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共 362217 篇内容
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H5速览|智飞生物预防&治疗双赛道布局全景公司动态
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【地方集采】京津冀赣中选结果3月1日正式执行，涉及128个药品招标采购1月23日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公布2025年河北牵头京津冀赣化学药品集采中选结果的通知》，正式公布中选结果，于 2026年3月1日正式执行 。 对中选企业外省有集采中选最低价的，企业应于 30日内 及时进行价格联动。 本次 共有128个药品中选 ，同2025年12月发布的拟中选结果相比， 乌苯美司胶囊、迪沙药业的泛昔洛韦片 两个药品最终未出现在中选结果中。
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【甘肃挂网】2026年第一批药品新增阳光挂网结果（附表格）招标采购1月23日，甘肃省公共资源交易中心公布2026年第一批药品新增阳光挂网结果。 符合挂网规则药品共 157 个，公布结果自 2026年1月26日 起执行。 新增至集采目录的药品生产（经营）企业须在 2026年2月27日前 建立覆盖全省的配送关系 。易联招采网2026-01-26挂网
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输血治疗纤维化|鲲石生物探索异种异体移植治疗慢性病新范式前沿研究
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逾 2 亿元！创新靶点实体瘤 T 细胞疗法斩获 B 轮融资，DCR 100%医药投融资免费早鸟票，200 张限量领取。 今日，新景智源宣布完成逾 2 亿元 B 轮融资。 本轮融资由杏泽资本和某知名产业基金共同领投，德联资本、元禾控股、苏州天使母基金跟投，老股东同高资本、格林美持续大力加持。
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中国首个 DAC 药物出海审批动态这是中国生物医药企业在 DAC 这个前沿领域的 首笔海外合作交易 。 公司独有的 DaTProD ® 平台可用于开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品，探索不可成药靶点，并通过成熟高效的工作流程缩短靶向蛋白降解 （TPD） 药物的研发时间：。 根据协议约定，和正将保留合作 DAC 药物的大中华区权益，并将获得首付，里程碑付款，销售提成和可能的再许可收益。医麦创新药2026-01-26
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从全球首款申报上市到 IND 新突破，国内创新药加速前进审批动态其中，CGT 领域，NK 细胞、间充质干细胞、溶瘤病毒疗法、小核酸、mRNA 疫苗均取得 IND 新进展。 而小核酸向高甘油三酯血症、高血压等慢病领域迈进，有望推动该疾病进入长效管理时代。 IND 申请获 CDE 受理的 1 类创新药。
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正式发布！FDA（CDER）发布2025年新药审评报告审批动态近日， 美国FDA药品评价和研究中心（CDER）正式发布了2025年度新药审评报告。 2025年，CDER共批准了46款新药（Novel Drugs），数量基本接近过去10年的年平均批准量（约47款） 。 整体概览： 罕见病与创新药仍为研发主力军。
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国家卫健委：三明医改经验全国推广，中医药基层市场“扩围提质”医保动态1月26日下午，国家卫生健康委召开 “推广三明医改经验，促进中医药传承创新发展” 新闻发布会，全面解读三明医改中中医药相关经验的推广路径、地方实践成效，以及“十五五”期间基层中医药发展的重点部署。 对药企而言，这场发布会释放了基层中医药市场将进入系统性 “扩围” 与 “提质” 新阶段的明确信号。 本次发布会的召开，核心是落实国家“推广三明医改经验、促进中医药传承创新发展”的整体部署，背后有明确的政策支撑与行业发展需求，主要可归结为两点：。掌上易联通2026-01-26国家卫健委
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1月29日，刘毓文对话汪来：BeOne JPM26，全球研发&BD策略专家观点2026年1月29日，BioPlus 携手新生巢创新中心于北京，举办特别新春聚会，大话JPM 2026，北京站活动。 会议旨在邀请众多JPM与会者，国内聚首， 共同复盘 JPM Week期间备受瞩目的亮点合作 、前沿技术与创新疗法，以期对2026年创新药立项、BD、投资有所启示，敬请期待。 百济神州总裁、全球研发负责人。
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中国首款DAC药物出海！谁能抢占万亿市场新蓝海？审批动态1月26日，和正医药宣布与一家美国Biotech公司建立靶向蛋白降解抗体偶联（DAC）药物的全球合作伙伴关系。 这是中国生物医药企业在DAC这一前沿领域的首笔海外合作交易。 根据协议约定，和正医药将保留合作DAC药物的大中华区权益，并将获得首付、里程碑付款、销售提成和可能的再许可收益。
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齐鲁制药芦曲泊帕片（佑欣诺®）获批上市，新一代升血小板药物惠及患者审批动态
