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医疗保健大型语言模型（LLM）提供商Hippocratic AI收购Grove AI，进军生命科学领域医药投融资2026年1月14日，医疗保健大型语言模型（LLM）提供商Hippocratic AI完成对Grove AI的收购。Grove AI的收购标志着生命科学领域的首笔重大交易，紧随上周宣布与波士顿咨询集团（BCG）合作开发生物制药和医疗技术领域的生成式人工智能工具之后。pharmaphorum2026-01-14Hippocratic AI Grove AI Inc
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通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成4亿元B/B+轮及C1轮融资，连续五年完成市场化融资医药投融资20026年1月14日，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC 衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物医药（苏州/上海）有限公司宣布连续完成B/B+轮及C1轮四亿元市场化融资，连续五年完成市场化融资：士泽生物已完成的B/B+轮市场化融资由三生制药领投，泰珑/泰鲲资本及凯莱英医药集团联合领投，建发新兴投资、苏州天使母基金、七晟资本、信熹资本、天汇资本等联合投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东持续追加投资；士泽生物已完成的C1轮市场化融资由国新基金领投，余姚工投跟投。此次融资将用于支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型 iPSC 衍生细胞新药进一步推进至关键性确证临床阶段，并进一步提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。
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全球创作者加速器项目支持超13亿美元初创企业医投速递硅谷风险投资公司500 Global与中东首个内容创作者中心Creators HQ宣布，Creators Ventures Accelerator项目正在支持价值超过1.3亿美元的创作者领航初创企业。该项目最终阶段共有21位创作者和创始人入选，他们服务于超过2000万的追随者、订阅者和用户。项目强调创作者作为新兴企业家群体的重要性，并指出未来商业化将属于那些专注于商业基础、深度社区参与、优质内容、多元化策略和长期愿景的企业。Businesswire2026-01-14
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evermore与United Supermarkets达成合作，扩大健康福利平台覆盖范围交易并购个性化健康福利平台evermore宣布与区域连锁超市巨头United Supermarkets达成新合作，进一步扩展其零售网络。此合作将使evermore的会员在德克萨斯州、东新墨西哥州等地超过100家United Supermarkets门店购物，为医疗保险、医疗补助和商业保险受益人提供更多选择和便利。evermore的加入，旨在帮助更多人在可信赖的地点轻松获得营养食品，同时支持其支持的医疗保险计划。United Supermarkets自1916年成立以来，以其卓越的客户服务、高品质的新鲜食品、深厚的本地伙伴关系和温馨的社区导向的店内体验而闻名。此次合作旨在改善社区健康，扩大日常必需品的获取途径。GlobeNewswire2026-01-14Albertsons Companies
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LifeCenter Northwest 2025年器官捐献创纪录，挽救生命医投速递LifeCenter Northwest，一家非营利性组织，负责华盛顿州、阿拉斯加州和蒙大拿州的器官捐献工作，宣布在2025年与捐献者家庭和医院合作伙伴的合作下，通过器官捐献挽救了创纪录的生命，这是该组织28年历史上的最高纪录。LifeCenter Northwest的CEO Santokh Gill表示，捐献者的慷慨激励着团队挽救更多生命。自1997年以来，LifeCenter负责美国最大的地理服务区域的器官捐献工作，覆盖超过808,000平方英里，服务超过1040万居民。LifeCenter不仅负责临床协调和公众教育以增加捐献者注册，还在捐献过程中及之后长期支持捐献者家庭。该组织的捐献者家庭关怀项目为家庭提供长期哀悼支持，包括捐献者家庭和接受者之间的个人电话和信件。目前，超过10万名美国人仍在器官移植等待名单上，包括太平洋西北地区的3000多名居民。LifeCenter鼓励所有人前往lcnw.org注册成为器官、眼角膜和组织的捐献者。Businesswire2026-01-14
