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  • TuHURA Biosciences， Inc. 完成 1250 万美元的股权融资交易，并获得额外的 300 万美元认股权证行权收益，以推进其新疗法管道，以克服对癌症免疫疗法的原发性耐药性
    医药投融资
    TuHURA Biosciences， Inc. 完成 1250 万美元的股权融资交易，并获得额外的 300 万美元认股权证行权收益，以推进其新疗法管道，以克服对癌症免疫疗法的原发性耐药性
    TuHURA Biosciences Inc.成功筹集了1250万美元的私人融资，并额外通过行使认股权证筹集了300万美元。这笔资金将用于完成与Kineta Inc.的合并、启动IFx-2.0的III期临床试验、推进Kineta的KVA12123抗体进入II期临床试验以及其他营运资金需求。公司预计所有资金里程碑将在2025年7月底前实现。此外，公司还计划利用所得资金推进其Delta Opioid Receptor技术，开发针对髓系来源的抑制细胞的新型双特异性抗体药物偶联物和抗体肽偶联物。
    PRNewswire
    2025-06-03
  • 欧盟追踪去中心化临床试验，加速推广DCT
    临床研究
    欧盟追踪去中心化临床试验，加速推广DCT
    CTIS是提交临床试验申请的官方门户。 此次计划引入的DCT新数据字段将帮助生成系统化的DCT数据。 尽管电子患者日记等去中心化元素已经使用了一段时间，但欧盟监管机构特别关注那些可能对试验的科学有效性、数据可靠性、风险收益比或受试者权益保护产生重大影响的关键元素。
    药品圈
    2025-06-03
    去中心化临床试验 欧盟
  • 季康生物APJ激动剂纳米抗体授权给BioAge Labs
    审批动态
    季康生物APJ激动剂纳米抗体授权给BioAge Labs
    6月3日，加利福尼亚州埃梅里维尔，BioAge Labs，一家临床阶段的生物技术公司，通过针对人类衰老生物学开发代谢性疾病的候选治疗产品，宣布其apelin受体（APJ）激动剂计划取得进展，以加强公司治疗肥胖和其他适应症的方法。 BioAge已与上海科技大学孵化企业JiKang Therapeutics（季康生物）签订了一项行权协议，可能会授权一种新型APJ激动剂纳米抗体。 BioAge还提交了一份临时专利申请，涉及内部开发的新型小分子APJ激动剂。
    Medaverse
    2025-06-03
    apelin 衰老 纳米抗体
  • 7500万美元D轮融资，开发长效眼科药物递送平台
    医药投融资
    7500万美元D轮融资，开发长效眼科药物递送平台
    6月2日，加利福尼亚州，私人眼科生物技术公司SpyGlass Pharma宣布完成7500万美元的D轮融资。 SpyGlass的药物递送平台旨在提供多年的药物治疗，满足青光眼和其他慢性眼科疾病的长期管理需求。 SpyGlass在2019年5月完成A轮融资，2021年1月完成2750万美元B轮融资，2023年7月完成9000万美元C轮融资。
    Medaverse
    2025-06-03
    长效眼科药物递送
  • 单药82%临床获益丨优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤美国Ⅰ期临床数据亮相2025 ASCO
    临床研究
    单药82%临床获益丨优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤美国Ⅰ期临床数据亮相2025 ASCO
    研究结果表明， UTD2在 经多线治疗 的晚期实体瘤患者中表现出 可观的 抗肿瘤活性，且安全性 良好 。 该试验的研究者之一 ，来自 Sarah Cannon Research Institute (Florida Cancer Specialists & Research Institute) 的 Judy 博士 受邀 参加 2025 ASCO 年会 ，在 现场 与各位专家 探讨 UTD2在实体瘤治疗中临床价值及后续研究方向。 口服微管抑制剂的突破性进展，为晚期实体瘤患者点亮新希望。
    华昊中天
    2025-06-03
    微管 实体瘤
  • 这个重磅品种，还没卷起来！
    审批动态
    这个重磅品种，还没卷起来！
    氯吡格雷是重磅，国采后，医院市场销售额腰斩后，还有50亿，一直坚挺。 阿司匹林是神药，但国采最低中选价不足3分钱。 而他们两的复方，氯吡格雷阿司匹林片，市场才刚刚起步，销售额不足两千万，还有巨大潜力待开发。
