近期，中国海洋大学秦冲团队开发了 分子胶数据库MolGlueDB ，系统集成了已报道的分子胶信息。 本文将围绕分子胶降解剂（MGD）的基本概念、独特优势、典型案例、研究挑战以及MolGlueDB的贡献进行介绍。 一、什么是分子胶降解剂。

一款药，如果临床改善患者相关功能主要终点没有达到，应该算是失败了，但是意外发现显著延长了患者的生存期，从这个角度看，应该算是成功了。 2025年6月5日，尽管Corcept Therapeutics公司研发的肌萎缩侧索硬化症（ALS）新药 dazucorilant 在其关键的二期临床试验中未能达到减缓运动技能下降的主要终点，但却意外地揭示了令人鼓舞的患者生存数据。 肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻症，是一种致命的神经退行性疾病，导致肌肉逐渐无力，并严重影响患者说话、进食、移动和呼吸的能力。

近期，全球首款不含激素的儿童湿疹药泽立美 ® (本维莫德乳膏)引发海内外媒体高度关注，3家权威媒体对其进行了深度报道。 泽立美 ® 凭借突破性技术和广阔市场前景，正重塑全球皮肤病治疗格局。 以下是核心报道观点集萃：。

蛋白质复合物结构和动态互作研究对揭示蛋白质功能及药物开发至关重要。 尽管核磁共振、冷冻电镜等技术已能解析静态结构，但活细胞内蛋白质动态相互作用仍难以捕捉。 6月4日，中科中山药物创新研究院谭敏佳课题组与中国科学院上海药物研究所陈小华课题组、浙江大学杨兵课题组合作在 Angew. Chem. Int. Ed. 期刊发表题为“Visible-Light-Controlled Lysine-Selective Crosslinking Decodes Protein Complexes and Dynamic Interactomes in Live Cells”的研究论文。

Autonomize AI，一家专注于AI驱动医疗解决方案的先驱公司，宣布成功筹集了2800万美元的A轮融资，使得公司至今已筹集3200万美元。此轮融资由Valtruis、The Cigna Group Ventures、Tau Ventures等多家战略投资者领投，其中包括Asset Management Ventures、ATX Venture Partners和Capital Factory等现有投资者。这笔资金将用于推动公司以Agentic AI Orchestration平台为基础，重新构建医疗运营，减轻行政负担，从而提高患者护理质量。Autonomize AI的CEO Ganesh Padmanabhan指出，当前医疗体系已不再适应现代护理方式，患者和医生常常因延迟治疗、浪费时间和不必要的摩擦而付出代价。他认为，自动化并非医疗解决方案，而是有责任心的以人为中心的AI增强。Autonomize AI的AI代理旨在处理医疗行业中最具挑战性的工作流程，如护理管理、利用管理和福利检查等。这些代理作为智能的Copilots，在协调的多代理系统中工作，理解真实的工作流程，而不仅仅是提示。Autonomize

今天下午，据彭博援引 “ 知情人士 ” 的消息称， 通用磨坊可能寻求以数亿美元的价格出售其在中国的哈根达斯门店，目前已与一位顾问携手，或在今年启动对该资产的处置流程。 对上述传言， 今天通用磨坊中国在回应小食代查询时表示， “ 我们对此谣传不予置评。 据彭博今天援引“知情人士”的消息称，由于在华销售面临挑战，通用磨坊正考虑出售其在中国的哈根达斯冰淇淋门店。

如今，一项旨在逆转HIV潜伏状态的新研究再次将这一领域推向风口浪尖。 想象一下，如果能精准地“唤醒”潜伏在静息T细胞中的HIV病毒从而一举清除这些“潜伏的敌人”，那么艾滋病的真正治愈或许就不再遥远。 这项研究中，研究人员开发出了 一种高效的mRNA-LNP递送系统，其能通过向静息T细胞递送逆转HIV潜伏的mRNA，从而为艾滋病的治愈提供了新的可能。

近日，由天津中医药大学现代中药创制全国重点实验室、现代中医药海河实验室、天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室联合开展的研究“基于分子网络-虚拟对接-实验验证的清咽滴丸抗流感活性物质发现”，在中国科技核心《药物评价研究》杂志发表。 流感病毒作为一种传染性的呼吸道病毒，每年在全球造成重症病例 300—500 万，死亡病例29—65 万 ，近期CDC全球流感检测周报数据显示：部分国家流感活动仍然频繁，以A型毒株流行为主。 清咽滴丸多成分协调免疫及炎症因子，协同抗流感病毒。