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费城儿童医院与Soar自闭症中心宣布建立合作关系，提供优质自闭症护理交易并购费城儿童医院（CHOP）与Soar自闭症中心于2026年1月13日宣布建立一项新的合作关系，旨在为费城地区的患者家庭提供一流的自闭症护理。这一开创性的合作将建立CHOP-Soar自闭症中心网络，为家庭提供从诊断到治疗的全面支持。由于缺乏高质量、协调一致且基于研究的自闭症护理，自闭症儿童的家庭往往难以获得所需的服务和疗法。CHOP和Soar的合作旨在填补这一空白，提供医疗和康复支持。每个CHOP-Soar自闭症中心将提供言语、职业和行为治疗服务，为6岁以下的儿童提供一站式、综合性的护理。中心将采用基于研究的、以游戏为中心的方法，帮助自闭症儿童在充满关怀的环境中建立沟通、社交和认知技能。该网络将建立在CHOP对护理的全面方法和对自闭症儿童长期承诺的基础上，同时CHOP也在这一领域进行了大量研究。新开设的Newtown中心是首个中心，未来将在CHOP的现有区域内开设更多中心。
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Glaukos公司发布2025年第四季度及全年初步财报，2026年营收预期达6亿美元医投速递眼科制药和医疗技术公司Glaukos Corporation发布2025年第四季度及全年初步财报。2025年第四季度未经审计的净销售额预计约为1.43亿美元，较2024年同期增长36%。全年未经审计的净销售额预计约为5.07亿美元，较2024年全年增长32%。公司2025年第四季度结束时的现金及现金等价物、短期投资和受限现金约为2.83亿美元，无债务。Glaukos公司重申2026年净销售额预期在6亿美元至6.2亿美元之间。公司将继续推进其创新药物和医疗技术，以改善慢性眼病患者的生活质量。
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PepLib与诺华达成全球许可协议，推进放射性配体疗法新药研发交易并购中国株洲和波士顿，2019年2月15日——PepLib生物科技公司（PepLib）今日宣布，已与诺华公司（Novartis）达成一项全球许可协议，针对一种未公开的基于肽的资产。根据协议，诺华获得了该资产的独家全球许可，并负责其开发和商业化活动。该资产由PepLib内部开发。通过此次交易，诺华，作为在放射性配体疗法（RLTs）领域的全球领导者，将推进该项目的下一阶段发展。该资产预计将补充诺华现有的RLT产品组合，并利用公司在该领域的强大能力，可能为全球患者带来新的靶向治疗选择。PepLib将获得5000万美元的前期付款，以及额外的开发、监管和销售里程碑付款，还有资格获得未来全球净销售额的分级版税。PepLib是一家致力于发现和开发新型肽基治疗药物的创新生物科技公司，旨在改善全球患者的治疗选择。成立于2017年9月，总部位于中国株洲，在长沙设有运营，并在美国新泽西州设有子公司。PepLib拥有强大的专利肽库和发现能力，主要治疗领域为肿瘤学和心血管代谢疾病。PepLib的平台支持多种肽基模式，包括肽放射性核素偶联物（PRCs）、肽寡核苷酸偶联物（POCs）和肽药物偶联物（PDCs）。
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阿莱尔生物技术公司与加州大学圣地亚哥分校合作，利用3D生物打印技术解决肝脏移植短缺问题交易并购阿莱尔生物技术公司与加州大学圣地亚哥分校合作，获得ARPA-H资助的2580万美元研究项目，旨在开发一种完全功能化的、针对患者的3D生物打印肝脏，用于移植。该项目属于ARPA-H的PRINT计划，旨在利用最先进的生物打印技术和再生医学方法，打印出个性化的、按需器官，无需免疫抑制药物。阿莱尔公司将利用其专有的mRNA重编程方法，在GMP设施中生产诱导多能干细胞（iPSCs），并应用其master基因mRNA平台生成多种肝脏特异性细胞类型。该项目由加州大学圣地亚哥分校的陈少臣教授领导，旨在解决每年因等待捐赠器官而死亡数千人的问题，如果成功，该项目将为移植提供功能性的肝脏组织，每年可能拯救超过12000名美国患者，并降低医疗保健成本，改善慢性肝病患者的长期预后。
