昆虫的滞育是在特定时期 （ Obligate diapause ） 或在特定环境信号 （包括光周期、温度等） 诱导下 （ Facultative diapause ） 发生的发育停滞现象，同时伴随生理、代谢、表型等方面的协同变化，以应对不利环境。 滞育的发生显著延长了昆虫的世代周期，因此 也 是昆虫种群在不同气候条件下维持相应年度生活史 （一般称为化性， Voltinism ；即每年发生代数） 的生理基础 。 昆虫种类众多，滞育形式和生活史策略复杂多变，其背后的 遗传变异机制和演化规律亟待探究。

免疫检查点抑制剂 （ Immune Checkpoint Inhibitor, ICI ） 虽 已 在 肿瘤治疗领域 获得瞩目成 就 ， 但 却在 部分实体瘤患者 中无法大显身手 。 部分 酪氨酸激酶抑制剂 （ Tyrosine Kinase Inhibitor, TKIs ） 可显著增加 ICI 疗效。 TKIs 作为口服治疗药物 必然会对 宿主肠道菌群稳态 产生扰动 ， TKIs 是否通过调控肠道菌群发挥 ICI 增效作用尚未阐明。

全球约3亿慢性失眠患者长期依赖镇静药物，面临耐药性与认知损伤风险。 干细胞疗法通过多维度修复神经-免疫-内分泌网络，为病因治疗提供新路径。 截至2025年，我国已开展37项干细胞治疗失眠临床研究，其中脐带间充质干细胞（UC-MSCs）静脉输注方案有效率突破82%。

2025年4月10日， FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求 ， 将类器官等替代技术推向时代风口 。 澳洲启动患者来源类器官临床试验，辅助个性化肠癌诊疗。 肠癌 ，也称为结直肠癌，是澳大利亚第二大致命癌症，每年导致超过5000人死亡。

近日，一品红子公司广东瑞石制药科技有限公司（以下简称“瑞石制药”）顺利通过广东省药品监督管理局的全面审核，取得了痛风创新药AR882原料药氘泊替诺雷的《药品生产许可证》。 一品红在研痛风创新药AR882是具备全球竞争力的新一代高效、高选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂，通过抑制URAT1促进尿酸排泄，实现全天候阻断尿酸重吸收，同时避免肾毒性。 AR882已获得美国食品药品监督管理局授予的快速通道资格（FTD），用于痛风石研究，未来有望填补痛风石治疗领域口服药物的全球空白。

据央视，当地时间5月29日获悉，阿根廷卫生部通报， 一批被分销至阿根廷多地的临床用芬太尼受细菌污染，已造成69人感染、34人死亡。 卫生部门担心实际感染人数可能远超当前统计。 阿根廷国家药品、食品及医疗技术管理局已确认，至少三个批次药品受污染，已下令在全国范围内定位并紧急停用这些药品，查封涉事实验室并勒令暂停相关产品流通。

氟原子：药物化学的“神奇改造师”。 在元素周期表中，氟以 “ 最阴险的化学家 ” 著称。 其独特属性为药物设计带来四大核心优势：。

Eli Lilly公司宣布将在美国糖尿病协会第85届科学会议上展示其多种糖尿病药物的研究数据，包括orforglipron、胰岛素efsitora alfa、tirzepatide、retatrutide、eloralintide和bimagrumab。会议将于2025年6月20日至23日在芝加哥举行。Lilly公司还将举办投资者活动，重点介绍其心血管代谢健康产品组合，并讨论会议中的关键演讲。orforglipron是一种GLP-1受体激动剂，胰岛素efsitora alfa是一种每周一次的基线胰岛素，tirzepatide是一种每周一次的GIP和GLP-1受体激动剂，retatrutide是一种每周一次的三重激素受体激动剂，eloralintide是一种选择性胰淀素受体激动剂，bimagrumab是一种激活素通路抑制剂。此外，Zepbound和Mounjaro（tirzepatide）已获得美国FDA批准用于治疗肥胖和2型糖尿病。

•在临床试验和上市申请都晚于GSK的情况下，康诺亚实现反超率先获批上市；。 •康诺亚选择从度普利尤单抗尚未覆盖的鼻科适应症突破，实现差异化竞争；。 •康诺亚在积极布局下一代重磅自免双抗。

近日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)的一项新增适应症上市申请(「该申请」)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌(BC)成人患者。 该申请是芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获NMPA受理的第四个适应症上市申请。 于2025年5月16日，CDE官网公布，该申请拟纳入CDE的优先审评审批程序。