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Dupixent迎来“斩杀线”：新药王浮现，赛诺菲掉队前沿研究在 GLP-1 与 PD-1 赛道瓜分全球药市红利的当下，赛诺菲与再生元联合开发的度普利尤单抗（ Dupixent ），仍以“自免药王”之姿稳居全球畅销药榜单前列。 但随着专利悬崖的到来，以及新一代疗法的密集涌现，这头“现金奶牛”正在面临前所未有的挑战。 在依赖糖皮质激素和广谱免疫抑制剂的年代， Dupixent 作为 全球首个获批上市靶向 IL-4Rα 的生物制剂 ，通过同时阻断 IL-4 与 IL-13 信号通路，从根源上抑制 Th2 型炎症反应，为中重度特应性皮炎（ AD ）患者带来了革命性的治疗选择。
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兆科眼科携手AFT Pharmaceuticals及千寿制药，推动老花眼药物BRIMOCHOL PF于新加坡及越南之商业化活动公司动态致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，本公司已扩大其与领先医疗健康产品生产及分销商 AFT Pharmaceuticals Limited （“AFT”），就BRIMOCHOL™ PF（“该产品”）订立分销及供应协议，并将 新加坡市场 亦纳入协议范围；此外，本公司亦与亚洲领先眼科药企 千寿制药株式会社（“千寿”） 建立伙伴关系，以推进该产品在 越南 的商业化活动。 根据协议条款，兆科眼科授权AFT及千寿分别成为本公司于新加坡及越南的独家分销伙伴，AFT及Senju在其相应市场均享有BRIMOCHOL™ PF的注册、进口、推广、分销及销售的独家权利。 BRIMOCHOL™ PF是一种用于矫正因老花眼而丧失近距离视力的潜在疗法，也是兆科眼科核心药物之一。
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HRS-5346纳入突破性治疗品种审批动态近日，上海拓界生物与恒瑞医药子公司联合申报的HRS-5346片被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为治疗脂蛋白（a）水平的升高。 这是既 HRS-5635 注射液被纳入突破性治疗品种之后 ，上海拓界 生物自主研发的又一款创新药被认定为突破性治疗品种。 HRS-5346 治疗心血管事件高风险伴Lp(a)升高的II期临床试验结果积极，基于此， HRS-5346被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单 。
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重磅揭晓：2025年癌症治疗的里程碑进展前沿研究编者按： 2025年，癌症治疗领域持续迎来多项积极进展。 新批准的药物不仅显著提高了患者的生存率，而且为整个生物医药界带来进一步的创新。 其中，多款新型小分子疗法获得美国FDA批准，而靶向蛋白降解剂、抗体偶联药物（ADC）与双特异性抗体仍是产业持续关注的焦点。
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得了肺病咳嗽不止？新型口服疗法研究登JAMA，有望带来止咳新策略前沿研究特发性肺纤维化 （ IPF ）是一种病因未明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，以呼吸困难进行性加重和肺功能进行性恶化为主要临床特征。 临床亟需有效且耐受性良好的药物来减轻咳嗽对特发性肺纤维化患者的影响，改善其生活质量。 口服 nalbuphine extended-release （ ER ）是一种 κ 受体激动剂与 μ 受体拮抗剂。
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夯实安全之基 激活创新之源 山东省“十四五”药品监管工作交出亮眼答卷研发注册政策“十四五”时期，是山东省药品监管事业改革创新、提质增效的关键五年。 在山东省委、省政府的坚强领导下，全省药品监管系统锚定“走在前、开新局”，以实施《山东省“十四五”药品安全规划》（以下简称《规划》）为总抓手，凝心聚力，攻坚克难，推动药品安全治理体系和治理能力现代化水平显著提升，交出了一份监管有力、产业兴旺、群众满意的亮眼答卷。 2025年12月24日，山东省政府办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见》，构建从研发到使用、从创新到监管、从国内到国际的全链条、全生命周期政策体系。21世纪药店2026-01-26山东
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不止卖药！九部门新政下，药品零售行业的多重转型机遇与挑战招标采购1月22日，国家药监局、商务部、国家发 改 委、工 信 部等 9 部门联合发布关于促进药品零售行业高质量发展的意见（以下简称《意见》）。 《意见》开宗明义地把药品零售行业定义为 “服务人民医药健康需求的‘健康驿站’”, 并明确要推动药品零售行业专业化、集约化、数字化、规范化发展，增强内生动力，激发市场活力，推动高质量发展，更好满足人民群众的医药健康需求。 这是“十五五”期间药品零售行业的发展方向。21世纪药店2026-01-26药品零售行业
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十四载同行 功到必成——香雪制药与广荣联盟深化战略合作公司动态1月23日，“与荣同行 功到必成”广荣联盟十四周年会议于梅州隆重举行。 作为广荣联盟重要战略合作伙伴，香雪制药应邀出席本次盛会，与医药行业同仁共商发展大计。 活动现场，香雪制药与广荣联盟完成了 “山海同契”战略签约 ，并凭借对联盟发展的长期支持与创新实践，获颁 年度“荣耀奖” 。香雪制药2026-01-26广荣
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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