究纳入了300多名ROS1阳性NSCLC患者。Onco360表示很高兴与Nuvation Bio团队合作，为IBTROZI提供专业药房服务。IBTROZI是一种口服、强效、中枢神经系统（CNS）活性的选择性下一代ROS1抑制剂疗法。ROS1+ NSCLC是一种罕见且侵袭性强的肺癌，约占新NSCLC病例的2%，即每年在美国约有3,000例新诊断病例。这种肺癌的中位诊断年龄约为50岁，且更可能发生在从未吸烟的人群中。脑转移是常见现象，也是导致疾病进展和死亡的主要原因。IBTROZI的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、头晕、皮疹、便秘和疲劳等。

NextCure和Simcere Zaiming宣布了一项针对CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白）的新型抗体-药物偶联物（ADC）SIM0505的战略合作。NextCure获得了SIM0505在全球（除中国外）的权利，Simcere Zaiming将保留中国的权利。SIM0505目前在中国进行1期临床试验；NextCure预计2025年第三季度在美国开始临床试验。预计2026年上半年将公布初步的1期临床试验数据。此外，NextCure还获得了Simcere Zaiming专有的连接器和有效载荷的权利，用于针对NextCure新型靶点的ADC。Simcere Zaiming将拥有中国地区的权利。Simcere Zaiming有资格在整个潜在的开发阶段获得付款，包括最高达7.45亿美元的预付款、开发、监管和销售里程碑，以及中国以外地区净销售额的分层版税。

标题：Alcresta Therapeutics 在 Inova Fairfax 医疗中心启动 RELiZORB 临床试验，评估其在重症患者中的应用 内容摘要： Alcresta Therapeutics 公司宣布，Inova Fairfax 医疗中心已开始一项临床试验，这是由研究人员发起的，旨在评估 RELiZORB 在治疗多器官功能衰竭的重症患者中的疗效。这种疗法旨在改善患者的营养摄入，减轻胰腺功能障碍和管饲不耐受带来的挑战。RELiZORB 是一种经 FDA 批准的酶装置，能够模仿胰腺脂肪酶的功能，帮助管饲患者吸收脂肪。Alcresta Therapeutics 正在开展多项研究，以评估 RELiZORB 在其他疾病（如短肠综合征和胰腺炎）中的安全性和有效性。更多信息可访问 ClinicalTrials.gov。