本研究首次揭示物理信号在非炎症状态下通过调控中性粒细胞表型与功能、参与组织稳态维持的分子机制，为理解免疫细胞与组织微环境的互作关系提供了新的视角。 传统观点认为中性粒细胞是半衰期短、表型均质的循环免疫细胞。 肺脏作为中性粒细胞重要的外周边缘池，其毛细血管中驻留着大量的中性粒细胞。

这项成果被视为CAR-T疗法首次在实体瘤中“打了胜仗”，也为晚期胃癌患者带来了新的希望。 该研究荣登国际著名学术期刊柳叶刀。 胃癌和胃食管连接部癌，一直是全球死亡率最高的恶性肿瘤之一。

2025年6月11日，基因治疗公司SpliceBio宣布完成1.35亿美元的B轮融资。 本轮融资由赛诺菲风险投资（Sanofi Ventures）和EQT生命科学（EQT Life Sciences）共同领投，罗氏风险基金（Roche Venture Fund）、诺华风险基金（Novartis Venture Fund）、优时比风险投资（UCB Ventures）、New Enterprise Associates、Ysios Capital、Gilde Healthcare、Asabys Partners这一众全球顶尖医药产业资本及知名风投机构跟投。 投资者对基因治疗领域的长期潜力依然充满信心。

近日，津药达仁堂集团与中国医药对外贸易有限公司，正式签署海外业务合作协议。 这一重要合作，标志着两家医药领军企业将携手开拓国际市场， 共同推动中成药、西药及医疗器械的全球化布局 。 中国国际医药卫生有限公司（以下简称“国药国际”）副总经理张浩基、VCP药品股份有限公司董事长吴兴宇携国药国际海外业务精英团队亲临现场。

2025年6月11日，礼来与 Juvena Therapeutics达成了 一项超 6.5亿美元 的合作协议，双方将 共同开发和商业化多款 增肌药物。 据悉，该药物是靶向 ActRII在研药物中临床进展最快的。 对比两笔交易， Juvena的亮点在于旗下 AI驱动平台 JuvNET ， 通过该平台可在 保持肌肉质量方面表现出色的个体中鉴定干细胞分泌蛋白，以此 确定肌肉靶向候选药物。

传统抗体药物研发高度依赖动物免疫实验、大规模抗体库筛选，生产周期长成本高，且不一定会产生阳性结果。 从“难成药”到“数月成”：。 AI设计GPCR激活型抗体登Science。

6月12日，BioNTech SE宣布， 将以12.5美金全股票交易方式收购CureVac的所有股份 。 每股CureVac 股票将以约5.46美元的 BioNTech ADS 进行交易，较CureVac截至 2025 年 6 月 11 日三个月成交量加权平均价格约 3.53 美元溢价 55%，CureVac总股本价值约为 12.5 亿美元 。 交易完成后，CureVac 股东预计将拥有 BioNTech 4% 至 6%的股份。

6月12日， BioNTech和CureVac N.V.（NASDAQ：CVAC）宣布已签订最终购买协议，根据该协议，BioNTtech打算收购CureVac的全部股份，CureVac是一家临床阶段的生物技术公司，开发基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型肿瘤和传染病药物。 此次全股票交易将汇集两家总部位于德国的高度互补的公司，并将建立在BioNTech经过验证的业绩记录和在全球mRNA行业的既定地位之上。 通过收购，BioNTech旨在加强研究性基于mRNA的癌症免疫疗法的研究、开发、制造和商业化。

2025年6月5日，由中国科学院上海药物研究所、芷江润甜甜茶生物技术有限公司联合申报的中药1.2类新药SOC201提取物/SOC201胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验批准通知书，获准用于治疗2型糖尿病的临床试验。 针对2型糖尿病治疗的临床需求，基于具有人用经验的地方特色中药材，通过项目团队的共同努力，完成了候选药物SOC201提取物及胶囊的临床前研究工作。 SOC201提取物及胶囊是上海药物所首个获得临床试验批准的中药1.2类新药，由上海药物所蒋华良课题组、甘勇课题组、李静雅课题组、李佳课题组、赵维民课题组和芷江润甜甜茶生物技术有限公司联合开发。