    药筛
    2025-06-03
  • ASCO全球发布：肺癌领域唯一CAR-T口头报告，精准CAR-T挑战“头号癌症杀手”
    前沿研究
    ASCO全球发布：肺癌领域唯一CAR-T口头报告，精准CAR-T挑战“头号癌症杀手”
    精准生物靶向CEA的CAR-T产品经历数次迭代更新，已经在发病率排名第三，致死率排名第二的结直肠癌中取得了不俗的成绩，并在2024年进行了美国临床肿瘤学年会（ASCO）口头汇报。 本次CEA CAR-T疗法再次剑指肺癌这一发病率高、治疗复杂且预后挑战显著的实体肿瘤，全力探寻更有效的治疗策略。 C-13-X的首战成绩在2025年6月2日的ASCO上，作为会场唯一的肺癌CAR-T治疗技术，以口头汇报方式向全球揭秘。
    精准生物科技
    2025-06-03
    CEA 肺癌 CAR-T
  • 绝望与希望的药片
    前沿研究
    绝望与希望的药片
    而船上那些舵手们的早饭，也要逐渐化为冰冷的隔夜茶水了。 某款老药在集采报价大厅竟被压价至每片比口香糖还廉价，高管老李当时几乎背过气去：“这…… 众人只得尴尬赔笑，笑容在沉默中凝固，苦涩得如同吞下那药片，却无疗效可言。
    医药云端工作室
    2025-06-03
    药片
  • PharmAla 完成向耶鲁大学运送 LaNeo™ MDMA 的货物，并提供投资者最新情况
    交易并购
    PharmAla 完成向耶鲁大学运送 LaNeo™ MDMA 的货物，并提供投资者最新情况
    PharmAla Biotech Holdings Inc.成功向耶鲁大学运送了LaNeo™ MDMA，用于一项开放标签试验，以研究MDMA对边缘型人格障碍成年人的社交认知的影响。公司CEO Nick Kadysh表示，尽管面临跨境摩擦，但此次运输顺利完成，并计划继续向美国出口。此外，PharmAla已授权MAPS在网站上公开其LaNeo MDMA研究员手册，以促进全球研究人员对MDMA的研究。PharmAla还向董事会成员和高级管理人员发放了期权，并计划参加加拿大证券交易所在不列颠哥伦比亚省凯洛纳举办的负责任投资峰会。
    GlobeNewswire
    2025-06-03
  • 重症之窗 | 血气分析，ICU中的“生命雷达”
    前沿研究
    重症之窗 | 血气分析，ICU中的“生命雷达”
    血气分析是重症医学科（ICU）常规的检验项目。 一、 什么是血气分析。 血气分析是ICU里最常见的检测项目，它就像一台“生命雷达”，通过抽取少量动脉血（通常从手腕或大腿根部），快速获取患者体内“气体”和“酸碱化学”的关键数据，能够检测血液中的氧气、二氧化碳、酸碱度等关键指标。
    广东省中医院
    2025-06-03
    血气分析
  • Rion Aesthetics 支持启动首个由美国研究者发起的 PEP™ 外泌体皮肤注射临床试验
    交易并购
    Rion Aesthetics 支持启动首个由美国研究者发起的 PEP™ 外泌体皮肤注射临床试验
    Rion Aesthetics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一项针对Purified Exosome Product™（PEP™）的1期临床试验，该产品是一种从人血小板中提取的稳定粉末，用于评估其注射到真皮层的效果。该试验由贝弗利山临床测试中心独立赞助和进行，由加州面部整形外科医生John H. Joseph领导。试验旨在评估PEP™在健康成人腹部整形手术中注射的安全性。Rion Aesthetics提供PEP™和研究支持。该试验是评估PEP™在健康志愿者体内注射的安全性，并分析其再生潜力。Rion Aesthetics致力于推进再生美学领域的创新。RION公司，作为临床阶段的再生医学公司，开发了PEP™，并正在多个领域进行深入研究。
    Businesswire
    2025-06-03
    The Clinical Testing
  • 合成氨、乙烯、煤制油多项目进展
    招标采购
    合成氨、乙烯、煤制油多项目进展
    年产80万吨合成氨项目。 本项目由中国化学十六化建所属新疆指挥部施工总承包，是吉木萨尔县引进的首个投资超百亿的重大工程，标志着当地在清洁能源与化工产业融合发展方面迈出关键一步。 项目分三期建设，其中一、二期同步开工。
    兴园化工园区研究院
    2025-06-03
    乙烯
