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超20万，华西医院拟转让一项CT增强去伪影技术交易并购为深入促进医学科技成果转化，有力支撑国家医药健康创新战略的实施，中国技术交易所联合动脉网橙果局，共同发布医学技术成果项目与交易信息，致力于构建协同高效的跨区域技术交易合作体系，加速原创科研成果从实验室走向市场，为国家医药健康产业高质量发展注入新动能。 近日，四川大学华西医院发布公示，拟将一项 “一种基于双域渐进增强网络的CT图像金属伪影去除方法” 发明专利，以普通许可方式授权给产业方进行转化。 本次转化采用协议定价，拟定的交易价格为 20万元 人民币固定费用 ，外加 销售提成（0.25万元/套，前4套不计入提成） 。
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5万元！南通大学附属医院拟转让一项乳腺癌预后管理专利交易并购近日，一项关于转移性乳腺癌精准预后评估的重要发明专利，已进入成果转化实施阶段。 根据南通大学附属医院于 2026年1月3日 发布的官方公示，该院作为专利的 唯一申请人（专利权人） ，拟将其名下发明专利 “ 一种免疫相关基因的转移性乳腺癌患者预后模型及其构建方法和应用 ” ，以普通实施许可的方式，授予 产业方 进行应用开发。 该专利由南通大学附属医院王庆庆;朱蕙霞;王崇宇;许李俊;杨沁怡;谢陈喻研发，核心是构建一个基于免疫相关基因的转移性乳腺癌（MBC）预后预测模型。
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非洲农药，不只是一个市场问题–––––– 从坦桑尼亚研究看中国农药企业的潜在风险公司动态2025 年12月，一篇发表在 Agrochemicals 期刊上的研究，把镜头对准了坦桑尼亚南部高原的两个园艺产区——伊林加（Iringa）和恩琼贝（Njombe）。 《园艺价值链中农药使用的模式、实践与社会—环境动态》。 农药已经深度嵌入非洲小农的生计。中国农药发展与应用协会2026-01-26非洲农药
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华中科技大学李一伟教授团队提出“力学-生化运算放大器”模型，揭示基于AXIN相分离的力学感知和双向调控类器官命运专家观点细胞如何同时处理复杂的力学信号与生化信号，并据此决定自身的命运，是发育生物学与力学生物学的核心问题。 尽管已知Wnt/β-catenin信号通路在其中扮演关键角色，但细胞如何将物理挤压与生化配体信号进行整合，一直未有定论。 该研究首次 提出了一种基于蛋白质相分离的“力学 - 生化运算放大器（ Operational Amplifier ）”模型 。
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人类心肌细胞无法再生？错！Circ Res｜心肌梗死后人类心肌细胞会分裂再生，新疗法有望逆转心力衰竭前沿研究悉尼大学、贝尔德研究所和悉尼皇家阿尔弗雷德医院的专家团队带来了一项颠覆性研究： 人类心肌梗死（心脏病发作）后，受损心脏的心肌细胞竟然能启动有丝分裂和胞质分裂，实现自我再生。 心血管疾病是全球首要死亡原因，在澳大利亚占所有死亡人数的近四分之一。 心肌梗死会导致人类心脏中高达三分之一的心肌细胞死亡，尽管过去十年治疗技术进步显著提高了存活率，但许多患者仍会发展为不可逆的心力衰竭。
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亏损1.2亿疫苗资产闯关港股，复星医药“分拆术”再试水公司动态复星医药一则公告搅动了资本市场。 公告指出， 分拆将助力安特金拓宽融资渠道，复星医药则仍保持控制权，共享未来发展。 同时公告指出， 复星安特金仍存在亏损及短期内无法盈利的风险， 多个前沿技术平台尚需持续投入大量研发资金，且核心创新产品仍处于临床试验或审批阶段尚未上市销售。
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先通医药核药XTR020中国III期临床成功；默沙东百亿美元收购告吹交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 中国核药企业持续展现肌肉。 1月26日，先通医药宣布，公司用于诊断前列腺癌的创新放射性药物XTR020注射液，中国III期临床试验成功达到主要研究终点。
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三星生物狂飙公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 过去一年，三星生物可谓接单接到手软。 1月21日，三星生物公布了最新2025全年的财务业绩：营收45570亿韩元（约31亿美元），同比增长30.3%，营收利润额同比增长56.6%。
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速递｜首周处方破两万张！诺和诺德口服减肥药打响反击战审批动态在礼来加速推进口服GLP-1减肥药之前，Novo Nordisk率先交出了一份超出市场预期的上市答卷。 分析师数据显示，诺和诺德最新推出的口服版Wegovy在上市仅两周内即实现快速放量，处方增速不仅显著高于其早期注射剂版本，也在数值层面跑赢了竞争对手的同类产品。 据Jefferies援引IMS处方追踪数据，在截至1月16日的上市第二周，口服Wegovy的总处方量约为1.84万张，部分其他监测口径甚至将这一数字推高至接近2万张。
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速递｜众生药业 GLP-1 再扩版图，第 4 项适应症获批临床审批动态2026年1月23日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，众生药业旗下RAY1225注射液获批开展新的临床试验，用于治疗肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停。 该适应症的获批，标志着RAY1225成为国内少数在肥胖相关并发症方向持续扩展布局的GLP-1类候选药物之一，也是该产品获得的第4项临床适应症批准。 此前，RAY1225已分别获批用于肥胖、2型糖尿病以及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，适应症覆盖减重、血糖控制及代谢系统性疾病等多个关键领域。