Castle Biosciences将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示针对皮肤黑色素瘤（CM）和葡萄膜黑色素瘤（UM）患者临床管理的新研究成果。这些研究包括与国家癌症研究所（NCI）的SEER项目登记处合作进行的最新发现，证实了DecisionDx-Melanoma在超过13,500名接受测试的患者中提供了显著的独立风险分层。研究显示，DecisionDx-Melanoma测试可以根据患者的独特肿瘤生物学提供更精确的死亡率预测，并改进基于AJCC分期的基于人群的风险评估。此外，Castle Biosciences还将展示一项关于评估小葡萄膜黑色素瘤恶性潜力的16蛋白测试的独立验证研究。该研究旨在通过分析通过最小侵入性、办公室液体活检获得的前房水中的蛋白生物标志物来探索一种新的诊断方法。这些研究成果有望帮助临床医生更好地为黑色素瘤患者制定风险匹配的治疗方案，并提高患者生存率。

Femasys Inc.宣布以每股0.85美元的价格发行360万股普通股，并同时对1,686,275股普通股进行私募，价格分别为0.85美元和1.02美元。预计此次公开和私募的总收入约为450万美元，公司将用于商业扩张、产品开发、一般公司用途、资本支出、营运资金和一般管理费用。Femasys还授予承销商30天内购买最多54万股普通股的期权。所有证券均由公司出售，预计公开和私募将在2025年6月2日左右完成。Femasys致力于开发针对女性生殖健康的创新产品，包括FemBloc永久避孕和FemaSeed局部定向输精等。

Fulcrum Therapeutics宣布将在2025年5月29日于全球镰状细胞病大会和欧洲血液学协会大会上进行关于其新型口服胎儿血红蛋白诱导剂Pociredir的研究成果展示。Pociredir是一种针对镰状细胞病（SCD）的小分子药物，能够提高胎儿血红蛋白水平。公司在两个大会上的展示包括Pociredir的药代动力学、药效学、安全性以及临床试验设计等内容。Fulcrum Therapeutics致力于开发针对罕见遗传病的治疗药物，其领先的临床项目Pociredir已获得FDA的快速通道和孤儿药指定。

NextCure公司与LigaChem Biosciences公司宣布，正在进行的LNCB74 Phase 1临床试验将在2025年6月2日的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示。该研究评估LNCB74作为一种针对B7-H4的抗体-药物偶联物（ADC）在治疗晚期实体瘤中的疗效，包括铂耐药卵巢癌、治疗难治性乳腺癌、子宫内膜癌、胆道癌和鳞状非小细胞肺癌。研究包括剂量递增、剂量扩展和优化阶段，目前正处于剂量递增阶段。LNCB74在前期研究中显示出良好的安全性，并在多个模型中表现出强大的抗肿瘤活性。

Avadel Pharmaceuticals在SLEEP 2025会议上将展示关于LUMRYZ治疗嗜睡症的新数据，包括四场口头报告和14个海报。这些数据展示了LUMRYZ在治疗嗜睡症和猫眼症状方面的疗效，以及其在真实世界中的使用效果。研究结果表明，LUMRYZ能够显著改善患者的日间嗜睡症状，并减少夜间睡眠中断。此外，研究还发现，从每晚两次服用氧巴比妥转为每晚一次服用LUMRYZ的患者，其日间嗜睡症状得到了显著改善。这些数据进一步证实了LUMRYZ在嗜睡症治疗中的有效性。

Gyre Therapeutics成功完成2,555,555股普通股的公开发行，包括承销商行使超额配售权购买的333,333股，每股发行价为9美元，扣除承销折扣后，总融资金额约为2300万美元。公司计划将这笔资金用于推进F351在美国进行的MASH相关肝纤维化二期临床试验，以及研发、制造、扩大规模、营运资金和一般企业用途。Gyre Therapeutics总部位于加州圣地亚哥，专注于开发治疗肝纤维化，包括MASH的Hydronidone，在中国通过其间接控股的Gyre Pharmaceuticals推进多个治疗项目。

Outcomes4Me公司宣布完成一轮2100万美元融资，用于进一步扩展其AI驱动的癌症护理平台。公司创始人兼CEO Maya R. Said表示，该平台为癌症患者提供智能实时洞察，引导他们通过治疗的每一步。此次融资将帮助公司提升平台功能，扩大覆盖范围，并推动收入增长。Outcomes4Me已获得超过38百万美元的总融资，并迎来新投资者Salica Investments。公司平台结合AI、临床指导和基因组学，旨在加速癌症护理创新，提高患者生存率。自2022年商业推出以来，公司业务迅速增长，客户包括全球前十大癌症制药公司中的七家。Outcomes4Me致力于通过国际合作推动创新，并计划扩大全球影响力。