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巴特尔公司获得DMEA先进技术支持计划合同医投速递巴特尔公司被选为十家获得国防微电子活动（DMEA）先进技术支持计划V（ATSP V）合同的公司之一。这项为期十年的政府间多项授予的无限期交付/无限期交付（IDIQ）合同车辆总价值为253.5亿美元，旨在快速提供电子和软件问题的工程解决方案。根据合同，巴特尔公司将提供工程开发能力，帮助国防部和其他联邦机构部署新兴技术，缩小能力差距，并解决电子过时问题。通过快速交付受信任的微电子和先进技术解决方案，巴特尔公司将确保多个关键平台的任务准备和供应链弹性。巴特尔公司副总裁Michael J. Silvestro表示，巴特尔公司的应用研究方法确保了新兴科学和技术快速融入国防系统。巴特尔公司在受信任和保证的微电子、网络智能分析和技术更新方面的专业知识使该组织成为提升国防能力的关键合作伙伴。巴特尔公司的贡献与DMEA的目标一致，包括提供灵活的全谱微电子解决方案、确保快速访问先进技术和受信任的供应商以及提供减轻与旧系统相关的脆弱性的现代化战略。巴特尔公司自1929年成立以来一直位于俄亥俄州哥伦布市，在全球的主要技术中心和国家级实验室开展研究和发展，为政府和商业客户提供关键服务。Biospace2026-01-14Battelle
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AptarGroup的创新鼻疫苗递送解决方案在CastleVax的II期临床试验中使用研发注册政策全球药物递送和消费产品计量、分配和保护技术领导者AptarGroup宣布，其创新的鼻疫苗递送解决方案LuerVax®和Spray Divider™正在用于CastleVax的CVAX-01下一代鼻用COVID-19疫苗候选药物的II期临床试验中。这一里程碑标志着Aptar Pharma致力于推进疫苗递送技术并支持新型免疫策略的开发。CVAX-01的II期研究正在评估CastleVax的鼻用COVID-19疫苗与FDA批准的注射型mRNA疫苗相比的安全性、耐受性和全身和粘膜免疫反应。约200名美国成年人，包括高风险个体和65岁以上的人，将在六个月内接受随访，以评估鼻递送是否能提供强大的粘膜免疫力。Aptar通过提供全面的监管指导和专业技术支持，帮助客户以信心应对复杂性，并加速全球患者生命改变疗法的交付。此次合作加强了Aptar在鼻疫苗递送系统和下一代疫苗不断发展的格局中的可靠合作伙伴地位。Aptar通过利用其在监管途径、技术支持和创新设备设计方面的深厚专业知识，支持制药合作伙伴加速开发并将尖端解决方案推向市场。Aptar在其鼻药物开发旅程的每个阶段支持客户：从系统设计、配方兼容性到临床试验支持和监管指导。其Ph
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Guardian Pharmacy Services发布2026年初步财务展望交易并购美国领先的长期护理药房服务公司Guardian Pharmacy Services宣布，将继续其2025年发布的2026年指导方针，并提供了对2026年的初步财务展望。公司预计2026年将继续实现低两位数的调整后EBITDA增长轨迹，得益于其运营模式的强劲和对未来一年的更清晰可见，包括预期的药物定价变化。公司将在2026年1月14日（星期三）下午4:30 PT（东部时间晚上7:30）在旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上审查这些及其他业务更新。公司重申了之前宣布的2025年收入指导方针为14.3亿美元至14.5亿美元，调整后EBITDA指导方针为1.04亿美元至1.06亿美元。对于2026年，Guardian预计收入将在13.0亿美元至13.2亿美元之间，考虑到通货膨胀减少法案下的药物定价改革和最近宣布的批发购买成本（WAC）削减的影响。排除强制性的药物价格削减的影响，公司预计2026年收入将实现高个位数的增长。公司预计2026年的调整后EBITDA将在1.15亿美元至1.18亿美元之间，这代表着从2025年指导方针的约11%的年同比增长，与Guardian历史预期的低两位数调整后EBITDA增长率一致Biospace2026-01-14Guardian Pharmacy Se