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减重药物界最大谜团破解！同一受体"激活"或"抑制"都能减肥？《自然·代谢》揭秘GIPR双重作用机制的生命科学革命前沿研究肠促胰岛素激素家族堪称人类对抗肥胖的宝库。 双靶点减重药物替尔泊肽正是同时激动GIPR和GLP-1R的代表作。 然而，科学家们在研究中发现了一个令人困惑的现象：GIPR这个靶点似乎"任性"得让人难以理解——无论是激活它还是抑制它，竟然都能达到减重效果！
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《癌度快报》2026年1月26日：癌症疫苗IO102-IO103治疗黑色素瘤有效，对肺癌和头颈癌也有治疗效果前沿研究1、癌症疫苗IO102-IO103治疗黑色素瘤有效，对肺癌和头颈癌也有治疗效果。 近日，IDO1和PD-L1双靶点肽疫苗IO102-IO103联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗治疗晚期黑色素瘤的III期临床研究显示，中位随访23个月时联合组中位无进展生存期达19.4个月，优于单药组的11.0个月；在PD-L1阴性患者亚组中疗效更为显著（中位无进展生存期分别为16.6个月 vs 3.0个月）。 该疫苗通过激活针对IDO1和PD-L1的T细胞，清除肿瘤微环境中免疫抑制细胞，重塑免疫微环境。
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同样是“治疗后进展”，命运大不同：肺癌复发模式如何预示未来生存！前沿研究判断肿瘤治疗出现了进展的标准是：之前原来有的病灶直径增大了20%，或者是出现了全新的转移灶。 也只有这种情况下才能判断为当前治疗方案患者不能再获益了，所以这个时候患者可以申请临床试验或更换其他的治疗药物措施。 所以如果想参加临床试验就不要着急在医院治疗，如果在医院治疗经济感觉困难想自己放弃治疗参加临床试验是没办法通过“医学伦理”这一关。
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“树兰医学青年奖”杨田教授：肝脏外科医生就像“救鱼的小孩”专家观点1月25日，“树兰医学青年奖” 人物专栏聚焦 海军军医大学第三附属医院杨田教授 ，讲述了他在“中国肝脏外科之父”吴孟超院士培养下扎根 临床科研的心路感悟，带我们见证了一名优秀青年医学人才的成长历程。 杨田：肝脏外科医生就像“救鱼的小孩 ”。 这份沉甸甸的荣誉，让我得以静心回望自己从医二十余载的求索之路。海医大发布2026-01-26树兰 杨田
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我校中药研究所研发中药1类新药车前子片获新药临床试验批件临床研究近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布通知，由我校中药研究所杨莉研究员、王峥涛教授团队与江苏康缘药业股份有限公司、上海图锋医药科技有限公司联合研发的1.1类中药创新药车前子片获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，用于治疗糖尿病肾脏疾病。 这是中药研究所在中药创新药研发方面取得的突破性进展。 糖尿病肾脏病（DKD）作为糖尿病最常见的微血管并发症之一，已成为导致终末期肾脏病的主要病因。
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刚刚，又一款国产新药，出海授权审批动态此次合作的核心标的，是英诺湖医药自主研发的靶向B7H3的ADC药物ILB-3101。 该药物是全球首款以艾立布林为有效载荷的抗B7H3 ADC分子。 目前，ILB-3101正在中国进行I期临床试验。
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中国内科肿瘤学奠基人孙燕去世人事变动据中国工程院官网消息，中国工程院院士、中国著名的临床肿瘤专家，中国内科肿瘤学的开拓者和奠基人孙燕于2026年1月24日逝世，享年97岁。 孙燕出生于1929年，1956年毕业于北京协和医学院，同年在北京协和医院参加工作，1959年进入中国医学科学院肿瘤医院工作，曾担任内科主任、新药临床研究中心主任等职。 孙燕是中国肿瘤内科治疗的创始人和开拓者之一。
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药店有望买到便宜的集采药了招标采购1月22日，商务部等9部门发布的关于促进药品零售行业高质量发展的意见（下称“《意见》”）中提出，推动药品零售企业参加药品集中采购。 该《意见》提出，鼓励行业协会或区域医药流通龙头企业牵头，引导药品零售企业参与药品集中带量采购。 针对其他药品，鼓励零售药店整合采购需求，开展联合采购，实现量价挂钩，提升议价能力。
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一年给药 4 次！赛诺菲「特应性皮炎」FIC新药 III 期数据积极临床研究1 月 23 日，赛诺菲公布了 全球首创 OX40L 单抗 amlitelimab 两项 III 期 SHORE 和 COAST 1 研究的最新数据 ，进一步证实了 amlitelimab 在 12 岁及以上中重度特应性皮炎 （AD） 患者的治疗潜力。 此前 2025 年 9 月，该产品皮下注射治疗中重度 AD 的 III 期 COAST 1 研究已经达到了所有主要终点和关键次要终点 。 2021 年，赛诺菲以 11 亿美元 的预付款以及 3.5 亿美元 的里程碑付款收购 Kymab，获得 a mlitelimab 的全球权利。
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国产first in class！一肝炎新药首次获批上市审批动态1 月 23 日，NMPA 官网显示， 华辉安健 立贝韦塔单抗 （HH-003） 新药获批上市，用于 治疗 慢性丁型肝炎病毒 （HDV） 感染 。 立贝韦塔单抗是华辉安健开发的 全球首个靶向乙肝 /丁肝 病毒表面大包膜蛋白前 S1 （PreS1） 区的中和抗体 。 它通过特异性结合 HBV/HDV 表面的 PreS1 区域，阻断 HBV、HDV 和其受体 NTCP 的结合从而阻止病毒进入肝细胞，中和病毒的感染。
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