  • 85后MCN老板3.58亿“捡漏”张小泉：百年品牌能否迎来重生曙光？
    专家观点
    85后MCN老板3.58亿“捡漏”张小泉：百年品牌能否迎来重生曙光？
    近日，因为控股股东债务暴雷，中国刀剪老字号、深交所上市公司张小泉股份被强制拍卖。 消息一出，立刻引起了热议。 张小泉的公告显示，其控股股东张小泉集团累计的未偿还债务余额接近60亿元，所有持股均已被司法冻结。
    晨哨并购
    2025-06-03
    张小泉
  • 药谷聚焦 | 以“全链条”服务平台，助力药谷企业“出海”
    公司动态
    药谷聚焦 | 以“全链条”服务平台，助力药谷企业“出海”
    日前， 北京卫视 关注并报道了在中国药谷成功举办的 “破浪前行：构建药械出海生态共赢新路径”沙龙活动 ，为生物医药基地积极整合政府部门、行业组织、海外机构等多方资源，全力构建全链条出海服务平台的举措点赞。 大兴医药基地积极促进园区企业与国内外产业方的深度合作，形成优势互补、协同创新的发展格局，不断推动医药科技的创新与进步。 5月初，作为中国药谷“出海”代表企业， 阿迈特 参与了土耳其唯一且规模最大的专业医疗展—— 2025欧亚医疗器械展会 。
    CBP药谷
    2025-06-03
    药谷
  • 艾棣维欣可溶性微针药品MICROEPAD™同系列新产品在美国注册上市
    审批动态
    艾棣维欣可溶性微针药品MICROEPAD™同系列新产品在美国注册上市
    近日，公司全资子公司艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司可溶性微针 OTC 药品 MICROEPAD™ 的同系列新产品已获得美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA ”）注册，并颁发国家药品注册号（“ National Drug Code ”），在美国注册上市。 产品为此前获批的 MICROEPAD™ 可溶性微针 OTC 药品同系列新产品，该产品 应用了新的配方，包装样式，并增加不同的包装规格 。 痤疮是一种常见的皮肤病，高发人群为青少年，是毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性皮肤病，临床上以粉刺、丘疹、脓疱、结节及囊肿为特征，好发于颜面、胸背部，易反复发作。
    艾棣维欣Advaccine
    2025-06-03
    痤疮 可溶性微针药品
  • 全球首创！肾干细胞新药获批临床：糖尿病肾病治疗迎来“再生革命”
    审批动态
    全球首创！肾干细胞新药获批临床：糖尿病肾病治疗迎来“再生革命”
    技术突破：自体肾前体细胞实现“再生+修复”双重机制。 REGEND003 的核心技术源于 吉美瑞生 自主研发的R-Clone®前体细胞扩增平台，通过无创方式从患者尿液中分离并扩增SOX9+肾前体细胞。 与传统药物或透析治疗不同， REGEND003 的“再生+修复”双重机制可逆转肾功能衰退，而非单纯延缓病程。
    摩熵医药
    2025-06-03
    SOX9 糖尿病肾病
  • 12月存活率65%！个性化癌症疫苗晚期胰腺癌2期临床结果公布
    临床研究
    12月存活率65%！个性化癌症疫苗晚期胰腺癌2期临床结果公布
    6月2日（当地时间），OSE Immunotherapeutics宣布在2025ASCO年会中口头报告其现货型肿瘤新抗原肿瘤疫苗 OSE2101（Tedopi）晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC ) 的2期临床研究（TEDOPaM）结果。 TEDOPaM研究（NCT03806309）为一项随机、非对照的2期临床研究，旨在评估FOLFIRI（臂A：亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康）和肿瘤疫苗OSE2101（Tedopi）+FOLFIRI（臂B）作为接受8周期FOLFIRINOX （ 氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康+奥沙利铂） 诱导化疗后未进展的HLA-A2阳性PDAC患者维持治疗的有效性和安全性。 2021年4月至2023年5月间，共107例患者被随机。
    药时空
    2025-06-03
    肿瘤疫苗 康+ 胰腺导管腺癌
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