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拜耳2025年全球战略执行成果显著，聚焦创新药物研发和市场拓展研发注册政策拜耳公司于2026年J.P. Morgan Healthcare Conference上宣布，其制药部门在2025年成功执行了雄心勃勃的增长战略。公司通过全球监管扩张和市场渗透，推动其药物组合的显著增长，包括在肿瘤学、心脏病学和女性健康领域的多个高影响力产品上市。拜耳继续在心血管和脑血管疾病领域创新，通过世界级的科学、战略伙伴关系和高价值产品管线，旨在为患者和股东创造价值。在肿瘤学领域，拜耳的Nubeqa®（达尔洛他胺）持续在全球范围内获得卓越的接受度，并有望在未来占据领先地位。此外，拜耳还在女性健康领域取得了重大进展，其Lynkuet®（伊拉赞坦）获得了治疗更年期相关血管运动症状的监管批准。拜耳还致力于开发全面的细胞和基因治疗（CGT）产品组合，并在放射学领域推进创新，扩大分子成像业务。
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ClinNEXUS任命Jovan Hollins为首席运营官医投速递ClinNEXUS，一家以数据驱动为核心，致力于通过整合临床、社会和行为支持来改善生活并提高结果的医疗保健公司，宣布任命拥有近二十年领导经验的医疗保健高管Jovan Hollins为首席运营官。Hollins的加入正值公司增长周期的关键转折点。他曾在Sevita担任首席运营官，这是美国最大的智力和发育障碍（IDD）健康服务提供商，并在GI Alliance担任高级副总裁，这是美国最大的私营胃肠病学组织。Hollins在加入ClinNEXUS之前，还曾在AccentCare和DaVita等公司担任多个领导运营和市场营销角色。他拥有西北大学凯洛格商学院的工商管理硕士学位。ClinNEXUS致力于通过结合生成式AI洞察力和文化胜任、以社区为中心的护理协调员，为加利福尼亚州的服务不足社区提供定制支持，解决住房、交通和食物不安全等关键需求。Biospace2026-01-14GI Alliance LLC AccentCare Inc Davita Inc United States Air Fo
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TG Therapeutics公布BRIUMVI 2025年业绩及2026年财务展望研发注册政策TG Therapeutics公司宣布，其产品BRIUMVI在2025年实现了强劲的商业表现，预计2025年全年全球收入约为6.16亿美元。其中，BRIUMVI美国净产品收入预计为1.82亿美元和5.94亿美元，分别对应第四季度和全年。公司预计2026年全年全球收入将达到8.75-9亿美元，包括BRIUMVI美国净产品收入约为8.25-8.5亿美元。此外，公司还计划开展多项探索性研究，以扩大BRIUMVI的应用范围，并推进其同类疗法Azer-cel的研发。
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马克癌症研究基金会宣布2026年新兴领导者奖获奖者，承诺投资3750万美元支持下一代肿瘤学突破医药投融资马克癌症研究基金会宣布了2026年新兴领导者奖（ELA）的获奖者，表彰五位有远见的青年科学家，他们在肿瘤学领域有望取得重大影响。每位研究人员将获得750,000美元的资助，为期三年，以支持挑战现有癌症理解、诊断和治疗范式的创新项目。自2018年成立以来，该奖项已向青年科学家授予超过4000万美元的资金，支持了新临床试验的启动、创新生物技术公司的成立以及我们对癌症驱动机制基本理解的转变。今年的获奖者正在解决该领域的一些最复杂挑战，包括开发新的成像策略以更早地检测癌症，以及设计能够渗透最耐药肿瘤的细菌。
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AI设计肽类疗法在肺纤维化研究中取得积极成果研发注册政策Animate Biosciences公司宣布，其在肺纤维化小鼠模型中的临床前研究结果积极，其AI设计的两种治疗性肽显著减少了肺纤维化和炎症。研究评估了两种源自不同基因且通过不同生物机制的肽。这两种候选药物在关键疾病终点上均表现出一致的疗效，进一步证实了Animate的AnimateIQ™发现平台能够在同一适应症内生成多个独立的治疗方案。在博来霉素诱导的肺纤维化模型中，接受Animate肽治疗的动物显示出改善的全身健康，体重恢复。这两种肽优于nintedanib，治疗动物的体重增加高达34%，这表明了在该疾病模型中改善耐受性和全身益处的意义。此外，这两种肽相对于疾病对照组显著减少了肺纤维化。主要肽与nintedanib在已建立的纤维化指标上表现相当，包括羟脯氨酸含量和盲法Ashcroft评分，并在与疾病相关的肺胶原蛋白沉积中实现了超过85%的减少。第二种肽也表现出有意义的抗纤维化活性，进一步支持了平台的稳健性。Animate的肽还产生了强烈的抗炎作用，与阳性对照相比，促炎肺细胞群体减少了70%以上。在所有终点上，这两种肽都表现出明显的剂量反应关系，支持了它们的药理活性和转化潜力。这些益处在最大耐受剂量的约30
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Aytu BioPharma首席执行官将参加投资者健康峰会并参与 fireside chat医投速递Aytu BioPharma公司宣布，其首席执行官Josh Disbrow将于2026年1月15日东部时间下午5点参加由Lake Street Capital Markets高级研究分析师Thomas Flaten主持的投资者健康峰会 fireside chat。该活动将通过Lytham Partners 2026投资者健康峰会的主页进行网络直播，并可通过https://lythampartners.com/hc2026/或https://lythampartners.com/hc2026/aytu直接访问。会议录像也将通过相同链接提供。Aytu BioPharma是一家专注于推进复杂中枢神经系统疾病创新药物，以改善患者生活质量的制药公司。其产品包括用于治疗重度抑郁症（MDD）的EXXUA™（gepirone）缓释片剂，以及用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的治疗药物。公司致力于通过一流的病人访问计划交付其药物，以帮助实现最佳患者结果。更多信息请访问aytubio.com或关注LinkedIn。
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NanoViricides发布新型广谱抗病毒药物NV-387，应对流感大流行研发注册政策NanoViricides公司宣布，当前严重的流感疫情凸显了开发广谱抗病毒药物的需求，这些药物能够对抗所有流感病毒以及季节性呼吸道病毒，如RSV和冠状病毒。NV-387是一种新型广谱抗病毒药物，能够模仿病毒必需的细胞侧（宿主侧）特征，即肝素硫酸酯，这使得病毒难以逃脱。NV-387在动物模型中对流感病毒A/H3N2表现出显著优于Tamiflu和Xofluza的效果，并且对冠状病毒、RSV等多种病毒有效。NV-387预计在病毒急性或严重急性呼吸道感染（ARI/SARI）的紧急治疗市场中将占据重要地位。
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Vy Spine VyBrate VBR系统获FDA 510(k)批准研发注册政策美国脊柱创新领导者Vy Spine宣布，其VyBrate VBR系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准。该系统适用于颈椎和胸腰椎椎体置换手术。VyBrate VBR的批准是Vy Spine植入物获得的一系列批准中的最新一项，这些植入物利用了公司专有的OsteoVy PEKK设计的独特特性。VyBrate VBR是一种创新设备，结合了OXPEKK材料的骨整合特性和Vy Spine独特的OsteoVy晶格结构。此外，VyBrate VBR是市场上首个采用OsteoVy PEKK材料（与牛津性能材料公司合作开发）制造的椎体置换设备。与标准PEEK植入物相比，PEKK植入物表现出骨长入、无放射学干扰、无纤维化组织膜形成、随时间显著增加的骨附着以及比PEEK显著更高的推力强度。Vy Spine的专有OsteoVy晶格结构有助于骨整合，以及由于PEKK是亲水材料，提供更大的间置植入物益处。Vy Spine产品开发部总裁Bret Berry表示，这一批准是Vy Spine利用专有OsteoVy PEKK设计特性的植入物获得的一系列批准的最新一项。随着对OXPEKK及其独特特性的持续研究，公司证明了这种Biospace2026-01-14
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